Для получения преимущества по национальному режиму, нужно ли подтверждать все стадии производства лекарственного препарата, даже если некоторые из них технологически не предусмотрены для промежуточного продукта (субстанции)?
Постановление Правительства РФ N 1875 требует подтверждения всех стадий производства лекарственного препарата как единого объекта закупки, включая стадии, относящиеся как к субстанции, так и к готовой лекарственной форме. Довод о том, что вторичная упаковка фармацевтической субстанции технологически не предусмотрена, не принимается.
⚠️
Настоящий ответ приводится в качестве справочной информации и может не соответствовать текущей позиции Центра «Закон.гуру» в связи с изменением законодательства и (или) практики его применения. Для принятия управленческих решений, пожалуйста, обратитесь за консультацией в Центр «Закон.гуру».