Достаточно ли информации из государственного реестра медицинских изделий для подтверждения всех технических характеристик товара при описании объекта закупки?

В государственном реестре медицинских изделий подлежит размещению лишь эксплуатационная документация производителя (изготовителя) на медицинское изделие, содержащая значения лишь основных параметров, характеристик (свойств) медицинского изделия. При этом техническая документация производителя (изготовителя) на медицинское изделие, содержащая полные сведения о технических характеристиках, не подлежит публикации. Таким образом, отсутствие в реестре документов и сведений, подтверждающих наличие у изделия определенных характеристик, в отсутствие дополнительных документов, не может однозначным образом свидетельствовать о том, что изделия с такими характеристиками не зарегистрированы на территории Российской Федерации.