Как подтверждается локализация производства лекарств для получения преимущества по национальному режиму?
Подтверждением осуществления всех стадий производства лекарственного препарата на территориях государств - членов Евразийского экономического союза является документ о стадиях производства, выданный уполномоченным федеральным органом исполнительной власти. Отсутствие подтверждения хотя бы одной стадии производства в данном документе, в том числе стадии упаковки фармацевтической субстанции, исключает возможность предоставления преимущества.
⚠️
Настоящий ответ приводится в качестве справочной информации и может не соответствовать текущей позиции Центра «Закон.гуру» в связи с изменением законодательства и (или) практики его применения. Для принятия управленческих решений, пожалуйста, обратитесь за консультацией в Центр «Закон.гуру».