Как подтверждается совместимость медицинских изделий при закупке?
Возможность совместного применения медицинских изделий определяется в процессе государственной регистрации на основании результатов технических испытаний, экспертизы качества, эффективности и безопасности. Информация о такой возможности указывается в технической документации производителя и подтверждается регистрационным удостоверением.
⚠️
Настоящий ответ приводится в качестве справочной информации и может не соответствовать текущей позиции Центра «Закон.гуру» в связи с изменением законодательства и (или) практики его применения. Для принятия управленческих решений, пожалуйста, обратитесь за консультацией в Центр «Закон.гуру».