Группировка включает следующие коды ОКПД2
Коды, включённые в настоящую группировку, также подпадают под следующие требования Нацрежима (импортозамещения) в закупках (справочно)
из Код 26.51.53.141:
| Перечень | № | Код ОКПД2 | Наименование из Перечня | Примечание* |
|---|---|---|---|---|
(ППРФ от 23.12.2024 № 1875) |
— | — | — | Код 26.51.53.141 не включён в Перечень 1 ПП РФ № 1875. |
(ППРФ от 23.12.2024 № 1875) | — | — | — | Код 26.51.53.141 не включён в Перечень 2 ПП РФ № 1875. |
Перечень — преимущество (акт не утверждается) | — | — | — | В отношении закупаемой продукции, вероятно, в качестве «защитной меры» должно быть установлено «преимущество». |
из Код 26.51.53.190:
| Перечень | № | Код ОКПД2 | Наименование из Перечня | Примечание* |
|---|---|---|---|---|
(ППРФ от 23.12.2024 № 1875) |
— | — | — | Код 26.51.53.190 не включён в Перечень 1 ПП РФ № 1875. |
(ППРФ от 23.12.2024 № 1875) | 276 | Приборы и аппаратура для физического или химического анализа прочие, не включенные в другие группировки | Код 26.51.53.190 включён в Перечень 2 ПП РФ № 1875. | |
Перечень — преимущество (акт не утверждается) | — | — | — | В отношении закупаемой продукции, вероятно, в качестве «защитной меры» не может быть установлено «преимущество». |
из Код 26.60.12.119:
| Перечень | № | Код ОКПД2 | Наименование из Перечня | Примечание* |
|---|---|---|---|---|
(ППРФ от 23.12.2024 № 1875) |
— | — | — | Код 26.60.12.119 не включён в Перечень 1 ПП РФ № 1875. |
(ППРФ от 23.12.2024 № 1875) | 306 | Аппараты электродиагностические прочие | Код 26.60.12.119 включён в Перечень 2 ПП РФ № 1875. | |
| 379 | Микроскопы медицинские; микроскопы для клинической лабораторной диагностики; микроскопы биологические | Код 26.60.12.119 включён в Перечень 2 ПП РФ № 1875 (при условии, что предметом закупки являются медизделия и заказчиком затребовано предоставление РУ на него). | ||
| 386 | Лампы щелевые; микрохирургические инструменты для офтальмологии; набор пробных очковых линз офтальмологический | Код 26.60.12.119 включён в Перечень 2 ПП РФ № 1875 (при условии, что предметом закупки являются медизделия и заказчиком затребовано предоставление РУ на него). | ||
Перечень — преимущество (акт не утверждается) | — | — | — | В отношении закупаемой продукции, вероятно, в качестве «защитной меры» не может быть установлено «преимущество». |
* При установлении «защитной меры» заказчик обязан руководствоваться не только кодом,
но и наименованием продукции, а также КВМИ (для медицинских изделий).
Обратите внимание, что дословное совпадение наименования для применения «защитной меры»
не требуется. При установлении «защитной меры» заказчик должен исходить из соответствия
целевого назначения закупаемой продукции наименованию, указанному в перечне, а не из
дословного совпадения наименования и (или) совпадения кода ОКПД2.
Минимально необходимое количество баллов для целей закупок
| Группировка | Не менее (баллов) | Изменения | 44-ФЗ | 223-ФЗ |
|---|---|---|---|---|
| — | ||||
Согласно п. 3 Постановления Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875, информацией, подтверждающей страну происхождения товаров, является, помимо прочего, информация о совокупном количестве баллов за выполнение на территории Российской Федерации соответствующих операций (условий), включая значение, определённое для целей осуществления закупок (если такое значение установлено ПП РФ от 17.07.2015 № 719). Несмотря на то что ПП РФ от 17.07.2015 № 719 для данной позиции прямо не установлено количество баллов для целей осуществления закупок, установленное количество баллов также (по мнению Центра «Закон.гуру») применяется для целей таких закупок.
Требования для отнесения к российской продукции
наличие у юридического лица - налогового резидента стран - членов Евразийского экономического союза прав на техническую документацию для производства соответствующей продукции на срок не менее 5 лет;
наличие на территории одной из стран - членов Евразийского экономического союза сервисного центра[4], уполномоченного осуществлять ремонт, послепродажное и гарантийное обслуживание соответствующей продукции;
наличие у предприятия - изготовителя соответствующей продукции подразделения научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ на территории Российской Федерации;
наличие документального подтверждения внедрения в производство готового медицинского изделия (заявляемого наименования товара), полученного в результате выполнения подразделением предприятия-изготовителя научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ (наличие регистрационного удостоверения на разработанное и внедренное в производство готовое медицинское изделие (заявляемое наименование товара); наличие у предприятия-изготовителя исключительного права на товарный знак, служащий для индивидуализации продукции, или права использования товарного знака, правообладателем которого является юридическое лицо - налоговый резидент Российской Федерации, не находящийся под контролем иностранного государства, и (или) международной организации, и (или) иностранного юридического или физического лица, и (или) иностранной структуры без образования юридического лица [12(1)] (при наличии товарного знака); наличие научно-производственной базы (собственной или контрактной), расположенной на территории одной из стран - членов Евразийского экономического союза и необходимой для разработки и производства продукции; использование составных частей (комплектующих), произведенных на территории Российской Федерации, и выполнение на территории Российской Федерации следующих технологических операций (условий):
использование материалов, компонентов и комплектующих, произведенных на территории Российской Федерации:
- электрические модули (10 баллов);
- зеркала, линзы для оптической системы (10 баллов);
- комплект электронных плат без монтажа элементов (10 баллов);
- корпусной комплект изделия (10 баллов);
- кабели (провода) (5 баллов);
- крепежные изделия (5 баллов);
выполнение следующих технологических операций на территории Российской Федерации:
- изготовление деталей корпуса, блоков (узлов) (10 баллов);
- монтаж электронных плат (10 баллов);
- сборка термоблоков и оптоблоков (10 баллов);
- сборка и монтаж вспомогательных блоков (узлов) (5 баллов);
- настройка оптоблоков (15 баллов);
- настройка, регулировка и тестирование блоков (узлов) (10 баллов);
- наличие у заявителя самостоятельно разработанного программного обеспечения,
- если оно является частью конкретного оборудования и выполняет основное функциональное назначение продукции (15 баллов);
- установка программного обеспечения, если оно является неотъемлемой частью оборудования (5 баллов);
- функциональное тестирование продукции (15 баллов);
- изготовление упаковки (5 баллов)
Примечания
[4]
Под сервисным центром в настоящем приложении понимается юридическое лицо либо структурное подразделение юридического лица.
Сноски
[12(1)] Юридическое лицо считается находящимся под контролем иностранного государства, и (или) иностранного лица, и (или) иностранной структуры без образования юридического лица, если все они в совокупности, или некоторые из них, или каждый из них в отдельности контролируют указанное юридическое лицо. Иностранное государство, или иностранное лицо, или организация, или иностранная структура без образования юридического лица считается контролирующим лицом при наличии одного из следующих признаков: доля голосующих акций (долей) более 50 процентов; право определять решения; право назначать более 50 процентов исполнительного органа или совета директоров; осуществление полномочий управляющей компании.