Решение Ханты-Мансийское УФАС России от 03.02.2026 N 086/06/48-215/2026
Реквизиты
Решение Ханты-Мансийское УФАС России от 03.02.2026 N 086/06/48-215/2026
Статус
Действующее
Результат
Жалоба обоснована
Принятое решение
Признать жалобу обоснованной; выдать предписание об устранении нарушений.
УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОЙ АНТИМОНОПОЛЬНОЙ СЛУЖБЫ
ПО ХАНТЫ-МАНСИЙСКОМУ АВТОНОМНОМУ ОКРУГУ - ЮГРЕ
РЕШЕНИЕ
от 3 февраля 2026 г. N 086/06/48-215/2026 по жалобе N 701/26
Резолютивная часть объявлена 29.01.2026
Изготовлено в полном объеме 03.02.2026
Комиссия Управления Федеральной антимонопольной службы по Ханты-Мансийскому автономному округу - Югре (далее - Управление) по контролю в сфере закупок в составе:
Председатель комиссии:
- В. - Заместитель руководителя Управления;
Членов комиссии:
- И. - Начальник отдела контроля закупок,
- М.О. - Старший специалист 1 разряда отдела контроля закупок,
от Заявителя - посредством видеоконференцсвязи Б. по доверенности N б/н от 27.01.2026 г.,
от Заказчика - отсутствовали уведомлены надлежащим образом,
от Уполномоченного органа - М.Д. по доверенности N 1 от 12.01.2026 г.,
рассмотрев жалобу ООО "Э" N 701/26 от 23.01.2026 г., на действия Заказчика - Бюджетное учреждение Ханты-Мансийского автономного округа - Югры "Нижневартовская окружная клиническая детская больница", Уполномоченного органа - Казенное учреждение Ханты-Мансийского автономного округа - Югры "Центр лекарственного мониторинга", при проведении электронного аукциона, предметом которого является "Поставка перчаток смотровых/процедурных" (извещение N 0387200009125007370) и в результате осуществления внеплановой проверки в соответствии с пунктом 1 части 15 статьи 99 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (далее - Закон о контрактной системе),
установила:
В Управление Федеральной антимонопольной службы по Ханты-Мансийскому автономному округу - Югре поступила жалоба от ООО "Э" N 701/26 от 23.01.2026 г., на действия Заказчика - Бюджетное учреждение Ханты-Мансийского автономного округа - Югры "Нижневартовская окружная клиническая детская больница", Уполномоченного органа - Казенное учреждение Ханты-Мансийского автономного округа - Югры "Центр лекарственного мониторинга", при проведении электронного аукциона, предметом которого является "Поставка перчаток смотровых/процедурных" (извещение N 0387200009125007370).
Заявитель полагает, что Заказчиком неправомерно отклонена его заявка.
В ходе рассмотрения доводов сторон, материалов дела, Комиссией Управления установлено следующее.
Относительно довода жалобы Комиссия Управления поясняет следующее.
В соответствии с пунктом 1 части 12 статьи 48 Закона о контрактной системе при рассмотрении вторых частей заявок на участие в закупке соответствующая заявка подлежит отклонению в случаях:
1) непредставления (за исключением случаев, предусмотренных настоящим Федеральным законом) в заявке на участие в закупке информации и документов, предусмотренных извещением об осуществлении закупки в соответствии с настоящим Федеральным законом (за исключением информации и документов, предусмотренных пунктами 2 и 3 части 6 статьи 43 настоящего Федерального закона), несоответствия таких информации и документов требованиям, установленным в извещении об осуществлении закупки.
Согласно Извещению N 0387200009125007370 предметом закупки является - Поставка перчаток смотровых/процедурных.
Изучив Извещение Комиссией Управления установлено, что в описании объекта закупки Заказчиком установлено следующее:
Тип объекта закупки | |||||||
N п/п | Наименование товара | КТРУ/ОКПД2 | N п/п | Характеристики товара | |||
Наименование характеристики | Значение характеристики | Единица измерения характеристики | Инструкция по заполнению характеристик в заявке | ||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
1 | Перчатки смотровые/процедурные из латекса гевеи, неопудренные, нестерильные | 22.19.60.119-00000002 | 1.1 | Описание | Нестерильное изделие, изготовленное из натурального каучукового латекса (NRL), предназначенное для создания защитного барьера, надевающееся на руки медицинскими работниками во время обследования/лечения пациента или для других санитарных целей; его внутренняя поверхность не покрыта порошком талька. Используется, главным образом, как двухсторонний барьер защиты как пациента, так и персонала от различной контаминации. Изделие должно иметь соответствующие характеристики в отношении осязания и удобства в использовании, а также соответствующие физические свойства (например, прочность на растяжение, сопротивление прокалыванию, эластичность) и стандартизированный типоразмерный ряд. Это изделие одноразового использования. | Значение характеристики не может изменяться участником закупки. | |
1.2 | Области применения | для продолжительных манипуляций повышенного риска в условиях агрессивных сред, в том числе в паталогоанатомии, в случаях повышенного риска инфицирования | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
1.3 | отделка внешней поверхности | Текстурный рисунок нанесен в области пальцев и ладони. | Значение характеристики не может изменяться участником закупки. | ||||
1.4 | вид обработки | Двойная хлоринация | Значение характеристики не может изменяться участником закупки. | ||||
1.5 | длина | >= 280 и <= 320 | миллиметр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики. | |||
1.6 | толщина одной стенки (средний палец) | >= 0,25 | миллиметр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики. | |||
1.7 | Класс потенциального риска, указанный в регистрационном удостоверении | >= 2а | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики. | ||||
1.8 | Вес штуки (р S) | >= 11 | г | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики. | |||
1.9 | размер | XS, S, M, L, XL по согласованию с Заказчиком | Значение характеристики не может изменяться участником закупки. | ||||
2 | Перчатки смотровые/процедурные из латекса гевеи, неопудренные, нестерильные | 22.19.60.119-00000002 | 2.1 | Описание | Нестерильное изделие, изготовленное из натурального каучукового латекса (NRL), предназначенное для создания защитного барьера, надевающееся на руки медицинскими работниками во время обследования/лечения пациента или для других санитарных целей; его внутренняя поверхность не покрыта порошком талька. Используется, главным образом, как двухсторонний барьер защиты как пациента, так и персонала от различной контаминации. Изделие должно иметь соответствующие характеристики в отношении осязания и удобства в использовании, а также соответствующие физические свойства (например, прочность на растяжение, сопротивление прокалыванию, эластичность) и стандартизированный типоразмерный ряд. Это изделие одноразового использования. | Значение характеристики не может изменяться участником закупки. | |
2.2 | Области применения в соответствии с классом потенциального риска | Разрешены к применению с активными медицинскими изделиями | Значение характеристики не может изменяться участником закупки. | ||||
2.3 | отделка внешней поверхности | Текстурный рисунок нанесен в области пальцев и ладони. | Значение характеристики не может изменяться участником закупки. | ||||
2.4 | длина | >= 240 и <= 260 | миллиметр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики. | |||
2.5 | толщина одной стенки (средний палец) | >= 0,11 и <= 0,15 | миллиметр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики. | |||
2.6 | вид обработки | Однократная хлоринация | Значение характеристики не может изменяться участником закупки. | ||||
2.7 | Класс потенциального риска, указанный в регистрационном удостоверении | >= 2а | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики. | ||||
2.8 | размер | XS, S, M, L, XL по согласованию с Заказчиком | Значение характеристики не может изменяться участником закупки. | ||||
3 | Перчатки смотровые/процедурные из латекса гевеи, неопудренные, нестерильные | 22.19.60.119-00000002 | 3.1 | Описание | Нестерильное изделие, изготовленное из натурального каучукового латекса (NRL), предназначенное для создания защитного барьера, надевающееся на руки медицинскими работниками во время обследования/лечения пациента или для других санитарных целей; его внутренняя поверхность не покрыта порошком талька. Используется, главным образом, как двухсторонний барьер защиты как пациента, так и персонала от различной контаминации. Изделие должно иметь соответствующие характеристики в отношении осязания и удобства в использовании, а также соответствующие физические свойства (например, прочность на растяжение, сопротивление прокалыванию, эластичность) и стандартизированный типоразмерный ряд. Это изделие одноразового использования. | Значение характеристики не может изменяться участником закупки. | |
3.2 | Области применения в соответствии с классом потенциального риска | Разрешены к применению с активными медицинскими изделиями (ГОСТ 31508-2012). | Значение характеристики не может изменяться участником закупки. | ||||
3.3 | Назначение: | для использования в качестве защитного барьера при ношении на руках медицинских работников во время обследования/лечения пациента | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
3.4 | Структура перчатки | трехслойная | Значение характеристики не может изменяться участником закупки. | ||||
3.5 | внутреннее покрытие | полимерное на основе нитрила | Значение характеристики не может изменяться участником закупки. | ||||
3.6 | Информация о внутреннем полимерном покрытии на основе нитрила | указана в Регистрационном удостоверении или на заводской упаковке и/или в иных документах (сведениях), размещенных в реестровой записи медицинского изделия в открытой части Государственного реестра медицинских изделий на сайте Росздравнадзора | Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значение характеристики | ||||
3.7 | отделка внешней поверхности | Текстурный рисунок нанесен в области пальцев и ладони. | Значение характеристики не может изменяться участником закупки. | ||||
3.8 | цвет | синего или зеленого спектра | Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики. | ||||
3.9 | длина | >= 230 и <= 260 | миллиметр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики. | |||
3.10 | толщина одной стенки (средний палец) | >= 0,15 и <= 0,18 | миллиметр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики. | |||
3.11 | Класс потенциального риска, указанный в регистрационном удостоверении | >= 2а | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики. | ||||
3.12 | размер | XS, S, M, L, XL по согласованию с Заказчиком | Значение характеристики не может изменяться участником закупки. | ||||
4 | Перчатки смотровые/процедурные из латекса гевеи, неопудренные, нестерильные | 22.19.60.119-00000002 | 4.1 | Описание | Нестерильное изделие, изготовленное из натурального каучукового латекса (NRL), предназначенное для создания защитного барьера, надевающееся на руки медицинскими работниками во время обследования/лечения пациента или для других санитарных целей; его внутренняя поверхность не покрыта порошком талька. Используется, главным образом, как двухсторонний барьер защиты как пациента, так и персонала от различной контаминации. Изделие должно иметь соответствующие характеристики в отношении осязания и удобства в использовании, а также соответствующие физические свойства (например, прочность на растяжение, сопротивление прокалыванию, эластичность) и стандартизированный типоразмерный ряд. Это изделие одноразового использования. | Значение характеристики не может изменяться участником закупки. | |
4.2 | Области применения | для продолжительных манипуляций повышенного риска в условиях агрессивных сред, в том числе в паталогоанатомии, в случаях повышенного риска инфицирования | Значение характеристики не может изменяться участником закупки. | ||||
4.3 | отделка внешней поверхности | Текстурный рисунок нанесен по всей рабочей поверхности. | Значение характеристики не может изменяться участником закупки. | ||||
4.4 | цвет | зеленого или синего спектра | Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики. | ||||
4.5 | Вид обработки | Двойная хлоринация | Значение характеристики не может изменяться участником закупки. | ||||
4.6 | длина | >= 280 и <= 320 | миллиметр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики. | |||
4.7 | толщина одной стенки (средний палец) | >= 0,28 | миллиметр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики. | |||
4.8 | Класс потенциального риска, указанный в регистрационном удостоверении | >= 2а | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики. | ||||
4.9 | Вес штуки | >= 13 | г | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики. | |||
4.10 | размер | XS, S, M, L, XL по согласованию с Заказчиком | Значение характеристики не может изменяться участником закупки. | ||||
5 | Перчатки смотровые/процедурные из латекса гевеи, неопудренные, нестерильные | 22.19.60.119-00000002 | 5.1 | Описание | Нестерильное изделие, изготовленное из натурального каучукового латекса (NRL), предназначенное для создания защитного барьера, надевающееся на руки медицинскими работниками во время обследования/лечения пациента или для других санитарных целей; его внутренняя поверхность не покрыта порошком талька. Используется, главным образом, как двухсторонний барьер защиты как пациента, так и персонала от различной контаминации. Изделие должно иметь соответствующие характеристики в отношении осязания и удобства в использовании, а также соответствующие физические свойства (например, прочность на растяжение, сопротивление прокалыванию, эластичность) и стандартизированный типоразмерный ряд. Это изделие одноразового использования. | Значение характеристики не может изменяться участником закупки. | |
5.2 | назначение и область применения в соответствии с классом потенциального риска | для использования в качестве защитного барьера при ношении на руках медицинских работников во время обследования/лечения пациентаРазрешены к применению с активными медицинскими изделиями | Значение характеристики не может изменяться участником закупки. | ||||
5.3 | внутреннее покрытие | полимерное | Значение характеристики не может изменяться участником закупки. | ||||
5.4 | увлажняющий компонент перчатки | АлоэВера, Витамин Е, А., Коллаген, Глицерин, диметикон | Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значение характеристики | ||||
5.5 | Информация о наличии увлажнителя указана | в Регистрационном удостоверении или на заводской упаковке) и/или в иных документах (сведениях), размещенных в реестровой записи медицинского изделия в открытой части Государственного реестра медицинских изделий на сайте Росздравнадзора | Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значение характеристики | ||||
5.6 | отделка внешней поверхности | Текстурный рисунок нанесен по всей рабочей поверхности | Значение характеристики не может изменяться участником закупки. | ||||
5.7 | цвет | синего или зеленого спектра | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики. | ||||
5.8 | длина | >= 230 и <= 260 | миллиметр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики. | |||
5.9 | толщина одной стенки (средний палец) | >= 0,15 и <= 0,18 | миллиметр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики. | |||
5.10 | Класс потенциального риска, указанный в регистрационном удостоверении | >= 2а | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики. | ||||
5.11 | размер | XS, S, M, L, XL по согласованию с Заказчиком | Значение характеристики не может изменяться участником закупки. | ||||
Заявитель указывает, что его заявка с идентификационным номером N 2745199 была неправомерно отклонена.
Изучив Протокол подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя) от 19.01.2026 N ИЭА1 Комиссией Управления установлено, что заявка с идентификационным номером N 2745199 (заявка - ООО "Э") была отклонена по следующим основаниям:
"Отклонить заявку на участие в закупке по п. 1 ч. 12 ст. 48 N 44-ФЗ "Непредставление информации и документов, предусмотренных извещением об осуществлении закупки (за исключением информации и документов, предусмотренных п. 2, 3 ч. 6 ст. 43 Закона 44-ФЗ), несоответствие таких информации и документов требованиям" В предложенном к поставке регистрационном удостоверении и инструкции к нему и сведений, находящихся в выписке из государственного реестра медицинских изделий и инструкции по применению медицинского изделия, размещенному на сайте рttps://www.roszdravnadzor.gov.ru. отсутствуют характеристики установленные в: п. 1 - длина в мм, толщина одной стенки (средний палец) в мм; п. 2 - длина в мм, толщина одной стенки (средний палец) в мм; п. 3 - цвет, длина в мм, толщина одной стенки (средний палец) в мм; п. 4 - цвет, длина в мм, толщина одной стенки (средний палец) в мм; 5. - цвет, длина в мм, толщина одной стенки (средний палец) в мм. РЕШЕНИЕ Управления Федеральной антимонопольной службы по Ханты-Мансийскому автономному округу - Югре N 086/06/48-2241/2025 от 06.11.2025".
Изучив заявку с идентификационным номером N 2745199 Комиссией Управления установлено, что участником предложены к поставке - Перчатки смотровые/процедурные из латекса гевеи, неопудренные, нестерильные, и представлено в составе заявки Регистрационное удостоверение N РЗН 2018/7679 от 15.06.2023 г.
Согласно Протоколу подведения итогов, заявку идентификационным номером N 2745199отклонили ввиду того, что в предложенном к поставке регистрационном удостоверении и инструкции к нему и сведений, находящихся в выписке из государственного реестра медицинских изделий и инструкции по применению медицинского изделия, размещенному на сайте рttps://www.roszdravnadzor.gov.ru. отсутствуют характеристики установленные в: п. 1 - длина в мм, толщина одной стенки (средний палец) в мм; п. 2 - длина в мм, толщина одной стенки (средний палец) в мм; п. 3 - цвет, длина в мм, толщина одной стенки (средний палец) в мм; п. 4 - цвет, длина в мм, толщина одной стенки (средний палец) в мм; 5. - цвет, длина в мм, толщина одной стенки (средний палец) в мм.
Регистрационное удостоверение как документ подтверждает только факт государственной регистрации медицинского изделия. Данный вывод следует из положений пункта 6 Постановления Правительства РФ от 27.12.2012 N 1416 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий" (далее - Правила) действующего на момент регистрации медицинского изделия).
При этом в регистрационном удостоверении должен содержаться следующий исчерпывающий перечень информации о медицинском изделии (п. 56 Правил):
а) наименование медицинского изделия (с указанием принадлежностей, необходимых для применения медицинского изделия по назначению);
б) дата государственной регистрации медицинского изделия и его регистрационный номер;
в) в отношении лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение, - полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, организационно-правовая форма юридического лица и адрес места его нахождения или фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество, адрес места жительства индивидуального предпринимателя;
г) в отношении производителя (изготовителя) - полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, организационно-правовая форма и адрес места нахождения или фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество, адрес места жительства индивидуального предпринимателя;
д) место производства медицинского изделия;
е) номер регистрационного досье;
з) класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации;
и) код Общероссийского классификатора продукции по видам экономической деятельности.
Таким образом, положения действующего законодательства не предусматривают указание технических характеристик медицинского изделия в регистрационном удостоверении.
Порядок составления наименования медицинского изделия или варианта исполнения действующим законодательством не регламентирован. Согласно подп. а) п. 9 Правил наименование медицинского изделия указывается заявителем в заявление о государственной регистрации медицинского изделия. То есть. наименование медицинского изделия формирует производитель (уполномоченный представитель производителя).
В связи с этим отсутствие в наименовании медицинского изделия или варианте исполнения определенных характеристик товара не является свидетельством того, что у медицинского изделия отсутствует соответствующая характеристика.
Согласно пункту 3 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (далее - "Закон N 323-ФЗ"), производитель (изготовитель) медицинского изделия разрабатывает техническую и (или) эксплуатационную документацию, в соответствии с которой осуществляются производство, изготовление, хранение, транспортировка, монтаж, наладка, применение, эксплуатация, в том числе техническое обслуживание, а также ремонт, утилизация или уничтожение медицинского изделия.
Из положений п. 3 ст. 38 Закона N 323-ФЗ следует, что изготовление медицинских изделий осуществляется производителем исходя из сведений, содержащихся как в технической, так и в эксплуатационной документации, а не исходя из "фотоматериалов".
Согласно подпунктам в) и г) пункта 10 Правил, для государственной регистрации медицинского изделия (за исключением медицинских изделий, включенных в перечень) представляются следующие документы:
в) техническая документация производителя (изготовителя) на медицинское изделие;
г) эксплуатационная документация производителя на медицинское изделие, в том числе инструкция по применению или руководство по эксплуатации.
Согласно пункту 4 Правил государственной регистрации медицинских изделий, "техническая документация производителя (изготовителя)" - документы, регламентирующие конструкцию медицинского изделия, устанавливающие технические требования и содержащие данные для его разработки, производства, применения, эксплуатации, технического обслуживания, ремонта, утилизации или уничтожения.
На сайте Росздравнадзора в реестровой записи к регистрационному удостоверению N РЗН 2018/7679 от 15.06.2023 г. размещена Инструкция по применению, являющаяся частью эксплуатационной документации производителя на медицинское изделие. Следует учитывать, что в регистрационном досье к регистрационному удостоверению N РЗН 2018/7679 от 15.06.2023 г. могут содержаться и иные документы, входящие в состав эксплуатационной документации. Так, согласно ГОСТ Р 2.601-2019 "Единая система конструкторской документации. Эксплуатационные документы" пункт 5.1.2. предусматривает в том числе следующие виды эксплуатационных документов:
- руководство по эксплуатации;
- формуляр;
- паспорт.
Руководство по эксплуатации представляет собой документ, содержащий сведения о конструкции, принципе действия, характеристиках (свойствах) изделия, его составных частях и указания, необходимые для правильной и безопасной эксплуатации изделия (использования по назначению, технического обслуживания, текущего ремонта, хранения и транспортирования) и оценки его технического состояния при определении необходимости отправки его в ремонт, а также сведения по утилизации изделия и его составных частей.
Паспорт - документ, содержащий сведения, удостоверяющие гарантии изготовителя, значения основных параметров и характеристик (свойств) изделия, а также сведения о сертификации и утилизации изделия.
Таким образом, сведения о длине и толщине одной стенки (средний палец) медицинского изделия могут быть указаны в технической документации к регистрационному досье, которая не содержится в открытых источниках (в том числе ГРМИ) и может быть запрошена непосредственно у производителя (уполномоченного представителя производителя).
Таким образом, изготовление медицинских изделий осуществляется производителем исходя из сведений, содержащихся как в технической, так и в эксплуатационной документации. Указание технических характеристик медицинского изделия в регистрационном удостоверении не предусмотрено.
При этом отсутствие (неуказание) требуемых параметров медицинских изделий в регистрационном удостоверении либо несовпадение (неполное совпадение) приведенного в нем описания медицинского изделия с теми формулировками, которые изложены в описании объекта закупки, не может однозначно свидетельствовать о том, что указанное в регистрационном удостоверении медицинское изделие не соответствует потребностям заказчика и предмету закупки.
На основании вышеизложенного, заявка с идентификационным номером N 2745199 была неправомерно отклонена, что является нарушением положений пункта 1 части 12 статьи 48 Закона о контрактной системе.
В соответствии с пунктом 2 части 22 статьи 99 Закона о контрактной системе, при выявлении в результате проведения контрольным органом в сфере закупок плановых и внеплановых проверок, а также в результате рассмотрения жалобы на действия (бездействие) заказчика, уполномоченного органа, уполномоченного учреждения, специализированной организации, оператора электронной площадки или комиссии по осуществлению закупок нарушений законодательства Российской Федерации и иных нормативных правовых актов о контрактной системе в сфере закупок контрольный орган в сфере закупок вправе выдавать обязательные для исполнения предписания об устранении таких нарушений в соответствии с законодательством Российской Федерации, в том числе об аннулировании определения поставщиков (подрядчиков, исполнителей).
На основании вышеизложенного, Комиссия Управления решила выдавать обязательное для исполнения предписание.
Жалоба ООО "Э" N 701/26 от 23.01.2026 г. рассмотрена Комиссией Управления в соответствии с требованиями Закона о контрактной системе.
Рассмотрев материалы дела, изучив представленные документы представителей сторон, руководствуясь положениями статей 99, 106 Закона о контрактной системе, Комиссия Управления,
решила:
1. Признать жалобу ООО "Э" N 701/26 от 23.01.2026 г., на действия Заказчика - Бюджетное учреждение Ханты-Мансийского автономного округа - Югры "Нижневартовская окружная клиническая детская больница", Уполномоченного органа - Казенное учреждение Ханты-Мансийского автономного округа - Югры "Центр лекарственного мониторинга", при проведении электронного аукциона, предметом которого является "Поставка перчаток смотровых/процедурных" (извещение N 0387200009125007370) обоснованной.
2. Признать в действиях Заказчика, Уполномоченного органа нарушение положений части пункта 1 части 12 статьи 48 Федерального закона N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд".
3. Выдать обязательное для исполнения предписание.
4. Передать уполномоченному должностному лицу Ханты-Мансийского УФАС России материалы дела для рассмотрения вопроса о привлечении должностных лиц, допустивших нарушение требований Закона о контрактной системе, к административной ответственности.
5. Направить данное решение сторонам и опубликовать на официальном сайте единой информационной системы в сфере закупок (www.zakupki.gov.ru).
Решение, принятое по результатам рассмотрения жалобы по существу, может быть обжаловано в судебном порядке в течение трех месяцев с даты принятия.
Председатель Комиссии
В.
Члены Комиссии
И.
М.О.