Решение Саратовское УФАС России от 04.12.2025 N 064/06/105-1301/2025
Реквизиты
Решение Саратовское УФАС России от 04.12.2025 N 064/06/105-1301/2025
Статус
Действующее
Результат
Жалоба обоснована
Принятое решение
Признать жалобу обоснованной; выдать предписание об устранении нарушений; передать материалы дела должностному лицу для решения вопроса о возбуждении дела об административном правонарушении.
УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОЙ АНТИМОНОПОЛЬНОЙ СЛУЖБЫ
ПО САРАТОВСКОЙ ОБЛАСТИ
РЕШЕНИЕ
от 4 декабря 2025 г. N 064/06/105-1301/2025
Комиссия Управления Федеральной антимонопольной службы по Саратовской области по контролю в сфере закупок на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд (далее - Комиссия) в составе:
в присутствии:
представителя ООО "Н" (доверенность),
представителя ООО "Н" (доверенность),
представителя ФГОБУ ВО "Саратовский государственный медицинский университет имени В.И. Разумовского" (доверенность от),
рассмотрев жалобу ООО "Н" на действия ФГБОУ ВО "Саратовский государственный медицинский университет имени В.И. Разумовского" Министерства здравоохранения РФ при проведении электронного аукциона N 0360100030525001488 "Поставка медицинского оборудования (Урофлоуметр)",
установила:
28.11.2025 в Саратовское УФАС России поступила жалоба ООО "Н" на действия ФГБОУ ВО "Саратовский государственный медицинский университет имени В.И. Разумовского" Министерства здравоохранения РФ при проведении электронного аукциона N 0360100030525001488 "Поставка медицинского оборудования (Урофлоуметр)".
Заявитель обжалует действия Заказчика, выразившиеся в утверждении извещения об осуществлении закупки в нарушение Закона о контрактной системе.
Представитель Заказчика, присутствующий при рассмотрении жалобы, с доводами жалобы не согласились, считали жалобу необоснованной, не подлежащей удовлетворению.
Изучив представленные сведения и документы, проведя внеплановую проверку, Комиссия пришла к следующим выводам:
В соответствии с Извещением, протоколом, составленным в ходе проведения Аукциона:
1) Извещение размещено в ЕИС - 20.11.2025;
2) способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя) - электронный аукцион;
3) начальная цена контракта - 2 950 000,00 руб.;
4) источник финансирования - федеральный бюджет, КБК - 012Д972930 в рамках национального проекта "Продолжительная и активная жизнь";
5) дата окончания срока подачи заявок на участие в Аукционе - 01.12.2025;
6) на участие в Аукционе подана 1 заявка;
7) дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя) - 03.12.2025.
По мнению подателя жалобы, техническое задание составлено с нарушением правил описания объекта закупки, предусмотренных статьей 33 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (далее - Закона о контрактной системе): в ТЗ прописаны избыточные функции, описывающие конструктив прибора, соответствующие единственной модели и производителю - "Урофлоуметр автоматизированный Oruba Oruflow", производства "Оруба Медикал Текнолоджи Айге Ич Ве Диш Тич. А.С.", Турция (регистрационное удостоверение на медицинское изделие от 10.03.2025 N РЗН 2024/24153).
Согласно пункту 1 части 2 статьи 42 Закона о контрактной системе извещение об осуществлении закупки, если иное не предусмотрено Законом о контрактной системе, должно содержать описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона о контрактной системе.
В соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 33 Закона о контрактной системе в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В описание объекта закупки не должны включаться требования или указания в отношении товарных знаков, знаков обслуживания, фирменных наименований, патентов, полезных моделей, промышленных образцов, наименование страны происхождения товара, требования к товарам, информации, работам, услугам при условии, что такие требования или указания влекут за собой ограничение количества участников закупки.
Согласно части 2 статьи 33 Закона о контрактной системе описание объекта закупки в соответствии с требованиями, указанными в части 1 статьи 33 Закона о контрактной системе, должно содержать показатели, позволяющие определить соответствие закупаемых товара, работы, услуги установленным заказчиком требованиям. При этом указываются максимальные и (или) минимальные значения таких показателей и (или) значения показателей, которые не могут изменяться.
В соответствии с пунктом 5 части 1 статьи 42 Закона о контрактной системе при осуществлении закупки путем проведения открытых конкурентных способов заказчик формирует с использованием единой информационной системы, подписывает усиленной электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени заказчика, и размещает в единой информационной системе извещение об осуществлении закупки, содержащее наименование объекта закупки, информацию (при наличии), предусмотренную правилами использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, установленными в соответствии с частью 6 статьи 23 Закона о контрактной системе, указание (в случае осуществления закупки лекарственных средств) на международные непатентованные наименования лекарственных средств или при отсутствии таких наименований химические, группировочные наименования.
Частью 6 ст. 23 Закона о контрактной системе установлено, что порядок формирования и ведения в единой информационной системе каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, а также правила использования указанного каталога устанавливаются Правительством Российской Федерации.
Пунктами 3, 4 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 08.02.2017 N 145, установлено, что заказчики должны применять информацию, которая включена в позицию каталога, с даты ее включения в каталог независимо от даты обязательного ее применения в соответствии с пунктом 18 Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд".
Пунктом 5 Правил установлено, что заказчик вправе указать в извещении об осуществлении закупки, приглашении и документации о закупке дополнительную информацию, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога, за исключением случаев:
а) осуществления закупки радиоэлектронной продукции, включенной в пункты 25(1) - 25(7) перечня промышленных товаров, происходящих из иностранных государств (за исключением государств - членов Евразийского экономического союза), в отношении которых устанавливается запрет на допуск для целей осуществления закупок для государственных и муниципальных нужд, предусмотренного приложением к постановлению Правительства Российской Федерации от 30 апреля 2020 г. N 616 "Об установлении запрета на допуск промышленных товаров, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для государственных и муниципальных нужд, а также промышленных товаров, происходящих из иностранных государств, работ (услуг), выполняемых (оказываемых) иностранными лицами, для целей осуществления закупок для нужд обороны страны и безопасности государства", при условии установления в соответствии с указанным постановлением запрета на допуск радиоэлектронной продукции, происходящей из иностранных государств, а также осуществления закупки радиоэлектронной продукции, включенной в перечень радиоэлектронной продукции, происходящей из иностранных государств, в отношении которой устанавливаются ограничения для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 10 июля 2019 г. N 878 "О мерах стимулирования производства радиоэлектронной продукции на территории Российской Федерации при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, о внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 16 сентября 2016 г. N 925 и признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации", при условии установления в соответствии с указанным постановлением ограничения на допуск радиоэлектронной продукции, происходящей из иностранных государств;
б) если иное не предусмотрено особенностями описания отдельных видов объектов закупок, устанавливаемыми Правительством Российской Федерации в соответствии с ч. 5 ст. 33 Закона о контрактной системе.
В соответствии с п. 6 Правил в случае предоставления дополнительной информации, предусмотренной п. 5 настоящих Правил, заказчик обязан включить в описание товара, работы, услуги обоснование необходимости использования такой информации (при наличии описания товара, работы, услуги в позиции каталога).
В силу п. 7 Правил, случае осуществления закупки товара, работы, услуги, в отношении которых в каталоге отсутствуют соответствующие позиции, заказчик осуществляет описание товара, работы, услуги в соответствии с требованиями статьи 33 Федерального закона.
При проведении предусмотренных Федеральным законом электронных процедур, закрытых электронных процедур характеристики объекта закупки, предусмотренные пунктом 1 части 1 статьи 33 Федерального закона, указываются с использованием единой информационной системы при формировании извещения об осуществлении закупки, приглашения принять участие в определении поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с частью 1 статьи 42, пунктом 1 части 1 статьи 75 Федерального закона соответственно.
В качестве кода каталога товара, работы, услуги, на которые в каталоге отсутствует соответствующая позиция, указывается код такого товара, работы, услуги согласно Общероссийскому классификатору продукции по видам экономической деятельности (ОКПД2) ОК 034-2014.
Согласно части 1.1 статьи 33 указанного закона, в случае применения ограничений или предоставления преимуществ в соответствии с частью 2 статьи 14, Заказчик обязан формировать описание объекта закупки с учетом характеристик, соответствующих товарам российского происхождения.
Требования к товарам, которые поставляются Заказчику установлены Заказчиком в Приложении к извещению.
Исходя из совокупности вышеизложенных положений, при формировании объекта закупки на поставку товара по позициям, предусмотренных каталогом товаров, работ, услуг, Заказчик обязан применять информацию, включенную в позицию каталога, а также обосновать использование иных, не предусмотренных позицией каталога, характеристик.
Согласно извещению объектом закупки является поставка медицинского оборудования (Урофлоуметр) код 26.60.12.129.
Применяя вышеуказанную норму Заказчик использовал ОКПД2 26.60.12.129 "Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки".
Наименование характеристики | Значение характеристики | Ед. изм. | Инструкция по заполнению характеристик в заявке | |
Предназначен для неинвазивного скрининга и предварительного обследования параметров изменения скорости потока мочи за единицу времени и степени сокращения тазового дна во время естественного мочеиспускания путем визуализации результатов измерений в графической форме при лечении и диагностике патологий нижних отделов мочевыводящей системы. | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | Приказ Минздрава России от 12.11.2012 N 907н "Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи взрослому населению по профилю "Урология"/ | |
Вариант исполнения: самоочищающаяся модель по типу туалета | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | Для комфортного проведения урофлоуметрии, снижения фактора стресса у пациента при исследовании, а также освобождения медицинского персонала от очистки изделия после каждой процедуры | |
Минимальная измеряемая скорость потока мочи, миллилитр в секунду | <= 0 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | Рекомендован Международным обществом по удержанию мочи (International Continence Society, ICS) диапазон для измерения скорости потока мочеиспускания | |
Максимальная измеряемая скорость потока мочи, миллилитр в секунду | >= 100 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | Рекомендован Международным обществом по удержанию мочи (International Continence Society, ICS) диапазон для измерения скорости потока мочеиспускания | |
Вычисление максимальной скорости потока мочи | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | Нормативный показатель, измеряющий среднее значение объемной скорости потока после исключения артефактов | |
Вычисление средней скорости потока мочи | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | Нормативный показатель, измеряющий среднее значение объемной скорости потока после исключения артефактов | |
Вычисление длительности мочеиспускания | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | Нормативный показатель, характеризующий состояние детрузора | |
Вычисление времени до достижения максимальной скорости потока мочи | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | Нормативный показатель, измеряющий промежуток времени от начала возникновения потока до достижения его максимального значения | |
Вычисление максимальной степени сокращения мышц тазового дна | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | Уродинамические исследования в клинической практике.Методические рекомендации N 1ДЗМ 2016 | |
Максимальный измеряемый объем | >= 1500 | Кубический миллиметр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | Усредненный рекомендованный Международным обществом по удержанию мочи (International Continence Society, ICS) диапазон для измерения объема мочеиспускания |
Погрешность измерений, миллилитр в секунду | <= 1 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | Минимально допустимая погрешность измерений для наиболее точного исследования. Более высокие отклонения могут привести к постановке неверного диагноза. | |
Критерий возраста пациентов: от 3х лет | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | Использование изделие для пациентов разных возрастных групп. | |
Встроенный дисплей в изделии | >= 7 | Дюйм (25,4 мм) | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | Для удобства восприятия информации пациентом с экрана изделия. |
Встроенный термографический принтер | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | Печать результатов для пациента после проведения исследования. | |
Автоматическая самоочистка изделия | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | Для освобождения медицинского персонала от очистки изделия после каждой процедуры. | |
Встроенный сканер штрих-кода в изделии | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | Запуск исследования после сканирования штрих-кода. Возможность проведения исследования без присутствия медицинского персонала в комфортной обстановке для пациента. | |
Подключение к изделию через беспроводную сеть (WiFi) | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | В связи с необходимостью проведения процедуры урофлоуметрии в отдельном от кабинета врача помещении. При этом передача данных по беспроводной технологии (WIFI XBee) предпочтительна, т.к. должна обеспечивать гарантированную доставку пакетов информации и защиту передаваемой информации. | |
Возможность подключения к изделию через различные устройства компьютерной техники | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | Для запуска исследования, просмотра результатов с различных устройств врачом: смартфон, ПК, планшет, ноутбук и т.д. | |
Встроенное в изделие голосовое сопровождение процедуры урофлоуметрии | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | Для получения голосовых подсказок при поведении урофлоуметрии, в особенности у пожилых пациентов с проблемами зрения. | |
Возможность беспроводного подключения модуля ЭМГ к урофлоуметру | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | Для удобства совместного проведения ЭМГ исследования и урофлоуметрии, а также БОС-терапии. | |
Модуль ЭМГ в комплекте | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | Уродинамические исследования в клинической практике.Методические рекомендации N 1ДЗМ 2016 Для удобства совместного проведения ЭМГ исследования и урофлоуметрии, а также БОС-терапии. | |
Возможность проведения совместной процедуры урофлоуметрии и ЭМГ | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | Функция выполнения урофлоуметрии совместно с электромиографией тазовых или брюшных мышц позволяет более точно поставить диагноз у определенных пациентов с жалобами на мочеиспускание | |
Возможность проведения БОС-терапии | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | Терапия методом биологической обратной связи (БОС-терапия) используется для удержания внимания и мотивации пациента во время выполнения упражнений по укреплению мышц тазового дна, используется в качестве консервативного метода терапии различных форм недержания мочи и других заболеваний. | |
Интеграция в информационно-управляющую сеть ЛПУ посредством DICOM HL7 | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | Позволяет отправлять результаты исследования напрямую в базу данных ЛПУ. Облегчает поиск необходимых результатов уродинамических исследований у конкретного пациента для их анализа, печати, сравнения и т.д | |
Подключение изделия к канализационной сети ЛПУ | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | Необходимо для самоочистки изделия, для освобождения медицинского персонала от ручной очистки изделия после каждой процедуры. Для создания естественных и комфортных условий при урофлоуметрии для пациента. | |
Подключение изделия к системе водопровода | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | Необходимо для самоочистки изделия, для освобождения медицинского персонала от ручной очистки изделия после каждой процедуры. Для создания естественных и комфортных условий при урофлоуметрии для пациента. |
Таким образом, Заказчик при описании товара указал дополнительные функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара.
Согласно пояснениям Заказчика КТРУ 26.60.12.129-00000231 и 26.60.12.129-00000232 "Урофлоуметр, многоразового использования" не соответствуют потребностям Заказчика. Заказчику нужно не стандартное устройство, предназначенное для измерения потока и объема мочи пациента во время нормального мочеиспускания, а аппарат который имеет возможность проводить диагностическую уродинамическую оценку, состоящую из урофлометрии и электромиографической записи(измерение активности сфинктерных и других мышц. Также оборудование должно обеспечить возможность проведения БОС-терапии. Кроме того, Заказчику требуется автоматизированный и самоочищаюшаяся модель Урофлоуметра, так как важным аспектом является загруженность медицинских специалистов, закупаемый прибор позволяет пациентам проходить процедуру урофлоуметрии в конфиденциальной обстановке, без участия медицинского персонала.
Исходя из положений подпункта "а" пункта 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 (далее - Правила использования КТРУ), заказчик не вправе указывать дополнительные характеристики, если при осуществлении закупки товара (в том числе поставляемого при выполнении закупаемых работ, оказании закупаемых услуг), указанного в позициях 25, 26 и 32 приложения N 1 к постановлению Правительства Российской Федерации от 23 декабря 2024 г. N 1875 "О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц" (далее - Постановление N 1875), позициях 191 - 361 приложения N 2 к указанному постановлению, применяются предусмотренные пунктом 1 указанного постановления запрет, ограничение соответственно.
При этом "Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки" код ОКПД2 26.60.12.129 включен в приложение N 2, позиция 312 Постановления N 1875.
Таким образом, на "Урофлоуметр" будет распространятся норма подпункта "а" пункта 5 Правил использования КТРУ: включение дополнительных характеристик невозможно.
Согласно клиническим рекомендациям и Номенклатуре медицинских услуг (Приказ Минздрава РФ N 804н), урофлоуметрия - это неинвазивный метод измерения скорости потока мочи. Это самостоятельная диагностическая процедура, которая включает:
- измерение максимальной и средней скорости потока мочи;
- определение общего объема мочеиспускания;
- построение урофлоуграммы.
Таким образом, урофлоуметрия по методике - это оценка силы, постоянства и скорости потока мочи, и для скрининга и базовой диагностики хватает стандартного оборудования без дополнительных опций.
Электромиография (ЭМГ) - отдельный метод исследования мышечной активности, применяемый при углубленной уродинамике, но не являющийся частью урофлоуметрии.
БОС-терапия - это метод лечения, а не диагностики. Используется для тренировки мышц тазового дна и не имеет отношения к диагностической процедуре урофлоуметрии.
Электромиография и БОС в ряде случаев применяются только как дополнительное оборудование при углубленной уродинамике, но не являются обязательными для каждой закупки урофлоуметра. Таким образом, и БОС (биологическая обратная связь), и ЭМГ (электромиография) упоминаются в клинических рекомендациях, но не как часть стандартной, рутинной урофлоуметрии, а как обязательные компоненты более сложного комбинированного уродинамического исследования (КУДИ).
Код вида номенклатурной классификации медицинских изделий, утвержденного приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 06.07.2012 N 4н (далее - НКМИ), 149620 "Урофлоуметр, многоразового использования", показывает, что дополнительные характеристики, предусмотренные заказчиком не относятся к такому медицинскому изделию как "Урофлоуметр": Устройство, предназначенное для измерения потока и объема мочи пациента во время нормального мочеиспускания с целью выявления нарушений мочеиспускания. Обычно им управляет медицинский персонал, который инструктирует пациента, как опорожнить мочевой пузырь в измерительную камеру устройства; некоторые модификации могут использоваться пациентом дома. Изделие может проводить механические и/или электрические измерения таких параметров, как общий объем мочеиспускания, объем при максимальном потоке, максимальная скорость потока, средняя скорость мочеиспускания, время истечения и время максимального потока; может предоставлять цифровые или печатные данные. Это изделие многоразового использования.
Также в это описание кода МИ 149620 не входят "самоочищающаяся модель по типу туалета", "Подключение изделия к канализационной сети ЛПУ", "Подключение изделия к системе водопровода", и "Встроенное в изделие голосовое сопровождение процедуры урофлоуметрии", так как это, действительно, простое диагностическое оборудование, которым должен управлять медперсонал.
Комиссией установлено, что по итогам аукциона поступила одна заявка. К поставке предложен "Урофлоуметр автоматизированный Oruba Oruflow", производства "Оруба Медикал Текнолоджи Айге Ич Ве Диш Тич. А.С.", Турция (регистрационное удостоверение на медицинское изделие от 10.03.2025 N РЗН 2024/24153).
Исходя из характеристик данное медицинское изделие является системой, используемой для современного диагностирования/ исследования мочевого пузыря. Она используется для идентификации причины анормального опорожнения, включая недержание, и эффективна при диагнозе, например, нейрогенной болезни мочевого пузыря, недержании мочи при напряжении, закупорке мочевых путей или спастические сфинктеры. Диагностическая уродинамическая оценка состоит из урофлометрии (измерении скорости мочеотделения), профилометрии уретрального давления (измерение давления мочеиспускательного канала), газо- или водной цистометрии, электромиографичсекой (ЭМГ) записи (измерение активности сфинктерных и других мышц). Также может быть проанализирована долгосрочная запись".
Таким образом, исходя из описания предмета закупки, потребность Заказчика состоит в приобретении системы.
Для данной позиции соответствует КТРУ - 26.60.12.129-00000070 "Система для исследования уродинамики".
Таким образом, Комиссия констатирует, что Заказчиком в отношении закупаемого товара установлены требования, которые не предусмотрены соответствующей позицией каталога товаров, работ и услуг, а код самой позиции не указан в составе извещения.
На основании вышеизложенного Комиссия приходит к выводу о нарушении Заказчиком п. 1 ч. 1, ч. 2 ст. 33, ч. 6 ст. 23, п. 5 ч. 1 ст. 42 Закона о контрактной системе.
Учитывая вышеизложенное и на основании, ст. 99, ст. 106 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Комиссия Саратовского УФАС России,
решила:
1.Признать жалобу ООО "Н" на действия ФГБОУ ВО "Саратовский государственный медицинский университет имени В.И. Разумовского" Министерства здравоохранения РФ при проведении электронного аукциона N 0360100030525001488 "Поставка медицинского оборудования (Урофлоуметр)",обоснованной.
2.Признать в действиях Заказчика нарушения п. 1 ч. 1, ч. 2 ст. 33, ч. 6 ст. 23, п. 5 ч. 1 ст. 42 Закона о контрактной системе.
3.Выдать Заказчику обязательное для исполнения предписание об устранении нарушений законодательства о контрактной системе.
4.Передать материалы дела соответствующему должностному лицу Саратовского УФАС России для рассмотрения вопроса о возбуждении дела об административном правонарушении.
Настоящее решение может быть обжаловано в судебном порядке в течение трех месяцев с даты его принятия.