Решение Ивановское УФАС России от 26.11.2025 N 037/06/105-584/2025(07-15/2025-176)

Дата оглашения решения: 24 ноября 2025 года

Дата изготовления решения: 26 ноября 2025 года

Комиссия Управления Федеральной антимонопольной службы по Ивановской области по контролю в сфере закупок (далее - Комиссия Ивановского УФАС России) в составе:

председателя Комиссии: М.Т. - руководителя управления;

членов Комиссии: К. - начальника отдела контроля в сфере закупок,

У. - ведущего специалиста - эксперта отдела контроля в сфере закупок,

заседание проведено в режиме видеоконференцсвязи при участии представителей:

- Областного бюджетного учреждения здравоохранения "Шуйская центральная районная больница" (далее - ОБУЗ "Шуйская ЦРБ", Заказчик) - Ш. (доверенность от 10.11.2025);

- Индивидуального предпринимателя А. (далее - ИП А., Заявитель) И. (доверенность от 19.11.2025),

С. (доверенность от 18.11.2025), М. (доверенность от 19.11.2025), а также ИП А.,

- Акционерного общества "Научно - исследовательская производственная компания "Электрон" (далее - АО "Н", представитель Производителя) - Г. (доверенность от 01.01.2025),

рассмотрев жалобу ИП А. на действия ОБУЗ "Шуйская ЦРБ" при проведении запроса котировок в электронной форме на поставку медицинского оборудования (Система ультразвуковой визуализации универсальная, с питанием от сети) (извещение N 0333300008625000255), и в результате осуществления внеплановой проверки в соответствии с п. 1 ч. 15 ст. 99 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (далее - Закон о контрактной системе, Федеральный закон от 05.04.2013 N 44-ФЗ),

17.11.2025 в Управление Федеральной антимонопольной службы по Ивановской области поступила жалоба ИП А. на действия ОБУЗ "Шуйская ЦРБ" при проведении запроса котировок в электронной форме на поставку медицинского оборудования (Система ультразвуковой визуализации универсальная, с питанием от сети) (извещение N 0333300008625000255).

Рассмотрев представленные ИП А., ОБУЗ "Шуйская ЦРБ", АО "С" документы, заслушав лиц, участвующих при рассмотрении жалобы, проведя внеплановую проверку в соответствии с ч. 15 ст. 99 Закона о контрактной системе, Комиссия Ивановского УФАС России установила следующее.

05.11.2025 на официальном сайте единой информационной системы в сфере закупок www.zakupki.gov.ru в информационно-телекоммуникационной сети Интернет (www.zakupki.gov.ru) (далее - официальный сайт, ЕИС) было размещено извещение N 0333300008625000255 о проведении запроса котировок в электронной форме на поставку медицинского оборудования (Система ультразвуковой визуализации универсальная, с питанием от сети) (далее - Закупка).

В соответствии с извещением об осуществлении закупки, протоколами, составленными при определении поставщика (подрядчика, исполнителя):

- начальная (максимальная) цена контракта (далее - НМЦК) - 9 198 913,33 руб.;

- дата и время окончания срока подачи заявок - 12.11.2025 10:00;

- дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя) - 13.11.2025;

- в соответствии с протоколом подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя) от 13.11.2025 N ИЗК1 на участие в Закупке было подано 2 заявки, соответствующие требованиям извещения о Закупке и Закона о контрактной системе. Победителем запроса котировок в электронной форме был признан участник закупки с идентификационным номером 45 и ценовым предложением 6 990 000 руб.

Согласно доводам жалобы Заявителя, Заказчик принял неправомерное решение о признании заявки победителя закупки соответствующей требованиям запроса котировок.

Согласно письменным возражениям Заказчика, а также пояснениям его представителя, пояснениям представителя Производителя, данным на заседании Комиссии

Ивановского УФАС России, ОБУЗ "Шуйская ЦРБ" не согласно с доводами жалобы.

Частью 1 статьи 8 Закона о контрактной системе предусмотрено, что контрактная система в сфере закупок направлена на создание равных условий для обеспечения конкуренции между участниками закупок. Любое заинтересованное лицо имеет возможность в соответствии с законодательством Российской Федерации и иными нормативными правовыми актами о контрактной системе в сфере закупок стать поставщиком (подрядчиком, исполнителем).

Согласно части 2 статьи 8 Закона о контрактной системе конкуренция при осуществлении закупок должна быть основана на соблюдении принципа добросовестной ценовой и неценовой конкуренции между участниками закупок в целях выявления лучших условий поставок товаров, выполнения работ, оказания услуг. Запрещается совершение заказчиками, специализированными организациями, их должностными лицами, комиссиями по осуществлению закупок, членами таких комиссий, участниками закупок, операторами электронных площадок, операторами специализированных электронных площадок любых действий, которые противоречат требованиям настоящего Федерального закона, в том числе приводят к ограничению конкуренции, в частности к необоснованному ограничению числа участников закупок.

В соответствии с частью 3 статьи 50 Закона о контрактной системе не позднее двух рабочих дней со дня, следующего за датой окончания срока подачи заявок на участие в закупке, но не позднее даты подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя), установленных в извещении об осуществлении закупки:

1) члены комиссии по осуществлению закупок:

а) рассматривают заявки на участие в закупке, информацию и документы, направленные оператором электронной площадки в соответствии с частью 2 настоящей статьи, и принимают решение о признании заявки на участие в закупке соответствующей извещению об осуществлении закупки или об отклонении заявки на участие в закупке по основаниям, предусмотренным пунктами 1 - 8 части 12 статьи 48 настоящего Федерального закона;

б) на основании решения, предусмотренного подпунктом "а" настоящего пункта, присваивают каждой заявке на участие в закупке, признанной соответствующей извещению об осуществлении закупки, порядковый номер в порядке возрастания цены контракта, суммы цен единиц товара, работы, услуги (в случае, предусмотренном частью 24 статьи 22 настоящего Федерального закона), предложенных участником закупки, подавшим такую заявку, с учетом положений нормативных правовых актов, принятых в соответствии со статьей 14 настоящего Федерального закона. Заявке на участие в закупке победителя определения поставщика (подрядчика, исполнителя) присваивается первый номер. В случае, если в нескольких заявках на участие в закупке содержатся одинаковые предложения, предусмотренные пунктом 3 или 4 части 1 статьи 43 настоящего Федерального закона, меньший порядковый номер присваивается заявке на участие в закупке, которая поступила ранее других таких заявок;

2) заказчик формирует с использованием электронной площадки протокол подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя), который должен содержать информацию, предусмотренную пунктами 1, 2, 4 - 7 части 17 статьи 48 настоящего Федерального закона. После подписания членами комиссии по осуществлению закупок такого протокола усиленными электронными подписями заказчик подписывает его усиленной электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени заказчика, и направляет оператору электронной площадки.

В соответствии с частью 12 статьи 48 Закона о контрактной системе при рассмотрении заявок на участие в закупке заявка подлежит отклонению в случаях:

1) непредставления (за исключением случаев, предусмотренных настоящим

Федеральным законом) в заявке на участие в закупке информации и документов, предусмотренных извещением об осуществлении закупки в соответствии с настоящим

Федеральным законом (за исключением информации и документов, предусмотренных пунктами 2 и 3 части 6 статьи 43 Закона о контрактной системе), несоответствия таких информации и документов требованиям, установленным в извещении об осуществлении закупки;

2) непредставления информации и документов, предусмотренных пунктами 2 и 3 части 6 статьи 43 Закона о контрактной системе, несоответствия таких информации и документов требованиям, установленным в извещении об осуществлении закупки;

3) несоответствия участника закупки требованиям, установленным в извещении об осуществлении закупки в соответствии с частью 1 статьи 31 Закона о контрактной системе, требованиям, установленным в извещении об осуществлении закупки в соответствии с частями 1.1, 2 и 2.1 (при наличии таких требований) статьи 31 Закона о контрактной системе;

4) предусмотренных подпунктом "а" пункта 1 (за исключением случая, предусмотренного пунктом 5 части 12 статьи 48), подпунктом "а" пункта 2 части 4, подпунктом "а" пункта 1 (за исключением случая, предусмотренного пунктом 5 части 12 статьи 48), пунктом 2 части 5 статьи 14 Закона о контрактной системе);

5) непредставления информации и документов, предусмотренных пунктом 5 части 1 статьи 43 настоящего Федерального закона, если такие информация и документы определены в соответствии с пунктом 2 части 2 статьи 14 Закона о контрактной системе (в случае установления в соответствии с подпунктом "а" пункта 1 части 2 статьи 14 44-ФЗ в извещении об осуществлении закупки запрета закупок товара, происходящего из иностранного государства);

Согласно пункту 15 части 1 статьи 42 Закона о контрактной системе при осуществлении закупки путем проведения открытых конкурентных способов заказчик формирует с использованием единой информационной системы, подписывает усиленной электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени заказчика, и размещает в единой информационной системе извещение об осуществлении закупки, содержащее информацию об условиях, о запретах и об ограничениях допуска товаров, происходящих из иностранного государства или группы иностранных государств, работ, услуг, соответственно выполняемых, оказываемых иностранными лицами, в случае, если такие условия, запреты и ограничения установлены в соответствии со статьей 14 настоящего Федерального закона.

В соответствии с частью 3 статьи 14 Закона о контрактной системе в целях защиты основ конституционного строя, обеспечения обороны страны и безопасности государства, защиты внутреннего рынка Российской Федерации, развития национальной экономики, поддержки российских товаропроизводителей нормативными правовыми актами Правительства Российской Федерации устанавливаются запрет на допуск товаров, происходящих из иностранных государств, работ, услуг, соответственно выполняемых, оказываемых иностранными лицами, и ограничения допуска указанных товаров, работ, услуг для целей осуществления закупок.

В соответствии с подпунктом "а" пункта 2 части 4 статьи 14 Закона о контрактной системе все заявки на участие в закупке, содержащие предложения о поставке такого товара, происходящего из иностранного государства, подлежат отклонению в соответствии с настоящим Федеральным законом, если на участие в закупке подана и по результатам рассмотрения признана соответствующей требованиям извещения об осуществлении закупки, документации о закупке (если настоящим Федеральным законом предусмотрена документация о закупке) заявка, содержащая предложение о поставке такого товара российского происхождения.

В соответствии с частью 5 статьи 43 Закона о контрактной системе информация и документы, определенные в соответствии с пунктом 2 части 2 статьи 14 настоящего Федерального закона (в случае, если в извещении об осуществлении закупки, документации о закупке (если настоящим Федеральным законом предусмотрена документация о закупке) установлены предусмотренные указанной статьей запрет, ограничение, преимущество). В случае отсутствия таких информации и документов в заявке на участие в закупке такая заявка приравнивается к заявке, в которой содержится предложение о поставке товаров, происходящих из иностранного государства, работ, услуг, соответственно выполняемых, оказываемых иностранными лицами.

Согласно Постановлению Правительства Российской Федерации от 23 декабря 2024 г. N 1875 "О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц" (Далее - ПП N 1875, Постановление N 1875), товары с кодом ОКПД2 26.60.12.132 - "Аппараты ультразвукового сканирования" входят в перечень Приложения N 2 к Постановлению N 1875, в отношении которых устанавливается ограничение закупок товаров (в том числе поставляемых при выполнении закупаемых работ, оказании закупаемых услуг), происходящих из иностранных государств, работ, услуг, соответственно выполняемых, оказываемых иностранными лицами.

Извещением установлено, что объектом Закупки является Система ультразвуковой визуализации универсальная, с питанием от сети.

Таким образом Заказчик установил ограничение допуска, предусмотренное положениями ПП N 1875, поскольку документально подтверждено установление указанных ограничений в извещении о закупке.

Согласно с ч. 1.1. ст. 33 Закона о контрактной системе при описании являющегося объектом закупки товара (в том числе поставляемого при выполнении закупаемой работы, оказании закупаемой услуги), в отношении которого установлены предусмотренные п. 1 ч. 2 ст. 14 Закона о контрактной системе запрет, ограничение или преимущество, указываются характеристики товара российского происхождения.

Для целей закупки и применения положений ПП N 1875 подтверждением страны происхождения товара в соответствии с п. 3 ПП N 1875 является номер реестровой записи из реестра российской промышленной продукции, предусмотренного статьей 17.1 Федерального закона "О промышленной политике в Российской Федерации" (далее - Реестр РПП), и справка, подтверждающая наличие специального инвестиционного контракта и предусмотренная пунктом 1.1 постановления Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. N 719 "О подтверждении производства российской промышленной продукции" (далее - ПП N 719), или номер реестровой записи из реестра российской промышленной продукции, содержащей в том числе: информацию о совокупном количестве баллов за выполнение (освоение) на территории Российской Федерации соответствующих операций (условий) (если в отношении такого товара ПП N 719 за выполнение (освоение) на территории Российской Федерации соответствующих операций (условий) установлены требования о совокупном количестве баллов), которое составляет или превышает значение, определенное ПП N 719, включая значение, определенное для целей осуществления закупок - для товара из РФ, либо номер реестровой записи из евразийского реестра промышленных товаров государств - членов Евразийского экономического союза, содержащей в том числе:

информацию о совокупном количестве баллов за выполнение (освоение) на территории

Евразийского экономического союза соответствующих операций (условий) (если в отношении такого товара правом Евразийского экономического союза за выполнение (освоение) на территории Евразийского экономического союза соответствующих операций (условий) установлены требования о совокупном количестве баллов), которое составляет или превышает значение, определенное правом Евразийского экономического союза; - для товаров из государств - членов Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации.

Доводы жалобы Заявителя Комиссия Ивановского УФАС России считает необоснованными по следующим основаниям.

Согласно жалобе Заявителя, часть характеристик товара, предложенного победителем закупки - Система диагностическая для ультразвуковых исследований "УЗИ-ЭЛЕКТРОН" по ТУ 9442-035-11150760-2016 (Исполнение 6) (далее - УЗИ- Электрон) не соответствует требованиям запроса котировок, о чем свидетельствует информация из инструкции по эксплуатации, размещенной на сайте Росздравнадзора РЗН 2018/7047 от 25.07.2025.

Представители Заявителя на заседании Комиссии Ивановского УФАС России указали, что УЗИ-Электрон не соответствует описанию объекта закупки по следующим характеристикам:

1. Технология поддержки монокристальных датчиков (далее - Характеристика N 1)

- отсутствие;

2. Область применения по Датчику микроконвексному N 1 (внутриполостной ректовагинальный) (далее - Характеристика N 2) - отсутствие;

3. Специализированные режимы визуализации, пакеты программ (компрессионная эластография, количественная оценка относительной жесткости тканей при компрессионной эластографии, режим улучшенной визуализации биопсийной иглы) (далее - Характеристика N 3) - отсутствие.

Представители Заявителя предположили, что в поданной заявке победитель закупки предоставил заведомо ложные значения оборудования, так как в регистрационном удостоверении, а также в регистрационном досье, которые содержатся на сайте Росздравнадзора, не содержится информация о Характеристиках N 1-3 в варианте исполнения 6 УЗИ-Электрона, который предложил победитель закупки.

Представитель Заказчика на заседании Комиссии Ивановского УФАС России пояснил, что Комиссия Заказчика на момент рассмотрения заявок участников не могла оценить соответствие характеристик, указанных в жалобе, так как принятие решения о соответствии характеристик товара происходит в момент приемки самого товара.

Действуя добросовестно, Комиссия Заказчика направила запрос в адрес производителя УЗИ-Электрон о соответствии характеристик, указанных в жалобе Заявителя, на что получила от производителя официальный ответ с пояснениями, обоснованиями и подтверждением всех характеристик УЗИ-Электрон описанию объекта закупки, также представленными в антимонопольный орган.

Представитель Производителя на заседании Комиссии Ивановского УФАС России сообщил, что в случае отсутствия отдельных характеристик закупаемого медицинского изделия в эксплуатационной документации, Комиссия Заказчика может провести дополнительную проверку, в том числе направить запрос производителю.

Представитель Производителя также указал, что регистрационное досье включает в себя не только руководство по эксплуатации, на которое ссылается Заявитель, но и техническую документацию, протоколы испытаний, которые не находятся в открытом доступе. По соответствию характеристик УЗИ-Электрон описанию объекта закупки представитель Производителя указал следующее.

По Характеристике N 1 в указанном исполнении 6 монокристальными являются датчики:

- датчик ультразвуковой модели P3FC (фазированный),

- датчик ультразвуковой модели C3LC (конвексный).

Отсутствие слова "Монокристаллический" в графе "Примечание" в руководстве по эксплуатации не свидетельствует о том, что данные датчики таковыми не являются (т.е.

произведены не с использованием монокристаллической технологии). Включение в графу "Примечание" слова "Монокристаллический" применительно к ряду датчиков (которые приведены в жалобе применительно к Исполнению 1 - 3) было вызвано тем, что в состав аппарата могут включаться указанные датчики только монокристаллические указанных моделей (т.е. включение в состав аппарата датчиков этих же моделей, но произведенных без использования монокристаллической технологии не допускается).

Применительно же к датчикам производства SIUI (в том числе P3FC и C3LC, варианты исполнения 4-6) не имеется каких-либо сведений о том, что они производятся по иной технологии. Варианты исполнения 4-6 УЗИ-Электрон могут быть оснащены как монокристаллическими датчиками, так и поликристаллическими датчиками, но технология производства является монокристаллической.

Данное утверждение представитель Производителя подтвердил письмом производителя датчиков с подтверждением монокристаллической технологии производства.

По Характеристике N 2 представитель Производителя указал, что в приведенной в руководстве по эксплуатации таблице представлено большое количество датчиков, в том числе микроконвексных. По общему правилу микроконвексные датчики предназначены для использования как для трансвагинальных, так и трансректальных исследований (стр.

2-50 руководства по эксплуатации). Соответственно, наличие специализированных датчиков не исключает возможность использования при производстве аппаратов УЗИ датчиков с более широкой областью применения.

По доводу об отсутствии специализированных режимов визуализации, пакетов программ (Характеристика N 3) представитель Производителя пояснил, что руководство по эксплуатации содержит указание на наличие всех требуемых функций, например:

- на стр. 5-96 - 5-97 руководства по эксплуатации указано, что функция "эластография компрессионная" обеспечивается,

- на стр. 5-105 - 5-106 руководства по эксплуатации содержатся положения о порядке проведения количественной оценки относительной жесткости тканей при компрессионной эластографии (... количественная информация о спектральных характеристиках потока собирается на ограниченном участке глубины вдоль всей зоны сканирования, которая размечена перпендикулярными короткими линиями по отношению к длинной линии оси сканирования. ... После нажатия этой кнопки Система автоматически проанализирует количественные данные спектральных характеристик потока и автоматически выполнит настройки частоты повторения импульса...).

- на стр. 5-98 (п. 5.1.2.) руководства по эксплуатации указано, что для улучшения визуализации иглы при проведении биопсии используется режим "Четкость иглы".

В дополнениях к жалобе, Заявитель указал, что по заявленному товару УЗИ- Электрон указана реестровая запись из Реестра российской промышленной продукции, что подтверждает российское происхождение и дает преимущества в рамках национального режима.

При этом в Реестр российской промышленной продукции внесен товар "Система диагностическая для ультразвуковых исследований "УЗИ-ЭЛЕКТРОН" по ТУ 9442-035- 11150760-2016", реестровый номер 10391398 от 29.03.2023. Под данной реестровой записью внесен товар, который зарегистрирован в Реестре РПП с регистрационным удостоверением N РЗН 2018/7047 от 31.03.2023, что подтверждается также каталогом продукции государственной информационной системы промышленности (далее - каталог

ГИСП).

В последствии, в регистрационное удостоверение (далее - РУ) на данное медицинское изделие N РЗН 2018/7047 внесены изменения, новая дата РУ от 25.07.2025.

В данном обновленном РУ вместо одной модели ультразвуковой системы внесены 6 различных моделей (6 вариантов исполнения), новые модели исполнения 1-6 не проходили проверку для внесения в Реестр российской промышленной продукции, на основании чего не может быть подтверждено российское происхождение товара.

Представитель Производителя указал, что при внесении изменений в регистрационное досье указанного медицинского изделия 25.07.2025, его основные технические и функциональные характеристики не изменились. Применительно к Системе диагностической для ультразвуковых исследований "УЗИ-ЭЛЕКТРОН" по ТУ 9442-035- 11150760-2016, Реестр РПП не содержит каких-либо сведений, которые бы были изменены при замене регистрационного удостоверения (в том числе и реквизиты Регистрационного удостоверения на медизделие), в связи с чем предмет для заявления в Минпромторг России о внесении изменений в Реестр РПП отсутствовал.

Заключение Минпромторга России выдается в целях подтверждения соответствия критериям производства промышленной продукции на территории Российской Федерации и не связано с изменением качественных характеристик продукции, в связи с чем законодательством и не установлено представление регистрационного удостоверения на медицинское изделие для получения заключения Минпромторга России и включении в реестр российской промышленной продукции.

Кроме того, Реестровая запись подтверждает именно страну происхождения товара для целей исполнения требований постановления Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. N 719 "О подтверждении производства российской промышленной продукции".

Комиссия Ивановского УФАС России отмечает следующее.

Из Письма Федеральной антимонопольной службы от 26 мая 2025 г. N ГР/48883/25 следует, что несмотря на то, что комиссии по осуществлению закупок самостоятельно принимают решения о допуске или об отклонении заявок, такое решение принимается после проведения сверки сведений, указанных в заявке, со сведениями, приведенными в реестре медицинских изделий. При этом в случае отсутствия отдельных характеристик закупаемого медицинского изделия в эксплуатационной документации, размещенной на сайте Росздравнадзора, подтверждением соответствия таких характеристик описанию объекта закупки могут являться инструкции и документы на медицинское изделие, полученные любым иным способом, актуальность и достоверность которых могут быть перепроверены в том числе при исполнении контрольных функций.

В соответствии с частью 3 статьи 38 Федерального закона "Об охране здоровья граждан в Российской Федерации" от 21.11.2011 г. N 323-ФЗ обращение медицинских изделий включает в себя технические испытания, токсикологические исследования, клинические испытания, экспертизу качества, эффективности и безопасности медицинских изделий, их государственную регистрацию, производство, изготовление, ввоз на территорию Российской Федерации, вывоз с территории Российской Федерации, подтверждение соответствия, хранение, транспортировку, реализацию, монтаж, наладку, применение, эксплуатацию, в том числе техническое обслуживание, предусмотренное нормативной, технической и (или) эксплуатационной документацией производителя (изготовителя), а также ремонт, утилизацию или уничтожение.

Производитель (изготовитель) медицинского изделия разрабатывает техническую и (или) эксплуатационную документацию, в соответствии с которой осуществляются производство, изготовление, хранение, транспортировка, монтаж, наладка, применение, эксплуатация, в том числе техническое обслуживание, а также ремонт, утилизация или уничтожение медицинского изделия.

Соответственно, в случае отсутствия какой-либо информации относительно медицинского изделия (в том числе о конкретных технических характеристиках) Комиссия Заказчика запрашивает соответствующие сведения у производителя (изготовителя).

Заказчик подтвердил наличие в предлагаемом оборудовании характеристик, указанных в заявке, письмами производителя и ссылками на руководство по эксплуатации.

При этом Заявитель не доказал наличие недостоверной информации, содержащейся в заявке на участие в закупке.

Однозначных доказательств, свидетельствующих о том, что заявка победителя закупки содержит недостоверные сведения, на заседание Комиссии Ивановского УФАС России не представлено.

Вместе с этим, Комиссией Ивановского УФАС России установлено, что реестровая запись 1488\1\2023 от 29.03.2023, сведения о которой были представлены в составе заявки победителя закупки, содержатся в Реестре РПП, при этом в Реестре РПП отсутствует указание на варианты исполнения товара, ввиду чего презюмируется, что под соответствующей реестровой записью в Реестр РПП включены соответствующие товары всех вариантов исполнения.

Указание Заявителем на каталог ГИСП не может быть рассмотрено, так как каталог ГИСП может содержать отличную информацию от той, которая была внесена в реестр, и носить ознакомительный характер, что разъяснено в письме Минпромторга России от 04.10.2023 N 106238/12.

Таким образом, Комиссия Ивановского УФАС России пришла к выводу о том, что заявка победителя закупки была правомерно признана Комиссией Заказчика, соответствующей требованиям извещения о Закупке и Закона о контрактной системе, а доводы Заявителя не нашли своего подтверждения в рамках рассмотрения настоящей жалобы.

Руководствуясь частью 1 статьи 2, пунктом 1 части 15 статьи 99, частью 8 статьи 106 Закона о контрактной системе, Комиссия Ивановского УФАС России

Признать жалобу ИП А. на действия ОБУЗ "Шуйская ЦРБ" при проведении запроса котировок в электронной форме на поставку медицинского оборудования (Система ультразвуковой визуализации универсальная, с питанием от сети) (извещение N 0333300008625000255) необоснованной.

Решение может быть обжаловано в судебном порядке в течение трех месяцев с даты его принятия.