Справочник
Практика ФАС
▶ Обучение госзакупкам
Органы ФАС
Все решения
Региональные УФАС

Решение Воронежское УФАС России от 11.06.2026 N 036/06/105-655/2026

Реквизиты
Решение Воронежское УФАС России от 11.06.2026 N 036/06/105-655/2026
Статус
Действующее
Результат
Жалоба необоснована
Принятое решение
Признать жалобу необоснованной.
УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОЙ АНТИМОНОПОЛЬНОЙ СЛУЖБЫ
ПО ВОРОНЕЖСКОЙ ОБЛАСТИ
РЕШЕНИЕ
от 11 июня 2026 г. по делу N 036/06/105-655/2026
ПО РЕЗУЛЬТАТАМ РАССМОТРЕНИЯ ЖАЛОБЫ ОБЩЕСТВА С ОГРАНИЧЕННОЙ
ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "М" НА ДЕЙСТВИЯ КОМИССИИ
ПО ОСУЩЕСТВЛЕНИЮ ЗАКУПОК БЮДЖЕТНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВОРОНЕЖСКОЙ ОБЛАСТИ "ВОРОНЕЖСКАЯ ОБЛАСТНАЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА"
Резолютивная часть настоящего решения объявлена 08.06.2026 года.
В полном объеме решение изготовлено 11.06.2026 года.
Комиссия Управления Федеральной антимонопольной службы по Воронежской области по контролю в сфере закупок (далее - Комиссия) в составе:
- Р. - ведущий заседание - заместитель председателя Комиссии, начальник отдела контроля закупок,
- Г.Ю. - член Комиссии, государственный инспектор отдела контроля закупок,
- Г.У. - член Комиссии, государственный инспектор отдела контроля закупок, при участии представителя общества с ограниченной ответственностью "МБ":
- С. (доверенность N МП00235 от 04.06.2026),
- Ш. (доверенность N МП00233 от 04.06.2026), при участии представителя бюджетного учреждения здравоохранения Воронежской области "В":
- Д. (доверенность N 86-15/5491 от 14.08.2025), при участии представителей Министерства по регулированию контрактной системы в сфере закупок Воронежской области:
- Ц. (доверенность N 2 от 12.01.2026),
- З. (доверенность N 8 от 14.01.2026),
При участии представителя ООО "Л":
- Л. (доверенность б/н от 01.06.2026)
рассмотрев жалобу общества с ограниченной ответственностью "МБ" на действия комиссии по осуществлению закупок бюджетного учреждения здравоохранения Воронежской области "В" и Министерства по регулированию контрактной системы в сфере закупок Воронежской области при проведении электронного аукциона на поставку медицинских изделий (Набор контейнеров для донорской крови, без добавок) (номер извещения 0131200001026002890),
установила:
В Управление Федеральной антимонопольной службы по Воронежской области поступила жалоба общества с ограниченной ответственностью "МБ" (далее - Заявитель) на действия комиссии по осуществлению закупок бюджетного учреждения здравоохранения Воронежской области "В" и Министерства по регулированию контрактной системы в сфере закупок Воронежской области (далее - Комиссия по осуществлению закупок) при проведении электронного аукциона на поставку медицинских изделий (Набор контейнеров для донорской крови, без добавок) (номер извещения 0131200001026002890).
По мнению Заявителя, действия Комиссии по осуществлению закупок нарушают требования Федерального закона от 05.04.2013 года N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг, для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (далее - Закон о контрактной системе), что выразилось в неправомерном признания заявки ООО "МБ" несоответствующей требованиям Извещения..
Изучив материалы дела, предоставленные доказательства, а также осуществив внеплановую проверку настоящей закупки, Комиссия Воронежского УФАС России пришла к следующим выводам.
18.05.2026 года в Единой информационной системе размещено Извещение о проведении электронного аукциона N 0131200001026002890 (далее - Извещение).
Начальная (максимальная) цена контракта составляет 4 895 832,50 руб.
Определение поставщика (подрядчика, исполнителя) осуществляется путем проведения электронного аукциона.
Закупка вне рамок национального проекта, закупка за счет собственных средств организации.
Предметом рассматриваемой закупки является поставка медицинских изделий (Набор контейнеров для донорской крови, без добавок).
В силу части 5 статьи 24 Закона о контрактной системе, под электронным аукционом понимается конкурентный способ определения поставщиков, при котором победителем электронной процедуры признается участник закупки, заявка на участие в закупке которого соответствует требованиям, установленным в извещении об осуществлении закупки, документации о закупке (в случае, если настоящим Федеральным законом предусмотрена документация о закупке), и который предложил по результатам проведения процедуры подачи предложений о цене контракта или о сумме цен единиц товара, работы, услуги (в случае, предусмотренном частью 24 статьи 22 Закона о контрактной системе) наиболее низкую цену контракта, наименьшую сумму цен таких единиц либо в случае, предусмотренном пунктом 9 части 3 статьи 49 Закона о контрактной системе, - наиболее высокий размер платы, подлежащей внесению участником закупки за заключение контракта.
Частью 1 статьи 49 Закона о контрактной системе установлено, что электронный аукцион начинается с размещения в единой информационной системе извещения об осуществлении закупки.
В соответствии с пунктом 5 части 1 статьи 42 Закона о контрактной системе при осуществлении закупки путем проведения открытых конкурентных способов заказчик формирует с использованием единой информационной системы, подписывает усиленной электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени заказчика, и размещает в единой информационной системе извещение об осуществлении закупки, содержащее, в том числе, следующую информацию: наименование объекта закупки, информация (при наличии), предусмотренная правилами использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, установленными в соответствии с частью 6 статьи 23 Закона о контрактной системе, указание (в случае осуществления закупки лекарственных средств) на международные непатентованные наименования лекарственных средств или при отсутствии таких наименований химические, группировочные наименования.
Согласно Извещению объектом закупки является Набор контейнеров для донорской крови, без добавок, КТРУ - 32.50.13.190-00008381.
В соответствии с частью 5 статьи 49 Закона о контрактной системе не позднее двух рабочих дней со дня, следующего за датой окончания срока подачи заявок на участие в закупке, но не позднее даты подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя), установленной в извещении об осуществлении закупки:
1) члены комиссии по осуществлению закупок:
а) рассматривают заявки на участие в закупке, информацию и документы, направленные оператором электронной площадки в соответствии с пунктом 4 части 4 настоящей статьи, и принимают решение о признании заявки на участие в закупке соответствующей извещению об осуществлении закупки или об отклонении заявки на участие в закупке по основаниям, предусмотренным пунктами 1 - 8 части 12 статьи 48 настоящего Федерального закона;
б) на основании информации, содержащейся в протоколе подачи ценовых предложений, а также результатов рассмотрения, предусмотренного подпунктом "а" настоящего пункта, присваивают каждой заявке на участие в закупке, признанной соответствующей извещению об осуществлении закупки, порядковый номер в порядке возрастания минимального ценового предложения участника закупки, подавшего такую заявку (за исключением случая, предусмотренного пунктом 9 части 3 настоящей статьи, при котором порядковые номера заявкам участников закупки, подавших ценовые предложения после подачи ценового предложения, предусмотренного абзацем первым пункта 9 части 3 настоящей статьи, присваиваются в порядке убывания размера ценового предложения участника закупки), и с учетом положений нормативных правовых актов, принятых в соответствии со статьей 14 настоящего Федерального закона. Заявке на участие в закупке победителя определения поставщика (подрядчика, исполнителя) присваивается первый номер;
2) заказчик формирует с использованием электронной площадки протокол подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя), который должен содержать информацию, предусмотренную пунктами 1, 2, 4 - 7 части 17 статьи 48 настоящего Федерального закона. После подписания членами комиссии по осуществлению закупок такого протокола усиленными электронными подписями заказчик подписывает его усиленной электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени заказчика, и направляет оператору электронной площадки.
Пунктом 8 части 12 статьи 48 Закона о контрактной систем императивно установлено, что при рассмотрении вторых частей заявок на участие в закупке соответствующая заявка подлежит отклонению в случае выявления недостоверной информации, содержащейся в заявке на участие в закупке.
Таким образом, Законом о контрактной системе на комиссию по осуществлению закупок возложена обязанность по рассмотрению и проверке предоставленной участником закупки информации и документов.
Как следует из Протокола подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя) от 29.05.2026 N ИЭА1 Комиссией по осуществлению закупок приняты следующие решения:
ИНЗ
Принятое решение:
Обоснование отклонения заявки:
121309493
Отклонена
Выявление недостоверной информации, содержащейся в заявке на
участие в закупке (пп. а п. 1 ч. 5 ст. 49 Закона N 44-ФЗ, п. 8 ч. 12 ст. 48 Закона N 44-ФЗ, пп. а п. 2 ч. 1 ст. 43 Закона N 44-ФЗ, пп. а п. 2 Приложения N 4 к извещению, п. 2.4 Инструкции по заполнению заявки Приложения N 4 к извещению): участником закупки предложен к поставке товар "Изделие для заготовки, обработки и хранения компонентов крови для аппаратов автоматического афереза, стерильное, одноразовое по ТУ 32.50.13-001-65614693-2023: Вариант исполнения М2", а также указано, что максимальное время хранения тромбоцитов в мешках составляет 7 суток, что не соответствует информации, содержащейся в документе (Макеты этикеток на медицинское изделие) к регистрационному удостоверению от 28.02.2025 N РЗН 2025/24988, размещенному на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (https://roszdravnadzor.gov.ru), где указано хранение <= 5 дней
121261603
Соответствует требованиям
Согласно доводу жалобы, Комиссия по осуществлению закупок неправомерно отклонила заявку Заявителя (идентификационный номер заявки 121309493), так как Заявителем указана достоверная информация по характеристике "Максимальное время хранения тромбоцитов в мешках, сут, дн".
Комиссия Воронежского УФАС России, осуществив проверку действий комиссии по осуществлению закупок, установила следующее.
В соответствии с пп. "в" п. 2 ч. 1 ст. 43 Закона о контрактной системе установлено, что для участия в конкурентном способе заявка на участие в закупке, если иное не предусмотрено Законом о контрактной системе должна содержать документы, подтверждающие соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации (в случае, если в соответствии с законодательством Российской Федерации установлены требования к товару, работе или услуге и представление указанных документов предусмотрено извещением об осуществлении закупки, документацией о закупке, если настоящим Федеральным законом предусмотрена документация о закупке).
Комиссией установлено, что Извещение содержит требование о том, что заявка на участие в закупке должна содержать документы, подтверждающие соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации (в случае, если в соответствии с законодательством Российской Федерации установлены требования к товару, работе или услуге и представление указанных документов предусмотрено извещением об осуществлении закупки:
- копия регистрационного удостоверения и/или информация о регистрационном удостоверении на медицинские изделия (реквизиты) в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" и/или выписка из реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, выданная в соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 30.09.2021 г. N 1650 "Об утверждении Правил ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, о внесении изменения в перечень нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов Правительства Российской Федерации, нормативных правовых актов, отдельных положений нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти, правовых актов, отдельных положений правовых актов, групп правовых актов исполнительных и распорядительных органов государственной власти РСФСР и Союза ССР, решений Государственной комиссии по радиочастотам, содержащих обязательные требования, в отношении которых не применяются положения частей 1, 2 и 3 статьи 15 Федерального закона "Об обязательных требованиях в Российской Федерации" а также о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации".
Комиссией также была проанализирована заявка Заявителя и установлено, что участником закупки в составе заявки представлена копия регистрационного удостоверения N РЗН 2025/24988 от 28.02.2025 на медицинское изделие "Изделие для заготовки, обработки и хранения компонентов крови для аппаратов автоматического афереза, стерильное, одноразовое по ТУ 32.50.13-001-65614693-2023: Вариант исполнения М2".
Согласно регистрационному удостоверению N РЗН 2025/24988 от 28.02.2025 на медицинское изделие "Изделие для заготовки, обработки и хранения компонентов крови для аппаратов автоматического афереза, стерильное, одноразовое по ТУ 32.50.13-001- 65614693-2023: Вариант исполнения М2" указано время хранения <= 5 дней.
Однако в заявке указано, что максимальное время хранения тромбоцитов в мешках составляет 7 суток.
Таким образом, характеристики, отображенные в макетах этикеток на медицинское изделие в варианте исполнения "М2", размещенных на официальном сайте Росздравнадзора, не соответствуют характеристикам товара, предложенного заявителем в составе своей заявке, и требованиям извещения о проведении закупки.
Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными постановлением Правительства РФ от 30.11.2024 N° 1684 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий" установлено, что в отношении медицинского изделия в том числе предоставляются фотографические изображения общего вида медицинского изделия, моделей (марок) медицинского изделия и принадлежностей, необходимых для применения медицинского изделия по назначению, а также изображения маркировки и упаковки (цветные макеты упаковок и этикеток, содержащие текст оригинальной маркировки и дополнительной маркировки на русском языке, наносимой на медицинские изделия, произведенные за пределами Российской Федерации), а также эксплуатационная документация производителя (изготовителя) на медицинское изделие, в том числе инструкция по применению или руководство по эксплуатации медицинского изделия.
Инструкция по применению или руководство по эксплуатации медицинского изделия, а также фотографические изображения общего вида медицинского изделия вместе с принадлежностями входят в состав регистрационного досье и представляются в числе обязательных документов при регистрации медицинского изделия.
Более того, в письме производителя, предоставленном Заявителем, содержится информация о то, что указанный на этикетке срок хранения <= 5 суток обеспечивает безопасное хранение концентрата тромбоцитов вне зависимости от способа их заготовки.
На основании изложенного, с учетом положений инструкции по заполнению заявки на участие в закупке, Комиссия Воронежского УФАС России приходит к выводу, что у комиссии по осуществлению закупок имелись правовые основания для признания заявки ООО "МБ" несоответствующей требованиям Извещения, довод жалобы не нашел своего подтверждения.
Исходя из изложенного, информации, представленной Заявителем, Комиссия
Воронежского УФАС России, руководствуясь статьями 99, 106 Закона о контрактной системе,
решила:
признать жалобу общества с ограниченной ответственностью "МБ" на действия комиссии по осуществлению закупок казенного учреждения здравоохранения Воронежской области "В" и Министерства по регулированию контрактной системы в сфере закупок Воронежской области при проведении электронного аукциона на поставку медицинских изделий (Набор контейнеров для донорской крови, без добавок) (номер извещения 0131200001026002890) необоснованной.
Настоящее решение может быть обжаловано в судебном порядке в течение трех месяцев со дня его принятия.
Заместитель
П.
Члены Комиссии
Г.Ю.
Г.У.