Решение Ханты-Мансийское УФАС России от 16.09.2025 N 086/06/48-1790/2025
Реквизиты
Решение Ханты-Мансийское УФАС России от 16.09.2025 N 086/06/48-1790/2025
Статус
Действующее
Результат
Жалоба необоснована
Принятое решение
Признать жалобу необоснованной.
УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОЙ АНТИМОНОПОЛЬНОЙ СЛУЖБЫ
ПО ХАНТЫ-МАНСИЙСКОМУ АВТОНОМНОМУ ОКРУГУ - ЮГРЕ
РЕШЕНИЕ
от 16 сентября 2025 г. N 086/06/48-1790/2025
Резолютивная часть объявлена 11.09.2025
Изготовлено в полном объеме 16.09.2025
Комиссия Управления Федеральной антимонопольной службы по Ханты-Мансийскому автономному округу - Югре (далее - Комиссия Управления) по контролю в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд в составе:
Председатель комиссии:
- В. - Врио руководителя,
Членов комиссии:
- Г.Л.Г. - Главный специалист - эксперт отдела контроля закупок,
- Ш. - Эксперт отдела контроля закупок,
от Заявителя - отсутствовал, уведомлены надлежащим образом, от Заказчика - посредством видеоконференц-связи М. по доверенности N 82 от 10.09.2025, Г.Л.А. По доверенности N 07-18-исх2396 от 18.03.2024, рассмотрев жалобу ООО "А" (ИНН: <...> ОГРН: <...>) от 08.09.2025 N 9714/25, на действия Заказчика - БУ ХМАО - Югры "Сургутский окружной клинический центр охраны материнства и детства", при проведении электронного аукциона, предметом которого является на поставку медицинских изделий - оригинальный расходный материал для медицинского оборудования отделения реанимации и интенсивной терапии новорожденных. (извещение N 0387200009125004028) и в результате осуществления внеплановой проверки в соответствии с пунктом 1 части 15 статьи 99 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (далее - Закон о контрактной системе),
установила:
В Управление Федеральной антимонопольной службы по Ханты-Мансийскому автономному округу - Югре поступила жалоба ООО "А" (ИНН: <...> ОГРН: <...>) от 08.09.2025 N 9714/25, на действия Заказчика - БУ ХМАО - Югры "Сургутский окружной клинический центр охраны материнства и детства", при проведении электронного аукциона, предметом которого является на поставку медицинских изделий - оригинальный расходный материал для медицинского оборудования отделения реанимации и интенсивной терапии новорожденных. (извещение N 0387200009125004028).
В доводе жалобы Заявитель указал следующее:
1. Заявка Заявителя отклонена неправомерно. Основанием для отклонения заявки является следующее: "Несоответствие информации и документов требованиям, предусмотренным извещением об осуществлении закупки (за исключением информации и документов, предусмотренных п. 2 и 3 ч. 6 ст. 43 Закона N 44-ФЗ) (Отклонение по п. 1 ч. 12 ст. 48 Закона N 44- ФЗ).
В ходе рассмотрения доводов сторон, материалов дела и проведения внеплановой проверки, Комиссией Управления установлено следующее.
Относительно довода жалоба Комиссия Управления поясняет следующее.
Согласно части 12 статьи 48 Закона о контрактной системе проведение электронного аукциона при рассмотрении вторых частей заявок на участие в закупке соответствующая заявка подлежит отклонению в случаях:
1) непредставления (за исключением случаев, предусмотренных настоящим Федеральным законом) участником закупки оператору электронной площадки в заявке на участие в закупке информации и документов, предусмотренных извещением об осуществлении закупки в соответствии с настоящим Федеральным законом (за исключением информации и документов, предусмотренных пунктами 2 и 3 части 6 статьи 43 настоящего Федерального закона), несоответствия таких информации и документов требованиям, установленным в извещении об осуществлении закупки;
2) непредставления информации и документов, предусмотренных пунктами 2 и 3 части 6 статьи 43 настоящего Федерального закона, несоответствия таких информации и документов требованиям, установленным в извещении об осуществлении закупки;
3) несоответствия участника закупки требованиям, установленным в извещении об осуществлении закупки в соответствии с частью 1 статьи 31 настоящего Федерального закона, требованиям, установленным в извещении об осуществлении закупки в соответствии с частями
1.1, 2 и 2.1 (при наличии таких требований) статьи 31 настоящего Федерального закона;
4) предусмотренных нормативными правовыми актами, принятыми в соответствии со статьей 14 настоящего Федерального закона (за исключением случаев непредставления информации и документов, предусмотренных пунктом 5 части 1 статьи 43 настоящего Федерального закона);
5) непредставления информации и документов, предусмотренных пунктом 5 части 1 статьи 43 настоящего Федерального закона, если такие документы предусмотрены нормативными правовыми актами, принятыми в соответствии с частью 3 статьи 14 настоящего Федерального закона (в случае установления в соответствии со статьей 14 настоящего Федерального закона в извещении об осуществлении закупки запрета допуска товаров, происходящих из иностранного государства или группы иностранных государств);
6) выявления отнесения участника закупки к организациям, предусмотренным пунктом 4 статьи 2 Федерального закона от 4 июня 2018 года N 127-ФЗ "О мерах воздействия (противодействия) на недружественные действия Соединенных Штатов Америки и иных иностранных государств", в случае осуществления закупки работ, услуг, включенных в перечень, определенный Правительством Российской Федерации в соответствии с указанным пунктом;
7) предусмотренных частью 6 статьи 45 настоящего Федерального закона;
8) выявления недостоверной информации, содержащейся в заявке на участие в закупке;
9) указания информации о предложении участника закупки, предусмотренном.
В соответствии с подпунктом "а" пункта 1 части 5 статьи 49 Закона о контрактной системе не позднее двух рабочих дней со дня, следующего за датой окончания срока подачи заявок на участие в закупке, но не позднее даты подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя), установленной в извещении об осуществлении закупки члены комиссии по осуществлению закупок рассматривают заявки на участие в закупке, информацию и документы, направленные оператором электронной площадки в соответствии с пунктом 4 части 4 настоящей статьи, и принимают решение о признании заявки на участие в закупке соответствующей извещению об осуществлении закупки или об отклонении заявки на участие в закупке по основаниям, предусмотренным пунктами 1 - 8 части 12 статьи 48 настоящего Федерального закона.
В соответствии частью 1 статьи 43 Закона о контрактной системе для участия в конкурентном способе заявка на участие в закупке, если иное не предусмотрено настоящим
Федеральным законом, должна содержать:
2) предложение участника закупки в отношении объекта закупки:
а) с учетом положений части 2 настоящей статьи характеристики предлагаемого участником закупки товара, соответствующие показателям, установленным в описании объекта закупки в соответствии с частью 2 статьи 33 настоящего Федерального закона, товарный знак (при наличии у товара товарного знака).
Согласно протоколу подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя) 22.07.2025 N ИЗТ1 на участие в аукционе было подано 4 заявки, заявка Заявителя отклонена по следующим основаниям:
Порядков ый номер заявки, присвоенн ый операторо м электронн ой площадки | Идентификац ионный номер заявки, присвоенный оператором электронной площадки | Ценовое предложение | Решение о соответствии извещению об осуществлении закупки или решение об отклонении заявки на участие в закупке | Обоснование решения об отклонении/отстранении заявки на участие в закупке | Порядков ый номер заявки, присвоен ный комиссие й по осуществ лению закупок |
1 | 119503895 | 122 937,70 | Отклонена | Несоответствие информации и документов требованиям, предусмотренным извещением об осуществлении закупки (за исключением информации и документов, предусмотренных п. 2 и 3 ч. 6 ст. 43 Закона N 44-ФЗ) (Отклонение по п. 1 ч. 12 ст. 48 Закона N 44-ФЗ) предметом закупки является поставка медицинских изделий-оригинальный расходный материал для медицинского оборудования отделения реанимации и интенсивной терапии новорожденных. | - |
предметом закупки является поставка медицинских изделий-оригинальный расходный материал для медицинского оборудования отделения реанимации и интенсивной терапии новорожденных. В структурированном описании объекта закупки заказчику требуется многоразовый автоклавируемый датчик температуры серии 400 мультипозиционный, накожный для системы мониторирования жизненноважных параметров у младенцев и указана совместимость с монитором GE Healthcare Dash 3000, используемым Заказчиком. В структурированной форме заявки участник предлагает к поставке медицинское изделие: датчик температуры педиатрический, производства Китай. В составе заявки участник предоставил регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/11065 от 11.04.2017 года на медицинское изделие: Датчики температурные многоразовые для мониторов пациента, производитель "Юнимед Медикал Сапплайз, Инк.", КНР. В соответствии с руководством по эксплуатации монитора состояния пациента Dash 3000/4000/5000 для того, чтобы обеспечить безопасность пациентов, необходимо использовать только компоненты и дополнительные принадлежности, изготовленные или рекомендованные компанией GE. Информация о каких- либо технических, клинических испытаниях "аналогов" датчика температуры производства "Юнимед Медикал Сапплайз, Инк.", КНР отсутствует. Требование Заказчика о необходимости использования оригинальных принадлежностей и материалов к медицинскому оборудованию в соответствии | |||||
с руководством по применению подтверждается Решением Арбитражного суда ХМАО - Югры с участием Заказчика, номер дела А75-18636/2024 от 07.04.2025. Аналогичный подход изложен в письме Росздравнадзора от 05.02.2016 N 09-С-571-1414, постановлении Арбитражного суда Уральского округа от 21.09.2023 по делу N А07-22877/2022, решении Верховного суда Российской Федерации от 16.08.2021 N АКПИ21-444, приказе Минздрава России от 19.01.2017 N 11н) | |||||
2 | 119531859 | 123 692,00 | Соответствует требованиям1 | 1 | |
3 | 119540652 | 134 350,00 | Соответствует требованиям2 | 2 | |
4 | 119516467 | 146 000,00 | Соответствует требованиям3 | 3 |
Согласно извещению N 00387200009125004028 Заказчику требуется следующее:
Наименование товара, работы, услуги | Код позиции | Тип позиции | Единица измерения | Ц |
Датчик температуры педиатрический Идентификатор: 189693395 | 26.60.12.129 | Товар | Штука |
Заказчиком применен национальный режим по ст. 14 Закона о контрактной системе.
Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а также преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 N 1875.
Объект закупки | Вид требования | Обоснование невозможности соблюдения запрета, ограничения |
26.60.12.129 Датчик температуры педиатрический | Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами |
Вместе с тем, в ходе проведения внеплановой проверки Комиссией Управления установлено следующее.
Закупка данных датчиков была выделена в отдельный аукцион для недопущения ограничения конкуренции среди участников закупки.
Согласно части 2 статьи 8 Закона о контрактной системе, конкуренция при осуществлении закупок должна быть основана на соблюдении принципа добросовестной ценовой и неценовой конкуренции между участниками закупок в целях выявления лучших условий поставок товаров, выполнения работ, оказания услуг. Запрещается совершение заказчиками, специализированными организациями, их должностными лицами, комиссиями по осуществлению закупок, членами таких комиссий, участниками закупок, операторами электронных площадок, операторами специализированных электронных площадок любых действий, которые противоречат требованиям настоящего Федерального закона, в том числе приводят к ограничению конкуренции, в частности к необоснованному ограничению числа участников закупок.
Согласно пункту 3 части 12 статьи 93 Закона о контрактной системе, заказчик формирует с использованием единой информационной системы, подписывает усиленной электронной подписью и размещает в единой информационной системе извещение об осуществлении закупки, содержащее:
а) адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет";
б) информацию, указанную в пунктах 1 - 3, 9, 10, 13, 15, 17, 18 и 24 части 1 статьи 42 настоящего Федерального закона;
в) наименование товара и его характеристики с использованием каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, начальную цену единицы товара с учетом стоимости доставки, налогов, сборов и иных обязательных платежей, количество закупаемого товара, единицу измерения товара по общероссийскому классификатору, используемому для количественной оценки технико-экономических и социальных показателей, срок и место поставки товара по общероссийскому (общероссийским) классификатору (классификаторам), используемому (используемым) для сопоставимости и автоматизированной обработки информации в разрезах административно-территориального деления, систематизации и однозначной идентификации на всей территории Российской Федерации муниципальных образований и населенных пунктов, входящих в их состав. Предусмотренный настоящим подпунктом срок поставки товара исчисляется календарными днями и указывается в извещении об осуществлении закупки в календарных днях;
г) информацию о возможности одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии с положениями частей 8 - 23 и 25 статьи 95 настоящего Федерального закона;
д) требования, предъявляемые к участникам закупки и предусмотренные частями 1 и 2 статьи 31 настоящего Федерального закона (при наличии);
е) требование, устанавливаемое в соответствии с частью 1.1 статьи 31 настоящего Федерального закона (при наличии).
Изучив заявку ООО "А" на поставку товара "Поставка медицинских изделий - оригинальный расходный материал для медицинского оборудования отделения реанимации и интенсивной терапии новорожденных" Код позиции 26.60.12.129 Датчик температуры педиатрический.
В структурированном описании объекта закупки - на поставку медицинских изделий, оригинального расходного материала для медицинского оборудования отделения реанимации и интенсивной терапии новорожденных - заказчику требовался педиатрический датчик температуры, совместимый с монитором GE HealthCare Dash 3000, используемым заказчиком.
Датчик является многоразовым, автоклавируемым датчиком температуры серии 400, мультипозиционным, накожным, для системы мониторирования жизненно важных параметров у младенцев.
03 сентября 2025 года состоялся аукцион, в котором приняло участие четыре участника закупки. Участник с номером 119503895 предложил многоразовые температурные датчики для мониторов пациента, производитель - "Юнимед Медикал Сапплайз, Инк.", страна происхождения товара - Китайская Народная Республика; участники 119531859, 119540652, 119516467 предложили датчики производителя GE (GE HealthCare).
В структурированном описании объекта закупки заказчику требуется многоразовый автоклавируемый датчик температуры серии 400, мультипозиционный, накожный, для системы мониторирования жизненно важных параметров у младенцев, и указана совместимость с монитором GE HealthCare Dash 3000, используемым заказчиком. В структурированной форме заявки участник предлагает к поставке медицинское изделие - педиатрический датчик температуры производства Китайской Народной Республики.
В составе заявки участник предоставил регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/11065 от 11.04.2017 на медицинское изделие: датчики температурные многоразовые для мониторов пациента, производитель - "Юнимед Медикал Сапплайз, Инк.", КНР. В соответствии с руководством по эксплуатации монитора состояния пациента Dash 3000/4000/5000 для того, чтобы обеспечить безопасность пациентов, необходимо использовать только компоненты и дополнительные принадлежности, изготовленные или рекомендованные компанией GE.
Информация о каких-либо технических, клинических испытаниях "аналогов" датчика температуры производства "Юнимед Медикал Сапплайз, Инк.", КНР, отсутствует.
Руководство по эксплуатации (инструкция по применению) представляет собой специализированный документ медицинского устройства, предназначенный для предоставления потребителю всей необходимой информации, обеспечивающей правильное, надлежащее и безопасное использование изделия. Требования к наличию и содержанию руководства регламентируются стандартами ГОСТ Р 2.601-2019/ГОСТ Р 2.610-2019, а также обязательными нормами Евразийского экономического союза (ЕАЭС), установленными Решением Совета
Евразийской экономической комиссии N 27 от 12 февраля 2016 г., определяющими общие требования безопасности и эффективности медицинских устройств, правила их маркировки и составления эксплуатационных документов.
Таким образом, любое медицинское изделие, представленное на рынке стран-членов ЕАЭС, включая Россию, обязано иметь инструкцию и маркировку, соответствующие указанным стандартам. Например, если устройство типа монитора GE Dash 3000 зарегистрировано и применяется в странах Союза, оно обязательно должно отвечать положениям Решения Совета ЕЭК N 27 от 12.02.2016.
Законодательством установлено, что медицинская техника должна эксплуатироваться исключительно согласно рекомендациям производителя, содержащимся в официальной документации, включающей условия применения и перечень принадлежностей. Этот принцип четко прописан в нормативных актах ЕАЭС:
1. Общие требования безопасности и эффективности медицинских изделий (Решение Совета ЕЭК N 27 от 12.02.2016):
Производитель обязан включить в руководство по эксплуатации следующую информацию:
- О наличии сменных элементов медицинского изделия и порядке их замены (пункт 65(11)).
- Данные для точной идентификации продукции, указания по безопасной совместной работе и ограничения совместного использования с другими устройствами (пункт 65(16)).
- Подтверждение того, что продукт эффективен в заявленном производителем назначении (пункт 6).
Эти пункты означают, что ответственность за определение условий правильного и безопасного использования устройства лежит непосредственно на производителе, который фиксирует в инструкции допустимые расходные материалы и режимы их использования вместе с устройством.
2. Регламентирующие нормы регистрации медицинской техники (Решение Совета
Евразийской экономической комиссии от 12.02.2016 N 46 "О правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий").
Следовательно, каждое медицинское изделие должно использоваться исключительно в строгом соответствии с инструкциями производителя, указанными в руководстве по эксплуатации.
Эксплуатационные документы предназначены для обеспечения безопасного использования медицинского оборудования на протяжении всего периода его эксплуатации. Раздел 7.9.2.9 стандарта "Порядок работы" предписывает включать в инструкцию всю необходимую информацию для нормального функционирования прибора, такую как описания функций органов управления, индикаторов и сигнализаций, последовательность действий оператора, способы подсоединения и отсоединения съемных деталей, замену расходных материалов.
Стандарт ГОСТ Р МЭК 60601-1 устанавливает обязательное требование к инструкции по эксплуатации, предусматривающее подробное изложение назначения, предупреждений, процедур работы, технического обслуживания, очистки и перечня разрешенных комплектующих и материалов. Унифицированная система конструкторской документации (ГОСТ Р 2.601/2.610) определяет руководство по эксплуатации как основной документ, устанавливающий правила использования оборудования и обозначает его обязательные элементы.
Таким образом, инструкция является ключевым документом, гарантирующим безопасную эксплуатацию медицинского изделия.
Приказ Минздрава РФ от 11.04.2025 N 181н утверждает требования к документации производителей медицинских изделий, регулируя процессы производства, хранения, транспортировки, монтажа, эксплуатации и утилизации. Инструкция производителя основного устройства является обязательным документом для эксплуатации, тогда как инструкции на дополнительные компоненты имеют второстепенное значение и не увеличивают список одобренных комплектующих. Монитор регистрируется в определенной комплектации, использование иных аксессуаров считается изменением конфигурации, повышая риски некачественного лечения и возлагая ответственность на медицинскую организацию. Безопасность и точность показателей определяется производителем (GE), сторонние комплектующие не обеспечивают аналогичных гарантий.
Таким образом, инструкция по применению - эксплуатационный документ, где производитель указывает назначение, условия безопасного использования, а также наличие расходных компонентов, комплектов и принадлежностей и процедуру их замены, и лечебное учреждение обязано применять в работе требования руководства по эксплуатации (инструкции по применению) производителя базового оборудования.
Ответ производителя GE Healthcare N 0718/-Исх-6735 от 05.09.2025 на запрос Заказчика на Исх. 8/8180-25 от "9" сентбяря 2025 г официальная позиция GE Healthcare была однозначна:
использование неродных датчиков (например, производства Юнимед Медикал Сапплайз, КНР) не обеспечивает гарантию клинической точности, безопасности пациента и совместимости с мониторами GE. Заявления третьих лиц о "совместимости" не являются официальным согласованием производителя оборудования и не снимают ответственность с лечебного учреждения за возможные последствия неправильного подбора расходных материалов.
Следовательно применять датчики, не утвержденные производителем в инструкции по эксплуатации, недопустимо.
Необходимость исполнения требований Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (далее - Федеральный закон N 323- ФЗ) и осуществления внутреннего контроля согласно приказу Министерства здравоохранения РФ от 31.07.2020 N 785н "Об утверждении Требований к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности" (далее - приказ N 785н).
Медицинская организация обязана соблюдать стандарты качества и безопасности, оказывая помощь в соответствии с действующими порядками и руководством по эксплуатации оборудования. Заказчик не имеет права игнорировать рекомендации производителя GE относительно использования только рекомендованных принадлежностей, поскольку использование "совместимых" датчиков без одобрения нарушает требования Федерального закона N 323-ФЗ и внутренние контрольные регламенты.
В руководстве по эксплуатации GE Dash 3000/4000/5000 подчеркнуто, что для гарантии безопасности пациента необходимо использовать только оригинальные или официально рекомендованные производителем компоненты. Также указано, что применяемые компоненты обязаны соответствовать стандартам безопасности EN 60601 (аналог ГОСТ Р 60601). Поскольку заявитель не предоставил подтверждения того, что датчики Unimed соответствуют данным стандартам и получили официальное одобрение GE, утверждение о "совместимости" не может служить основанием для их использования с монитором GE Dash 3000.
Комиссией Управления установлено, что согласно инструкции по эксплуатации совместимость подтверждена со следующими аппаратами "Юнимед Медикал Сапплайз, Инк.", КНР, вместе с тем модели GE Dash 3000/4000/5000 информация отсутствует.
Согласно письму Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения N 04-22671/25 от 16.04.2025 в соответствии с пунктом 11 Особенностей обращения, включая особенности государственной регистрации, медицинских изделий в случае их дефектуры или риска возникновения дефектуры в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 01.04.2022 N 552, возможно применение медицинского изделия, производителем (изготовителем) которого в эксплуатационной документации установлен ограниченный перечень расходных материалов, с расходным материалом иного производителя (изготовителя), зарегистрированным в качестве медицинского изделия, если производитель (изготовитель) подтвердил в процессе его государственной регистрации возможность совместного применения с данным медицинским изделием. При этом совместное применение медицинского изделия с расходным материалом осуществляется с учетом особенностей, установленных в эксплуатационной документации производителя (изготовителя) на расходный материал.
Совместимость неоригинальных принадлежностей и расходных материалов с медицинскими изделиями, в случае отсутствия указания на такую совместимость в технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) на медицинское изделие, определяется в ходе экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий при процедуре государственной регистрации медицинских изделий в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 30.11.2024 N 1684, Правилами регистрации и экспертизы безопасности качества и эффективности медицинских изделий, утвержденными решением совета Евразийской экономической комиссии от 12.02.2016 N 46, Порядком организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 20.03.2020 N 206н.
Также, информация о совместимости должна быть указана в инструкции по эксплуатации расходного материала.
В соответствии с пунктом 2 части 22 статьи 99 Закона о контрактной системе, при выявлении в результате проведения контрольным органом в сфере закупок плановых и внеплановых проверок, а также в результате рассмотрения жалобы на действия (бездействие) заказчика, уполномоченного органа, уполномоченного учреждения, специализированной организации, оператора электронной площадки или комиссии по осуществлению закупок нарушений законодательства Российской Федерации и иных нормативных правовых актов о контрактной системе в сфере закупок контрольный орган в сфере закупок вправе выдавать обязательные для исполнения предписания об устранении таких нарушений в соответствии с законодательством Российской Федерации, в том числе об аннулировании определения поставщиков (подрядчиков, исполнителей).
Таким образом, Комиссия Управления решила не выдать обязательное для исполнения предписание.
Жалоба ООО "А" рассмотрена Комиссией Управления в соответствии с требованиями Закона о контрактной системе.
Рассмотрев материалы дела, изучив представленные документы представителей сторон, руководствуясь положениями статьи 99, 106 Закона о контрактной системе, Комиссия Управления
решила:
1. Признать жалобу ООО "А" (ИНН: <...>; ОГРН: <...>) от 24.12.2024 N 13153/24, на действия Заказчика - БУ ХМАО - Югры "Сургутский окружной клинический центр охраны материнства и детства", при проведении электронного аукциона, предметом которого является на поставку медицинских изделий - оригинальный расходный материал для медицинского оборудования отделения реанимации и интенсивной терапии новорожденных. (извещение N 0387200009125004028) необоснованной.
2. Не выдать обязательное для исполнения предписание.
3. Не передать уполномоченному должностному лицу Ханты-Мансийского УФАС России материалы дела для рассмотрения вопроса о привлечении должностных лиц, допустивших нарушение требований Закона о контрактной системе, к административной ответственности.
4. Направить данное решение сторонам и опубликовать на официальном сайте единой информационной системы в сфере закупок (www.zakupki.gov.ru).
Решение, принятое по результатам рассмотрения жалобы по существу, может быть обжаловано в судебном порядке в течение трех месяцев с даты принятия
Председатель Комиссии
В.
Члены Комиссии
Г.Л.Г.
Ш.