Решение Краснодарского УФАС России от 09.09.2025 N 659/2025
Реквизиты
Решение Краснодарского УФАС России от 09.09.2025 N 659/2025
Статус
Действующее
Результат
Жалоба необоснована
Принятое решение
Признать жалобу необоснованной.
УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОЙ АНТИМОНОПОЛЬНОЙ СЛУЖБЫ
ПО КРАСНОДАРСКОМУ КРАЮ
РЕШЕНИЕ
от 9 сентября 2025 г. N 659/2025 по делу N 023/06/33-3849/2025
О НАРУШЕНИИ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВА В СФЕРЕ ЗАКУПОК ТОВАРОВ, РАБОТ,
УСЛУГ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ И МУНИЦИПАЛЬНЫХ НУЖД
рассмотрев жалобу ООО "СА" (далее Заявитель) на действия Заказчика - ГБУЗ "Мостовская ЦРБ" МЗ КК, уполномоченного учреждения - ГКУ КК "Д" при проведении электронного аукциона: "Поставка медицинских изделий (Шприц общего назначения)" (извещение N 0818500000825006296) в части нарушения законодательства о контрактной системе,
установила:
Заявитель указывает, что положения извещения об осуществлении закупки составлены с нарушением Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (далее Закон о контрактной системе).
Заказчиком, уполномоченным учреждением предоставлены письменные пояснения, согласно которым с доводами жалобы не согласны.
Рассмотрев представленные материалы, Комиссия пришла к следующим выводам.
Уполномоченным учреждением - ГКУ КК "Д" после проверки заявки Заказчика - ГБУЗ "Мостовская ЦРБ" МЗ КК на соответствие требованиям законодательства о контрактной системе в ЕИС 27.08.2025 размещено извещение о проведении электронного аукциона: "Поставка изделий медицинского назначения (Шприц общего назначения)" (извещение N 0818500000825006296) с НМЦК - 3 500 000,00 руб.
Согласно пункту 5 части 1 статьи 42 Закона о контрактной системе при осуществлении закупки путем проведения открытых конкурентных способов заказчик формирует с использованием единой информационной системы, подписывает усиленной электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени заказчика, и размещает в единой информационной системе извещение об осуществлении закупки, содержащее наименование объекта закупки, информация (при наличии), предусмотренная правилами использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, установленными в соответствии с частью 6 статьи 23 Закона о контрактной системе, указание (в случае осуществления закупки лекарственных средств) на международные непатентованные наименования лекарственных средств или при отсутствии таких наименований химические, группировочные наименования.
В соответствии с частью 6 статьи 23 Закона о контрактной системе порядок формирования и ведения в единой информационной системе каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, а также правила использования указанного каталога устанавливаются Правительством Российской Федерации.
В целях реализации вышеуказанного положения Закона о контрактной системе принято постановление Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (далее - Постановление N 145).
Согласно п. 1) ч. 1 ст. 33 Закона о контрактной системе указываются функциональные, технические, качественные и эксплуатационные характеристики. Характеристика "несъемная игла" является функциональной, технической и эксплуатационной характеристикой. Также она является обязательной согласно позиции КТРУ. Согласно п. 4 Правил использования КТРУ постановления Правительства РФ N 145, Заказчик обязан применять информацию, включенную в позицию каталога. При формировании объекта закупки по позициям N 17 и N 18 установлена характеристика - Несъемная игла согласно КТРУ 32.50.13.110-00004563 и 32.50.13.110 00004580.
Согласно позиции ФАС России Заказчики обязаны использовать КТРУ, при этом, описание должно соответствовать не менее чем двум производителям.
Согласно пп. Д п. 10 Правил КТРУ, утвержденных постановлением Правительства РФ N 145, НКМИ имеет справочный характер, исходя из этого указанная справочная информация не является описанием объекта закупки в соответствии с положениями статьи 33 Закона о контрактной системе.
Представитель Заказчика пояснил, что на территории Российской Федерации производятся шприцы общего назначения Российскими производителями, а именно ООО "Г" (имеет выписку РРПП N 10464435) и ООО "СБ" (имеется сертификат СТ-1 (N 4007000043 от 18.11.2023 г.), РЗН 2022/16912 от 19.10.2022).
В реестре Росздравнадзора по реестровой записи N 66673 указана информация о том, что медицинскому изделию присвоен НКМИ 349160 (шприц общего назначения.)
Согласно фотоматериалам с реестра Росздравнадзора и эксплуатационной информации к регистрационному удостоверению РЗН 2022/16912 назначение шприца аналогичное классификационным признакам номенклатурного кода шприцев общего назначения.
Данные шприцы соответствуют описанию объекта закупки по позициям N 17 и N 18.
В отношении товара ООО "Г" (регистрационное удостоверение N РЗН 2020/11665 от 13.08.2020 года) Заказчик пояснил, что согласно информации, размещенной в реестре Росздравнадзора по реестровой записи 38295 (эксплуатационная документация раздел 3 "Назначение медицинского изделия), можно сделать вывод о том, что данные шприцы соответствуют классификационным признакам номенклатурного кода шприцев общего назначения.
Согласно совместному письму Минздрава России и ФАС России от 14.10.2024 г. N 25-3/и/2-20326, N ТН/92615/24: "НКМИ не является характеристикой медицинского изделия".
В регистрационном удостоверении, выданном Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения указано, что оно выдано на "Шприцы инъекционные однократного применения, стерильные...". Формулировка "шприц-дозатор" или "шприц-дозатор для подкожных инъекций" в документации по данным шприцам отсутствует.
В выписках, размещенных в реестре Российской промышленной продукции, в графе "Наименование производимой промышленной продукции" указано, что это "шприцы инъекционные однократного применения стерильные...".
Описанию объекта закупки также соответствуют два иностранных производителя:
- "ОРИПЛАСТ ГмбХ" Регистрационное удостоверение N ФСЗ 2009/05672 от 01.03.2024 года, о котором Заявитель указал в Жалобе как о соответствующем извещению о проведении электронного аукциона.
- "Фогт Медикал Фертриб ГмбХ" Регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/06850 от 07.04.2017 года.
Комиссия, руководствуясь ч. 15 ст. 99, ч. 8 ст. 106 Закона о контрактной системе,
решила:
1. Признать жалобу ООО "СА" необоснованной.
2. Отменить приостановление определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в части подписания контракта (извещение N 0818500000825006296).
Настоящее решение может быть обжаловано в арбитражном суде в течение трех месяцев в установленном законом порядке.