Решение Коми УФАС России от 19.08.2025 N 011/06/105-817/2025

Комиссия Управления Федеральной антимонопольной службы по Республике Коми по контролю в сфере закупок, созданная приказом Коми УФАС России от 03.11.2022 N 156 "О создании комиссии по контролю в сфере закупок" в составе: <...> (далее - Комиссия Коми УФАС России), рассмотрев жалобу общества с ограниченной ответственностью "М" (198206, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Сосновая Поляна, Петергофское шоссе, д. 73; ОГРН: <...>; ИНН: <...>, КПП: 780701001) (далее - ООО "М"), поступившую посредством единой информационной системы от 12.08.2025 N 218/25 (вх. от 13.08.2025 N 7433/25) на действия заказчика - государственного учреждения Республики Коми "К" (167981, <...>; ОГРН: <...>, ИНН: <...>, КПП: 110101001) (далее - ГУ РК "К") при осуществлении закупки способом электронного аукциона "Поставка расходного материала для диагностики и стентирования коронарных артерий в 2025 году для нужд ГУ РК "К", извещение N 0307200030625001854 (далее - жалоба),

в присутствии (посредством веб-конференции):

- <...> - представителя ООО "М" по доверенности от 24.06.2025 N 16;

- <...> (очно) - представителя ГУ РК "К" по доверенности от 13.1224 N 14;

- <...> (очно) - представителя государственного казенного учреждения Республики Коми "Центр обеспечения организации и проведения торгов" (далее - ГКУ РК "Ц") по доверенности от 05.03.2025 N 10;

- <...> (очно) - представителя ГКУ РК "Ц" по доверенности от 16.01.2025 N 7,

В Управление Федеральной антимонопольной службы по Республике Коми с использованием Единой информационной системы в сфере закупок поступила жалоба ООО "М" на действия заказчика - ГУ РК "К" при проведении закупки путем проведения электронного аукциона "Поставка расходного материала для диагностики и стентирования коронарных артерий в 2025 году для нужд ГУ РК "К", извещение N 0307200030625001854 (далее - закупка, электронный аукцион).

Жалоба подготовлена в соответствии с требованиями статьи 105 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (далее - Закон о контрактной системе), в связи с чем, принята Коми УФАС России к рассмотрению.

ООО "М", ГУ РК "К", ГКУ РК "Ц", общество с ограниченной ответственностью "Р" (далее - оператор электронной площадки) надлежащим образом о времени и месте рассмотрения жалобы извещены посредством электронной почты.

Согласно части 2 статьи 106 Закона о контрактной системе лица, имеющие право действовать от имени участника закупки, подавшего жалобу, от имени субъекта (субъектов) контроля, действия (бездействие) которого (которых) обжалуются, вправе участвовать в рассмотрении жалобы по существу, в том числе с использованием систем видео-конференц-связи при наличии в контрольном органе в сфере закупок технической возможности осуществления видео-конференц-связи.

ООО "М" письмом от 18.08.2025 (вх. от 18.08.2025 N 7555-ЭП/25) заявлено ходатайство о рассмотрении жалобы посредством веб-видеоконференции.

Письмом Коми УФАС России от 19.08.2025 N НГ/4796/25 ходатайство ООО "М" удовлетворено, рассмотрение жалобы назначено посредством веб-видеоконференции, ссылка на конференцию направлена в адрес сторон в надлежащем порядке.

ГУ РК "К" письмом от 18.08.2025 (вх. от 18.08.2025 N 7575-ЭП/25) представлен письменный отзыв на жалобу.

ГКУ РК "Ц" письмом от 18.08.2025 N 09-02/47 (вх. от 18.08.2025 N 7561/25) представлен отзыв на жалобу и документы, необходимые для рассмотрения жалобы.

Оператором электронной площадки письмом от 18.08.2025 (вх. от 18.08.2025 N 7525-ЭП/25) указано, что закупка находится в стадии приема заявок.

ООО "М" обжалованы положения извещения об осуществлении закупки.

Заявитель считает, что действия заказчика - ГУ РК "К" нарушают положения Постановления Правительства Российской Федерации от 19.04.2021 N 620 "О требовании к формированию лотов при осуществлении закупок медицинских изделий, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (далее - Постановление Правительства РФ от 19.04.2021 N 620 в части включения в предмет одного контракта (одного лота) медицинских изделий различных видов в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (далее -НКМИ) по позициям 153-179 "Катетер ангиографический, одноразового использования", 180-182 "Катетер аспирационный для тромбэктомии", 186 "Краник трех ходовой", 187-188 "Y-адаптер", 212 "Катетер ротационный для атерэктомии/тромбэктомии" описания объекта закупки.

В обоснование своей позиции заявитель ссылается на письмо ФАС России от 24.04.2023 N МШ/31508/23 "О применении положений законодательства о контрактной системе в сфере закупок при осуществлении закупок медицинских изделий для стентирования коронарных артерий", касающийся порядок применения законодательства о контрактной системе при осуществлении закупок медицинских изделий для стентирования коронарных артерий, и, в частности, порядок применения Постановления Правительства РФ от 19.04.2021 N 620.

Согласно вышеуказанному письму, по мнению заявителя, перечислены медицинские изделия, которые являются материалами, расходными по отношению к стенту для коронарных артерий.

Вместе с тем, заявитель считает, что заказчиком закуплены в рамках одного лота медицинские изделия, не перечисленные в абзаце 6 вышеуказанного письма.

Таким образом, как указано заявителем, заказчик включил позиции товаров в описание объект закупки для товаров, которые не могут включаться в единый лот в силу ограничений Постановления Правительства РФ от 19.04.2021 N 620, тем самым ограничил конкуренцию участников закупки, работающих на рынке и закупающих товары для стентирования коронарных артерий.

Комиссия Коми УФАС России в ходе рассмотрения жалобы, проведения внеплановой проверки осуществления закупки в соответствии с пунктом 1 части 15 статьи 99 Закона о контрактной системе, изучив представленные материалы, заслушав представителей сторон, пришла к нижеследующим выводам.

1. Заказчиком осуществления закупки путем проведения электронного аукциона явилось ГУ РК "К", уполномоченным учреждением - ГКУ РК "Ц".

Объект закупки - "Поставка расходного материала для диагностики и стентирования коронарных артерий в 2025 году для нужд ГУ РК "К".

Начальная (максимальная) цена контракта составила 27 752 500,00 руб.

Извещение о проведении закупки размещено уполномоченным учреждением на официальном сайте Единой информационной системы в сфере закупок www. zakupki.gov.ru (далее - ЕИС) - 01.08.2025, изменение в извещение о проведении электронного аукциона размещено - 11.08.2025

Дата и время окончания срока подачи заявок - 19.08.2025 07:00.

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги - 19.08.2025.

Дата подведения определения поставщика (подрядчика, исполнителя) - 21.08.2025.

Извещением об осуществлении закупки установлено, что предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в соответствии с частью 9 статьи 37 Закона о контрактной системе.

2. В силу статьи 6 Закона о контрактной системе контрактная система в сфере закупок основывается на принципах открытости, прозрачности информации о контрактной системе в сфере закупок, обеспечения конкуренции, профессионализма заказчиков, стимулирования инноваций, единства контрактной системы в сфере закупок, ответственности за результативность обеспечения государственных и муниципальных нужд, эффективности осуществления закупок.

Согласно части 3 статьи 7 Закона о контрактной системе информация, предусмотренная настоящим Федеральным законом и размещенная в единой информационной системе, должна быть полной и достоверной.

В силу частей 1, 2 статьи 8 Закона о контрактной системе, контрактная система в сфере закупок направлена на создание равных условий для обеспечения конкуренции между участниками закупок. Любое заинтересованное лицо имеет возможность в соответствии с законодательством Российской Федерации и иными нормативными правовыми актами о контрактной системе в сфере закупок стать поставщиком (подрядчиком, исполнителем).

Конкуренция при осуществлении закупок должна быть основана на соблюдении принципа добросовестной ценовой и неценовой конкуренции между участниками закупок в целях выявления лучших условий поставок товаров, выполнения работ, оказания услуг. Запрещается совершение заказчиками, специализированными организациями, их должностными лицами, комиссиями по осуществлению закупок, членами таких комиссий, участниками закупок любых действий, которые противоречат требованиям настоящего Федерального закона, в том числе приводят к ограничению конкуренции, в частности к необоснованному ограничению числа участников закупок.

Согласно части 1 статьи 12 Закона о контрактной системе государственные органы, органы управления государственными внебюджетными фондами, муниципальные органы, казенные учреждения, иные юридические лица в случаях, установленных настоящим Федеральным законом, при планировании и осуществлении закупок должны исходить из необходимости достижения заданных результатов обеспечения государственных и муниципальных нужд.

Одним из конкурентных способов определения поставщиков (подрядчиков, исполнителей) является, согласно части 2 статьи 24 Закона о контрактной системе, в том числе аукцион в электронной форме.

Согласно части 1 статьи 49 Закона о контрактной системе электронный аукцион начинается с размещения в единой информационной системе извещения об осуществлении закупки.

Согласно пункту 1 части 2 статьи 42 Закона о контрактной системе извещение об осуществлении закупки, если иное не предусмотрено настоящим Федеральным законом, должно содержать, в том числе, описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 настоящего Федерального закона.

В силу пунктов 1, 2 части 1, части 2 статьи 33 Закона о контрактной системе заказчик в случаях, предусмотренных настоящим Федеральным законом, при описании объекта закупки должен руководствоваться, в том числе, следующими правилами:

1) в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В описание объекта закупки не должны включаться требования или указания в отношении товарных знаков, знаков обслуживания, фирменных наименований, патентов, полезных моделей, промышленных образцов, наименование страны происхождения товара, требования к товарам, информации, работам, услугам при условии, что такие требования или указания влекут за собой ограничение количества участников закупки. Допускается использование в описании объекта закупки указания на товарный знак при условии сопровождения такого указания словами "или эквивалент" либо при условии несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, либо при условии закупок запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанные машины и оборудование;

2) использование при составлении описания объекта закупки показателей, требований, условных обозначений и терминологии, касающихся технических характеристик, функциональных характеристик (потребительских свойств) товара, работы, услуги и качественных характеристик объекта закупки, которые предусмотрены техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе стандартизации, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика. Если заказчиком при составлении описания объекта закупки не используются установленные в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, законодательством Российской Федерации о стандартизации показатели, требования, условные обозначения и терминология, в таком описании должно содержаться обоснование необходимости использования других показателей, требований, условных обозначений и терминологии.

Описание объекта закупки, в соответствии с требованиями, указанными в части 1 настоящей статьи, должно содержать показатели, позволяющие определить соответствие закупаемых товара, работы, услуги установленным заказчиком требованиям. При этом указываются максимальные и (или) минимальные значения таких показателей и (или) значения показателей, которые не могут изменяться.

Согласно части 3 статьи 33 Закона о контрактной системе не допускается включение в описание объекта закупки (в том числе в форме требований к качеству, техническим характеристикам товара, работы или услуги, требований к функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара) требований к производителю товара, к участнику закупки (в том числе требования к квалификации участника закупки, включая наличие опыта работы), а также требования к деловой репутации участника закупки, требования к наличию у него производственных мощностей, технологического оборудования, трудовых, финансовых и других ресурсов, необходимых для производства товара, поставка которого является предметом контракта, для выполнения работы или оказания услуги, являющихся предметом контракта, за исключением случаев, если возможность установления таких требований к участнику закупки предусмотрена настоящим Федеральным законом.

Проанализировав описание объекта закупки, Комиссией Коми УФАС России установлено, что заказчиком закупаются стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство, и расходные материалы к нему.

2.1. Согласно пункту 2 части 29 статьи 34 Закона о контрактной системе Правительство Российской Федерации вправе определить требования к формированию лотов при осуществлении закупок отдельных видов товаров, работ, услуг.

Пунктом 1 Постановления Правительства РФ от 19.04.2021 N 620 установлено, что при осуществлении закупок медицинских изделий не могут быть предметом одного контракта (одного лота) медицинские изделия различных видов в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий по видам, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации, при условии, что значение начальной (максимальной) цены контракта (цены лота) превышает:

600 тыс. рублей - для заказчиков, у которых объем денежных средств, направленных на закупку медицинских изделий в предшествующем году, составил менее 50 млн. рублей;

1 млн. рублей - для заказчиков, у которых объем денежных средств, направленных на закупку медицинских изделий в предшествующем году, составил от 50 млн. рублей до 100 млн. рублей;

1,5 млн. рублей - для заказчиков, у которых объем денежных средств, направленных на закупку медицинских изделий в предшествующем году, составил более 100 млн. рублей.

Согласно письменной информации заказчика от 18.08.2025 (вх. от 18.08.2025 N 7575-ЭП/25) объем денежных средств, направленных на закупку медицинских изделий в 2024 году, составил 285 780 14,27 рублей, что составляет более 100 млн. рублей.

Извещением о проведении электронного аукциона для закупки N 0307200030625001854 установлена начальная (максимальная) цена контракта в размере 27 752 500,00 рублей.

Исходя из вышеизложенного, требования Постановления Правительства РФ от 19.04.2021 N 620 распространяют свое действие на закупку N 0307200030625001854.

Согласно частям 1, 2 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323 "Об основах охраны здоровья граждан Российской Федерации" медицинскими изделиями являются любые инструменты, аппараты, приборы, оборудование, материалы и прочие изделия, применяемые в медицинских целях отдельно или в сочетании между собой, а также вместе с другими принадлежностями, необходимыми для применения указанных изделий по назначению, включая специальное программное обеспечение, и предназначенные производителем для профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации заболеваний, мониторинга состояния организма человека, проведения медицинских исследований, восстановления, замещения, изменения анатомической структуры или физиологических функций организма, предотвращения или прерывания беременности, функциональное назначение которых не реализуется путем фармакологического, иммунологического, генетического или метаболического воздействия на организм человека. Медицинские изделия могут признаваться взаимозаменяемыми, если они сравнимы по функциональному назначению, качественным и техническим характеристикам и способны заменить друг друга.

Медицинские изделия подразделяются на классы в зависимости от потенциального риска их применения и на виды в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий. Номенклатурная классификация медицинских изделий утверждается уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

Согласно Приложению N 1 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 06.06.2012 N 4н "Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий" (далее - приказ Минздрава РФ от 06.06.2012 N 4н) НКМИ содержит числовое обозначение вида медицинского изделия - идентификационный уникальный номер записи <*>, наименование вида медицинского изделия, описание вида медицинского изделия, содержащее соответствующие классификационные признаки вида медицинского изделия, указываемые в зависимости от назначения медицинского изделия.

Классификация медицинских изделий формируется в электронном виде по группам и подгруппам медицинских изделий и размещается на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (далее - Росздравнадзор) в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет".

Код вида медицинского изделия - это идентификационная запись в номенклатурной классификации, представляющая собой шестизначное число. Числовой код вида формируется следующим образом: пустому начальному коду присвоено значение 100000 и для каждой последующей записи значение увеличивается на 10.

В категории "Раздел" приводятся группы/подгруппы медицинских изделий, к которым относятся изделия с данным кодом вида.

В категории "Наименование" приводится наименование кода вида. Оно определяет вид или видовую группу, а не конкретное изделие. То есть оно описывает совокупность изделий с одинаковым или аналогичным назначением и устройством (конструкцией).

Сам приказ Минздрава России от 06.06.2012 N 4н содержит только указание на группы и подгруппы медицинских изделий, в то время как сведения о конкретных видах медицинских изделий (идентификационные уникальные номера записи от 100000 и для каждой последующей записи значение увеличивается на 10) размещены на официальном сайте Росздравнадзора.

Таким образом, согласно НКМИ, каждый отдельный вид медицинского изделия обладает уникальным идентификационным номером записи в формате шестизначного кода, при этом номенклатурная классификация также содержит классификации видов медицинских изделий по группам и подгруппам, при этом положениями Постановления Правительства РФ от 19.04.2021 N 620 императивно указано, что предметом одного контракта (одного лота) не могут быть медицинские изделия различных видов.

Так, согласно сведениям из реестра медицинских изделий, размещенного на официальном сайте Росздравнадзора информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" товары, закупаемые заказчиком, по позициям 153-179, 180-182, 186, 187-188, 212 имеют различные виды в соответствии с НКМИ: 238780, 210290, 262470 соответственно.

Таким образом, заказчиком в извещении об осуществлении закупки объединены в один лот медицинские изделия различных видов НКМИ.

Вместе с тем, Комиссия Коми УФАС России учитывает следующее.

Пунктом 2 Постановления Правительства РФ от 19.04.2021 N 620 установлено, указанное в пункте 1 настоящего постановления требование не применяется:

при закупках медицинских изделий, объединенных в один лот (контракт) по контрактам жизненного цикла, заключаемым в случаях, установленных Правительством Российской Федерации;

при закупках медицинских изделий, объединенных в один лот (контракт) с расходными материалами, которые совместимы с такими медицинскими изделиями;

при закупках медицинских изделий, по результатам которых заключается контракт со встречными инвестиционными обязательствами в соответствии со статьей 111.4 Закона о контрактной системе.

Согласно письму ФАС России от 24.04.2023 N МШ/31508/23 "О применении положений законодательства о контрактной системе в сфере закупок при осуществлении закупок медицинских изделий для стентирования коронарных артерий" (далее - письмо ФАС России от 24.04.2023 N МШ/31508/23) медицинские изделия, обеспечивающие проведение манипуляции в соответствии с функциональным назначением стента для коронарных артерий, и без использования которых стент не может быть установлен в артерию (имплантирован), являются материалами, расходными по отношению к стенту.

Абзацем 6 указанного письма указан примерный перечень медицинских изделий, являющихся материалами, расходными по отношению к стенту, например: "феморальный интродьюсер", "артериальный интродьюсер" (может быть как отдельной позицией, так и в составе "набора для введения сосудистого катетера"), "катетер внутрисосудистый проводниковый, одноразового использования", "проводник для доступа к коронарным/периферическим сосудам, одноразового использования", "катетер балонный стандартный для коронарной ангиопластики", "шприц-манометр для баллонного катетера, одноразового использования", "устройство для введения проводника, устройство для управления и вращения проводника", являющиеся расходными материалами к основному медицинскому изделию "стент для коронарных артерий", которые могут быть объединены в один лот со стентом для коронарных артерий.

Доводы заявителя сводятся к тому, что описание объекта закупки содержит, помимо указанного, и товары, не перечисленные в абзаце 6 письма ФАС России от 24.04.2023 N МШ/31508/23.

Комиссия Коми УФАС России не может согласиться с данным доводом, так как перечень медицинских изделий, являющихся материалами, расходными по отношению к стенту, указанный в письме ФАС России от 24.04.2023 N МШ/31508/23, не является исчерпывающим.

ФАС России проводит лишь примерный перечень, который не ограничен материалами, предусмотренными производителем (изготовителем) для использования данных медицинских изделий.

При этом заявителем не представлено доказательств того, что какое-либо из закупаемых медицинских изделий из оспариваемых позиций описания объекта закупки не относится к расходным материалам.

Кроме того, согласно письму Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22.02.2023 N 25-3/И/И-2789 с коронарными стентами можно закупать в одном лоте все расходные материалы, которые используются для процедуры имплантации коронарных стентов, включая ангиографические катетеры, аспирационные катетеры, комплект для ротационной атерэктоми для реканализации кальцинированных хронических тотальных поражений и сложных кальцинированных стенозов, сопутствующие устройства (включая краники и др).

Как указано ГКУ РК "Ц" в письме от 18.08.2025 N 09-02/47 (вх. от 18.08.2025 N 7561/25) с точки зрения эффективной помощи пациентам с различными формами болезни требуется единовременная закупка всех инструментов и имплантируемых устройств, которые могут потребоваться в различных клинических случаях, зависящих как от особенностей анатомии сосудов пациентов, так и форм и локаций поражений. Одно и то же поражение у двух разных пациентов может потребовать единовременного наличия в операционной разного набора медицинских изделий. Равно как и одном пациенту может одновременно потребоваться имплантация двух разных стентов для коронарных артерий, каждый из которых требует своего набора сопутствующих расходных материалов для его введения и расположения в сосуде.

Комиссия Коми УФАС России считает, что, с учетом вышеизложенного, дробление данной закупки нецелесообразно.

Описание объекта закупки составлено заказчиком корректно, не нарушает действующее законодательство, отражает потребность заказчика в оказании медицинской помощи населению и позволяет качественно и безопасно оказывать медицинскую помощь при самых разных индивидуальных клинических случаях.

Комиссия Коми УФАС России отмечает, что включение в один лот закупки стентов для коронарных артерий, выделяющих лекарственное средство и иных медицинских изделий - расходных материалов к таким стентам, позволяет комплексно закупить медицинские изделия и обеспечить условия бесперебойного оказания медицинской помощи пациентам, снизить риск неполной поставки медицинских изделий или поставки несовместимых медицинских изделий и расходных материалов между собой.

Согласно части 4 статьи 106 Закона о контрактной системе Участник закупки, подавший жалобу, вправе представить для рассмотрения жалобы по существу информацию и документы, подтверждающие обоснованность доводов жалобы.

Информация и документы, подтверждающие обоснованность жалобы со стороны ООО "М" не представлены.

Кроме того, заявителем не представлено доказательств включения заказчиком в один лот медицинских изделий, невозможных к использованию в рамках оказания медицинской помощи и не являющихся расходными материалами по отношению к основному изделию при процедуре стентирования.

Исходя из вышеизложенного, доводы жалобы не нашли своего подтверждения и являются необоснованными.

3. В силу части 8 статьи 106 Закона о контрактной системе по результатам рассмотрения жалобы по существу контрольный орган в сфере закупок принимает решение о признании жалобы обоснованной или необоснованной, о совершении (при необходимости) действий, предусмотренных пунктами 1 и 3 части 22 статьи 99 настоящего Федерального закона, и выдает (при необходимости) предписание об устранении допущенных нарушений, предусмотренное пунктом 2 части 22 статьи 99 настоящего Федерального закона.

В соответствии с пунктом 2 части 22 статьи 99 Закона о контрактной системе при выявлении в результате проведения контрольным органом в сфере закупок плановых и внеплановых проверок, а также в результате рассмотрения жалобы на действия (бездействие) субъектов контроля нарушений законодательства Российской Федерации и иных нормативных правовых актов о контрактной системе в сфере закупок контрольный орган в сфере закупок вправе: выдавать обязательные для исполнения предписания об устранении таких нарушений в соответствии с законодательством Российской Федерации, в том числе: об аннулировании определения поставщиков (подрядчиков, исполнителей).

По данной жалобе предписание выдаче не подлежит, так как нарушения в действиях заказчика - ГУ РК "К" отсутствуют.

С учетом всех вышеизложенных обстоятельств, руководствуясь частью 8 статьи 106 Закона о контрактной системе, Комиссия Коми УФАС России,

1. Признать жалобу ООО "М" необоснованной.

2. По результатам рассмотрения жалобы в действиях заказчика - ГУ РК "К", нарушений законодательства о контрактной системе Российской Федерации в сфере закупок при формировании извещения об осуществлении закупки и описания объекта закупки, не выявлено.

3. С учетом того, что нарушения законодательства о контрактной системе Российской Федерации в сфере закупок при формировании извещения об осуществлении закупки и описания объекта закупки не выявлены, предписание не выдавать.

Согласно части 9 статьи 106 Закона о контрактной системе решение, принятое по результатам рассмотрения жалобы по существу, может быть обжаловано в судебном порядке в течение трех месяцев с даты его принятия.