Решение Тюменское УФАС России от 13.04.2026 N 072/06/44/62/2026

Комиссия Управления Федеральной антимонопольной службы по Тюменской области по контролю в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее - Комиссия, антимонопольный орган) в составе:

Председатель Комиссии - заместитель руководителя управления В.,

Члены комиссии:

Главный специалист-эксперт отдела контроля закупок Н.,

Ведущий специалист-эксперт отдела контроля закупок Р., с участием представителей заказчика: ГБУЗ ТО "О" (далее также - заказчик), Л. по доверенности N 357/20 от 26.12.2025, П. по доверенности N 358/20 от 26.12.2025, с участием представителя уполномоченного органа: Управления государственных закупок Тюменской области (далее - уполномоченный орган),

К. О Н.В. по доверенности N 3 от 19.01.2026,

с участием представителя заявителя: ООО "МА" (далее - заявитель, Общество) С. по доверенности N б/н от 01.06.2025, с участием представителей победителя закупки: ООО "МБ" (далее - победитель закупки) К.М. по доверенности N б/н от 18.03.2026, К. по доверенности N б/н от 18.03.2026, с участием представителя производителя: АО "МВ" (далее - производитель) И. по доверенности N 7/26-Ю от 06.04.2026, рассмотрев в дистанционном режиме посредством плагина видеоконференции TrueConf в порядке, предусмотренном главой 6 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (далее по тексту - Закон о контрактной системе, Закон N 44-ФЗ), жалобу ООО "МА" на действия комиссии по осуществлению закупок Управления государственных закупок Тюменской области при проведении электронного аукциона на поставку медицинских изделий: система рентгеновская диагностическая стационарная общего назначения, цифровая, ввод в эксплуатацию медицинского изделия, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинское изделие (реестровый номер закупки 0167200003426002415),

В Управление Федеральной антимонопольной службы по Тюменской области (далее - Тюменское УФАС России) поступила жалоба ООО "МА" на действия комиссии по осуществлению закупок Управления государственных закупок

Тюменской области при проведении электронного аукциона на поставку медицинских изделий: система рентгеновская диагностическая стационарная общего назначения, цифровая, ввод в эксплуатацию медицинского изделия, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинское изделие.

Указанная жалоба заявителя признана соответствующей требованиям, предусмотренным статьей 105 Закона о контрактной системе, и принята к рассмотрению. Во исполнение требований части 8 статьи 105 Закона о контрактной системе информация о содержании поступившей жалобы, времени и месте ее рассмотрения размещены в реестре жалоб на официальном сайте Единой информационной системы в сфере закупок (www zakupki gov ru).

По мнению заявителя, комиссией по осуществлению закупок уполномоченного органа принято неправомерное решение об отклонении заявки ООО "МА", поскольку участником, признанным победителем предоставлены недостоверные сведения о характеристиках товара, предложенного к поставке. Соответственно, заявка такого участника подлежала отклонению, а все оставшиеся участники закупки должны были находиться в равных условиях, поскольку все заявки должны приравниваются к заявке, в которой содержится предложение о поставке товаров, происходящих из иностранных государств, и рассматриваться исключительно по самой низкой цене. В обоснование заявитель указывает, что в целом описанию объекта закупки соответствует Комплекс рентгеновский диагностический стационарный "Р-500 "Дуограф" по ТУ 9442-048- 47245915-2015 (производитель АО "МВ", РУ N РЗН 2016/4024), состоящий в реестре российской промышленной продукции соответствует оборудование. Однако, как отмечает заявитель исходя из анализа регистрационного удостоверения и инструкции (руководства) по эксплуатации на указанное медицинское оборудование в данном аппарате отсутствует такая функция как "переговорное устройство для связи оператора, проводящего исследование, с пациентом", то есть вышеуказанный аппарат не имеет всех заявленных в извещении о закупке характеристик и комплектности. Поставка же указанного изделия с другим переговорным устройством (не входящим в комплектацию зарегистрированного медицинского изделия) будет рассматриваться как поставка незарегистрированного медицинского изделия и не может быть принята заказчиком. Кроме того, оборудование в такой комплектации не может быть признан товаром российского происхождения, находящимся в реестре российской промышленной продукции в соответствии с требованиями Постановления Правительства РФ от 17.07.2015 N 719.

Уполномоченным органом, заказчиком, победителем закупки, производителем возражения на жалобу заявителя представлены, приобщены к материалам дела, просят Комиссию Тюменского УФАС России признать жалобу заявителя необоснованной.

На ранее направленный запрос оператором электронной площадки АО "С" в электронном виде представлены все заявки участников, поступившие на участие в закупке, которые приобщены к материалам проверки.

Исследовав материалы дела, заслушав представителей сторон, и оценив в совокупности представленные документы, Комиссия Тюменского УФАС России по результатам проведенной внеплановой проверки по жалобе заявителя приходит к следующим выводам.

В соответствии с пунктом 3 части 1 статьи 3 Закона о контрактной системе предусмотрено, что закупка товара, работы, услуги для обеспечения государственных или муниципальных нужд (далее - закупка) - совокупность действий, осуществляемых в установленном настоящим Федеральным законом порядке заказчиком и направленных на обеспечение государственных или муниципальных нужд. Закупка начинается с определения поставщика (подрядчика, исполнителя) и завершается исполнением обязательств сторонами контракта. В случае, если в соответствии с настоящим Федеральным законом не предусмотрено размещение извещения об осуществлении закупки или направление приглашения принять участие в определении поставщика (подрядчика, исполнителя), закупка начинается с заключения контракта и завершается исполнением обязательств сторонами контракта.

Согласно части 1 статьи 12 Закона о контрактной системе предусмотрено, что государственные органы, органы управления государственными внебюджетными фондами, муниципальные органы, казенные учреждения, иные юридические лица в случаях, установленных настоящим Федеральным законом, при планировании и осуществлении закупок должны исходить из необходимости достижения заданных результатов обеспечения государственных и муниципальных нужд.

Частью 1 статьи 24 Закона о контрактной системе предусмотрено, что заказчики при осуществлении закупок применяют конкурентные способы определения поставщиков (подрядчиков, исполнителей) (далее - конкурентные способы) или осуществляют закупки у единственного поставщика (подрядчика, исполнителя).

Пунктом 15 части 1 статьи 42 Закона о контрактной системе предусмотрено, что при осуществлении закупки путем проведения открытых конкурентных способов заказчик формирует с использованием единой информационной системы, подписывает усиленной электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени заказчика, и размещает в единой информационной системе извещение об осуществлении закупки, содержащее информацию о запрете или об ограничении закупок товаров (в том числе поставляемых при выполнении закупаемых работ, оказании закупаемых услуг), происходящих из иностранных государств, работ, услуг, соответственно выполняемых, оказываемых иностранными лицами, о преимуществе в отношении товаров российского происхождения (в том числе поставляемых при выполнении закупаемых работ, оказании закупаемых услуг), работ, услуг, соответственно выполняемых, оказываемых российскими лицами, в случае, если такие запрет, ограничение, преимущество установлены в соответствии с пунктом 1 части 2 статьи 14 настоящего Федерального закона в отношении товара (в том числе поставляемого при выполнении закупаемой работы, оказании закупаемой услуги), работы, услуги, являющихся объектом закупки.

Частью 1 статьи 14 Закона о контрактной системе предусмотрено, что при осуществлении закупок предоставляется национальный режим, обеспечивающий происходящему из иностранного государства или группы иностранных государств (далее - иностранное государство) товару, работе, услуге, соответственно выполняемой, оказываемой иностранным гражданином или иностранным юридическим лицом (далее - иностранное лицо), равные условия с товаром российского происхождения, работой, услугой, соответственно выполняемой, оказываемой российским гражданином или российским юридическим лицом (далее - российское лицо), за исключением случаев принятия Правительством РФ мер, предусмотренных пунктом 1 части 2 настоящей статьи. Если иное не предусмотрено мерами, принятыми Правительством РФ в соответствии с пунктом 1 части 2 настоящей статьи, положения настоящей статьи, касающиеся товара российского происхождения, работы, услуги, соответственно выполняемой, оказываемой российским лицом, применяются также в отношении товара, происходящего из иностранного государства, работы, услуги, соответственно выполняемой, оказываемой иностранным лицом, которым предоставляются равные условия с товаром российского происхождения, работой, услугой, соответственно выполняемой, оказываемой российским лицом.

Пунктом 1 части 2 статьи 14 Закона о контрактной системе предусмотрено, что

Правительство Российской Федерации вправе с учетом положений части 3 настоящей статьи принимать меры, устанавливающие:

а) запрет закупок товаров (в том числе поставляемых при выполнении закупаемых работ, оказании закупаемых услуг), происходящих из иностранных государств, работ, услуг, соответственно выполняемых, оказываемых иностранными лицами;

б) ограничение закупок товаров (в том числе поставляемых при выполнении закупаемых работ, оказании закупаемых услуг), происходящих из иностранных государств, работ, услуг, соответственно выполняемых, оказываемых иностранными лицами;

в) преимущество в отношении товаров российского происхождения (в том числе поставляемых при выполнении закупаемых работ, оказании закупаемых услуг), работ, услуг, соответственно выполняемых, оказываемых российскими лицами.

Пунктом 2 части 2 статьи 14 Закона о контрактной системе предусмотрено, что Правительство РФ определяет информацию и перечень документов, которые подтверждают страну происхождения товара для целей настоящего Федерального закона, в случае принятия мер, предусмотренных пунктом 1 настоящей части.

Во исполнение статьи 14 Закона о контрактной системе принято Постановление Правительства РФ от 23.12.2024 N 1875 "О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц".

Пунктом 1 Постановления Правительства РФ от 23.12.2024 N 1875 предусмотрено, что при осуществлении закупок применяются:

- запрет закупок товаров (в том числе поставляемых при выполнении закупаемых работ, оказании закупаемых услуг), происходящих из иностранных государств, работ, услуг, соответственно выполняемых, оказываемых иностранными гражданами, иностранными юридическими лицами (далее - иностранные лица), по перечню согласно приложению N 1, а также закупок в рамках государственного оборонного заказа товаров (в том числе поставляемых при выполнении закупаемых работ, оказании закупаемых услуг), происходящих из иностранных государств, работ, услуг, соответственно выполняемых, оказываемых иностранными лицами;

- ограничение закупок товаров (в том числе поставляемых при выполнении закупаемых работ, оказании закупаемых услуг), происходящих из иностранных государств, работ, услуг, соответственно выполняемых, оказываемых иностранными лицами, по перечню согласно приложению N 2;

- преимущество в отношении товаров российского происхождения (в том числе поставляемых при выполнении закупаемых работ, оказании закупаемых услуг).

Согласно подпункту "а" пункта 3 Постановления N 1875 информацией и документами, подтверждающими страну происхождения товара для целей настоящего постановления, являются: а) для подтверждения происхождения товаров, указанных в позициях 1 - 145 приложения N 1 к настоящему постановлению, позициях 1 - 433 приложения N 2 к настоящему постановлению, приложении N 3 к настоящему постановлению, из Российской Федерации - номер реестровой записи из реестра российской промышленной продукции, предусмотренного статьей 17.1 Федерального закона "О промышленной политике в Российской Федерации".

Из материалов дела усматривается, что Управление государственных закупок

Тюменской области являясь уполномоченным органом, выступило организатором проведения электронного аукциона на поставку медицинских изделий: система рентгеновская диагностическая стационарная общего назначения, цифровая, ввод в эксплуатацию медицинского изделия, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинское изделие, с начальной (максимальной) ценой контракта 9 000 000,00 рублей, в интересах заказчика ГБУЗ ТО "О" Информация об электронном аукционе была размещена 25.03.2026 на официальном сайте ЕИС в сфере закупок: http://zakupki.gov.ru, с реестровым номером закупки 0167200003426002415

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" определенной для проведения закупки http://www.sberbank-ast.ru Объектом закупки электронного аукциона N АЭ-1588/26 является поставка медицинских изделий: система рентгеновская диагностическая стационарная общего назначения, цифровая ОКПД2: 26.60.11.113, КТРУ: 26.60.11.113-00000094.

В соответствии с позицией 299 перечня Приложения N 2 к Постановлению Правительства РФ от 23.12.2024 N 1875 заказчиком в извещении об осуществлении закупки установлена защитная мера "национального режима" в виде ограничения закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами.

Подпунктом "а" пункта 3 Постановления Правительства РФ от 23.12.2024 N 1875 предусмотрено, что для подтверждения происхождения товаров, указанных в позициях 1 - 145 приложения N 1 к настоящему постановлению, позициях 1 - 433 приложения N 2 к настоящему постановлению, приложении N 3 к настоящему постановлению, из Российской Федерации - номер реестровой записи из реестра российской промышленной продукции, предусмотренного статьей 17.1 Федерального закона "О промышленной политике в Российской Федерации".

Согласно протоколу подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя) N 0167200003426002415 от 07.04.2026 по окончании срока подачи заявок на участие в закупке было подано 3 (три) заявки с идентификационными номерами: 149, 32, 128.

Заявка ООО "МА" (идентификационный номер 149) отклонена комиссией по осуществлению закупок на основании пункта 4 части 12 статьи 48 Закона о контрактной системе: "в случаях, предусмотренных подпунктом "а" пункта 1, подпунктом "а" пункта 2 части 4, подпунктом "а" пункта 1, пунктом 2 части 5 статьи 14 Закона 44-ФЗ (пункт 4 части 12 статьи 48 Закона о контрактной системе - несоответствие заявки на участие в закупке требованиям пункта 3 раздела 1 "Требования к содержанию, составу заявки, инструкция по ее заполнению" (приложение N 4 к извещению), Постановлению Правительства РФ от 23.12.2024 N 1875, принятого в соответствии со статьей 14 Федерального закона 44-ФЗ. Участник закупки в составе заявки не предоставил информацию о номере реестровой записи из реестра российской промышленной продукции)".

По результатам подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя) победителем электронного аукциона признан участник закупки с идентификационным номером заявки - 128, заявка на участие в закупке которого соответствует требованиям, установленным в извещении об осуществлении закупки.

Пунктом 5 части 1 статьи 43 Закона о контрактной системе предусмотрено, что для участия в конкурентном способе заявка на участие в закупке, если иное не предусмотрено настоящим Федеральным законом, должна содержать информацию и документы, определенные в соответствии с пунктом 2 части 2 статьи 14 настоящего Федерального закона (в случае, если в извещении об осуществлении закупки, документации о закупке (если настоящим Федеральным законом предусмотрена документация о закупке) установлены предусмотренные указанной статьей запрет, ограничение, преимущество). В случае отсутствия таких информации и документов в заявке на участие в закупке такая заявка приравнивается к заявке, в которой содержится предложение о поставке товаров, происходящих из иностранного государства, работ, услуг, соответственно выполняемых, оказываемых иностранными лицами.

Частью 5 статьи 49 Закона о контрактной системе предусмотрено, что не позднее двух рабочих дней со дня, следующего за датой окончания срока подачи заявок на участие в закупке, но не позднее даты подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя), установленной в извещении об осуществлении закупки:

1) члены комиссии по осуществлению закупок:

а) рассматривают заявки на участие в закупке, информацию и документы, направленные оператором электронной площадки в соответствии с пунктом 4 части 4 настоящей статьи, и принимают решение о признании заявки на участие в закупке соответствующей извещению об осуществлении закупки или об отклонении заявки на участие в закупке по основаниям, предусмотренным пунктами 1 - 8 части 12 статьи 48 настоящего Федерального закона;

б) на основании информации, содержащейся в протоколе подачи ценовых предложений, а также результатов рассмотрения, предусмотренного подпунктом "а" настоящего пункта, присваивают каждой заявке на участие в закупке, признанной соответствующей извещению об осуществлении закупки, порядковый номер в порядке возрастания минимального ценового предложения участника закупки, подавшего такую заявку (за исключением случая, предусмотренного пунктом 9 части 3 настоящей статьи, при котором порядковые номера заявкам участников закупки, подавших ценовые предложения после подачи ценового предложения, предусмотренного абзацем первым пункта 9 части 3 настоящей статьи, присваиваются в порядке убывания размера ценового предложения участника закупки), и с учетом положений нормативных правовых актов, принятых в соответствии со статьей 14 настоящего Федерального закона. Заявке на участие в закупке победителя определения поставщика (подрядчика, исполнителя) присваивается первый номер;

2) заказчик формирует с использованием электронной площадки протокол подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя), который должен содержать информацию, предусмотренную пунктами 1, 2, 4 - 7 части 17 статьи 48 настоящего Федерального закона. После подписания членами комиссии по осуществлению закупок такого протокола усиленными электронными подписями заказчик подписывает его усиленной электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени заказчика, и направляет оператору электронной площадки.

Пунктом 4 части 12 статьи 48 Закона о контрактной системе предусмотрено, что в предусмотренных подпунктом "а" пункта 1 (за исключением случая, предусмотренного пунктом 5 настоящей части), подпунктом "а" пункта 2 части 4, подпунктом "а" пункта 1 (за исключением случая, предусмотренного пунктом 5 настоящей части), пунктом 2 части 5 статьи 14 настоящего Федерального закона.

Подпунктом "а" пункта 2 части 4 статьи 14 Закона о контрактной системе предусмотрено, что если Правительством Российской Федерации установлено предусмотренное подпунктом "б" пункта 1 части 2 статьи 14 Закона о контрактной системе ограничение закупок товара (при осуществлении закупки товара) все заявки на участие в закупке, содержащие предложения о поставке такого товара, происходящего из иностранного государства, подлежат отклонению в соответствии с Законом о контрактной системе, если на участие в закупке подана и по результатам рассмотрения признана соответствующей требованиям извещения об осуществлении закупки заявка, содержащая предложение о поставке такого товара российского происхождения.

Победителем закупки (идентификационный номер заявки 128) в составе заявки были представлены следующие информация и документы на поставляемый товар:

1. Регистрационное удостоверение от 10.04.2025 N РЗН 2016/4024 на медицинское изделие Комплекс рентгеновский диагностический стационарный "Р- 500 "Дуограф" по ТУ 9442-048-47245915-2015, производитель АО "МВ", Россия.

2. Выписка из реестра российской промышленной продукции, реестровый номер N 10485121, срок действия 17.09.2026, на продукцию Комплекс рентгеновский диагностический стационарный "Р-500 "Дуограф" по ТУ 9442-048- 47245915-2015, исполнение 1, производитель АО "МВ",

Россия.

Также в заполненной с помощью формы веб-интерфейса, в заявке указаны характеристики, соответствующие характеристикам, указанным в описании объекта закупки.

Соответственно, исходя из того, что характеристики, указанные в заявке победителя, полностью соответствовали требованиям, установленным в извещении об осуществлении закупки, а страна происхождения товара, Российская Федерация, была подтверждена выпиской из реестра российской промышленной продукции, оснований у комиссии по осуществлению закупок для отклонения заявки N 128 не имелось.

Учитывая, что в заявках N 149, N 32 предложен к поставке товар происхождения Российской Федерации, но не представлены подтверждения происхождения товаров - номера реестровых записей из реестра российской промышленной продукции, а в извещении о проведении закупки установлено ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, решение комиссии является правомерным и принятым в соответствии с положениями законодательства о контрактной системе.

В части довода заявителя о предоставлении победителем недостоверных сведений о характеристиках товара, предложенного к поставке Комиссия

Тюменского УФАС России считает необходимым сообщить следующее.

В соответствии со статьей 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти.

Согласно пункту 25 Правил государственной регистрации медицинских изделий (утв. Постановлением Правительства Российской Федерации от 30.11.2024 N 1684 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий") факт государственной регистрации медицинского изделия подтверждается реестровой записью, вносимой регистрирующим органом в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий.

В соответствии с пунктом 2 Постановлением Правительства РФ от 30.11.2024 N 1684 регистрационные удостоверения, выданные на медицинские изделия, прошедшие государственную регистрацию на основании заявления, представленного в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения до дня вступления в силу Правил государственной регистрации медицинских изделий, действуют до внесения изменений в сведения, содержащиеся в реестровой записи государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий.

Как было уже отмечено выше победитель аукциона предложил к поставке медицинское изделие Комплекс рентгеновский диагностический стационарный "Р- 500 "Дуограф" по ТУ 9442-048-47245915-2015, Исполнение 1, производства АО "МВ" (АО "МВ") (далее - оборудование).

Указанное медицинское оборудование произведено в Российской Федерации, что подтверждается Заключением о подтверждении производства промышленной продукции на территории Российской Федерации Министерства промышленности и торговли РФ от 20.09.2023 N 10485121 (https://gisp.gov.ru/goods/#/product/3512280) согласно Выписке из реестра российской промышленной продукции от 15.11.2024 (реестровый номер N 10485121, исторический реестровый номер N 3594\3\2023, дата внесения в реестр (выдачи заключения): 20.09.2023).

Поскольку реестровая запись на указанное медицинское изделие внесена до 10.10.2023, то к нему применяется условия об отсутствии необходимости наличия баллов в количестве не менее 100, о чем прямо указано в Постановлении Правительства Российской Федерации от 29.08.2025 N 1326 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 23.12.2024 N 1875" и подпункте "н" пункта 10 Постановления Правительства РФ от 23.12.2024 N 1875.

Таким образом, медицинское изделие Комплекс рентгеновский диагностический стационарный "Р-500 "Дуограф" по ТУ 9442-048-47245915-2015, исполнение 1 является российским товаров, что соответствует требованиям приложения N 2 к постановлению Правительства РФ от 23.12.2024 N 1875 "О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц".

Согласно информации, представленной производителем (АО "МВ" в материалы проверки, переговорное устройство не является медицинским изделием. Переговорное устройство для связи оператора, проводящего исследование, с пациентом входит в состав поставки медицинской рабочей станции

МТ, производства АО "МВ" (Россия), о чем имеется указание в пункте 12.1 РУ от 10.04.2025 N РЗН 2016/4024.

В пункте 12.1 раздела 1.1.3 Состав изделия руководства по эксплуатации на медицинское изделие (стр. 13) указано на наличие переговорного устройства в составе медицинской рабочей станции МТ и непосредственно отражено в конструкторской документации производителя, см. КЖЛЯ.050.000.33.00.00.000 п. 14 "Двухстороннее переговорное устройство Stelberry S-400".

При этом, необходимо отметить, что характеристика (переговорное устройство для связи оператора, проводящего исследование, с пациентом) на которую указывает заявитель, действительно отсутствует в руководстве по эксплуатации Комплекс рентгеновский диагностический стационарный "Р-500 "Дуограф" по ТУ 9442-048- 47245915-2015, размещенной на официальном сайте Росздравнадзора. Переговорное устройство не является медицинским изделием.

Однако, из правовых актов, регламентирующих государственную регистрацию медицинских изделий, не следует обязанность производителей медицинских изделий публиковать абсолютно все характеристики, которые могут быть у медицинского изделия, производитель медицинского изделия делает это с учетом значимости тех или иных параметров и области применения медицинского изделия.

В случае же отсутствия в инструкции к медицинскому изделию какой-либо характеристики, медицинское изделие само по себе не перестает быть зарегистрированным и может эксплуатироваться на территории Российской Федерации в соответствии со статьей 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323- ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", пока не будет доказано обратное в установленном законом порядке.

При таких обстоятельствах Комиссия Тюменского УФАС России не усматривает нарушений в рассматриваемых действиях уполномоченного органа, при рассмотрении заявок участников закупки, поступивших на участие в закупке, в связи с чем, признает жалобу заявителя необоснованной.

На основании изложенного, руководствуясь пунктом 1 части 15 статьи 99, частью 8 статьи 106 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд",

Признать жалобу ООО "МА" необоснованной.

В соответствии с частью 9 статьи 106 Закона о контрактной системе настоящее решение может быть оспорено в арбитражном суде в течение трех месяцев со дня его принятия.