Решение Чувашское УФАС России от 14.08.2025 N 021/06/48-763/2025
Реквизиты
Решение Чувашское УФАС России от 14.08.2025 N 021/06/48-763/2025
Статус
Действующее
Результат
Жалоба необоснована
Принятое решение
Признать жалобу необоснованной.
УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОЙ АНТИМОНОПОЛЬНОЙ СЛУЖБЫ
ПО ЧУВАШСКОЙ РЕСПУБЛИКЕ - ЧУВАШИИ
РЕШЕНИЕ
от 14 августа 2025 г. по делу N 021/06/48-763/2025
ПО РЕЗУЛЬТАТАМ РАССМОТРЕНИЯ ЖАЛОБЫ
Резолютивная часть решения оглашена 11 августа 2025 года
Решение изготовлено в полном объеме 14 августа 2025 года
Комиссия Управления Федеральной антимонопольной службы по Чувашской Республике - Чувашии по контролю в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, созданная на основании приказа Чувашского УФАС России от 10.02.2023 N 9 в составе:
<...>
при участии представителя от заказчика - Федерального государственного бюджетного учреждения "ФБ" Министерства здравоохранения Российской Федерации (г. Чебоксары) (далее - Заказчик) - <...>, представителя по доверенности от 29.05.2025 N 12,
от заявителя - общества с ограниченной ответственностью "ФА" - <...>, представителя по доверенности от 04.08.2025 N 1,
рассмотрев путем видео-конференц-связи жалобу общества с ограниченной ответственностью "ФА" (далее - Заявитель, ООО "ФА") на действия комиссии по осуществлении закупок при проведении электронного аукциона на поставку одноразового расходного материала (изв. N 0315100000525000279), в соответствии с Федеральным законом от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (далее - Закон о контрактной системе),
установила:
В Чувашское УФАС России 05.08.2025 поступила жалоба ООО "ФА" на действия комиссии по осуществлении закупок при проведении электронного аукциона на поставку одноразового расходного материала (изв. N 0315100000525000279).
Заявитель в жалобе сообщает, что выводы закупочной комиссии Заказчика о наличии недостоверных сведений в заявке ООО "ФА" являются ошибочным. В связи с чем Заявитель считает неправомерным отклонение его заявки.
Представители Заказчика не согласились с доводами жалобы, считают, что действия комиссии по осуществлению закупок соответствуют требованиям Закона о контрактной системе.
В результате рассмотрения жалобы и осуществления, в соответствии с пунктом 1 части 15 статьи 99 Закона о контрактной системе, внеплановой проверки, Комиссия Чувашского УФАС России по контролю в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд установила следующее.
15.07.2025 на официальном сайте Единой информационной системы в сфере закупок www.zakupki.gov.ru размещено извещение N 0315100000525000279 о проведении электронного аукциона на поставку одноразового расходного материала, с начальной (макси мальной) ценой контракта 1 037 750,00 руб. Одновременно размещены следующие приложения к Извещению: "Обоснование НМЦД", "Требования к заявке", "Объект закупки", "Проект договора".
Объектом закупки является поставка следующих товаров:
- Средство гемостатическое хирургическое на основе полисахаридов растительного происхождения (код КТРУ 32.50.50.190-00000313).
Частью 1 статьи 49 Закона о контрактной системе установлено, что электронный аукцион начинается с размещения в единой информационной системе извещения об осуществлении закупки. Заявка на участие в закупке должна содержать информацию и документы, предусмотренные подпунктами "м" - "п" пункта 1, подпунктами "а" - "в" пункта 2, пунктом 5 части 1 статьи 43 настоящего Федерального закона. Заявка также может содержать информацию и документы, предусмотренные подпунктом "д" пункта 2 части 1 статьи 43 настоящего Федерального закона.
Согласно пп."а" п. 1 ч. 5 ст. 49 Закона о контрактной системе не позднее двух рабочих дней со дня, следующего за датой окончания срока подачи заявок на участие в закупке, но не позднее даты подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя), установленной в извещении об осуществлении закупки члены комиссии по осуществлению закупок рассматривают заявки на участие в закупке, информацию и документы, направленные оператором электронной площадки в соответствии с п. 4 ч. 4 ст. 49 Закона о контрактной системе, и принимают решение о признании заявки на участие в закупке соответствующей извещению об осуществлении закупки или об отклонении заявки на участие в закупке по основаниям, предусмотренным п. 1 - 8 ч. 12 ст. 48 Закона о контрактной системе.
На основании п. 1 - 8 ч. 12 ст. 48 Закона о контрактной системе заявка подлежит отклонению в случаях:
1) непредставления (за исключением случаев, предусмотренных настоящим Федеральным законом) в заявке на участие в закупке информации и документов, предусмотренных извещением об осуществлении закупки в соответствии с настоящим Федеральным законом (за исключением информации и документов, предусмотренных пунктами 2 и 3 части 6 статьи 43 настоящего Федерального закона), несоответствия таких информации и документов требованиям, установленным в извещении об осуществлении закупки;
2) непредставления информации и документов, предусмотренных пунктами 2 и 3 части 6 статьи 43 настоящего Федерального закона, несоответствия таких информации и документов требованиям, установленным в извещении об осуществлении закупки;
3) несоответствия участника закупки требованиям, установленным в извещении об осуществлении закупки в соответствии с частью 1 статьи 31 настоящего Федерального закона, требованиям, установленным в извещении об осуществлении закупки в соответствии с частями 1.1, 2 и 2.1 (при наличии таких требований) статьи 31 настоящего Федерального закона;
4) предусмотренных подпунктом "а" пункта 1 (за исключением случая, предусмотренного пунктом 5 настоящей части), подпунктом "а" пункта 2 части 4, подпунктом "а" пункта 1 (за исключением случая, предусмотренного пунктом 5 настоящей части), пунктом 2 части 5 статьи 14 настоящего Федерального закона;
5) непредставления информации и документов, предусмотренных пунктом 5 части 1 статьи 43 настоящего Федерального закона, если такие информация и документы определены в соответствии с пунктом 2 части 2 статьи 14 настоящего Федерального закона (в случае установления в соответствии с подпунктом "а" пункта 1 части 2 статьи 14 настоящего Федерального закона в извещении об осуществлении закупки запрета закупок товара, происходящего из иностранного государства);
6) выявления отнесения участника закупки к организациям, предусмотренным пунктом 4 статьи 2 Федерального закона от 4 июня 2018 года N 127-ФЗ "О мерах воздействия (противодействия) на недружественные действия Соединенных Штатов Америки и иных иностранных государств", в случае осуществления закупки работ, услуг, включенных в перечень, определенный Правительством Российской Федерации в соответствии с указанным пунктом;
7) предусмотренных частью 6 статьи 45 настоящего Федерального закона;
8) выявления недостоверной информации, содержащейся в заявке на участие в закупке.
В ходе заседания Комиссии Чувашского УФАС России установлено следующее.
Согласно протоколу подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя) от 30.07.2025 N ИЭА1 по результатам рассмотрения 6 заявок, поданных на участие в аукционе, заявка с идентификационным номером N 2154373 (ООО "ФА") отклонена, заявка с идентификационным номером N 2168225 объявлена победителем.
В качестве причины отклонения заявки ООО "ФА" указано следующее: "Отклонить заявку на участие в закупке по п. 8 ч. 12 ст. 48 N 44-ФЗ "Выявление недостоверной информации, содержащейся в заявке на участие в закупке" Отклонить заявку на участие в закупке по п. 8 ч. 12 ст. 48 N 44-ФЗ "Выявление недостоверной информации, содержащейся в заявке на участие в закупке". В техническом задании установлен список штаммов патогенов и наличие списка данных штаммов патогенов в инструкции к товару. Участник закупки в заявке подтверждает наличие списка штаммов потагенов в инструкции и приложил на товар регистрационное удостоверение N РЗН 2013/753 от 04.04.2023 г. Согласно инструкции по применению на Equitamp, размещенной на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения https://roszdravnadzor.gov.ru следует, что инструкция по применению к предлагаемому товару не содержит списка штаммов патогенов. В связи с чем, участником закупки представлены недостоверные сведения о товаре".
Комиссией Чувашского УФАС России установлено, что в файле "Объект закупки" заказчиком указаны следующие характеристики требуемого к поставке товара:
N п/п | Наименование товара | Качественные, технические характеристики * | Обоснование характеристик | Ед. изм. | Кол-во |
1 | Средство гемостатическое хирургическое на основе полисахаридов растительного происхождения 32.50.50.190-00000313 | Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал произведен на основе окисленной восстановленной целлюлозы, выполненной из древесного сырья, что позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта и обеспечить однородность и постоянство химических и физических свойств: соответствие. Материал представлен в виде многослойной волокнистой структуры, что позволяет моделировать размер и форму фрагмента, а также расслаивать материал не менее чем на 10 слоев для достижения гемостаза на больших поверхностях: соответствие. При контакте материала с кровью должна создаваться кислая среда, обеспечивающая подавление рост и развитие основных возбудителей раневой инфекции (являющимися нейтрофилами, согласно классификации микроорганизмов, основанной на кислотности среды) - Staphylococcus aureus, в т.ч.MRSA; Staphylococcus epidermidis, в т.ч. MRSE; Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Enterococcus, в т.ч. VRE; устойчивые к пенициллину Streptococcus pneumoniae; Micrococcus luteus; Streptococcus pyogenes, группа А; Streptococcus pyogenes, группа В; Streptococcus salivarius; Branhamella catarrhalis; Bacillus subtilis; Proteus vulgaris; Corynebacterium xerosis, Mycobacterium phlei; Clostridium tetani; Clostridium perfringens; Bacteroides fragilis; Klebsiella aerogenes; Lactobacillus sp.; Salmonella enteritidis; Shigella dysennteriae; Serratia marcescens; Enterobacter cloacae; Pseudomonas stutzeri; Proteus mirabilis: соответствие. Список штаммов патогенов указан в прилагаемой к продукту инструкции: соответствие. Материал полностью рассасывается в течение 7-14 дней, что является оптимальным сроком абсорбции гемостатического средства в большинстве хирургических процедур: соответствие. Наличие маркировки продукции на стерильном вкладыше: наименование гемостатического материала, состав, размер гемостатического материала, наименование производителя, матричный код, каталожный номер и указание о стерильности для правильной идентификации продукции персоналом в стерильной зоне в ходе хирургического вмешательства: соответствие. Ширина (обусловлено типом доступа, объемом кровотечения и состоянием тканей пациента), см: >= 2,5 и <= 2,8 Длина (обусловлено типом доступа, объемом кровотечения и состоянием тканей пациента), см: >= 5,1 и <= 5,4 Каждая штука в индивидуальной стерильной упаковке: соответствие. | Только при наименьшей толщине слоя материала, но при той же степени способности к гемостазу, при многоуровневых остеотомиях позвоночника можно укладывать гемостатический материал между дорсальными элементами позвонков. Меньший слой при выполнении коррегирующих манипуляций на позвоночнике при укорачивании дорсальной колонны позволяет свести к минимуму риски получить гофрирование гемостатического материала и получения компрессии (сдавливание) невральных структур. Включение требования об указании вышеперечисленных штаммов патогенов в инструкции и в описание объекта закупки гарантирует, что предлагаемый к поставке товар обеспечит не только общий бактериостатический эффект, но и эффективность в подавлении роста и развития указанных штаммов, которые являются наиболее распространенными, что является для Заказчика существенным и необходимым свойством требуемого к закупке товара. | шт | 200 |
* - в связи с отсутствием технических характеристик в Каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд. | |||||
ООО "ФА" к поставке предложено медицинское изделие - Материалы гемостатические Equitamp Fibrillar (регистрационное удостоверение N РЗН 2013/753 от 04.04.2023г). В своей заявке участник закупки указал о наличии следующих параметров:
При контакте материала с кровью должна создаваться кислая среда, обеспечивающая подавление рост и развитие основных возбудителей раневой инфекции (являющимися нейтрофилами, согласно классификации микроорганизмов, основанной на кислотности среды) - Staphylococcus aureus, в т.ч.MRSA; Staphylococcus epidermidis, в т.ч. MRSE; Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Enterococcus, в т.ч. VRE; устойчивые к пенициллину Streptococcus pneumoniae; Micrococcus luteus; Streptococcus pyogenes, группа А; Streptococcus pyogenes, группа В; Streptococcus salivarius; Branhamella catarrhalis; Bacillus subtilis; Proteus vulgaris; Corynebacterium xerosis, Mycobacterium phlei; Clostridium tetani; Clostridium perfringens; Bacteroides fragilis; Klebsiella aerogenes; Lactobacillus sp.; Salmonella enteritidis; Shigella dysennteriae; Serratia marcescens; Enterobacter cloacae; Pseudomonas stutzeri; Proteus mirabilis | Качественный | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | соответствие | соответствие |
Список штаммов патогенов указан в прилагаемой к продукту инструкции | Качественный | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | соответствие | соответствие |
Представитель Заказчика при рассмотрении пояснил, что в инструкции по применению на медицинское изделие Материалы гемостатические Equitamp Fibrillar отсутствует конкретный список штаммов патогенов.
В настоящее время существуют две большие группы бактерий - грамположительные и грамотрицательные. Класс грамположительных бактерий насчитывает более 80 родов, среди которых: стрептококки, стафилококки, энтерокикки, клостридии, микобактерии и многие другие. К числу грамотрицательных бактерий относят более 180 родов, в числе которых: хламидии, спирохеты, спириллы, гонококки, менингококки и другие виды. С связи с этим, понятие "широкого спектра" бактерий без указания точного вида не отвечает конкретным потребностям заказчика, поскольку наличие конкретного списка штаммов дает дополнительную уверенность в эффективности продукта против наиболее часто встречающихся возбудителей инфекций в послеоперационный период.
Указание заказчиком в аукционной документации особых характеристик товара, отвечают его потребностям и необходимы заказчику с учетом специфики использования такого товара, не может рассматривавшийся как ограничение круга потенциальных участников закупки. Заказчик не имеет возможности и не не должен устанавливать требования к характеристикам товара, которые бы удовлетворяли всех возможных участников закупки. Отсутствие у каких-либо лиц, заинтересованных в заключении контракта, возможности поставить товар, соответствующий потребностям Заказчика, не свидетельствует о нарушении Заказчиком прав и ограниченения числа участников торгов. Кроме того, предметом закупки является поставка товара, а не его производство, поэтому поставить требуемый товар может неограниченное количество хозяйствующих субъектов.
Таким образом участником закупки, по мнению Заказчика, в составе заявки представлены недостоверные сведения.
Вместе с тем Заявитель в жалобе указал, что в инструкции по применению к изделию Equitamp, размещенной на официальном сайте Росздравнадзора (РЗН 2013/753 от 04.04.2023), содержится информация: "Equitamp обладает доказанным бактерицидным действием в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая аэробы и анаэробы."
Заявитель также указал, что данная формулировка прямо свидетельствует о соответствии заявленного товара требованиям Технического задания, даже при отсутствии дословного перечня штаммов.
Изучив материалы дела, заслушав доводы сторон, Комиссия приходит к следующему.
Согласно подпункту "а" пункта 2 части 1 статьи 43 Закона о контрактной системе для участия в конкурентном способе заявка на участие в закупке, если иное не предусмотрено Законом о контрактной системе, должна содержать предложение участника закупки в отношении объекта закупки с учетом положений части 2 статьи 43 Закона о контрактной системе характеристики предлагаемого участником закупки товара, соответствующие показателям, установленным в описании объекта закупки в соответствии с частью 2 статьи 33 Закона о контрактной системе, товарный знак (при наличии у товара товарного знака).
В соответствии с пунктом 2 статьи 33 Закона о контрактной системе описание объекта закупки в соответствии с требованиями, указанными в части 1 статьи 33 Закона о контрактной системе, должно содержать показатели, позволяющие определить соответствие закупаемых товара, работы, услуги установленным заказчиком требованиям. При этом указываются максимальные и (или) минимальные значения таких показателей и (или) значения показателей, которые не могут изменяться.
Согласно подпункту "в" пункта 2 части 1 статьи 43 Закона о контрактной системе для участия в конкурентном способе заявка на участие в закупке, если иное не предусмотрено Законом о контрактной системе, должна содержать предложение участника закупки в отношении объекта закупки, в том числе документы, подтверждающие соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации (в случае, если в соответствии с законодательством Российской Федерации установлены требования к товару, работе или услуге и представление указанных документов предусмотрено извещением об осуществлении закупки, документацией о закупке, если Законом о контрактной системе предусмотрена документация о закупке). Заказчик не вправе требовать представление указанных документов, если в соответствии с законодательством Российской Федерации они передаются вместе с товаром.
Правоотношения в сфере здравоохранения регулируются Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (далее - Закон об основах охраны здоровья).
В соответствии с частью 1 статьи 38 Закона об основах охраны здоровья медицинскими изделиями являются любые инструменты, аппараты, приборы, оборудование, материалы и прочие изделия, применяемые в медицинских целях отдельно или в сочетании между собой, а также вместе с другими принадлежностями, необходимыми для применения указанных изделий по назначению, включая специальное программное обеспечение, и предназначенные производителем для профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации заболеваний, мониторинга состояния организма человека, проведения медицинских исследований, восстановления, замещения, изменения анатомической структуры или физиологических функций организма, предотвращения или прерывания беременности, функциональное назначение которых нс реализуется путем фармакологического, иммунологического, генетического или метаболического воздействия на организм человека. Медицинские изделия могут признаваться взаимозаменяемыми, если они сравнимы по функциональному назначению, качественным и техническим характеристикам и способны заменить друг друга.
Назначение медицинского изделия устанавливается производителем и подтверждается регистрационными документами, в том числе технической и эксплуатационной документацией производителя, протоколами испытаний и экспертизой качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, осуществляемой в рамках его государственной регистрации.
Комиссия отмечает, что согласно части 4 статьи 38 Закона об основах охраны здоровья, на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти.
Постановлением Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 года N 1416 утверждены Правила государственной регистрации медицинских изделий.
Пунктом 6 Правил N 1416 установлено, что документом, подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия, является регистрационное удостоверение на медицинское изделие. Форма регистрационного удостоверения утверждается регистрирующим органом.
Как следует из пп. "а" п. 54 Правил N 1416 регистрирующий орган формирует регистрационное досье, которое включает в себя документы, предусмотренные п. 10 Правил N 1416.
В соответствии с п. 58 Правил N 1416 регистрирующий орган размещает информацию, связанную с осуществлением государственной регистрации медицинского изделия, внесением изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье, и выдачей дубликата регистрационного удостоверения, на своем официальном сайте в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет".
Кроме того, в силу п. 9 Постановления Правительства РФ от 30.09.2021 N 1650 "Об утверждении Правил ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, о внесении изменения в перечень нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов Правительства Российской Федерации, нормативных правовых актов, отдельных положений нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти, правовых актов, отдельных положений правовых актов, групп правовых актов исполнительных и распорядительных органов государственной власти РСФСР и Союза ССР, решений Государственной комиссии по радиочастотам, содержащих обязательные требования, в отношении которых не применяются положения частей 1, 2 и 3 статьи 15 Федерального закона "Об обязательных требованиях в Российской Федерации" а также о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации" (далее - Постановление Правительства N 1650) сведения, содержащиеся в реестре, размещаются на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в сети "Интернет". Сведения, содержащиеся в реестре, обновляются ежедневно с сохранением всех редакций реестра.
В соответствии с частью 3 статьи 38 Закона об основах охраны здоровья обращение медицинских изделий включает в себя технические испытания, токсикологические исследования, клинические испытания, экспертизу качества, эффективности и безопасности медицинских изделий, их государственную регистрацию, производство, изготовление, ввоз на территорию Российской Федерации, вывоз с территории Российской Федерации, подтверждение соответствия, хранение, транспортировку, реализацию, монтаж, наладку, применение, эксплуатацию, в том числе техническое обслуживание, предусмотренное нормативной, технической и (или) эксплуатационной документацией производителя (изготовителя), а также ремонт, утилизацию или уничтожение. Производитель (изготовитель) медицинского изделия разрабатывает техническую и (или) эксплуатационную документацию, в соответствии с которой осуществляются производство, изготовление, хранение, транспортировка, монтаж, наладка, применение, эксплуатация, в том числе техническое обслуживание, а также ремонт, утилизация или уничтожение медицинского изделия. Требования к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия устанавливаются уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.
Росздравнадзор размещает на официальном сайте документы и информацию, связанные с внесением изменений в инструкцию по применению медицинского изделия, если такие изменения производились в регламентированный Постановлением Правительства N 1650 срок.
Таким образом, информация, размещенная на сайте Росздравнадзора является актуальной и обладает юридической силой, следовательно, при рассмотрении заявок участников закупки единая комиссия должна руководствоваться, в том числе, сведениями, размещенными на сайте Росздравнадзора.
Также Комиссия Чувашского УФАС России отмечает, что информация размещенная в регистрационном досье медицинского изделия с регистрационным удостоверением N РЗН 2013/753 от 04.04.2023 не была обжалована. Таким образом, является актуальной и достоверной.
В инструкции по применению Equitamp (регистрационное удостоверение от 04.04.2023 N РЗН 2013/753), размещенной в Государственном реестре медицинских изделий на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, на странице 1 установлено следующее:
Вместе с тем, в данной инструкции отсутствует конкретный список штаммов патогенов.
Особое внимание Комиссия Чувашского УФАС России обращает на то, что в соответствии с письмом ФАС России от 28.02.2025 N ДФ/18210/25, официальной и допустимой для проверки признается только информация, содержащаяся в регистрационных удостоверениях и эксплуатационной документации, размещенной на сайте Росздравнадзора. Также письма производителей и данные из сети Интернет не могут быть признаны надлежащими доказательствами соответствия. Указанный подход подтвержден и ранее в ряде разъяснений ФАС России. Следовательно, в случае отсутствия характеристики в инструкции - участник не имеет законной возможности отразить ее в заявке, даже если по факту она присутствует в изделии.
В виду изложенного, Комиссия Чувашское УФАС России не может признать допустимым доказательством наличия спорных перечня штаммов у медицинского изделия, представленным ООО "ФА", при отсутствии четкого указания на их наличие в регистрационном удостоверении медицинского изделия.
На основании вышеизложенного Комиссия Управления приходит к выводу, что у комиссии по осуществлению закупок Заказчика имелись правовые основания для отклонения заявки Заявителя ввиду наличия в заявке, недостоверной информации, в связи с чем доводы жалобы Заявителя не нашли своего подтверждения и являются необоснованными.
В соответствии с частью 8 статьи 106 Закона о контрактной системе по результатам рассмотрения жалобы по существу контрольный орган в сфере закупок принимает решение о признании жалобы обоснованной или необоснованной и при необходимости о выдаче предписания об устранении допущенных нарушений, предусмотренного пунктом 2 части 22 статьи 99 настоящего Федерального закона, о совершении иных действий, предусмотренных частью 22 статьи 99 настоящего Федерального закона.
С учетом установленных обстоятельств, Комиссия Чувашского УФАС России признает жалобу ООО "ФА" необоснованной.
Руководствуясь статьями 99, 106 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Комиссия
решила:
Признать жалобу ООО "ФА" на действия комиссии заказчика - Федерального государственного бюджетного учреждения "ФБ" Министерства здравоохранения Российской Федерации (г. Чебоксары) при проведении электронного аукциона на поставку одноразового расходного материала (изв. N 0315100000525000279) необоснованной.
<...>
Согласно части 9 статьи 106 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" решение, принятое по результатам рассмотрения жалобы по существу, может быть обжаловано в судебном порядке в течение трех месяцев с даты его принятия.