+7 910 941 72 05
Справочник
Практика ФАС
▶ Обучение госзакупкам
Органы ФАС
Все решения
Региональные УФАС

Решение Приморское УФАС России от 26.05.2026 N 025/06/105-484/2026

Реквизиты
Решение Приморское УФАС России от 26.05.2026 N 025/06/105-484/2026
Статус
Действующее
Результат
Жалоба обоснована
Принятое решение
Признать жалобу обоснованной; выдать предписание об устранении нарушений.
УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОЙ АНТИМОНОПОЛЬНОЙ СЛУЖБЫ
ПО ПРИМОРСКОМУ КРАЮ
РЕШЕНИЕ
от 26 мая 2026 г. N 025/06/105-484/2026
Комиссия Управления Федеральной антимонопольной службы по Приморскому краю по контролю закупок (далее - Комиссия Приморского УФАС России), в составе:
Председатель комиссии: Б. - заместитель руководителя управления - начальник отдела контроля торгов и органов власти;
Члены комиссии:
О.Г. - специалист-эксперт отдела контроля торгов и органов власти;
Д. - специалист-эксперт отдела контроля торгов и органов власти,
рассмотрев жалобу ООО "А"
в присутствии:
от заказчика: Т. - представитель по доверенности,
от заявителя посредством видеоконференцсвязи: О.К. - представитель по доверенности,
от уполномоченного учреждения посредством видеоконференцсвязи: З. - представитель по доверенности,
установила:
В Приморское УФАС России поступила жалоба ООО "А" на действия Заказчика - Министерство здравоохранения Приморского края при проведении аукциона в электронной форме на поставку лекарственного препарата: колистиметат натрия (извещение N 0820500000826002445) (далее - аукцион).
По мнению заявителя, заказчик допустил нарушения требований Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (далее - Закон N 44-ФЗ), так как описание объекта закупки сформировано с нарушением требований действующего законодательства.
Рассмотрев материалы дела, сопоставив их с фактическими документами, и проведя внеплановую проверку, Комиссия Приморского УФАС России установила следующее.
В соответствии с пунктом 1 части 2 статьи 42 Закона N 44-ФЗ Извещение об осуществлении закупки, если иное не предусмотрено настоящим Федеральным законом, должно содержать описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 настоящего Федерального закона.
Пунктом 6 части 1 статьи 33 Закона N 44-ФЗ определено, что описание объекта закупки должно содержать указание на международные непатентованные наименования лекарственных средств или при отсутствии таких наименований химические, группировочные наименования, если объектом закупки являются лекарственные средства. Заказчик при осуществлении закупки лекарственных средств, входящих в перечень лекарственных средств, закупка которых осуществляется в соответствии с их торговыми наименованиями, а также при осуществлении закупки лекарственных препаратов в соответствии с подпунктом "г" пункта 2 части 10 статьи 24 настоящего Федерального закона вправе указывать торговые наименования этих лекарственных средств. Указанный перечень и порядок его формирования утверждаются Правительством Российской Федерации. В случае, если объектом закупки являются лекарственные средства, предметом одного контракта (одного лота) не могут быть лекарственные средства с различными международными непатентованными наименованиями или при отсутствии таких наименований с химическими, группировочными наименованиями при условии, что начальная (максимальная) цена контракта (цена лота) превышает предельное значение, установленное Правительством Российской Федерации, а также лекарственные средства с международными непатентованными наименованиями (при отсутствии таких наименований с химическими, группировочными наименованиями) и торговыми наименованиями. Положения настоящего пункта не применяются при определении поставщика лекарственных препаратов, с которым заключается контракт со встречными инвестиционными обязательствами в соответствии со статьей 111.4 настоящего Федерального закона.
Согласно части 5 статьи 33 Закона N 44-ФЗ особенности описания отдельных видов объектов закупок могут устанавливаться Правительством Российской Федерации.
Постановлением Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд" утверждены особенности описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее - Особенности описания).
На основании подпункта "а" пункта 2 Особенностей описания при описании объекта закупки заказчики помимо сведений, предусмотренных пунктом 6 части 1 статьи 33 Закона о контрактной системе, указывают лекарственную форму препарата, включая, в том числе, эквивалентные лекарственные формы, за исключением описания лекарственной формы и ее характеристик, содержащихся в инструкциях по применению лекарственных препаратов и указывающих на конкретного производителя (например, описание цвета, формы, вкуса и др.).
В соответствии с пунктом 7 Особенностей описания при описании лекарственных препаратов, не включенных в перечень лекарственных средств, закупка которых осуществляется в соответствии с их торговыми наименованиями, в описании объекта закупки используется информация о взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащаяся в перечне взаимозаменяемых лекарственных препаратов, размещенном на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет".
В соответствии с описанием объекта закупки к извещению N 0820500000826002445 Основной вариант поставки лекарственного препарата:
МНН
Лекарственная форма
Дозировка
Ед. изм.
Количество ед. изм.
Остаточ-ный срок годности
КОЛИСТИМЕТАТ НАТРИЯ
ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ И ИНГАЛЯЦИЙ
80 мг
МГ
240000
Не менее 15 месяцев с момента поставки
Эквивалентные варианты поставки:
МНН
Лекарственная форма
Дозировка
Ед. изм.
Количество ед. изм.
КОЛИСТИМЕТАТ НАТРИЯ
ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНГАЛЯЦИЙ
80 мг
ГРЛС: 1000000 ЕД; 80 мг (1000000 ЕД)
МГ
240000.00
КОЛИСТИМЕТАТ НАТРИЯ
ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНГАЛЯЦИЙ
80 мг
ГРЛС: 1000000 ЕД; 1000000 ЕД (80 мг)
МГ
240000.00
КОЛИСТИМЕТАТ НАТРИЯ
ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ, ИНФУЗИЙ И ИНГАЛЯЦИЙ
80 мг
ГРЛС: 1000000 ЕД; 80 мг (1000000 ЕД)
МГ
240000.00
КОЛИСТИМЕТАТ НАТРИЯ
ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ И ИНГАЛЯЦИЙ
80 мг
ГРЛС: 1000000 ЕД
МГ
240000.00
По результатам анализа сведений, размещенных в Едином структурированном справочнике - каталоге лекарственных препаратов (далее - ЕСКЛП) установлено, что к лекарственному препарату МНН: Колистиметат натрия 80 МГ в лекарственной форме, которая предполагает введение 3в1 (то есть инъекции, инфузии и ингаляции) отсутствуют формы, которые предполагают только ингаляционное введение (1в1), так как они не признаны взаимозаменяемыми в перечне ЕСКЛП:
При указанных обстоятельствах, Комиссия Приморского УФАС России приходит к выводу о том, что Заказчиком при описании объекта закупки допущено нарушение части 1 статьи 33 Закона N 44-ФЗ, подпункта "а" пункта 2, пункта 7 Особенностей описания.
Ответственность за указанное нарушение предусмотрена частью 5 статьи 7.30.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях.
На основании вышеизложенного, руководствуясь ст. ст. 99, 106 Закона N 44-ФЗ, Комиссия Приморского УФАС России,
решила:
1. Признать жалобу ООО "А" на действия Заказчика - Министерство здравоохранения Приморского края при проведении аукциона в электронной форме на поставку лекарственного препарата: колистиметат натрия (извещение N 0820500000826002445) обоснованной.
2. Признать, что Заказчик допустил нарушение части 1 статьи 33 Закона N 44-ФЗ, подпункта "а" пункта 2, пункта 7 Особенностей описания.
3. Выдать заказчику и оператору электронной площадки обязательное для исполнения предписание об устранении нарушения Закона N 44-ФЗ, допущенного при проведении закупки.
4. Передать материалы дела ответственному должностному лицу для возбуждения административного производства.
Решение, принятое по результатам рассмотрения жалобы по существу, может быть обжаловано в судебном порядке в течение трех месяцев с даты его принятия.
Председатель Комиссии
Б.
Члены Комиссии
Г.С.ОВЧИННИКОВА
А.Э.ДРОЗДОВ