Решение Чувашское УФАС России от 24.06.2025 N 021/01/17-276/2025

Резолютивная часть оглашена 16 июня 2025 года

Изготовлено в полном объеме 24 июня 2025 года

Чувашского УФАС России по рассмотрению дела N 021/01/17-276/2025 о нарушении антимонопольного законодательства (далее - Комиссия) в составе:

Председателя Комиссии:

К. - руководителя Чувашского УФАС России;

Членов Комиссии:

"...";

в присутствии на заседании Комиссии представителя ответчика - Казенного учреждения Чувашской Республики "ЦА" "...", по доверенности N 18 от 12.05.2025,

в присутствии на заседании Комиссии представителей заинтересованного лица - общества с ограниченной ответственностью "ПА", "..."., директора, "...", по доверенности от 04.02.2025;

в отсутствие на заседании Комиссии представителя заявителя - Прокуратуры Чувашской Республики, надлежащим образом извещенной о времени и месте рассмотрения дела;

в отсутствие на заседании Комиссии представителя заинтересованного лица - общество с ограниченной ответственностью "ВА", надлежащим образом извещенного о времени и месте рассмотрения дела;

в отсутствие на заседании Комиссии представителя заинтересованного лица - Бюджетное учреждение Чувашской Республики "НА" Министерства здравоохранения Чувашской Республики, надлежащим образом извещенного о времени и месте рассмотрения дела;

в отсутствие на заседании Комиссии представителя заинтересованного лица заинтересованного лица - Казенное учреждение Чувашской Республики "Р", надлежащим образом извещенного о времени и месте рассмотрения дела;

рассмотрев материалы дела N 021/01/17-276/2025, возбужденного в отношении Казенного учреждения Чувашской Республики "ЦА" по признакам нарушения пункта 3 части 1 статьи 17 Федерального закона от 26.07.2006 N 135-ФЗ "О защите конкуренции", выразившегося в нарушении порядка определения победителя по торгам с реестровым N 0815500000524006729,

В Чувашское УФАС России из Прокуратуры Чувашской Республики поступила информация N 86-20-2024/6279-24-20970001 от 04.12.2024 (вх. N 12185-ЭП/24 от 26.12.2024. 23-ЭП/25 от 09.01.2025) о признаках нарушения Казенным учреждением Чувашской Республики "Р" (далее - КУ "Р") антимонопольного законодательства.

Из поступившей информации следует, что КУ "Р" проведены торги на поставку медицинского изделия - "Система ультразвуковой визуализации универсальная, с питанием от сети (экспертного класса с 4 датчиками, экспертного класса с 5 датчиками), ввод в эксплуатацию медицинского изделия, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинское изделие" (далее - УЗИ аппарат). После опубликования извещения в ЕИС поступил запрос о разъяснении положений аукционной документации о неправомерно установленном требовании о наличии в составе закупаемого медицинского изделия источника бесперебойного питания. На данный запрос в ЕИС размещен ответ о необходимости наличия регистрационного удостоверения на источники бесперебойного питания (далее - ИБП).

В последующем на участие в электронном аукционе поступила 1 заявка - от ООО "ПА" (далее - ООО "ПА"), признанная соответствующей требованиям, установленным в извещении.

16.07.2024 между БУ ЧР "НА" и ООО "ПА" заключен контракт. Вместе с тем, поставленные ООО "ПА" в составе УЗИ-аппаратов "Affiniti" в исполнении "Affiniti70" источники бесперебойного питания вопреки требованиям аукционной документации не имеют регистрационного удостоверения.

Таким образом, ООО "ПА" заказчиком было предоставлено необоснованное преимущество в виде приемки у него товара, не соответствующего описанию объекта закупки, содержащегося в аукционной документации.

Представитель ответчика доводы изложенные в поступившей информации не поддержал, пояснив о том, что действия Закупочной комиссии являются правомерными.

Представители ООО "ПА" пояснили, что ИБП не является медицинским изделием, в связи с чем на него не требовалось регистрационное удостоверение.

Изучив документы и сведения, полученные в ходе рассмотрения настоящего дела, выслушав доводы лиц, участвующих в деле, Комиссия установила следующее.

В соответствии с пунктом 7 статьи 4 Федерального закона от 26.07.2006 г. N 135-ФЗ "О защите конкуренции" (далее - Закон о защите конкуренции) конкуренция - соперничество хозяйствующих субъектов, при котором самостоятельными действиями каждого из них исключается или ограничивается возможность каждого из них в одностороннем порядке воздействовать на общие условия обращения товаров на соответствующем товарном рынке.

Согласно пункту 3 части 1 статьи 17 Федерального закона от 26.07.2006 N 135-ФЗ "О защите конкуренции" при проведении торгов, запроса котировок цен на товары (далее - запрос котировок), запроса предложений запрещаются действия, которые приводят или могут привести к нарушению порядка определения победителя или победителей торгов, запроса котировок, запроса предложений

18.06.2024 на официальном сайте Единой информационной системы в сфере закупок www.zakupki.gov.ru Уполномоченным учреждением - Казенным учреждением Чувашской Республики "Р" размещено извещение N 0815500000524006729 о проведении электронного аукциона на поставку медицинского изделия - Система ультразвуковой визуализации универсальная, с питанием от сети (экспертного класса с 4 датчиками, экспертного класса с 5 датчиками), ввод в эксплуатацию медицинского изделия, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинское изделие, с начальной (максимальной) ценой контракта 69 516 800,00 руб. Одновременно на официальном сайте размещено описание объекта закупки, а также требование к содержанию и составу заявки на участие в аукционе.

Заказчиком выступило Казенное учреждение Чувашской Республики "ЦА" (далее - КУ "ЦВ" Минздрава Чувашии).

В соответствии с пунктом 5 части 1 статьи 42 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (далее - Закон о контрактной системе) установлено, что при осуществлении закупки путем проведения открытых конкурентных способов заказчик формирует с использованием единой информационной системы, подписывает усиленной электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени заказчика, и размещает в единой информационной системе извещение об осуществлении закупки, содержащее информацию о наименовании объекта закупки, информация (при наличии), предусмотренная правилами использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, установленными в соответствии с частью 6 статьи 23 Закона о контрактной системе, указание (в случае осуществления закупки лекарственных средств) на международные непатентованные наименования лекарственных средств или при отсутствии таких наименований химические, группировочные наименования.

Согласно части 5 статьи 23 Закона о контрактной системе формирование и ведение в единой информационной системе каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее - КТРУ) обеспечиваются федеральным органом исполнительной власти по регулированию контрактной системы в сфере закупок.

Порядок формирования и ведения в ЕИС каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, а также правила использования указанного каталога устанавливаются Правительством Российской Федерации (часть 6 статьи 23 Закона о контрактной системе).

Постановлением Правительства Российской Федерации от 08.02.2017 N 145 утверждены "Правила формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (далее - правила формирования КТРУ) и "Правила использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (далее - Правила).

Пунктом 1 постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 (ред. от 27.03.2023) "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (далее - Правила) утверждены правила использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (КТРУ).

На основании пункт 4 Правил Заказчики обязаны применять информацию, включенную в позицию каталога в соответствии с подпунктами "б" - "г" и "е" - "з" пункта 10 Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных Постановлением N 145, с указанной в ней даты начала обязательного применения.

Согласно разделу I Описания объекта закупки, являющимся приложением 1 к Извещению, к поставке требуется Система ультразвуковой визуализации универсальная, с питанием от сети (экспертного класса с 4 датчиками)- 1 шт. (Код КТРУ 26.60.12.132-00000036), со следующим параметром:

2.6. Источник бесперебойного питания Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки.

Установлено, что описание объекта закупки сформировано Заказчиком в соответствии с Каталогом, при наличии в Каталоге соответствующих позиций КТРУ обязательной к применению с учетом потребности заказчика.

В соответствии с частью 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти.

Пунктом 6 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 N 1416, установлено, что документом, подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия, является регистрационное удостоверение на медицинское изделие.

В соответствии с правовой позицией Минфина России в целях подтверждения безопасности и качества поставляемой продукции (медицинских изделий и лекарственных препаратов), а также предотвращения попадания на российский рынок лекарственных препаратов и средств, не прошедших государственную регистрацию, государственный (муниципальный) заказчик обязан требовать в составе заявки на участие в электронном аукционе наличия копий регистрационных удостоверений на лекарственные препараты (медицинские изделия), являющиеся предметом закупки (письма от 2 ноября 2017 г. N 24-02-06/72361, от 7 августа 2020 г. N 24-02-06/69336).

Подпунктом в пункта 2 Приложения N 3 к Извещению заказчиком установлены, в том числе, следующие требования: - документы, подтверждающие соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации (в случае, если в соответствии с законодательством Российской Федерации установлены требования к товару, работе или услуге и представление указанных документов предусмотрено извещением об осуществлении закупки, документацией о закупке (если Федеральным законом N 44-ФЗ предусмотрена документация о закупке).

Заказчик не вправе требовать представление указанных документов, если в соответствии с законодательством Российской Федерации они передаются вместе с товаром:

- копия действующего регистрационного удостоверения для подтверждения соответствия товара требованиям, установленным Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" или информацию о таком удостоверении.

В пункте 8 Приложения N 1 к Извещению указано, что к заявке на участие в аукционе в электронной форме участник должен приложить:

- копию действующего регистрационного удостоверения для подтверждения соответствия товаров требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации (Федеральный закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации") или информацию о таком удостоверении (в регистрационном удостоверении должны быть перечислены все изделия медицинского назначения описания объекта закупки, в случае, отсутствия того или иного изделия в регистрационном удостоверении, необходимо приложить отдельные регистрационные удостоверения на каждый вид медицинского изделия).

28.06.2024 11:13 на официальном сайте Единой информационной системы в сфере закупок www.zakupki.gov.ru в разделе "Разъяснения положений извещения о проведении закупки" Заказчиком размещен запрос о даче разъяснений положений извещения об осуществлении закупки, согласно которому потенциальный участник указывает о неправомерно установленном требовании о наличии в составе закупаемого медицинского изделия ИБП, поскольку ИБП не включен в действующие регистрационные удостоверения УЗИ-аппаратов, в том числе и у аппаратов Philips (N РЗН 2014/2234 от 03.08.2023). Соответственно, тот Участник закупки, который станет "победителем" = "поставщиком" не сможет документально подтвердить соответствие ИБП требуемым уровням безопасности Правил регистрации медизделий тех аппаратов, которые он будет поставлять.

Одновременно размещен Ответ на запрос, согласно которому требование к наличию Источника бесперебойного питания (ИБП) является корректным, так как он является необходимым устройством для обеспечения безаварийной работы системы ультразвуковой визуализации. Таким образом, в действия Заказчика отсутствуют нарушения правил применения КТРУ. В соответствии со ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Документом, подтверждающим факт государственной регистрации, является РУ на медицинское изделие. Обращение медицинского изделия на территории Российской Федерации допускается в соответствии с РУ, а также регистрационной документацией на данное изделие. Действие РУ распространяется как на медицинское изделие, так и на его составляющие и принадлежности. Принадлежности зарегистрированному в установленном порядке медицинскому изделию могут обращаться как вместе с ним, так и отдельно. В случае, если участник при подаче заявок приложит РУ на Систему ультразвуковой визуализации универсальную, с питанием от сети, в составе которого есть все перечисленные в описании объекта закупки составляющие, то дополнительных РУ прикладывать не требуется.

В случае отсутствия в составе Регистрационного удостоверения на ультразвуковой аппарат той или иной части Системы (например, Источника бесперебойного питания, видеопринтера и т.д.), при подаче заявки участнику необходимо приложить дополнительные Регистрационные удостоверения. Приведенная в пример судебная практика является устаревшей, в связи с тем, что Постановление Правительства РФ N 145 от 08.02.2017 является более поздним нововведением Законодательного органа и использование КТРУ для Заказчика обязательно к применению и не требует проведения дополнительных аналитик.

В соответствии с протоколом подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя) от 04.07.2024 N ИЭА1 на участие в закупке поступила одна заявка от участника с идентификационным номером N 1 (ООО "ПА") признана закупочной комиссией соответствующей требованиям, установленным в извещении об осуществлении закупки, при этом один член комиссии из трех признал ее несоответствующей по следующему основанию: п. 1 ч. 12 ст. 48 44-ФЗ - непредставление информации и документов, предусмотренных извещением об осуществлении закупки (за исключением информации и документов, предусмотренных п. 2 и 3 ч. 6 ст. 43 44-ФЗ). В соответствии с п. п. в ч. 1 п. 2 ст. 43 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" участник закупки не предоставил информацию о документах, подтверждающих соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации, а именно: - на предлагаемый в составе товара в п. п. 1 - 3 источник бесперебойного питания участник не предоставил копию действующего регистрационного удостоверения для подтверждения соответствия товара требованиям, установленным Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" или информацию о таком удостоверении.

В представленном регистрационном удостоверении N РЗН 2016/4203 от 02 августа 2023 года источник бесперебойного питания отсутствует. П. 8 ч. 12 ст. 48 44-ФЗ - выявления недостоверной информации, содержащейся в заявке на участие в закупке. В соответствии с п. 8 ч. 12 ст. 48 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (Закона N 44-ФЗ), участник закупки в заявке предоставил недостоверные сведения о характеристиках предлагаемого товара, а именно: - на товар в п. п. 1 - 3 на предлагаемые участником медицинские изделия "Система ультразвуковая диагностическая Affiniti с принадлежностями, в варианте исполнения Affiniti 70" (регистрационное удостоверение N РЗН 2016/4203 от 02 августа 2023 года) при описании характеристики "Источник бесперебойного питания" участник указал "Да" (требуемое значение "Да").

Согласно дополнению к руководству пользователя на медицинское изделие "Система ультразвуковая диагностическая Affiniti с принадлежностями, в вариантах исполнения Affiniti 30, Affiniti 50, Affiniti 70, Affiniti CVx" (регистрационное удостоверение N РЗН 2016/4203 от 02 августа 2023 года), размещенному на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (https://roszdravnadzor.gov.ru), источник бесперебойного питания в составе медицинского изделия "Система ультразвуковая диагностическая Affiniti с принадлежностями, в варианте исполнения Affiniti 70" отсутствует.

Проанализировав заявку ООО "ПА" установлено, что она содержала указание на наличие в составе предлагаемой системы источника бесперебойного питания, обеспечивающего функционирование всей системы в случае сбоев в сети питания.

Вместе с тем, в представленном Обществом регистрационном удостоверении на медицинское изделие "Система ультразвуковая диагностическая Affiniti с принадлежностями" от 02.08.2023 N РЗН 2016/4203, а также в регистрационном досье к нему нет указания на наличие в составе изделия источника бесперебойного питания.

Однако, несмотря на указанные обстоятельства, заявка ООО "ПА" была признана большинством членов закупочной комиссии соответствующей требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации и 16.07.2024 между Обществом и Заказчиком - Казенным учреждением Чувашской Республики "ЦА" заключен контракт на поставку cистемы ультразвуковой визуализации универсальной, с питанием от сети.

При рассмотрении дела Комиссией представителями ООО "ПА" представлены письма ФГБУ "НБ" Росздравнадзора и ФГБУ "ВБ" Росздравнадзора.

Так из письма ФГБУ "НБ" Росздравнадзора N 1464/25 от 14.03.2025 следует следующее.

Согласно части 1 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ: "Медицинскими изделиями являются любые инструменты, аппараты, приборы, оборудование, материалы и прочие изделия, применяемые в медицинских целях отдельно или в сочетании между собой, а также вместе с другими принадлежностями, необходимыми для применения указанных изделий по назначению, включая специальное программное обеспечение, и предназначенные производителем для профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации заболеваний, мониторинга состояния организма человека, проведения медицинских исследований, восстановления, замещения, изменения анатомической структуры или физиологических функций организма, предотвращения или прерывания беременности, функциональное назначение которых не реализуется путем фармакологического, иммунологического, генетического или метаболического воздействия на организм человека".

Источник бесперебойного питания (ИБП) не предназначен производителем для профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации заболеваний, мониторинга состояния организма человека. проведения медицинских исследовании, восстановления, замещения, изменения анатомической структуры или физиологических функций организма, предотвращения или прерывания беременности и не является медицинским изделием.

В государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий не содержится информации о Источниках бесперебойного питания, зарегистрированных в качестве самостоятельного медицинского изделия.

Использование оборудования, не являющегося медицинским изделием, не является нарушением действующего законодательства, в том числе Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации". Оборудование должно соответствовать техническим регламентам Таможенного союза, требованиям безопасности и электромагнитной совместимости с медицинским оборудованием.

Из ответа ФГБУ "ВБ" Росздравнадзора N 07-3965/25 от 14.03.2025 следует следующее.

Назначение медицинского изделия является одним из основных критериев отнесения продукции к медицинским изделиям. Назначение медицинского изделия должно содержать медицинские цели. Отнесение изделия к медицинским возможно по результатам анализа назначения изделия, а также технической и эксплуатационной документации производителя. В Государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий отсутствуют сведения о зарегистрированных в качестве медицинских изделий источников бесперебойного питания. Источник бесперебойного питания, не являющийся медицинским изделием, может применяться в государственном медицинском учреждении в качестве технологического оборудования. Требования к характеристикам источника бесперебойного питания устанавливает производитель медицинского изделия в эксплуатационной документации, если использование источника бесперебойного питания необходимо при эксплуатации медицинского изделия.

Комиссией установлено, что в руководстве пользователя "Ультразвуковые системы серия Affiniti", размещенном на сайте Росздравнадзора, в разделе Электромагнитная совместимость на стр. 117 (https://roszdravnadzor.gоv.ru/serv ices/misearch?download=106129&id=71319&table_name=med_products_new) в Рекомендациях по условиям электромагнитной среды указано, что компания PHILIPS рекомендует обеспечить получение системой электроэнергии от источника бесперебойного питания или от аккумулятора, при этом - ИБП не становится ни частью, ни принадлежностью УЗ-системы серии Affiniti.

На заседании Комиссии представитель ООО "ПБ" пояснил, что Общество обратилось в представительство компании PHILIPS в Российской Федерации-ООО "Ф", с запросом от 27.01.2025 г. N 05 о необходимости применения ИБП при эксплуатации Системы ультразвуковой диагностической Affiniti с принадлежностями, в варианте исполнения Affiniti 70. В ответ ООО "Ф" сообщило, что, для стабильной работы ультразвуковых аппаратов Система ультразвуковая диагностическая Affiniti с принадлежностями в варианте исполнения: Affiniti 70, компания PHILIPS рекомендует обеспечить получение системой электроэнергии от источника бесперебойного питания, и указывает конкретные требования, предъявляемые к ИБП.

Комиссией установлено, в составе заявки ООО "ПБ" предоставлен Сертификат соответствия: N ЕАЭС RU С-VG.АБ5З.В.03732/22 на источник бесперебойного питания.

На основании изложенного комиссия приходит к выводу о том, что источник бесперебойного питания не является какой-либо частью или принадлежностью УЗИ-системы - необходимым элементом, без которого УЗИ система не может работать, он является технологическим устройством, обеспечивающим подачу электрического питания на электронный прибор - УЗИ, для его защиты, в связи с чем, регистрационного удостоверения на него не требуется. Указанная позиция подтверждается письмами Росздравнадзора РФ и ФГБУ "ВБ". Следовательно в действиях Казенного учреждения Чувашской Республики "ЦА" отсутствуют признаки нарушения пункта 3 части 1 статьи 17 Закона о защите конкуренции.

Вместе с теми, Комиссия изучив имеющиеся в материалах дела ответы КУ "ЦБ" Минздрава Чувашии на запрос разъяснения, из которого следует, что в случае отсутствия в составе Регистрационного удостоверения на ультразвуковой аппарат той или иной части Системы (Например Источника бесперебойного питания, видеопринтера и т.д.), при подаче заявки участнику необходимо приложить дополнительные Регистрационные удостоверения, приходит к выводу о том, что их содержание не соответствует требованиям Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд", что в свою очередь образует признаки административного правонарушения в соответствии с Кодексом Российской Федерации об административных правонарушениях, в связи с чем принимает решение о направлении соответствующих материалов в отдел контроля закупок Чувашского УФАС России для рассмотрения указанного вопроса.

Пунктом 1 части 1 статьи 48 Федерального закона N 135-ФЗ "О защите конкуренции" установлено, что Комиссия прекращает рассмотрение дела о нарушении антимонопольного законодательства в случае отсутствия нарушения антимонопольного законодательства в рассматриваемых комиссией действиях (бездействии) лица.

Руководствуясь статьей 23, частью 1 статьи 39, частями 1 - 4 статьи 41, частью 1 статьи 49, статьями 45, 50 Федерального закона от 26.07.2006 N 135-ФЗ "О защите конкуренции", Комиссия,

1. Прекратить рассмотрение дела N 021/01/17-276/2025 о нарушении антимонопольного законодательства, возбужденного в отношении Казенного учреждения Чувашской Республики "ЦА" в связи с отсутствием нарушения пункта 3 части 1 статьи 17 Федерального закона от 26.07.2006 N 135-ФЗ "О защите конкуренции".

2. Направить информацию о несоответствии содержания ответа на запрос требованиям Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" в отдел закупок Чувашского УФАС России для привлечения ответственных должностных лиц к административной ответственности в соответствии с Кодексом Российской Федерации об административных правонарушениях

Решение может быть обжаловано в течение трех месяцев со дня его принятия в арбитражный суд.