Справочник
Практика ФАС
Органы ФАС
Все решения
Региональные УФАС

Решение Московское УФАС России от 28.05.2025 N 077/06/106-6880/2025

Реквизиты
Решение Московское УФАС России от 28.05.2025 N 077/06/106-6880/2025
Статус
Действующее
Результат
Жалоба обоснована
Принятое решение
Признать жалобу обоснованной; выдать предписание об устранении нарушений.
УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОЙ АНТИМОНОПОЛЬНОЙ СЛУЖБЫ
ПО Г. МОСКВЕ
РЕШЕНИЕ
от 28 мая 2025 г. по делу N 077/06/106-6880/2025
О НАРУШЕНИИ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВА О КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЕ
Комиссия по контролю в сфере закупок товаров, работ, услуг Управления Федеральной антимонопольной службы по г. Москве (далее - Комиссия Управления) в составе:
Председательствующего - заместителя начальника отдела обжалования государственных закупок Е.А. Мироновой,
Ч. Комиссии:
Ведущего специалиста-эксперта отдела обжалования государственных закупок М.,
Специалиста-эксперта отдела обжалования государственных закупок Р.,
рассмотрение жалобы проводилось дистанционно (посредством видео-конференц-связи),
при участии представителей:
ГБУЗ МКНЦ имени А.С. Логинова ДЗМ: Н. (по дов. N 83/24 от 08.10.2024),
ИП А.: С. (по дов. Nб/н от 28.04.2025), рассмотрев жалобу ИП А. (далее - Заявитель) на действия ГБУЗ МКНЦ имени А.С. Логинова ДЗМ (далее - Заказчик) при проведении электронного аукциона на право заключения государственного контракта на поставку генератора системы радиочастотной абляции с принадлежностями в 2025 году для нужд ГБУЗ МКНЦ имени А.С. Логинова ДЗМ (Закупка N 0373200022225000955) (далее - аукцион) в соответствии с Федеральным законом от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (далее - Закон о контрактной системе),
установила:
В Московское УФАС России поступила жалоба Заявителя на действия Заказчика при проведении вышеуказанного аукциона.
На заседании Комиссии Управления Заказчиком представлены документы и сведения, запрашиваемые Московским УФАС России.
Заявитель обжалует действия Заказчика, выразившиеся в утверждении извещения в нарушение Закона о контрактной системе.
Согласно п. 1 ч. 2 ст. 42 Закона о контрактной системе извещение об осуществлении закупки, если иное не предусмотрено Законом о контрактной системе, должно содержать описание объекта закупки в соответствии со ст. 33 Закона о контрактной системе.
В соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона о контрактной системе в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В описание объекта закупки не должны включаться требования или указания в отношении товарных знаков, знаков обслуживания, фирменных наименований, патентов, полезных моделей, промышленных образцов, наименование страны происхождения товара, требования к товарам, информации, работам, услугам при условии, что такие требования или указания влекут за собой ограничение количества участников закупки. Допускается использование в описании объекта закупки указания на товарный знак в следующих случаях:
а) сопровождение такого указания словами "или эквивалент";
б) несовместимость товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимость обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком;
в) осуществление закупки запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанные машины и оборудование;
г) осуществление закупки медицинских изделий, специализированных продуктов лечебного питания, необходимых для назначения пациенту по медицинским показаниям (индивидуальная непереносимость, по жизненным показаниям) по решению врачебной комиссии, которое фиксируется в медицинской документации пациента и журнале врачебной комиссии. Перечень указанных медицинских изделий, специализированных продуктов лечебного питания и порядок его формирования утверждаются Правительством Российской Федерации.
В силу ч. 2 ст. 33 Закона о контрактной системе описание объекта закупки в соответствии с требованиями, указанными в ч. 1 ст. 33 Закона о контрактной системе, должно содержать показатели, позволяющие определить соответствие закупаемых товара, работы, услуги установленным заказчиком требованиям. При этом указываются максимальные и (или) минимальные значения таких показателей и (или) значения показателей, которые не могут изменяться.
Таким образом, ст. 33 Закона о контрактной систем содержит в себе закрытый перечень случаев, когда Заказчик вправе закупать товары конкретного производителя, во всех остальных случаях, совокупности всех требований извещения, в том числе и всем требованиям описания объекта закупки, должны соответствовать товары как минимум двух различных производителей.
По мнению Заявителя, совокупности установленных параметров к закупаемым товарам по п. "Система радиочастотной абляции" соответствуют товары единственного производителя, а именно: "Генератор системы радиочастотной абляции Cool Tip серии Е с принадлежностями" (РУ ФСЗ 2012/13093 от 01.08.2016, производителя "Ковидиен Лле", страна происхождения - США), при этом описанию объекта закупки соответствует "Система электрохирургическая RITA 1500X" (РУ РЗН 2019/9440), "Генератора радиочастотной абляции VIVA combo" (РЗН 2020/12542), "Система радиочастотной абляции МЕТАТОМ-2", однако данные изделия не соответствуют требованиям извещения, в частности следующей характеристике:
"Монитор температуры аблируемых тканей: не менее от -5 до + 105°С (градусы Цельсия)".
В обосновании своей жалобы, Заявитель указывает на то, что при радиочастотной абляции ведется мониторинг температуры не охлаждающей жидкости, а биологических тканей, очага, где проводится абляция. Нормальная температура ткани выше 36 градусов, температура при которой происходит абляция выше 52 градусов, важен контроль температуры, чтобы исключить ожоги тканей, а не ее замерзание, т.е. требование "-5 градусов" является избыточным. Отрицательный мониторинг температуры от -5 до -270 градусов производят только при криоабляции, когда контролируют степень промерзания тканей и формирование участка криодеструкции. При термоабляции происходит нагревание тканей, температуру определяют от нормальной до 200 градусов. Определять отрицательную температуру при радиочастотной абляции невозможно, так как ее там не может быть.
Согласно ч. 1 ст. 106 Закона о контрактной системе лица, права и законные интересы которых непосредственно затрагиваются в результате рассмотрения жалобы, вправе направить в контрольный орган в сфере закупок возражения на жалобу, участвовать в ее рассмотрении лично или через своих представителей.
На заседании Комиссии Управления представитель Заказчика пояснил, что требования к предлагаемому к поставке товара сформированы Заказчиком исходя из его потребности, в цели охраны здоровья граждан и оказании своевременной и качественной медицинской помощи.
Параметр "Монитор температуры аблируемых тканей, °С (градусы Цельсия), не менее от -5 до + 105" указан по причине того, что температурный датчик находящийся на электроде измеряет температуру активной части электрода. В связи с этим мониторинг температуры должен покрывать данный диапазон во избежание прерывания цикла процедуры.
При этом представитель Заказчика пояснил, что температурный зонд при радиочастотной абляции (РЧА) обладает преимуществом перед дополнительными температурными датчиками и прочими электродами в том, что он позволяет более точно контролировать и регулировать температуру в области опасной/чувствительной зоны, что снижает риск повреждения тканей и позволяет достичь более прецизионных результатов. Температурные же датчики могут измерять температуру на некотором расстоянии от чувствительной зоны, что может привести к неточностям. Соответственно температурный зонд предоставляет более точный и безопасный контроль над процессом РЧА Тележка, должна обрабатываться, а для этого генератор должен быть удален с ее поверхности, и при отсутствии ручек, перемещать/поднимать медперсоналу несколько десяти-килограммовое оборудование затруднительно.
Вместе с этим, Комиссия Управления отмечает, что Заказчиком в составе возражений, а также на заседании Комиссии Управления не представлено каких-либо письменных документов и сведений, подтверждающих факт присутствия на рынке продукции иных производителей, помимо "Ковидиен Лле".
Комиссия Управления отмечает, что ст. 33 Закона о контрактной системе содержит в себе закрытый перечень случаев, когда Заказчик вправе закупать товары конкретного производителя за исключением случаев, отраженных в пп. "б" - "г" п. 1 ч.1 ст. 33 Закона о контрактной системе, во всех остальных случаях, совокупности всех требований извещения, в том числе и всем требованиям описания объекта закупки, должны соответствовать товары как минимум двух различных производителей.
Вместе с тем, в рамках рассмотрения данной жалобы Заказчиком не представлено документов и сведений, опровергающих доводы жалобы и, подтверждающих, что в данном случае применимы условия отраженные в пп. "б" - "г" п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона о контрактной системе.
На основании вышеизложенного, Комиссия Управления приходит к выводу об обоснованности указанных доводов жалобы и о нарушении Заказчиком положений п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона о контрактной системе при формировании описания объекта закупки, что содержит признаки состава административного правонарушения, ответственность за которое предусмотрена ч. 6 ст. 7.30.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях.
Вместе с этим в ходе проведения внеплановой проверки Комиссией Управления установлено, что Заказчиком некорректно сформировано описание объекта закупки.
Постановлением Правительства Российской Федерации от 08.02.2017 N 145 утверждены Правила формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее - правила формирования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, информация (далее - КТРУ)) и Правила использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее - Правила использования КТРУ).
На основании п. 14 ч. 3 ст. 4 Закона о контрактной системе единая информационная система содержит каталог товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд.
Согласно п. 5 ч. 1 ст. 42 Закона о контрактной системе извещение об осуществлении закупки должно содержать наименование объекта закупки, информация (при наличии), предусмотренная правилами использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, установленными в соответствии с ч. 6 ст. 23 Закона о контрактной системе, указание (в случае осуществления закупки лекарственных средств) на международные непатентованные наименования лекарственных средств или при отсутствии таких наименований химические, группировочные наименования.
Согласно ч. 6 ст. 23 Закона о контрактной системе порядок формирования и ведения в единой информационной системе каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, а также правила использования указанного каталога устанавливаются Правительством Российской Федерации.
Согласно пп."а" п. 2 Правила использования КТРУ каталог используется заказчиками в целях обеспечения применения информации о товарах, работах, услугах, в том числе в:
-извещении об осуществлении закупки;
-приглашении принять участие в определении поставщика (подрядчика, исполнителя) (далее - приглашение);
-документации о закупке (в случае если Федеральным законом предусмотрена документация о закупке);
-контракте;
-реестре контрактов, заключенных заказчиками.
На основании п. 4 Правил использования КТРУ Заказчики обязаны применять информацию, включенную в позицию каталога в соответствии с пп."б" - "г" и "е" - "з" п. 10 Правил формирования КТРУ. При этом заказчик обязан при осуществлении закупки использовать информацию, включенную в соответствующую позицию, в том числе указывать согласно такой позиции следующую информацию:
а) наименование товара, работы, услуги;
б) единицы измерения количества товара, объема выполняемой работы, оказываемой услуги (при наличии);
в) описание товара, работы, услуги (при наличии такого описания в позиции).
В силу п. 5 Правил использования КТРУ заказчик вправе указать в извещении об осуществлении закупки, приглашении и документации о закупке (в случае если Законом о контрактной системе предусмотрена документация о закупке) дополнительную информацию, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями ст. 33 Закона о контрактной системе, которые не предусмотрены в позиции каталога, за исключением случаев:
а) если при осуществлении закупки товара (в том числе поставляемого при выполнении закупаемых работ, оказании закупаемых услуг), указанного в позициях 25, 26 и 32 приложения N 1 к постановлению Правительства Российской Федерации от 23 декабря 2024 г. N 1875 "О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц", позициях 191 - 361 приложения N 2 к указанному постановлению, применяются предусмотренные пунктом 1 указанного постановления запрет, ограничение соответственно;
б) если иное не предусмотрено особенностями описания отдельных видов объектов закупок, устанавливаемыми Правительством Российской Федерации в соответствии с ч. 5 ст. 33 Закона о контрактной системе.
П.6 Правил использования КТРУ установлено, что в случае предоставления дополнительной информации, предусмотренной п. 5 Правил использования КТРУ, заказчик обязан включить в описание товара, работы, услуги обоснование необходимости использования такой информации (при наличии описания товара, работы, услуги в позиции каталога).
Согласно п. 7 Правил использования КТРУ в случае осуществления закупки товара, работы, услуги, в отношении которых в каталоге отсутствуют соответствующие позиции, заказчик осуществляет описание товара, работы, услуги в соответствии с требованиями ст. 33 Закона о контрактной системе. При проведении предусмотренных Законом о контрактной системе электронных процедур, закрытых электронных процедур характеристики объекта закупки, предусмотренные п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона о контрактной системе, указываются с использованием единой информационной системы при формировании
извещения об осуществлении закупки, приглашения принять участие в определении поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с ч. 1 ст. 42, п. 1 ч.1 ст. 75 Закона о контрактной системе соответственно.
Комиссией Управления установлено, что в составе раздела "Характеристики товара, работы, услуги" извещения к поставляемому товару Заказчиком предъявлены следующие требования:
"Частота радиоволны: >= 472 Мегагерц".
Вместе с тем в составе извещения Заказчиком также размещен электронный документ "Техническое задание", содержащий в своем составе, в том числе, п. 12 "Количество, ассортимент, качественные и функциональные характеристики поставляемого товара" в котором установлены требования отсутствующие в извещении, а именно:
Наименование параметра
Требуемые функции, параметры
Единица измерения
Позиция 1. Система радиочастотной абляции
1
штук
Технические характеристики
Комплект изделий, разработанных для генерации и использования радиочастотного электрического тока для создания тепла при помощи электродов в точно определенном месте контролируемой температуры для фокальной коагуляции не относящихся к сердцу тканей, включая нервы, опухоли, предраковые ткани; может предназначаться для коагуляции, однако, не предназначается для электрохирургического разрезания. Как правило, включает работающий от сети (сети переменного тока) радиочастотный генератор тока, элементы управления, кабели, а также соответствующий датчик для
соответствие
электрохирургической абляции, катетер и/или наконечник с электродом (электродами)
Назначение системы
Система для радиочастотной абляции предназначена для чрескожной, лапароскопической и интраоперационной абляции тканей, включая частичную или полную абляцию неоперабельных опухолей печени и костных опухолей печени и костных опухолей "остеоид-остеома".
Особенности подключения инструментов для РЧА
Монополярное подключение (наличие активных и возвратных электродов пациента)
Соответствие оборудования стандартам безопасности (защита от поражения электрическим током)
Изделия Класса I, тип BF
Мобильность оборудования, определяется наличием ручки для переноски.
Наличие ручек для переноски на задних панелях генератора и насоса
Электромагнитная совместимость (Радиочастотные излучения класса А)
Система для радиочастотной абляции пригодна для использования во всех помещениях, кроме жилых
Общие характеристики генератора
Назначение генератора
Генератор обеспечивает подачу радиочастотной энергии на активные электроды для осуществления абляционной процедуры и обеспечивает локальный нагрев ткани на конце электрода
Постоянно отслеживаемые генератором параметры
Мощность подаваемой энергии и сила тока, сопротивление тканей и создаваемая в ней температура
Пользовательский интерфейс
Сенсорный, настраиваемый
Наличие инструментальных розеток для осуществления РЧ абляции на передней панели генератора, не менее
5 (пять)
Наличие трех розеток для одновременного подключения к аппарату 1-го, 2-х или 3-х электродов для одновременной абляции одной или нескольких опухолей и выполнения бескровной резекции органа
Наличие
Наличие розетки для подключения возвратного электрода пациента
Наличие
Наличие розетки для подключения дистанционного температурного зонда
Наличие розеток для подключения оборудования на задней панели генератора, не менее
2 (две)
Наличие розетки ножной педали для управления активацией генератора
Наличие
Наличие розетки для управления насосом
Наличие
Возможность активировать/прерывать подачу РЧ энергии как с помощью кнопки на передней панели генератора, так и с помощью ножной педали
Соответствие
Наличие порта для обмена данными по проведенным РЧ процедурам
Наличие
Наличие доступных для пользователей журнала событий (сеансов РЧА) и журнала ошибок и просмотра их с помощью кнопок интерактивного дисплея
Наличие
Возможность экспорта данных журналов пользователем
Наличие
Настройка яркости дисплея для работы в освещенной и затемненной операционной
Наличие
Выбор языка пользовательского интерфейса, включая русский язык
Наличие
Установка времени и даты для документирования процедуры абляции
Наличие
Количество режимов аблирующего воздействия на ткани,
не менее 6
Наличие режимов как с использованием системы охлаждения, так и без ее использования
Наличие
Возможность и ручного, и автоматического управления подаваемой к тканям мощностью
Наличие
Возможность постепенного программируемого повышения выходной РЧ мощности в ручном и автоматическом режимах вместо быстрого максимального набора мощности
Наличие
Наличие отдельного режима коагуляции пути прохождения активного электрода в целях профилактики кровотечений и местного обсеменения опухолевыми клетками
Наличие
Постоянный мониторинг импеданса тканей в очаге активным электродом в процессе РЧ воздействия с выводом показателей на центральный сенсорный монитор
Наличие
Постоянный мониторинг температуры в очаге активным электродом с выводом показателей на центральный сенсорный монитор
Наличие
Возможность мониторинга температуры вокруг очага при помощи специального температурного зонда с выводом показателей на центральный сенсорный экран
Соответствие
Возможность, при подключении температурного
Наличие
зонда, установить предел температуры, отключающий подачу РЧ энергии
Отображение таймера на центральном мониторе, с возможностью настраивать время цикла абляции
Наличие
Возможность прервать сеанс РЧ абляции и вновь начать его без сброса настроек таймера
Наличие
Технические характеристики генератора
Максимальная мощность воздействия
не менее 200
Вт
Рабочая частота
не менее 472
кГц,
Установки таймера с дискретностью 1 мин
не более 0 - 30
Ом,
Монитор сопротивления тканей
не менее 25-999
Монитор температуры аблируемых тканей
не менее от -5 до + 105
°С (градусы Цельсия)
Визуализация под УЗИ или КТ рабочей/их частей электрода при введении и установке в опухоли.
Соответствие
Вывод режима коагуляции пункционного канала отдельной кнопкой на мониторе из любого режима
Соответствие
Перистальтический насос для внутреннего охлаждения рабочих электродов
Назначение насоса
Перистальтический насос обеспечивает циркуляцию охлажденной воды через активные электроды для поддержания их температуры во время подачи радиочастотной энергии
Управление электропитанием и работой перистальтического насоса через подключение к РЧ генератору
Наличие
Вид охлаждающей жидкости
Стерильная вода
Скорость потока охлаждающей жидкости
~ 100 мл/мин
Температура охлаждающей жидкости во время РЧ абляцииНе
Не более 20
Остановка перистальтического насоса при открывании крышки головки насоса для защиты от случайных травм
Соответствие
Возможность ручного или автоматического заполнения/продувки системы охлаждения насосом
Соответствие
Наличие специальной емкости для сбора жидкости, совместимой с отводящими трубками системы охлаждения
Наличие
Взаимодействие РЧА генератора с активными электродами для радиочастотной абляции
Дизайн активных электродов
Игольчатый, с рукояткой и с системой внутреннего охлаждения
Возможность использования наборов инструментов с одним игольчатым активным электродом
Соответствие
Возможность использования наборов инструментов с двумя игольчатыми активными электродами
Соответствие
Возможность использования наборов инструментов с тремя игольчатыми активными электродами
Соответствие
Возможность использования наборов инструментов с одним многоигольчатым активным электродом
Соответствие
Электродный набор включает все необходимое для операции - игольчатый электрод, нейтральные электроды, трубки для внутреннего охлаждения иглы.
Соответствие
Каждый электрод имеет встроенные приводящую и отводящую трубки системы охлаждения и электрический кабель для проведения к электроду РЧ тока
Наличие
Возможность измерения температуры в очаге (опухоли) активным электродом
Наличие
Взаимодействие РЧА генератора с возвратными электродами для радиочастотной абляции (пластинами пациента)
Возвратные электроды для радиочастотной абляции должны иметь большую поверхность, состоящую из двух секций и двойной электрический разъем кабеля
Соответствие
Возможность присоединить к одному кабелю с разъемом для возвратных электродов один или два возвратных электрода
Соответствие
Расположение возвратных электродов на теле пациента должно быть сориентировано по отношению к активному электроду, описанноеt в инструкции
Соответствие
Генератор для радиочастотной абляции на специальном экране дисплея отображает количество и особенности подключенных возвратных электродов.
Соответствие
Генератор для радиочастотной абляции на специальном экране дисплея отображает неправильное подключение возвратных электродов.
Соответствие
Генератор для радиочастотной абляции отслеживает нагрев возвратных электродов и сигнализирует об опасном повышении температуры.
Соответствие
Генератор для радиочастотной абляции сигнализирует пользователю о значительной разнице в возврате тока (утечка тока по альтернативным путям)
Соответствие
Взаимодействие РЧА генератора с дистанционными температурными зондами
Дистанционный температурный зонд
Игольчатый, с
вспомогательной канюлей и неразъемным кабелем
Функция дистанционного температурного зонда
Мониторинг температуры на периферии зоны абляции для защиты чувствительных структур
Назначение дистанционного температурного зонда
Автоматическое прекращение подачи РЧ энергии при достижении лимита температуры у чувствительных к температуре участков ткани
Генератор для радиочастотной абляции отслеживает температуру кончика зонда и показывает ее на специальном экране дисплея
Соответствие
При обнаружении установленного предела температуры генератор издает предупредительный звуковой сигнал и прекращает подачу РЧ энергии к тканям
Соответствие
Диапазон устанавливаемой температуры, отслеживаемый РЧ генератором для дистанционного температурного зонда,
Не менее 35 - 97
Таким образом, в составе структурированной формы извещения данные требования к характеристикам не предъявлены (в отношении таких характеристик отсутствуют графы, позволяющие представить по ним значения).
На основании вышеизложенного Комиссия Управления приходит к выводу, что Заказчиком не исполнено надлежащим образом требование об указании требований к товарам с использованием единой информационной системы при формировании извещения об осуществлении закупки, поскольку данная характеристика отсутствует в разделе "Характеристики товара, работы, услуги".
Более того, предъявление требований к закупаемому товару в разных частях извещения о проведении закупки изначально не отвечает положениям ст. 33 Закона о контрактной системе.
В данном случае Заказчику во исполнение требований п. 5 ч. 1 ст. 42 Закона о контрактной системе, Правил пользования КТРУ надлежало отразить все характеристики закупаемых товаров в разделе "Характеристики товара, работы, услуги" с указанием в соответствующих графах наименования характеристик, значение характеристик, единицы измерения характеристик, инструкции по заполнению характеристик в заявке, чего Заказчиком для части характеристик сделано не было.
Исходя из вышеизложенного Комиссия Управления приходит к выводу, что положения извещения сформированы Заказчиком таким образом, что не позволяют участникам закупки представить сведения о поставляемых изделиях надлежащим образом, посредством заполнения сведений, указанных в структурированной формы извещения, размещенной в соответствии ч. 1 ст. 42 Закона о контрактной системе.
Таким образом, на основании имеющихся документов и сведений, Комиссия Управления приходит к выводу о нарушении Заказчиком положений п. 1 ч. 1 ст. 33, п. 5 ч. 1 ст. 42 Закона о контрактной системе при формировании описания объекта закупки, что также свидетельствует о наличии в действиях Заказчика признаков состава административного правонарушения, ответственность за которое предусмотрена ч. 5 ст. 7.30.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях.
Исследовав представленные материалы, руководствуясь Законом о контрактной системе, Комиссия Управления
решила:
1.Признать жалобу ИП А. на действия ГБУЗ МКНЦ имени А.С. Логинова ДЗМ обоснованной.
2.Признать в действиях Заказчика нарушение п. 1 ч. 1 ст. 33, п. 5 ч. 1 ст. 42 Закона о контрактной системе.
3.Выдать Заказчику обязательное для исполнения предписание об устранении нарушений законодательства о контрактной системе.
4.Передать материалы дела соответствующему должностному лицу Московского УФАС России для рассмотрения вопроса о возбуждении дела об административном правонарушении.
Решение может быть обжаловано в судебном порядке в Арбитражном суде г. Москвы в течение 3 (трех) месяцев с даты его принятия в порядке, установленном гл. 24 АПК РФ.
Председательствующий
Е.А.МИРОНОВА
Члены Комиссии
М.
Р.