Решение Московское УФАС России от 19.05.2025 N 077/07/00-5843/2025
Реквизиты
Решение Московское УФАС России от 19.05.2025 N 077/07/00-5843/2025
Статус
Действующее
Результат
Жалоба необоснована
Принятое решение
Признать жалобу необоснованной.
УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОЙ АНТИМОНОПОЛЬНОЙ СЛУЖБЫ
ПО Г. МОСКВЕ
РЕШЕНИЕ
от 19 мая 2025 г. по делу N 077/07/00-5843/2025
О НАРУШЕНИИ ПРОЦЕДУРЫ ТОРГОВ И ПОРЯДКА ЗАКЛЮЧЕНИЯ ДОГОВОРОВ
Комиссия Московского УФАС России по рассмотрению жалоб на нарушение процедуры торгов и порядка заключения договоров (далее - Комиссия) в составе:
Председательствующего:
<...>,
членов Комиссии:
<...>,
<...>,
при участии посредством видео-конференц-связи представителей <...>
в отсутствие представителей ООО "Т", извещенных надлежащим образом письмом Московского УФАС России от 12.05.2025 N НП/18976/25,
рассмотрев жалобу ООО "Т" (далее - Заявитель) на действия ГАУ ИНПЦ "Г" (далее - Заказчик) при проведении аукциона в электронной форме на право заключения договора на поставку каталок рентгенпрозрачных 4-х секционных (ПСЗ2025-В-020) (реестровый N 32514757594) (далее - Закупка),
в соответствии со статьей 18.1 Федерального закона от 26.07.2006 N 135-ФЗ "О защите конкуренции" (далее - Закон о защите конкуренции),
установила:
В адрес Московского УФАС России поступила жалоба Заявителя на действия Заказчика при проведении Закупки.
Рассмотрение жалобы проводилось в дистанционном режиме посредством видео-конференц-связи.
Инструкция по подключению и использованию системы TrueConf размещена на официальном сайте Московского УФАС России по ссылке: https://moscow.fas.gov.ru/page/17962.
Заявлений о невозможности подключения к сеансу в назначенное время, а также возражений относительно рассмотрения жалобы посредством видео-конференц-связи от Заявителя, которому направлялось уведомление о принятии жалобы к рассмотрению, в Управление не поступало.
Таким образом, учитывая, что указанное лицо надлежащим образом извещено о дате, времени и способе рассмотрения жалобы заблаговременно, Комиссия Московского УФАС считает возможным провести дистанционное рассмотрение жалобы в отсутствие представителей Заявителя.
Согласно части 16 статьи 18.1 Закона о защите конкуренции рассмотрение жалобы по существу осуществляется комиссией антимонопольного органа. Неявка лиц, надлежащим образом уведомленных (уведомленных посредством направления антимонопольным органом уведомления, предусмотренного частью 11 настоящей статьи) о времени и месте рассмотрения жалобы по существу, не является препятствием для такого рассмотрения.
В соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 18.1 Закона о защите конкуренции по правилам настоящей статьи антимонопольный орган рассматривает жалобы на действия (бездействие) юридического лица, организатора торгов, электронной площадки, конкурсной комиссии или аукционной комиссии при организации и проведении торгов, заключении договоров по результатам торгов либо в случае, если торги, проведение которых является обязательным в соответствии с законодательством Российской Федерации, признаны несостоявшимися, а также при организации и проведении закупок в соответствии с Федеральным законом от 18.07.2011 N 223-ФЗ "О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц" (далее - Закон о закупках), за исключением жалоб, рассмотрение которых предусмотрено законодательством Российской Федерации о контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд.
Согласно части 2 статьи 18.1 Закона о защите конкуренции действия (бездействие) организатора торгов, оператора электронной площадки, конкурсной или аукционной комиссии могут быть обжалованы в антимонопольный орган лицами, подавшими заявки на участие в торгах, а в случае, если такое обжалование связано с нарушением установленного нормативными правовыми актами порядка размещения информации о проведении торгов, порядка подачи заявок на участие в торгах, также иным лицом (заявителем), права или законные интересы которого могут быть ущемлены или нарушены в результате нарушения порядка организации и проведения торгов.
Частью 10 статьи 3 Закона о закупках предусмотрен ряд случаев, позволяющих участникам закупок обжаловать в антимонопольный орган в порядке, установленном таким органом, действия (бездействие) заказчика при закупках товаров, работ, услуг, в их числе осуществление заказчиком закупки с нарушением требований настоящего Федерального закона и (или) порядка подготовки и (или) осуществления закупки, содержащегося в утвержденном и размещенном в единой информационной системе положении о закупке такого заказчика.
Жалоба Заявителя отвечает требованиями пункта 1 части 10 статьи 3 Закона о Закупках.
В соответствии с частью 13 статьи 3 Закона о закупках рассмотрение жалобы антимонопольным органом должно ограничиваться только доводами, составляющими предмет обжалования.
Согласно доводам жалобы техническим характеристикам, установленным в Закупочной документации соответствует товар единственного производителя, а именно Sprint 100 Линет спол. с р.о Чешская Республика (РЗН 2021/15197).
В подтверждение своих доводов Заявитель ссылается на письмо ФАС России, выраженная в письме от 20.09.2021 N ПИ/79427/21, в соответствии с которым объект закупки должен быть сформирован таким образом, чтобы совокупности характеристик товара соответствовало как минимум два производителя.
Представитель Заказчика с доводами жалобы не согласился, представил возражения в письменной форме, а также иные истребованные антимонопольным органом документы.
Проверив обоснованность доводов, приведенных в жалобе, в возражениях на нее, изучив материалы дела, Комиссия приходит к следующим выводам.
Информация о проведении Закупки размещена Заказчиком на сайте Единой электронной торговой площадки, а также на официальном сайте Единой информационной системы в сфере закупок (http://zakupki.gov.ru) (далее - ЕИС) - 17.04.2025.
Начальная (максимальная) цена договора: 123 930 000,00 рублей.
Дата начала срока подачи заявок: 17.04.2025.
Дата и время окончания срока подачи заявок: 07.05.2025 10:00.
В соответствии с частью 1 статьи 2 Закона о закупках при закупке товаров, работ, услуг заказчики руководствуются Конституцией Российской Федерации, Гражданским кодексом Российской Федерации, настоящим Федеральным законом, другими федеральными законами и иными нормативными правовыми актами Российской Федерации, а также принятыми в соответствии с ними и утвержденными с учетом положений части 3 настоящей статьи правовыми актами, регламентирующими правила закупки (далее - положение о закупке).
В силу части 2 статьи 2 Закона о закупках положение о закупке является документом, который регламентирует закупочную деятельность заказчика и должен содержать требования к закупке, в том числе порядок подготовки и проведения процедур закупки (включая способы закупки) и условия их применения, порядок заключения и исполнения договоров, а также иные связанные с обеспечением закупки положения.
При проведении Закупки Заказчик руководствовался нормами Закона о закупках и Положением о закупке товаров, работ, услуг для нужд ГАУ ИНПЦ "Г", утвержденным наблюдательным советом ГАУ ИНПЦ "Г" Протокол от "09" апреля 2025 года N 67 (далее -Положение о закупке).
В соответствии с пунктом 2 части 1 статьи 3 Закона о закупках при закупке товаров, работ, услуг заказчики руководствуются принципом равноправия, справедливости, отсутствия дискриминации и необоснованных ограничений конкуренции по отношению к участникам закупки.
Согласно пункту 1 части 6.1. статьи 3 Закона о закупках в описании предмета закупки указываются функциональные характеристики (потребительские свойства), технические и качественные характеристики, а также эксплуатационные характеристики (при необходимости) предмета закупки.
В соответствии с пунктом 1 частью 10 статьи 4 Закона о закупках в документации о конкурентной закупке должны быть указаны требования к безопасности, качеству, техническим характеристикам, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара, работы, услуги, к размерам, упаковке, отгрузке товара, к результатам работы, установленные заказчиком и предусмотренные техническими регламентами в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе стандартизации, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации, иные требования, связанные с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика.
При этом описание предмета такой закупки должно быть осуществлено в соответствии с частью 6.1 статьи 3 Закона о закупках (пункт 15 части 10 статьи 4 Закона о закупках).
Так, в соответствии с Техническим заданием к поставке требуются каталки рентгенпрозрачных 4-х секционных (ПСЗ2025-В-020) со следующим техническими характеристиками:
N п/п | Наименование, функциональные, технические характеристики, описание товара | Требуемые значения (параметры) | Единица измерения | Обоснование |
Поз. N 1 | Каталка рентгенопрозрачная 4-х секционная | шт. | ||
1. | Предназначение: | |||
1.1 | Каталка предназначена для перевозки реанимационных пациентов, использования при транспортировки пациентов внутри лечебного учреждения, а также между корпусами лечебного учреждения | Наличие | ||
2. | Технические требования: | |||
2.1 | Грузоподъемность | Не менее 300 | кг | Обеспечивает применения оборудования для широкого спектра пациентов в соответствии с их антропометрическими данными. А также обеспечивает одновременное использование медицинского оборудования, необходимого для поддержания жизнедеятельности пациента. Для обеспечения безопасности при эксплуатации изделия. |
2.2 | Матрас каталки выдерживает безопасный вес пациента | Не менее 250 | кг | Обеспечивает применения оборудования для широкого спектра пациентов в соответствии с их антропометрическими данными. Для обеспечения безопасности при эксплуатации изделия. |
2.3 | Положение Транделенбурга/антиТранделенбурга | Наличие | Обеспечивает проведение необходимых лечебных процедур, обеспечения позиционирования пациента и доступ к пациенту. | |
2.4 | Привод | Гидравлический | Обеспечивает плавность регулировок, позиционирование пациента при проведении лечебных процедур и доступ к пациенту. А также эргономику использования каталки медицинским персоналом. | |
2.5 | Несущая рама и ложе | Наличие | Для придания прочности конструкции. Обеспечивает использование различных положений для улучшения эффективности лечения | |
2.6 | Количество секций | Не менее 4 | Шт. | Обеспечивает проведение необходимых лечебных процедур, обеспечения позиционирования пациента и доступ к пациенту. |
2.7 | Количество подвижных секций | Не менее 3 | Шт. | Обеспечивает проведение необходимых лечебных процедур, обеспечения позиционирования пациента и доступ к пациенту. |
2.8 | Порошковое покрытие рамы на основе эпоксидного полиэстера | Наличие | Для обеспечения долговечности и предотвращении деформации оборудования при длительной эксплуатации | |
2.9 | Система гидравлических телескопических колонн с исключением горизонтального смещения ложа каталки | Наличие | Конструктивная особенность для использования функционала кровати при длительном лечении и выхаживании обездвиженных пациентов | |
2.10 | Количество телескопических колонн | Не менее 2 | Шт. | Конструктивная особенность для использования функционала кровати при длительном лечении и выхаживании обездвиженных пациентов |
2.11 | Защитный кожух телескопических колонн каталки | Наличие | Для обеспечения долговечности и предотвращении деформации оборудования при длительной эксплуатации | |
2.12 | Секции ложа выполнены из рентген-прозрачного HPL-пластика | Наличие | Для повышения функциональности оборудования. Обеспечивает проведение рентгенографии без перекладывания. Сокращение времени на проведение диагностики | |
2.13 | Секции ложа полностью рентген-прозрачные | Наличие | Для повышения функциональности оборудования. Обеспечивает проведение рентгенографии без перекладывания. Сокращение времени на проведение диагностики | |
2.14 | Конструкция каталки позволяет использовать рентген аппарат типа "C" | Наличие | Для повышения функциональности оборудования. Обеспечивает проведение рентгенографии без перекладывания. Сокращение времени на проведение диагностики | |
2.15 | Держатель для рентген кассеты с креплением на спинной секции и поручнем для регулировки вдоль секций | Наличие | Для обеспечения долговечности оборудования при длительной эксплуатации. Упрощение процессов дезинфекции и обработки. Упрощение процесса работы медперсонала | |
2.16 | Гидравлическая регулировка высоты каталки | Наличие | Для повышения функциональности оборудования. Обеспечивает использование без подключения к электропитанию | |
2.17 | Гидравлическая регулировка осуществляется с помощью ножных педалей, расположенных на станине каталки | Наличие | Для повышения функциональности оборудования. Обеспечивает использование без подключения к электропитанию. Для проведения манипуляций и регулировок с обеих сторон каталки | |
2.18 | Билатеральное расположение ножных педалей | Наличие | Для повышения функциональности оборудования. Обеспечивает использование без подключения к электропитанию. Для проведения манипуляций и регулировок с обеих сторон каталки | |
2.19 | Элементы регулировки: | |||
2.19.1 | Ножной рычаг для поднятия ложа | Наличие | Для повышения функциональности оборудования. Обеспечивает использование без подключения к электропитанию. Для проведения манипуляций и регулировок с обеих сторон каталки | |
2.19.2 | Ножной рычаг для опускания головной колонны | Наличие | Для повышения функциональности оборудования. Обеспечивает использование без подключения к электропитанию. Для проведения манипуляций и регулировок с обеих сторон каталки | |
2.19.3 | Ножной рычаг для опускания ножной колонны | Наличие | Для повышения функциональности оборудования. Обеспечивает использование без подключения к электропитанию. Для проведения манипуляций и регулировок с обеих сторон каталки | |
2.20 | Равномерное опускание ложа каталки посредством нажатия 2 ножных педалей одновременно | Наличие | Для повышения функциональности оборудования. Обеспечивает использование без подключения к электропитанию. Для проведения манипуляций и регулировок с обеих сторон каталки | |
2.21 | Высота ложа каталки в нижнем положении | Не более 580 | мм | Для повышения функциональности оборудования. Обеспечивает эргономичность размещения пациента на каталке, а также проведение медицинских манипуляций |
2.22 | Высота ложа каталки в верхнем положении | Не менее 800 | мм | Для повышения функциональности оборудования. Широкий диапазон регулировки положения каталки для эргономичной работы и манипуляции медперсонала с пациентом |
2.23 | Пневматическая регулировка секции спины | Наличие | Для повышения функциональности оборудования и снижения нагрузки на медперсонал | |
2.24 | Диапазон регулировки секции спины: | |||
2.24.1 | Минимальное значение диапазона регулировки секции спины | Не более 0 | градусов | Для повышения функциональности оборудования и снижения нагрузки на медперсонал. Широкий диапазон регулировки положения каталки для эргономичной работы и манипуляции медперсонала с пациентом |
2.24.2 | Максимальное значение диапазона регулировки секции спины | Не менее 90 | градусов | Для повышения функциональности оборудования и снижения нагрузки на медперсонал. Широкий диапазон регулировки положения каталки для эргономичной работы и манипуляции медперсонала с пациентом |
2.25 | Пневматическая регулировка тазобедренной секции | Наличие | Для повышения функциональности оборудования и снижения нагрузки на медперсонал | |
2.26 | Диапазон регулировки тазобедренной секции: | Для повышения функциональности оборудования и снижения нагрузки на медперсонал. Широкий диапазон регулировки положения каталки для эргономичной работы и манипуляции медперсонала с пациентом | ||
2.27.1 | Минимальное значение диапазона регулировки тазобедренной секции | Не более 0 | градусов | Для повышения функциональности оборудования и снижения нагрузки на медперсонал. Широкий диапазон регулировки положения каталки для эргономичной работы и манипуляции медперсонала с пациентом |
2.27.2 | Максимальное значение диапазона регулировки тазобедренной секции, градусов | Не менее 22 | градусов | Для повышения функциональности оборудования и снижения нагрузки на медперсонал. Широкий диапазон регулировки положения каталки для эргономичной работы и манипуляции медперсонала с пациентом |
2.29 | Механическая регулировка секции голени | Наличие | Для повышения функциональности оборудования и снижения нагрузки на медперсонал | |
2.30 | Диапазон регулировки секции голени: | |||
2.30.1 | Минимальное значение диапазона регулировки секции голени | Не более 0 | градусов | Для повышения функциональности оборудования и снижения нагрузки на медперсонал. Широкий диапазон регулировки положения каталки для эргономичной работы и манипуляции медперсонала с пациентом |
2.30.2 | Максимальное значение диапазона регулировки секции голени | Не менее 14 | градусов | Для повышения функциональности оборудования и снижения нагрузки на медперсонал. Широкий диапазон регулировки положения каталки для эргономичной работы и манипуляции медперсонала с пациентом |
2.31 | Регулировка продольных наклонов ложа каталки (Тренделенбург и антиТренделенбург) осуществляется билатеральными ножными педалями | Наличие | Для повышения функциональности оборудования и снижения нагрузки на медперсонал | |
2.32 | Диапазон регулировки продольных наклонов ложа каталки (Тренделенбург и антиТренделенбург) | Не менее 12 | градусов | Для повышения функциональности оборудования и снижения нагрузки на медперсонал. Широкий диапазон регулировки положения каталки для эргономичной работы и манипуляции медперсонала с пациентом |
2.33 | Положение "кардиологического кресла" | Наличие | Для повышения функциональности оборудования и снижения нагрузки на медперсонал. | |
2.34 | Цельные опускаемые боковые ограждения | Наличие | Для обеспечения дополнительной безопасности пациента. Снижение риска выпадения с ложа каталки | |
2.35 | Боковые ограждения изготовлены из формованных стальных труб с креплением к раме каталки | Наличие | Для обеспечения долговечности и предотвращении деформации оборудования при длительной эксплуатации | |
2.36 | Длина боковых ограждении | Не менее 1250 | мм | Для обеспечения дополнительной безопасности пациента. Снижение риска выпадения с ложа каталки |
2.37 | Высота боковых ограждений над поверхностью ложа | Не менее 360 | мм | Для обеспечения дополнительной безопасности пациента. Снижение риска выпадения с ложа каталки |
2.38 | Механизм блокировки цельных боковых ограждений | Наличие | Для обеспечения дополнительной безопасности пациента. Снижение риска выпадения с ложа каталки | |
2.39 | Система разблокировки боковых ограждений | с головного и ножного торца или с ножного торца | Для обеспечения дополнительной безопасности пациента. Для повышения функциональности оборудования | |
2.40 | В сложенном положении боковые ограждения не увеличивают ширину каталки | Наличие | Для использования в помещениях с ограниченным пространством. | |
2.41 | Доводчик на боковых ограждениях | Наличие | Для плавного опускания ограждений и избегания травм | |
2.42 | Встроенный угломер для отображения угла наклона спинной секции и положения Тренделенбург/антиТренделенбург | Наличие | Для отображения угла наклона спинной секции и положения Тренделенбург/антиТренделенбург | |
2.43 | Функция СЛР -механическая | Наличие | Для выравнивания секции спины или функция быстрого приведения секций в горизонтальное положение с помощью ручки и педали | |
2.44 | 4 антистатических колеса с пластиковым кожухом и резиновым или полиуретановым покрытием | Наличие | Для обеспечения долговечности и мобильности в период длительной эксплуатации оборудования | |
2.45 | Диаметр колес | Не менее 200 | мм | Для обеспечения долговечности и мобильности в период длительной эксплуатации оборудования. Снижение риска поломки колес при перемещениях. |
2.46 | 3-х позиционная центральная система блокировки колес | Наличие | Для повышения функциональности оборудования. Использование оборудования как при перемещении пациента на длительные расстояния, так и в условиях ограниченного пространства палаты | |
2.47 | Доступ к системе блокировки колес | с 4-х сторон | Для повышения функциональности оборудования. Возможность манипуляций со всех сторон каталки | |
2.48 | Защитные амортизаторы в углах ложа каталки | Не менее 4 | Шт. | Для обеспечения долговечности и предотвращении деформации оборудования при длительной эксплуатации |
2.49 | Диаметр защитных амортизаторов | Не менее 95 и не более 120 | мм | Для обеспечения долговечности и предотвращении деформации оборудования при длительной эксплуатации |
2.50 | Защитные амортизаторы изготовлены из пластикового/ или резинового материала, не оставляющего следов | Наличие | Для обеспечения долговечности и предотвращении деформации оборудования при длительной эксплуатации | |
2.51 | Кожух базы каталки из ударопрочного пластика | Наличие | Для обеспечения долговечности и предотвращении деформации оборудования при длительной эксплуатации | |
2.52 | Держатель кислородного баллона (объемом не менее 5 литров) с креплением на станине каталки | Наличие | Для повышения функциональности оборудования. Обеспечивает совместное использование с другим медицинским оборудованием | |
2.53 | Дополнительный держатель кислородного баллона (объемом не менее 5 литров) | Наличие | Для повышения функциональности оборудования. Обеспечивает совместное использование с другим медицинским оборудованием | |
2.54 | Функция 5-е колесо | Наличие | Обеспечивает маневренность каталки | |
2.55 | Диаметр 5-го колеса | Не менее 125 и не более 160 | мм | Для повышения функциональности и эргономики оборудования. Снижение нагрузки на медперсонал при манипуляциях с оборудованием. Упрощение процесса транспортировки пациентов на длительные расстояния |
2.56 | Пятое колесо оснащено функцией подпружинивания | Наличие | Используется при перемещении через неровные поверхности | |
2.57 | Крепления для мелких аксессуаров на ложе каталки | Наличие | Для повышения функциональности оборудования. Обеспечивает совместное использование с другим медицинским оборудованием и прочими аксессуарами | |
2.58 | Складные поручни для передвижения в головном торце каталки | Наличие | Для обеспечения долговечности и предотвращении деформации оборудования при длительной эксплуатации. Для повышения функциональности и эргономики оборудования. Снижение нагрузки на медперсонал при манипуляциях с оборудованием. Упрощение процесса транспортировки пациентов на длительные расстояния | |
2.59 | Складные поручни для передвижения в ножном торце каталки | Наличие | Для обеспечения долговечности и предотвращении деформации оборудования при длительной эксплуатации. Для повышения функциональности и эргономики оборудования. Снижение нагрузки на медперсонал при манипуляциях с оборудованием. Упрощение процесса транспортировки пациентов на длительные расстояния | |
2.60 | Складные поручни для передвижения в головном торце каталки со встроенными телескопическими инфузионными стойками с крючками | Наличие | Для обеспечения долговечности и предотвращении деформации оборудования при длительной эксплуатации. Для повышения функциональности и эргономики оборудования. Снижение нагрузки на медперсонал при манипуляциях с оборудованием. Упрощение процесса транспортировки пациентов на длительные расстояния | |
2.61 | Двойная система фиксации складных поручней для передвижения в ножном торце каталки | наличие | Для обеспечения долговечности и предотвращении деформации оборудования при длительной эксплуатации | |
2.62 | Крепежи для фиксационных ремней пациента | Наличие | Обеспечение дополнительной защиты оборудования. Снижение риска получения травм пациентом при буйном поведении. | |
2.63 | Вес каталки | Не более 130 | кг | Для снижения нагрузки на медперсонал при постоянных манипуляциях с оборудованием |
2.64 | Наружные габариты: | |||
2.64.1 | Длина | Не более 2130 | мм | Для использования в палатах с ограниченным пространством. |
2.64.2 | Ширина | Не более 800 | мм | Для использования в палатах с ограниченным пространством. |
2.65 | Внутренние габариты (ложе каталки) | |||
2.65.1 | Длина | Не менее 1920 | мм | Для повышения функциональности оборудования. Эргономичное расположение пациента в условиях длительного пребывания в стационаре |
2.65.2 | Ширина | Не менее 650 | мм | Для повышения функциональности оборудования. Эргономичное расположение пациента в условиях длительного пребывания в стационаре |
3 | Комплект поставки: | |||
3.1 | Каталка | Не менее 1 | шт. | |
3.2 | Матрац | Не менее 1 | шт. | |
3.3 | Поручни для передвижения со встроенными инфузионными стойками с крючками, складные | Не менее 2 | шт. | |
3.4 | Боковые ограждения, складные | Не менее 2 | шт. | |
3.5 | Складные поручни | Не менее 2 | шт. | |
3.6 | Держатель кислородного баллона | Не менее 1 | шт. | |
3.7 | Дополнительный держатель кислородного баллона | Не менее 1 | шт. | |
3.8 | Комплект ремней для фиксации пациента | Не менее 1 | шт. | |
Общие требования | ||||
1 | Год выпуска оборудование и комплектующих не ранее 2024 года | Наличие | ||
2 | Декларация о соответствии или сертификат соответствия или качества товара, в случае если данный товар подлежит обязательному декларированию или сертификации в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации | Наличие | ||
3 | Регистрационное удостоверение на медицинские изделия | Наличие | ||
4 | Инструкция по эксплуатации на русском языке | Наличие | ||
5 | Гарантия производителя оборудования, включая узлы, агрегаты, комплектующие, принадлежности, а также на работы, выполняемые поставщиком в ходе выполнения заказа (комплекс мероприятий, выполняемых поставщиком (исполнителем), направленных на поддержание и восстановление работоспособности медицинского оборудования в гарантийный период эксплуатации) с даты ввода в эксплуатацию | не менее 24 | месяц | |
6 | Гарантия поставщика оборудования, включая узлы, агрегаты, комплектующие, принадлежности, а также на работы, выполняемые поставщиком в ходе выполнения заказа (комплекс мероприятий, выполняемых поставщиком (исполнителем), направленных на поддержание и восстановление работоспособности медицинского оборудования в гарантийный период эксплуатации), с даты ввода в эксплуатацию | не менее 24 | месяц | |
7 | Поставка в комплекте с необходимыми монтажными принадлежностями, комплектующими и другими материалами для ввода в эксплуатацию и полноценной работы оборудования | Наличие | ||
8 | Сервисное обслуживание в течение гарантийного периода, в соответствии с требованиями завода изготовителя | Наличие | ||
9 | Проведение монтажных и пусконаладочных работ специалистами уполномоченными производителем оборудования | Наличие | ||
10 | Инструктаж правилам эксплуатации оборудования не менее двух дней на рабочем месте получателя должен осуществляться лицом, уполномоченным производителем оборудования | Наличие | ||
11 | Сервисная служба | Наличие | ||
11.1 | Лицензия на ТО или Действующий договор с сервисной организаций имеющей лицензию на ТО | Наличие | ||
Как следует из пояснений Заказчика, в соответствии с пунктом 2.35 Технического задания Заказчику требуется наличие боковых ограждений, изготовленных из формованных стальных труб с креплением к раме каталки.
Согласно протоколу подведения итогов от 15.05.2025, заявки участника N 1 и N 2, которыми предложены к поставке каталки медицинские Sprint 100 производства ООО "Л" (Регистрационное удостоверение N РЗН 2021/15197 от 27.08.2021) отклонены Заказчиком в связи с их несоответствием п. 2.35 Технического задания.
Участники закупки предложили к поставке каталку медицинскую 4-х секционную Sprint 100 (Регистрационное удостоверение N РЗН 2021/15197 от 27.08.2021), указав наличие боковых ограждений, изготовленных из формованных стальных труб с креплением к раме каталки, однако, в соответствии со стр. 17 и стр. 54 руководства по эксплуатации, размещенного на сайте Росздравнадзора, перекладины выполнены из пластика, в связи с чем заявки участников N 1 и N 2, предложившие к поставке товар с Регистрационным удостоверением N РЗН 2021/15197 от 27.08.2021 были отклонены на основании п. 13.4.5 положения о закупках товаров, работ, услуг Заказчика и п. 27 информационной карты (извещение) аукциона в электронной форме в связи с наличием недостоверной информации в документах и сведениях, предоставленных участником в составе заявки.
При этом Заказчик отметил, что требованиям Технического задания соответствует BARELLE (ВТ1405) производства "ДЖИВАС C.р.л.".
Также Заказчик отметил, что при формировании Технического задания Заказчиком была допущена техническая ошибка, выразившаяся в установлении требований (характеристик), которые для Заказчика являлись не обязательными.
Вышеуказанная техническая ошибка, допущенная Заказчиком при составлении конкурсной документации, не повлияла на итоги закупки - Заказчиком отклонены заявки участников, предложения которых содержали недостоверные сведения.
На вопрос Комиссии Заказчик пояснил, что после внесения корректировок в Техническое задание в совокупности установленным характеристикам будет соответствовать Sprint 100 и BARELLE (ВТ1405).
Таким образом, Комиссия отмечает, что в рассматриваемом случае доводы Заявителя не нашли своего фактического подтверждения, поскольку товар единственного производителя, на который ссылается Заявитель в жалобе (Каталка медицинская Sprint 100 Линет спол. с р.о Чешская Республика), не был принят Заказчиком при рассмотрении заявок.
Комиссия обращает внимание, что согласно части 2 статьи 18.1 Закона о защите конкуренции действия (бездействие) организатора торгов, оператора электронной площадки, конкурсной или аукционной комиссии могут быть обжалованы в антимонопольный орган лицами, подавшими заявки на участие в торгах, а в случае, если такое обжалование связано с нарушением установленного нормативными правовыми актами порядка размещения информации о проведении торгов, порядка подачи заявок на участие в торгах, также иным лицом (заявителем), права или законные интересы которого могут быть ущемлены или нарушены в результате нарушения порядка организации и проведения торгов.
Таким образом, антимонопольным органом подлежит выяснению вопрос действительности нарушения прав и законных интересов подателя жалобы оспариваемыми действиями.
В рассматриваемом случае, Заявителем не приведено доказательств, каким образом нарушены его права, учитывая вышеизложенные требования Закупочной документации.
Комиссия также считает необходимым отметить, что в силу пункта 5 части 6 статьи 18.1 Закона о защите конкуренции предусмотрено, что к жалобе прикладываются документы, подтверждающие ее обоснованность.
При этом жалоба должна содержать перечень прилагаемых к ней документов. Следовательно, бремя доказывания при рассмотрении жалобы в контрольном органе возлагается на лицо, подавшее жалобу на соответствующие действия Заказчика в порядке статьи 18.1 Закона о защите конкуренции.
В свою очередь, Комиссия обращает внимание, что Заявителем не приложены доказательства в подведение того, что техническим характеристикам соответствует товар только одного производителя - Sprint 100 (Регистрационное удостоверение N РЗН 2021/15197 от 27.08.2021), учитывая вышеприведенные обстоятельства.
При этом ссылка Заявителя в разъяснении на ФАС России от 20.09.2021 N ПИ/79427/21 не принимается Комиссией, поскольку такое письмо распространяется на применение положений Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд".
Таким образом, доводы жалобы в указанной части не находят своего фактического повреждения.
На основании изложенного, принимая во внимание позицию Заказчика и изучив представленные материалы, Комиссия приходит к выводу, что доводы Заявителя не нашли своего подтверждения.
Комиссия также считает необходимым отметить, что в силу части 1 статьи 1 Закона о закупках обеспечение единства экономического пространства, создание условий для своевременного и полного удовлетворения потребностей юридических лиц, указанных в части 2 настоящей статьи (далее - заказчики), в товарах, работах, услугах, в том числе для целей коммерческого использования, с необходимыми показателями цены, качества и надежности, эффективное использование денежных средств, расширение возможностей участия юридических и физических лиц в закупке товаров, работ, услуг для нужд заказчиков и стимулирование такого участия, развитие добросовестной конкуренции, обеспечение гласности и прозрачности закупки, предотвращение коррупции и других злоупотреблений.
При этом надлежащая потребность к закупаемому товару выражена Заказчиком в Техническом задании.
В свою очередь, Заявитель не может спорить с такой потребностью и самостоятельно определять, какие именно характеристики необходимо установить и являются значимыми при приобретения товара.
Комиссия также отмечает, что несоответствие товара Заявителя отдельным требованиям Заказчика не может безусловно свидетельствовать об ограничении конкуренции.
В пункте 32 Обзор судебной практики Верховного Суда Российской Федерации N 3 (2021) (утв. Президиумом Верховного Суда РФ 10.11.2021) уменьшение числа участников закупки в результате предъявления к ним требований само по себе не является нарушением принципа равноправия, если такие требования предоставляют заказчику дополнительные гарантии выполнения победителем закупки своих обязательств и не направлены на установление преимуществ отдельным лицам либо на необоснованное ограничение конкуренции.
Закон о закупках не обязывает заказчиков допускать к участию в закупке всех хозяйствующих субъектов, имеющих намерение получить прибыль в результате заключения договора. Иное противоречило бы принципу целевого и экономически эффективного расходования денежных средств, сокращения издержек заказчика, закрепленному пунктом 3 части 1 статьи 3 Закона о закупках и предполагающему наличие у заказчика права на установление в закупочной документации способствующих тому требований к участникам закупки.
Принцип равноправия, в силу пункта 2 части 1 статьи 3 Закона о закупках, предполагает недопустимость предъявления различных требований к участникам закупки, находящимся в одинаковом положении, в отсутствие к тому причин объективного и разумного характера.
Сама по себе невозможность участия в закупке отдельных хозяйствующих субъектов, не отвечающих предъявленным заказчиком требованиям, также не означает, что действия заказчика повлекли необоснованное ограничение конкуренции.
Таким образом, поскольку требования, установленные заказчиком в целях исключения риска неисполнения договора, в равной мере относятся ко всем хозяйствующим субъектам, имеющим намерение принять участие в закупке, не приводят к нарушению антимонопольных запретов, то нарушения положений Закона о закупках отсутствуют.
При закупках, осуществляемых субъектами, указанными в нормах Закона о закупках, стороны таких отношений выступают как юридически равноправные, никакая сторона не наделена властными полномочиями по отношению к другой стороне, что также свидетельствует о гражданско-правовом характере отношений.
Законом о закупках заказчикам предоставлено право сформировать свою систему закупок в зависимости от особенностей осуществления деятельности, установив при необходимости дополнительные требования к участникам закупки, направленные в первую очередь на выявление в результате закупочных процедур лица, исполнение контракта которым в наибольшей степени будет отвечать целям эффективного использования источников финансирования, удовлетворения потребности заказчиков в товарах, работах, услугах с необходимыми показателями цены, качества и надежности.
Направленные на обеспечение потребностей отдельных видов юридических лиц в товарах, работах и услугах отношения, регулируемые Законом о закупках, имеют целью повышение эффективности, результативности осуществления закупок товаров, работ, услуг (ст. 1).
Целесообразность введения повышенных требований к участникам, включая требования к опыту и квалификации, не может выступать в качестве самостоятельного предмета оценки в отрыве от названных выше обстоятельств, если только антимонопольным органом не будет доказано, что в конкретном случае цели обеспечения неравноправного участия хозяйствующих субъектов в закупке превалировали над целями эффективной хозяйственной деятельности заказчика.
В материалы дела Заявителем не представлено доказательств, что оспариваемые требования влекут предоставление преимуществ конкретному хозяйствующему субъекту.
В свою очередь, невозможность поставки товара Заявителем с необходимыми Заказчику характеристиками не может однозначно свидетельствовать об ограничении Заказчиком круга потенциальных участников Закупки.
На основании изложенного, Комиссия приходит к выводу, что установленные Заказчиком в закупочной документации требования не могут рассматриваться как ограничение круга потенциальных участников закупки.
Комиссия также отмечает, что Заявитель как податель жалобы в антимонопольный орган и лицо, участвующее в деле, обязан вместе с жалобой представить соответствующие его позиции доказательства, подтверждающие или опровергающие оспариваемые обстоятельства. Как следует из материалов дела, заявителем такие документы приложены не были, обоснований и объективных доказательств наличия в действиях заказчика нарушений, помимо субъективной оценки таких действий, не представлено.
При этом границы антимонопольного контроля торгов оканчиваются при достижении баланса частных и публичных интересов, на необходимость соблюдения которого указал Конституционный Суд Российской Федерации в постановлении от 29.03.2011 N 2-П, а также стабильности публичных правоотношений. В то же самое время "баланс" означает равновесие и равноправие сторон в публичных правоотношениях, а не смещение вектора административной защиты в сторону одного из участников таких отношений без достаточных к тому оснований.
Обратное будет противоречить не только балансу частных и публичных интересов, но и принципам добросовестной реализации и защиты своих гражданских прав (п. 3 ст. 1 Гражданского кодекса Российской Федерации (далее - ГК РФ), недопустимости извлечения преимуществ из своего незаконного или недобросовестного поведения (п. 4 ст. 1 ГК РФ) и злоупотребления правом (п. 1 ст. 10 ГК РФ).
С учетом изложенного, на основе всестороннего исследования, оценки фактических обстоятельств и доказательств по делу в их совокупности и взаимосвязи Комиссия приходит к выводу о необоснованности доводов жалобы.
На основании изложенного и руководствуясь частью 20 статьи 18.1 Закона о защите конкуренции, Комиссия
решила:
1. Признать жалобу ООО "Т" <...>) на действия ГАУ ИНПЦ "Г" <...> при проведении Закупки необоснованной.
2. Снять ограничения, наложенные письмом Московского УФАС России от 12.05.2025 N НП/18976/25.
Настоящее решение может быть обжаловано в арбитражном суде в течение трех месяцев со дня его принятия.