Справочник
Практика ФАС
Органы ФАС
Все решения
Региональные УФАС

Решение Кемеровское УФАС России от 14.05.2025 N 042/06/42-862/2025

Реквизиты
Решение Кемеровское УФАС России от 14.05.2025 N 042/06/42-862/2025
Статус
Действующее
Результат
Жалоба необоснована
Принятое решение
Жалоба признана необоснованной, так как закупаемому заказчиком оборудованию соответствуют товары не менее двух производителей.
УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОЙ АНТИМОНОПОЛЬНОЙ СЛУЖБЫ
ПО КЕМЕРОВСКОЙ ОБЛАСТИ
РЕШЕНИЕ
от 14 мая 2025 г. по делу N 042/06/42-862/2025
Резолютивная часть решения оглашена "13" мая 2025 года
Решение изготовлено в полном объеме "14" мая 2025 года
Комиссия Управления Федеральной антимонопольной службы по Кемеровской области по контролю в сфере закупок в составе:
Председателя комиссии:
<...>
Заместителя руководителя Кемеровского УФАС России;
Членов комиссии:
<...>
Ведущего специалиста-эксперта отдела контроля в сфере закупок;
<...>
Ведущего специалиста-эксперта отдела контроля в сфере закупок.
При участии посредством ВКС:
- <...> - представителя ГКУЗ "А", по доверенности,
- <...> - представителей ООО "Б", по доверенности;
рассмотрев дело N 042/06/42-862/2025, возбужденное по признакам нарушения заказчиком ГКУЗ "А" законодательства в сфере закупок при проведении электронного аукциона N 0839500000225000065 "Поставка медицинских изделий",
установила:
07.05.2025 г. в Управление Федеральной антимонопольной службы по Кемеровской области поступила жалоба ООО "Б" (вх. N 5560-ЭП/25 от 07.05.2025) на действия заказчика ГКУЗ "А" при проведении электронного аукциона N 0839500000225000065 "Поставка медицинских изделий".
По мнению заявителя, под описание объекта закупки подпадает товар единственного производителя. Кроме того заявитель считает, что в действиях заказчика имеется нарушение пункта 2 и пункта 3 статьи 14.3 "Запрет на недобросовестную конкуренцию путем некорректного сравнения" ФЗ N 135-ФЗ, также заявитель полагает, что в рассматриваемой закупке содержится некорректное сравнение характеристик аппаратов УЗИ различных производителей.
В процессе рассмотрения жалобы Комиссией Кемеровского УФАС России установлено:
29.04.2025 на официальном сайте http://zakupki.gov.ru/ заказчиком - ГКУЗ "А" было размещено извещение о проведении электронного аукциона N 0839500000225000065 "Поставка медицинских изделий".
05.05.2025 на официальном сайте http://zakupki.gov.ru/ заказчиком - ГКУЗ "А" было размещено изменение извещения о проведении электронного аукциона N 0839500000225000065 "Поставка медицинских изделий".
Начальная максимальная цена контракта - 17 000 000,00 рублей.
Как следует из части 1 статьи 42 Закона, при осуществлении закупки путем проведения открытых конкурентных способов заказчик формирует с использованием единой информационной системы, подписывает усиленной электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени заказчика, и размещает в единой информационной системе извещение об осуществлении закупки.
Пунктом 1 части 2 статьи 42 Закона определено, что извещение об осуществлении закупки, если иное не предусмотрено настоящим Федеральным законом, должно содержать в виде электронного документа описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 настоящего Федерального закона.
В силу положений пункта 1 части 1 статьи 33 Закона в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости).
Согласно части 2 статьи 33 Закона описание объекта закупки в соответствии с требованиями, указанными в части 1 настоящей статьи, должно содержать показатели, позволяющие определить соответствие закупаемых товара, работы, услуги установленным заказчиком требованиям. При этом указываются максимальные и (или) минимальные значения таких показателей и (или) значения показателей, которые не могут изменяться.
Как следует из части 3 статьи 33 Закона, не допускается включение в описание объекта закупки (в том числе в форме требований к качеству, техническим характеристикам товара, работы или услуги, требований к функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара) требований к производителю товара, к участнику закупки (в том числе требования к квалификации участника закупки, включая наличие опыта работы), а также требования к деловой репутации участника закупки, требования к наличию у него производственных мощностей, технологического оборудования, трудовых, финансовых и других ресурсов, необходимых для производства товара, поставка которого является предметом контракта, для выполнения работы или оказания услуги, являющихся предметом контракта, за исключением случаев, если возможность установления таких требований к участнику закупки предусмотрена настоящим Федеральным законом.
Установлено, что рассматриваемая закупка осуществляется в рамках реализации государственной программы Кемеровской области - Кузбасса "Развитие здравоохранения Кузбасса" и регионального проекта "Охрана материнства и детства" за счет субсидии из федерального бюджета бюджету Кемеровской области - Кузбасса, а также на основании поручения Минздрава Кузбасса N 19/1 от 25.02.2025, согласно п. 19 которого Заказчику поручено осуществить закупку аппарата искусственной вентиляции легких для новорожденных с блоком высокочастотной искусственной вентиляции легких или аппарат высокочастотной искусственной вентиляции легких с кодом вида медицинского изделия - 232880, получателем медицинского изделия является ГАУЗ "Н" (далее - Получатель).
Предоставление субсидии регламентируется соглашением N 056-09-2025-428 от 27.12.2024 о предоставлении в 2025 - 2027 годах субсидии из федерального бюджета бюджету Кемеровской области - Кузбасса на оснащение (дооснащение и (или) переоснащение) медицинскими изделиями перинатальных центров и родильных домов (отделений) (далее - Соглашение).
Согласно п. 4.3.13 Соглашения получатель субсидии обязуется выполнять обязательства, установленные бюджетным законодательством Российской Федерации, Правилами предоставления субсидии, иными нормативными правовыми актами Российской Федерации, регулирующими бюджетные правоотношения по предоставлению субсидий из федерального бюджета бюджетам субъектов Российской Федерации, и настоящим Соглашением.
В соответствии с п. 4.3.7 Соглашения, субъект (получатель субсидии) обязуется осуществить приобретение медицинских изделий по перечню, утвержденному Минздравом России в соответствии со стандартами оснащения, прилагаемыми к Порядку оказания медицинской помощи по профилю "акушерство и гинекология", утвержденному приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20.10.2020 N 1130н.
Приказом утверждены стандарты оснащения различных отделений медицинской реабилитации: перечень медицинских изделий с указанием допустимого кода номенклатурной классификации медицинских изделий (НКМИ).
Правила предоставления и распределения субсидий из федерального бюджета бюджетам субъектов Российской Федерации медицинскими изделиями перинатальных центров и родильных домов (отделений) предусмотрены в государственной программе Российской Федерации "Развитие здравоохранения", утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации N 1640 от 26.12.2017 (далее - Правила).
Согласно п. 2 Правил (Приложение N 36) оснащение медицинских организаций медицинскими изделиями осуществляется в соответствии со стандартами оснащения, предусмотренными порядками оказании медицинской помощи по профилю "акушерство и гинекология".
Приказом Министерства здравоохранения РФ от 20.10.2020 N 1130н утвержден Порядок оказания медицинской помощи по профилю "акушерство и гинекология" (далее - Приказ N 1130н).
В Приложении N 21 к Порядку оказания медицинской помощи по профилю "акушерство и гинекология", утвержденному приказом N 1130н, установлены Стандарты оснащения перинатального центра.
В п/п 3 подраздела 4.4 "Отделение хирургии новорожденных" для оснащения отделений используется Аппарат для искусственной вентиляции легких новорожденных с блоком высокочастотной осцилляторной искусственной вентиляции легких или аппарат для высокочастотной осцилляторной искусственной вентиляции легких с кодом вида 232880.
В рамках реализации Соглашения, Приказа N 1130н в адрес Минздрава Кузбасса и Минздрава России направлено письмо N 01-02/311-К от 11.03.2025 ФГАУ "НА" Минздрава России, по вопросу оснащения медицинскими изделиями Получателя, осуществления закупок медицинских изделий с соответствующим кодом НКМИ (к письму прилагаются Сведения о количестве единиц приобретаемых медицинских изделия, в которых указаны наименование медицинской организации, ОГРН, ИНН (Получателя), номер приложения к Приказу N 1130н, наименование оснащаемого отделения, наименование медицинского изделия, количество единиц приобретаемого медицинского изделия в 2025 г.).
В целях реализации в 2025 году плана мероприятий регионального проекта "Охрана материнства и детства", на основании перечня медицинских изделий, утвержденного Министерством здравоохранения Российской Федерации, Минздравом Кузбасса выдано поручение ГКУ АЗ СЗ на закупку медицинских изделий N 19/1 от 25.02.2025. На основании потребностей медицинских организаций, сформированных с учетом информации о свойствах и классификационных особенностях медицинских изделий, отнесенных к тому или иному коду НКМИ, в соответствии с наименованием медицинских изделий, утвержденных ФГАУ "НБ" Минздрава России, в соответствии со стандартами оснащения, утвержденными Приказом N 1130н, в поручении указан код НКМИ для каждого медицинского изделия.
Руководствуясь указанными выше актами Заказчиком в п. 144 описания объекта закупки, являющемся неотъемлемой частью извещения об осуществлении закупки, Заказчиком установлено требование о соответствии объекта закупки коду вида медицинского изделия - "232880 - Аппарат искусственной вентиляции легких для интенсивной терапии неонатальный".
Комиссией Кемеровского УФАС России установлено, что объектом закупки является аппарат искусственной вентиляции легких для интенсивной терапии неонатальный.
Заказчиком в разделе "Описание объекта закупки" установлены требования к закупаемому оборудованию:
Характеристики товара, работы, услуги (Аппарат искусственной вентиляции легких для интенсивной терапии неонатальный)
Наименование характеристики
Значение характеристики
01. Размещение аппарата на тележке
Соответствие
02. Размещение крепления увлажнителя и кронштейна для поддержки контура пациента на транспортной тележке
Соответствие
03. Автономная работа от встроенного аккумулятора
Соответствие
04. Время работы от резервного источника питания
>= 30
05. Автоматический переход на работу от встроенного аккумулятора при отсутствии напряжения в сети
Соответствие
06. Зарядка встроенного аккумулятора при наличии внешнего электропитания
Наличие
07. Индикация уровня заряда аккумулятора
Наличие
08. Питание от источника кислорода высокого давления
Наличие
09. Нижняя граница диапазона допустимого давления подводимого кислорода высокого давления
<= 2.8
099. тренд по параметру "комплайнс"
Наличие
10. Верхняя граница диапазона допустимого давления подводимого кислорода высокого давления
>= 6
100 Количество графиков трендов одновременно с сдвигом временной шкалы
>= 3
102. тренд по параметру "резистанс"
Наличие
103. тренд по параметру "минутная вентиляция"
Наличие
104. тренд по параметру FiO2
Наличие
105. тренд по параметру CO2
Наличие
107. тренд по параметру PIP (максимальное давление)
Наличие
108. тренд по параметру Pmean (среднее давление)
Наличие
109. петля V/P
наличие
11. Измерение концентрации кислорода в дыхательной смеси
Наличие
110 петля F/P
наличие
111. петля F/V
Наличие
112. Сохранение петли
Наличие
113. Наложение петли
Наличие
114. График (волна) потока
Наличие
115. График (волна) давления
Наличие
116. График (волна) объема
Наличие
117. Максимальное количество кривых на экране
>= 3
118. Компенсация утечек при инвазивной вентиляции
Наличие
118. Уведомление о сигналах тревог с помощью звуковых сигналов
Наличие
119. Компенсация утечек при неинвазивной вентиляции
Наличие
12. Многоразовый датчик потока
Наличие
120. Функция ручного принудительного вдоха
Наличие
122. Уведомление о сигналах тревог с помощью световых индикаторов
Наличие
123. Функция временного отключения сигнала тревоги
Наличие
124. Настройка границ сигналов тревог
Наличие
125. Трехуровневая градация сигналов тревог
Наличие
126. Сигнал тревоги при дыхательном объеме ниже установленной границы
Наличие
127. Сигнал тревоги при давлении в дыхательном контуре выше установленной границы
Наличие
128. Сигнал тревоги при давлении в дыхательном контуре ниже установленной границы
Наличие
29. Вес (только вентилятор)
<= 30
30. Высота аппарата (на тележке)
<= 1420
31. Ширина аппарата
<= 600
32. Глубина аппарата
<= 780
33. Максимальный уровень шума
<= 53
34. Режимы вентиляции: Самостоятельное дыхание с постоянным положительным давлением в дыхательных путях с поддержкой давлением (инвазивно)
Наличие
35. Режимы вентиляции: Самостоятельное дыхание с постоянным положительным давлением в дыхательных путях с поддержкой давлением (неинвазивно)
Наличие
36. Режимы вентиляции: Принудительная вентиляция легких с управлением по давлению
Наличие
37. Режимы вентиляции: Принудительная вентиляция легких с управлением по давлению в сочетании с целевым объем вдоха
Наличие
38. Режимы вентиляции: Режим вентиляции с поддержкой давлением
Наличие
39. Режимы вентиляции: Режим вентиляции с поддержкой давлением в сочетании с целевым объем вдоха
Наличие
40. Режимы вентиляции: Синхронизированная перемежающаяся принудительная вентиляция легких с поддержкой давлением спонтанных вдохов
Наличие
41. Режимы вентиляции: Синхронизированная перемежающаяся принудительная вентиляция легких с поддержкой давлением спонтанных вдохов в сочетании с целевым объем вдоха
Наличие
42. Режимы вентиляции: Постоянная вентиляция с контролем давления с высокочастотными осцилляциями при среднем уровне давления
Наличие
43. Режимы вентиляции: Назальная перемежающаяся принудительная вентиляция с положительным давлением
Наличие
44. Режимы вентиляции: Неинвазивная перемежающаяся принудительная вентиляция с положительным давлением и поддержкой давлением дыхательных попыток пациента
Наличие
46. Режимы вентиляции: Постоянная вентиляция с контролем давления с высокочастотными осцилляциями при среднем уровне давления в сочетании с доставкой заданного целевого объема вдоха
Наличие
47. Режимы вентиляции: Постоянная вентиляция с контролем давления с высокочастотными осцилляциями при среднем уровне давления в сочетании с функцией "вздох"
Наличие
48. Режимы вентиляции: Смешанная вентиляция: высокочастотная осцилляторная инвазивная вентиляция с наложением аппаратных вдохов
Наличие
49. Режимы вентиляции: Неинвазивная вентиляция с наложением через регулярные интервалы давления, превышающего постоянное положительное давление, с настройкой чувствительности запуска дыхания
Наличие
50. Режимы вентиляции: Высокопоточная кислородная терапия
Наличие
51. Режимы вентиляции: Использование дыхательных контуров, подходящих для применения инвазивных нормочастотных режимов вентиляции легких, неинвазивных нормочастотных режимов вентиляции, инвазивной высокочастотной осцилляторной вентиляции легких, без изменений конструкции и переключений
Наличие
52. Нижняя граница регулировки устанавливаемого времени вдоха
<= 0.1
53. Верхняя граница регулировки устанавливаемого времени вдоха
>= 3
54. Нижняя граница регулировки частоты дыхания
<= 1
55. Верхняя граница регулировки частоты дыхания
>= 150
56. Нижняя граница регулировки пикового давления
<= 1
57. Верхняя граница регулировки пикового давления
>= 65
58. Нижняя граница регулировки давления поддержки
<= 0
59. Верхняя граница регулировки давления поддержки
>= 65
60. Нижняя граница регулировка PEEP
<= 0
61. Верхняя граница регулировка PEEP
>= 35
62. Нижняя граница регулировки дыхательного объема
<= 2
63. Верхняя граница регулировки дыхательного объема
>= 300
64. Нижняя граница регулировки концентрации кислорода на вдохе
<= 21
65. Верхняя граница регулировки концентрации кислорода на вдохе
>= 99
67. Нижняя граница регулировки времени апноэ
<= 5
68. Верхняя граница регулировки времени апноэ
>= 60
69. Нижняя граница регулировки параметра MAP
<= 5
70. Верхняя граница регулировки параметра MAP
>= 45
71. Нижняя граница регулировки частоты дыхания в высокочастотном режиме
<= 5
72. Верхняя граница регулировки частоты дыхания в высокочастотном режиме
>= 20
73. Регулировка соотношения I:E в высокочастотном режиме - 1:1, 1:2, 1:3
Соответствие
74. Нижняя граница прямой регулировки времени вдоха в высокочастотном режиме
<= 0.1
75. Верхняя граница прямой регулировки времени вдоха в высокочастотном режиме
>= 3
76. Нижняя граница общего диапазона отображения значения давления в дыхательных путях
< -60
77. Верхняя граница общего диапазона отображения значения давления в дыхательных путях
>= 120
78. Отображение значения давление на вдохе (PIP)
Наличие
79. Отображение значения давление конца выдоха (PEEP)
Наличие
80. Отображение значения среднего давления
Наличие
81. дельта P (респираторный драйв)
Наличие
82. Нижняя граница общего диапазона отображения значения дыхательного объема
<= 0
83. Верхняя граница общего диапазона отображения значения дыхательного объема
>= 999
84. Нижняя граница общего диапазона отображения значения минутного объема MV (литр в минуту)
<= 0
85. Верхняя граница общего диапазона отображения значения минутного объема MV (литр в минуту)
>= 18
86. Нижняя граница общего диапазона отображения значения частоты дыхания - ЧД (RR)
<= 0
129. Сигнал тревоги при концентрации кислорода выше установленной границы
Наличие
13. Тип датчика потока: анемометр с двойным термоэлементом
Соответствие
130. Сигнал тревоги при выходе концентрации кислорода за установленную границу
Наличие
131. Сигнал тревоги при низком давлении кислорода на входе в аппарат
Наличие
132. Сигнал тревоги при нарушении целостности дыхательного контура
Наличие
133. Сигнал тревоги при неисправности датчика потока
Наличие
134. Сигнал тревоги при апноэ
Наличие
135. Сигнал тревоги при низком минутном объеме
Наличие
136. Сигнал тревоги при высоком минутном объеме
Наличие
137. Оповещение при прерывании сетевого питания
Наличие
138. Сигнал тревоги при низком заряде аккумулятора
Наличие
139. Комплект поставки: Аппарат искусственной вентиляции легких с тележкой
Наличие
14. Расположение датчика экспираторного потока: проксимально по отношению к пациенту
Соответствие
140. Комплект поставки: Увлажнитель для аппарата искусственной вентиляции легких с обогревом дыхательной смеси
Наличие
141. Комплект поставки: Контур пациента
Наличие
142. Комплект поставки: Датчик потока
Наличие
143. Комплект поставки: Шланг подвода воздуха
Наличие
144. Комплект поставки: Шланг подвода кислорода
Наличие
145. Комплект поставки: Датчик CO2
Наличие
148. Гарантийный срок
>= 12
149. Код вида медицинского изделия
232880: Аппарат искусственной вентиляции легких для интенсивной терапии неонатальный
15. Мертвое пространство датчика потока
<= 1
16. Цветной дисплей
Наличие
17. Размер по диагонали
>= 12.1
18. Дисплей с сенсорным управлением
Наличие
19. Трехступенчатая схема изменения параметров вентиляции (активация, изменение, подтверждение)
Соответствие
20. Индикаторы состояния отображают данные о режиме вентиляции, дыхательную активность пациента, уровень заряда аккумулятора, часы
Соответствие
21. Триггерная система по давлению
Наличие
22. Триггерная система по потоку
Наличие
23. Нижняя граница диапазона настройки чувствительности триггера по потоку (литр в минуту)
<= 0.2
24. Верхняя граница диапазона настройки чувствительности триггера по потоку (литр в минуту)
>= 5
25. Экспираторная чувствительность
Наличие
26. Нижняя граница регулировки экспираторной чувствительности
<= 5
27. Верхняя граница регулировки экспираторной чувствительности
>= 50
28. Разъем коммуникационного интерфейса: RS-232
Соответствие
87. Верхняя граница общего диапазона отображения значения частоты дыхания - ЧД (RR)
>= 300
88. Нижняя граница отображения значения концентрации O2 в дыхательной смеси
<= 21
89. Верхняя граница отображения значения концентрации O2 в дыхательной смеси
>= 100
90. Отображение значения концентрации CO2 в дыхательной смеси
Наличие
92. Коэффициент транспортировки газа на основе объема и частоты
Наличие
93. Нижняя граница диапазона мониторинга значения легочного комплайнса (растяжимость) (миллилитр на миллибар
<= 0
94. Верхняя граница диапазона мониторинга значения легочного комплайнса (растяжимость) (миллилитр на миллибар)
>= 99.9
95. Нижняя граница диапазона мониторинга значения резистанс (сопротивление) (Миллибар на миллилитр в секунд
<= 0
96. Верхняя граница диапазона мониторинга значения резистанс (сопротивление) (Миллибар на миллилитр в секунду)
>= 300
97. Нижняя граница диапазона мониторинга значения утечки из дыхательного контура
<= 0
98. Верхняя граница диапазона мониторинга значения утечки из дыхательного контура
>= 99
99. Максимальное время хранения тренда
>= 14
Согласно письменным пояснениям заказчика требованиям, установленным в извещении о проведении электронного аукциона, отвечают два зарегистрированных в установленном порядке медицинских изделия:
- Аппарат искусственной вентиляции легких с принадлежностями SLE 6000 (РУ РЗН 2021/14170 от 28.04.2021), производитель СЛЕ Лдт., Великобритания;
- Аппарат искусственной вентиляции легких неонатальный Babylog с принадлежностями (РУ РЗН 2023/20130 от 20.04.2023), производитель Д., Германия.
При этом представитель заявителя не отрицал того обстоятельства, что оборудование SLE 6000 в полном объеме соответствует положениям извещения о проведении закупки N 0839500000225000065 "Поставка медицинских изделий".
Комиссией Кемеровского УФАС России проведен сравнительный анализ двух аппаратов ИВЛ разных производителей (Аппарат искусственной вентиляции легких с принадлежностями SLE 6000 (РУ РЗН 2021/14170 от 28.04.2021) и Аппарат искусственной вентиляции легких неонатальный Babylog с принадлежностями (РУ РЗН 2023/20130 от 20.04.2023)), представленных заказчиком (проанализированы инструкции к медицинскому оборудованию, размещенные на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в открытом доступе в сети Интернет по адресу https://roszdravnadzor.gov.ru) и установлено, что закупаемому заказчиком оборудованию соответствуют товары не менее двух производителей.
Учитывая указанные обстоятельства, Комиссия Кемеровского УФАС России не усматривает в действиях заказчика нарушений требований действующего законодательства в сфере закупок, в связи с чем признает довод жалобы необоснованным.
Комиссией Кемеровского УФАС России оценка действий заказчика ГКУЗ "А" на соответствие требованиям статьи 14.3 ФЗ N 135-ФЗ не проводилась.
Руководствуясь статьей 106 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для государственных и муниципальных нужд", комиссия Кемеровского УФАС России
решила:
1. Признать жалобу ООО "Б" на действия заказчика - ГКУЗ "А" при проведении электронного аукциона N 0839500000225000065 "Поставка медицинских изделий" необоснованной.
2. Передать материалы жалобы ООО "Б" в соответствующее структурное подразделение Кемеровского УФАС России для рассмотрения согласно предоставленным полномочиям в части соответствия действий заказчика ГКУЗ "А" требованиям ФЗ N 135-ФЗ.
3. Производство по делу прекратить.
Решение может быть обжаловано в Арбитражный суд в течение трех месяцев со дня его вынесения.