Справочник
Практика ФАС
Органы ФАС
Все решения
Региональные УФАС

Решение Белгородское УФАС России от 28.04.2025 N 031/10/18.1-142/2025

Реквизиты
Решение Белгородское УФАС России от 28.04.2025 N 031/10/18.1-142/2025
Статус
Действующее
Результат
Жалоба обоснована
Принятое решение
Признать жалобу обоснованной; выдать предписание об устранении нарушений; передать материалы дела должностному лицу для решения вопроса о возбуждении дела об административном правонарушении.
УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОЙ АНТИМОНОПОЛЬНОЙ СЛУЖБЫ
ПО БЕЛГОРОДСКОЙ ОБЛАСТИ
РЕШЕНИЕ
от 28 апреля 2025 г. по делу N 031/10/18.1-142/2025
Комиссия Белгородского УФАС России по рассмотрению жалоб в порядке, предусмотренном статьей 18.1 Федерального закона от 26.07.2006 N 135-ФЗ "О защите конкуренции", (далее, соответственно, - Комиссия, Закон о защите конкуренции) в составе:
председатель Комиссии - < >, члены Комиссии: < >
в присутствии представителей: ООО "М" -< >., ОГБУЗ "Борисовская ЦРБ" - < > (доверенности в материалах дела),
рассмотрев с использованием ВКС материалы дела N 031/10/18.1-142/2025 по жалобе ООО "М" на действия заказчика - ОГБУЗ "Борисовская ЦРБ", при проведении открытого аукциона в электронной форме на поставку медицинских изделий "Система мониторинга физиологических показателей, ввод в эксплуатацию медицинских изделий, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинские изделия, и специалистов, осуществляющих техническое обслуживание медицинских изделий" (извещение N 32514626829 размещено на официальном сайте http://zakupki.gov.ru),
установила:
В Белгородское УФАС России 10.04.2025 (вх.N 2238-ЭП/25) поступила жалоба ООО "М" (далее также - Заявитель) на действия ОГБУЗ "Борисовская ЦРБ" (далее также - Заказчик) при проведении открытого аукциона в электронной форме на поставку медицинских изделий "Система мониторинга физиологических показателей, ввод в эксплуатацию медицинских изделий, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинские изделия, и специалистов, осуществляющих техническое обслуживание медицинских изделий" (извещение N 32514626829 размещено на официальном сайте http://zakupki.gov.ru) 15.04.2025 (вх.N 2295-ЭП/25) в адрес Белгородского УФАС России из ФАС России поступила аналогичная жалоба ООО "М".
Заявитель считает действия Заказчика, выразившиеся в отказе к допуску его заявки на участие в аукционе, незаконными.
Заседание Комиссии Белгородского УФАС России 18.04.2025 откладывалось на 28.04.2025.
В жалобе указывается, что Заявителем был заявлен к поставке "монитор пациента многопараметрический N 10" с приложением регистрационного удостоверения на медицинское изделие N РЗН 2024/23138 от 12.07.2024, а Заказчик при отклонении его заявки использовал иное регистрационное удостоверение на медицинское изделие.
Согласно дополнениям к жалобе, поступившим в Белгородское УФАС России 17.04.2025 (вх.N 2339-ЭП/25), Заказчик необоснованно допустил к участию в аукционе второго участника, так как в п. 2.68 приложения 1 "Описание объекта закупки" в характеристике "Диастолическое давление, дети, минимальное значение" указано "не менее 220 мм рт.ст.", а мониторов с таким показателем не существует.
Представитель ОГБУЗ "Борисовская ЦРБ" с указанными в жалобе ООО "М" доводами не согласился, представил письменные объяснения и пояснил следующее.
"При рассмотрении первой части заявок было установлено, что к заявке Заявителя приложено описание объекта закупки "Монитор пациента сногопараметрический N 10", но регистрационное удостоверение на медицинское изделие отсутствовало.
На сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на данный вид медицинского изделия было размещено 2 регистрационных удостоверения.
При рассмотрении инструкции на "монитор пациента сногопараметрический N 10" (регистрационное удостоверение РЗН 2023/21750 от 20.12.2023) были выявлены расхождения в описании объекта закупки поданной заявки с данными инструкции.
При рассмотрении инструкции на "монитор пациента сногопараметрический N 10" (регистрационное удостоверение РЗН 2024/23138 от 12.07.2024) также были выявлены расхождения в описании объекта закупки поданной заявки с данными инструкции.
В связи с представлением в заявке Заявителя недостоверной информации заявка Заявителя была отклонена.
Заявка второго участника аукциона была признана соответствующей требованиям аукционной документации".
Также представитель Заказчика сообщил Комиссии, что в аукционной документации при указании параметра "Диастолическое давление, дети, максимальное значение" имеется техническая ошибка.
Рассмотрев материалы настоящего дела, Комиссия Белгородского УФАС России приходит к следующим выводам.
18.03.2025 на официальном сайте http://zakupki.gov.ru ОГБУЗ "Борисовская ЦРБ" было размещено извещение N 32514626829 о проведении открытого аукциона в электронной форме на поставку медицинских изделий "Система мониторинга физиологических показателей, ввод в эксплуатацию медицинских изделий, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинские изделия, и специалистов, осуществляющих техническое обслуживание медицинских изделий".
Закупка N 32514626829 (монитор пациента многопараметрический N 10) проводилась на основании Федерального закона от 18.07.2011 N 223-ФЗ "О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц" (далее также - Закон о закупках) и в соответствии с Положением о закупке товаров, работ, услуг для нужд ОГБУЗ "Борисовская ЦРБ", утвержденным министром здравоохранения Белгородской области 16.12.2024.
Начальная (максимальная) цена договора (цена лота): 1 834 470,00 руб. Место подачи заявок на участие в закупке: электронная площадка в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" www.rts-tender.ru. Дата начала срока подачи заявок: 18.03.2025 в 15:00 МСК. Дата и время окончания срока подачи заявок: 08.04.2025 в 17:00 МСК. Место и дата рассмотрения заявок участников закупки: <...>. Дата рассмотрения первых частей заявок: 09.04.2025 в 10:00 МСК. Дата рассмотрения вторых частей заявок: 14.04.2025 в 10:00 МСК.
Согласно протоколу рассмотрения первых частей заявок на участие в аукционе N 3410553 от 09.04.2025, на участие в аукционе было подано 2 заявки. Рассмотрев заявки участников на соответствие требованиям, установленным в аукционной документации комиссией Заказчика было принято решение об отказе в допуске заявки Заявителя с обоснованием: "Предоставление в составе заявки недостоверной информации (в первой части заявки предложение поставщика не соответствует Приложению N 1 Описание объекта закупки, в инструкции размещенной на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения указаны другие параметры медицинского изделия, которые не соответствуют описанию объекта закупки".
Согласно указанному протоколу, в приложении N 1 "Описание объекта закупки" Заказчика указаны характеристики:
2.57.
Значение измерений ST сегмента, минимальное
Не менее - 2,5
мВ
2.58.
Значение измерений ST сегмента, максимальное
Не менее 0,9
мВ
2.59.
Систолическое давление, взрослые, минимальное значение
Не более 30
мм рт. ст.
2.60.
Систолическое давление, взрослые, максимальное значение
Не менее 290
мм рт. ст.
2.61
Систолическое давление, дети, минимальное значение
Не более 30
мм рт. ст.
2.62
Систолическое давление, дети максимальное значение
Не менее 240
мм рт. ст.
2.68
Диастолическое давление, дети, максимальное значение
Не менее 220
мм рт. ст.
2.83
Измерение частоты пульса по сигналу НИАД, минимальное
Не более 30
уд./мин
2.84
Измерение частоты пульса по сигналу НИАД, максимальное
Не менее 250
уд./мин
2.103
Емкость встроенного аккумулятора
не менее 2300
мАч
2.104
Время работы от резервного источника питания
не менее 120
мин.
При этом, также согласно протоколу, в инструкциях, размешенных на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения приведены в том числе следующие характеристики:
Монитор пациента сногопараметрический N 10 Страна производства Китай
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21750 от 20.12.2023
ГОСТ Р 56326-2017 Изделия медицинские. Мониторы пациента многофункциональные. Технические требования для государственных закупок
Указывается наименование товара в соответствии с регистрационным удостоверением, копия которого предоставляется во второй части заявки на участие в электронном аукционе
2.57.
1.1.
Значение измерений ST сегмента, минимальное
- 2,5 В инструкции стр 11-5 (237) - 2,0 мВ
мВ
2.58.
1.2.
Значение измерений ST сегмента, максимальное
2,5 В инструкции стр 11-5 (237) 2,0 мВ
мВ
2.59.
1.3.
Систолическое давление, взрослые, минимальное значение
25 В инструкции стр 11-11 (243) 0 мм рт.ст
мм рт. ст.
2.60.
1.4.
Систолическое давление, взрослые, максимальное значение
290 В инструкции стр 11-11 (243) 300 мм рт.ст
мм рт. ст.
2.61
1.5.
Систолическое давление, дети, минимальное значение
25 В инструкции стр 11-11 (243) 0 мм рт.ст
мм рт. ст.
2.62
1.6.
Систолическое давление, дети максимальное значение
250 В инструкции стр 11-11 (243) 300 мм рт.ст
мм рт. ст.
2.103
1.7.
Емкость встроенного аккумулятора
2500 В инструкции стр 11-2, (234) 2200 мАч
мАч
2.104
1.8.
Время работы от резервного источника питания
180 В инструкции стр 11-2, (234) 4 часа
мин.
Монитор пациента сногопараметрический Страна производства Китай
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23138 от 12.07.2024
ГОСТ Р 56326-2017 Изделия медицинские. Мониторы пациента многофункциональные. Технические требования для государственных закупок
Указывается наименование товара в соответствии с регистрационным удостоверением, копия которого предоставляется во второй части заявки на участие в электронном аукционе
2.68
Диастолическое давление, дети, максимальное значение
220 В Инструкция стр 299 значение 200
мм рт. ст.
2.83
Измерение частоты пульса по сигналу НИАД, минимальное
30 В инструкции стр 155 40
уд./мин
2.84
Измерение частоты пульса по сигналу НИАД, максимальное
300 240 В инструкции стр 155
уд./мин
При таких обстоятельствах, Заказчиком было принято решение об отказе Заявителю в допуске его заявки к участию в аукционе.
Учитывая наличие в заявке Заявителя технической ошибки в указании наименования поставляемого товара "Монитор пациента сногопараметрический N 10", что не отрицалось его представителем, довод Заявителя о том, что его заявка на участие в аукционе отклонена необоснованно, не находит своего подтверждения.
Согласно п. 2 ч. 1 ст. 3 Федерального закона от 18.07.2011 N 223-ФЗ "О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц" (далее - Закон о закупках), при закупке товаров, работ, услуг заказчики руководствуются принципами равноправия, справедливости, отсутствия дискриминации и необоснованных ограничений конкуренции по отношению к участникам закупки.
В соответствии с п. 1 ч. 6.1 ст. 3 Закона о закупках при описании в документации о конкурентной закупке предмета закупки в описании предмета закупки указываются, в том числе, функциональные характеристики (потребительские свойства), технические и качественные характеристики, а также эксплуатационные характеристики (при необходимости) предмета закупки.
В силу п. 1 ч. 10 ст. 4 Закона о закупках в документации о закупке должны быть указаны требования к безопасности, качеству, техническим характеристикам, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара.
В соответствии с п. 2.68 приложения 1 рассматриваемой аукционной документации одним из показателей поставляемого товара является "диастолическое давление, дети, минимальное значение не менее 220 мм рт.ст."
В ходе рассмотрения жалобы Заявителем представлена информация о том, что поставка товара с показателем "диастолическое давление, дети, минимальное значение не менее 220 мм рт.ст." не представляется возможной.
Доказательств обратного, а именно, возможности исполнения установленных аукционной документацией требований к поставке товара с показателем "диастолическое давление, дети, минимальное значение не менее 220 мм рт.ст." Заказчиком не представлено.
В связи с этим Комиссия Белгородского УФАС России приходит к выводу, что рассматриваемая аукционная документация содержит требование к поставке товара с несуществующими характеристиками, что не дает возможности участникам закупки поставить требуемый товар.
Соответственно, жалоба в указанной части является обоснованной.
При этом итоги рассмотрения заявок участников закупки не имеют правовых последствий в связи с наличием в аукционной документации неисполнимого требования.
Таким образом, в соответствии с ч. 20 ст. 18.1 Закона о защите конкуренции Комиссия принимает решение о необходимости выдачи предписания, направленного на устранение выявленных нарушений путем отмены протоколов, составленных в ходе проведения торгов и аннулирования торгов.
Согласно ч. 2 ст. 7.30.4 КоАП РФ, нарушение заказчиком установленных законодательством Российской Федерации в сфере закупок отдельными видами юридических лиц требований к содержанию документов, формируемых (составляемых) при осуществлении закупок, образует состав административного правонарушения.
На основании изложенного, Комиссия Белгородского УФАС России, руководствуясь статьей 18.1 Федерального закона от 26.07.2006 N 135-ФЗ "О защите конкуренции",
решила:
1. Признать жалобу ООО "М" на действия заказчика - ОГБУЗ "Борисовская ЦРБ", при проведении открытого аукциона в электронной форме на поставку медицинских изделий "Система мониторинга физиологических показателей, ввод в эксплуатацию медицинских изделий, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинские изделия, и специалистов, осуществляющих техническое обслуживание медицинских изделий" обоснованной.
2. Признать ОГБУЗ "Борисовская ЦРБ" нарушившим п. 2 ч. 1, п. 1 ч. 6.1 ст. 3 Федерального закона от 18.07.2011 N 223-ФЗ "О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц".
3. Выдать ОГБУЗ "Борисовская ЦРБ", оператору электронной площадки обязательное для исполнение предписание об отмене протоколов, составленных в ходе проведения торгов и об аннулировании торгов.
4. Передать материалы настоящего дела уполномоченному должностному лицу Белгородского УФАС России для рассмотрения вопроса о возбуждении дела об административном правонарушении.
Решение или предписание комиссии антимонопольного органа может быть обжаловано в судебном порядке в течение трех месяцев со дня принятия решения или выдачи предписания.