Решение Белгородского УФАС России от 01.10.2026 N 031/06/105-508/2026

Комиссия Белгородского УФАС России по контролю в сфере закупок, созданная в соответствии с приказом Белгородского УФАС России от 04.09.2025 N 202/25 "Об утверждении состава комиссии по контролю в сфере закупок" (далее - Комиссия), в составе:

председатель Комиссии - заместитель руководителя управления - начальник отдела контроля закупок Белгородского УФАС России - Лебедев М.А.; члены Комиссии: Плехова Н.В. -

ведущий специалист-эксперт отдела контроля закупок Белгородского УФАС России,

Воронина А.А. - ведущий специалист-эксперт отдела контроля закупок Белгородского УФАС России,

при участии представителей: заказчика - ОГБУЗ "Старооскольская окружная больница Святителя Луки Крымского" (далее также - Заказчик) - М. (по доверенности от 01.09.2026 б/н); уполномоченного органа - ОГКУ "Ц" (далее также - Уполномоченный орган) - А. (по доверенности от 12.01.2026 N Ц31-06-02); заявителя - ООО "Ф" (далее также - Заявитель) - Ю. (по доверенности от 30.09.2026 б/н); участника закупки - ООО "М" - Ч. (по доверенности от 23.09.2026 б/н), К.И. (по доверенности от 23.09.2026), К.А. (по доверенности от 23.09.2026 б/н), участника закупки - ООО "Т" - С. (по доверенности от 22.09.2026 N 3); ООО "Д" - Б. (по доверенности от 30.09.2026 N 22/26-С),

рассмотрев жалобу ООО "Ф" на действия комиссии по осуществлению закупок при проведении электронного аукциона "Поставка медицинских изделий - Система магнитно-резонансной томографии всего тела, со сверхпроводящим магнитом, ввод в эксплуатацию медицинских изделий, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинские изделия, и специалистов, осуществляющих техническое обслуживание медицинских изделий" (извещение N 0826500000926003532, далее - Электронный аукцион), проведя внеплановую проверку в соответствии с пунктом 1 части 15 статьи 99 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (далее - Закон о контрактной системе),

В Белгородское УФАС России поступила жалоба ООО "Ф" на действия комиссии по осуществлению закупок при проведении Электронного аукциона.

Из жалобы следует, что комиссией по осуществлению закупок заявка с идентификационным номером 121943857 была неправомерна признана соответствующей требованиям извещения о проведении Электронного аукциона, поскольку предложенный товар содержит характеристику, которая не может быть подтверждена зарегистрированной эксплуатационной документацией и прямо ей противоречит.

Уполномоченный орган и Заказчик представили возражения на жалобу ООО "Ф", согласно которым считают жалобу не подлежащей удовлетворению.

В ходе заседания Комиссии представитель Заявителя поддержал позицию, изложенную в жалобе.

Представители Заказчика, Уполномоченного органа сообщили, что жалобу считают необоснованной по основаниям, изложенным в письменных возражениях.

Комиссия, рассмотрев жалобу ООО "Ф", возражения Уполномоченного органа и Заказчика, представленные документы и сведения, заслушав доводы участвующих лиц, установила следующее.

На официальном сайте единой информационной системы в сфере закупок www.zakupki.gov.ru (далее - ЕИС) 10.09.2026 было размещено извещение о проведении

Электронного аукциона с приложениями в электронной форме.

Объект закупки - поставка медицинских изделий - Система магнитно-резонансной томографии всего тела, со сверхпроводящим магнитом, ввод в эксплуатацию медицинских изделий, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинские изделия, и специалистов, осуществляющих техническое обслуживание медицинских изделий.

Начальная (максимальная) цена контракта - 115 469 933,00 рубля.

На момент рассмотрения жалобы ООО "Ф" контракт по результатам проведения Электронного аукциона не заключен.

В соответствии с подпунктом "а" пункта 1 части 5 статьи 49 Закона о контрактной системе не позднее двух рабочих дней со дня, следующего за датой окончания срока подачи заявок на участие в закупке, но не позднее даты подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя), установленной в извещении об осуществлении закупки члены комиссии по осуществлению закупок рассматривают заявки на участие в закупке, информацию и документы, направленные оператором электронной площадки в соответствии с пунктом 4 части 4 настоящей статьи, и принимают решение о признании заявки на участие в закупке соответствующей извещению об осуществлении закупки или об отклонении заявки на участие в закупке по основаниям, предусмотренным пунктами 1 - 8 части 12 статьи 48 настоящего Федерального закона.

Согласно протоколу подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя) от 22.09.2026 N ИЭА заявка с идентификационным номером 121943857 была признана соответствующей требованиям извещения о проведении Электронного аукциона.

В силу пункта 5 части 1 статьи 42 Закона о контрактной системе при осуществлении закупки путем проведения открытых конкурентных способов заказчик формирует с использованием единой информационной системы, подписывает усиленной электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени заказчика, и размещает в единой информационной системе извещение об осуществлении закупки, содержащее наименование объекта закупки, информация (при наличии), предусмотренная правилами использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, установленными в соответствии с частью 6 статьи 23 настоящего Федерального закона, указание (в случае осуществления закупки лекарственных средств) на международные непатентованные наименования лекарственных средств или при отсутствии таких наименований химические, группировочные наименования.

На основании пункта 1 части 2 статьи 42 Закона о контрактной системе извещение об осуществлении закупки, если иное не предусмотрено настоящим Федеральным законом, должно содержать в виде электронного документа описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона о контрактной системе.

В соответствии с положениями структурированной формы извещения о проведении

Электронного аукциона к поставке требуется "Система магнитно-резонансной томографии всего тела, со сверхпроводящим магнитом" по позиции КТРУ 26.60.12.131-00000036.

В извещении о проведении Электронного аукциона приведено описание объекта закупки, содержащее, в том числе следующую характеристику товара и ее значение:

"Перемещение деки стола для пациента в горизонтальном направлении на расстояние, см >= 185".

В соответствии с подпунктами "а" и "в" пункта 2 части 1 статьи 43 Закона о контрактной системе для участия в конкурентном способе заявка на участие в закупке, если иное не предусмотрено настоящим Федеральным законом, должна содержать предложение участника закупки в отношении объекта закупки:

- с учетом положений части 2 настоящей статьи характеристики предлагаемого участником закупки товара, соответствующие показателям, установленным в описании объекта закупки в соответствии с частью 2 статьи 33 настоящего Федерального закона, товарный знак (при наличии у товара товарного знака);

- документы, подтверждающие соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации (в случае, если в соответствии с законодательством Российской Федерации установлены требования к товару, работе или услуге и представление указанных документов предусмотрено извещением об осуществлении закупки, документацией о закупке, если настоящим Федеральным законом предусмотрена документация о закупке). Заказчик не вправе требовать представление указанных документов, если в соответствии с законодательством Российской Федерации они передаются вместе с товаром.

Аналогичные требования установлены в приложении N 5 "Требования к содержанию и составу заявки, инструкция по ее заполнению" к извещению о проведении Электронного аукциона.

Согласно подпункту "в" пункта 1 раздела 1 приложения N 5 "Требования к содержанию и составу заявки, инструкция по ее заполнению" к извещению о проведении Электронного аукциона предложение участника закупки в отношении объекта закупки должно содержать документы, подтверждающие соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации, а именно:

- Копия регистрационного удостоверения, или

- Выписка из государственного реестра медицинских изделий; или

- Сведения о регистрационном удостоверении, позволяющие подтвердить факт регистрации медицинского изделия.

(Федеральный закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", Постановление Правительства РФ от 30.11.2024 N 1684 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий", Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденные Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12.02.2016 N 46).

В силу части 1 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (далее - Закон N 323-ФЗ) медицинскими изделиями являются любые инструменты, аппараты, приборы, оборудование, материалы и прочие изделия, применяемые в медицинских целях отдельно или в сочетании между собой, а также вместе с другими принадлежностями, необходимыми для применения указанных изделий по назначению, включая специальное программное обеспечение, и предназначенные производителем для профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации заболеваний, мониторинга состояния организма человека, проведения медицинских исследований, восстановления, замещения, изменения анатомической структуры или физиологических функций организма, предотвращения или прерывания беременности, функциональное назначение которых не реализуется путем фармакологического, иммунологического, генетического или метаболического воздействия на организм человека.

Медицинские изделия могут признаваться взаимозаменяемыми, если они сравнимы по функциональному назначению, качественным и техническим характеристикам и способны заменить друг друга.

В соответствии с частью 3 статьи 38 Закона N 323-ФЗ обращение медицинских изделий включает в себя технические испытания, токсикологические исследования, клинические испытания, экспертизу качества, эффективности и безопасности медицинских изделий, их государственную регистрацию, производство, изготовление, ввоз на территорию Российской Федерации, вывоз с территории Российской Федерации, подтверждение соответствия, хранение, транспортировку, реализацию, монтаж, наладку, применение, эксплуатацию, в том числе техническое обслуживание, предусмотренное нормативной, технической и (или) эксплуатационной документацией производителя (изготовителя), а также ремонт, утилизацию или уничтожение. Производитель (изготовитель) медицинского изделия разрабатывает техническую и (или) эксплуатационную документацию, в соответствии с которой осуществляются производство, изготовление, хранение, транспортировка, монтаж, наладка, применение, эксплуатация, в том числе техническое обслуживание, а также ремонт, утилизация или уничтожение медицинского изделия. Требования к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия устанавливаются уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

Согласно части 4 статьи 38 Закона N 323-ФЗ на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Частью 10 статьи 38 Закона N 323-ФЗ установлено, что в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, уполномоченный им федеральный орган исполнительной власти осуществляет ведение государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальныхпредпринимателей),осуществляющихпроизводство и изготовление медицинских изделий, и размещает его на своем официальном сайте в сети "Интернет".

Правила регистрации медицинских изделий утверждены постановлением Правительства Российской Федерации от 30.11.2024 N 1684 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий" (далее - Правила).

В соответствии с пунктом 2 Правил государственной регистрации подлежат любые инструменты, аппараты, приборы, оборудование, материалы и прочие изделия, применяемые в медицинских целях отдельно или в сочетании между собой, а также вместе с другими принадлежностями, необходимыми для применения указанных изделий по назначению, включая специальное программное обеспечение, и предназначенные производителем (изготовителем) для профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации заболеваний, мониторинга состояния организма человека, проведения медицинских исследований, восстановления, замещения, изменения анатомической структуры или физиологических функций организма, предотвращения или прерывания беременности, функциональное назначение которых не реализуется путем фармакологического, иммунологического, генетического или метаболического воздействия на организм человека.

Государственная регистрация медицинских изделий проводится на основании результатов технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний, представляющих собой формы оценки соответствия медицинских изделий с учетом классификации в зависимости от потенциального риска их применения, инспектирования производства, анализа доказательных материалов производителя (изготовителя) медицинского изделия, экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий с учетом классификации в зависимости от потенциального риска их применения, а также испытаний в целях утверждения типа средств измерений (в отношении медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений, перечень которых утверждается Министерством здравоохранения Российской Федерации) (абзац пятый пункта 5 Правил).

Пунктом 25 Правил установлено, что факт государственной регистрации медицинского изделия в соответствии с настоящими Правилами подтверждается реестровой записью, вносимой регистрирующим органом в государственный реестр (далее - реестровая запись).

В соответствии с пунктами 65, 87, 101 Правил для государственной регистрации медицинского изделия представляются, в том числе следующие документы:

в) техническая документация производителя (изготовителя) на медицинское изделие;

г) эксплуатационная документация производителя (изготовителя) на медицинское изделие, в том числе инструкция по применению или руководство по эксплуатации медицинского изделия.

Таким образом, руководство по эксплуатации и техническая документация медицинского изделия входит в состав регистрационного досье и представляется в числе обязательных документов при регистрации медицинского изделия.

Постановлением Правительства Российской Федерации от 30.09.2021 N 1650 утверждены Правила ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий (далее - Правила ведения государственного реестра медицинских изделий).

Согласно подпунктам "л", "н" пункта 6 Правил ведения государственного реестра медицинских изделий реестр содержит следующие сведения: цветные фотографические изображения общего вида медицинского изделия, моделей (марок) медицинского изделия и принадлежностей, необходимых для применения медицинского изделия по назначению (размером не менее 18 x 24 сантиметра), а также изображения маркировки и упаковки (цветные макеты упаковок и этикеток, содержащие текст оригинальной маркировки и дополнительной маркировки на русском языке, наносимой на медицинские изделия, произведенные за пределами Российской Федерации), электронный образ эксплуатационной документации производителя (изготовителя) на медицинское изделие, в том числе инструкция по применению или руководство по эксплуатации медицинского изделия.

Пунктом 9 Правил ведения государственного реестра медицинских изделий также предусмотрено, что сведения, содержащиеся в реестре, размещаются на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в сети "Интернет". Сведения, содержащиеся в реестре, обновляются ежедневно с сохранением всех редакций реестра.

Комиссией установлено, что участником закупки с идентификационным номером заявки 121943857 к поставке предложено медицинское изделие "Томограф магнитно-резонансный Vantage Elan (MRT-2020) с принадлежностями".

В качестве документа, подтверждающего соответствие медицинского изделия требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации, к заявке приложена выписка из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, в отношении медицинского изделия с регистрационным номером РЗН 2016/4643 на медицинское изделие "Томограф магнитно-резонансный Vantage Elan (MRT-2020) с принадлежностями".

Комиссия, изучив заявку участника закупки с идентификационным номером заявки 121943857, установила, что в отношении товара "Система магнитно-резонансной томографии всего тела, со сверхпроводящим магнитом" по позиции КТРУ 26.60.12.131-00000036 указано значение характеристики "Перемещение деки стола для пациента в горизонтальном направлении на расстояние, см" 190".

В ходе рассмотрения жалобы ООО "Ф" Комиссией обозревался реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий (далее - Реестр), размещенный на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (далее - Росздравнадзор) в открытом доступе.

На официальном сайте Росздравнадзора в отношении медицинского изделия регистрационным номером РЗН 2016/4643 размещена эксплуатационная документация, которая не содержит характеристику "Перемещение деки стола для пациента в горизонтальном направлении на расстояние".

Из жалобы ООО "Ф" следует, что в зарегистрированной эксплуатационной документации на медицинское изделие "Томограф Vantage Elan" в руководстве по технике безопасности 2B901-865RU при описании перемещения деки стола неоднократно указано: "Перед началом сканирования дека стола двигается (не более 1350 мм в направлении ВНУТРЬ и не более 1350 мм в направлении НАРУЖУ)".

Кроме того, эксплуатационная документация содержит системные сообщения о достижении предельного диапазона перемещения деки, в том числе: "Положение центрального среза превысит предельное значение для подвижного процедурного стола для исследования пациента", после чего указано: "Стол направляется к предельному положению диапазона перемещения". Также приведено сообщение: "Указано значение, выходящее за пределы диапазона передвижения деки стола. Движение выполняется только в пределах допустимого диапазона".

Таким образом, по мнению Заявителя, зарегистрированная эксплуатационная документация устанавливает предельное перемещение деки 1350 мм, то есть 135 см, что не соответствует требованиям извещения о проведении Электронного аукциона.

В свою очередь из письменных пояснений Заказчика следует, что "рабочий диапазон сканирования", который составляет 135 см, относится к зоне эффективного охвата магнитным полем, а "перемещение деки стола", которое составляет 190 см, относится к физическому ходу деки в горизонтальном направлении.

Величина 1350 мм относится к характеристике "Максимальный диапазон сканирования, см". Диапазон сканирования подразумевает продольное расстояние, которое может быть отсканировано томографом непрерывно без необходимости перемещения пациента.

Сопоставление значения 190 см с параметром 1350 мм является некорректным, так как параметр "1350 мм в направлении ВНУТРЬ / НАРУЖУ" имеет другое наименование и другой физический смысл - это механический ход деки от домашней позиции, а не горизонтальное перемещение для пациента.

Заказчиком в материалы дела также представлено письмо ООО "А", являющегося уполномоченным представителем производителя медицинского изделия "Томограф магнитно-резонансный Vantage Elan (MRT-2020)" (исх. N 748 от 30.09.2026), из которого следует, что "Максимальный диапазон сканирования" и "Перемещение деки стола для пациента в горизонтальном направлении на расстояние, см" являются совершенно разными понятиями.

Величина 1350 (одна тысяча триста пятьдесят) мм относится к характеристике "Максимальный диапазон сканирования, см". Диапазон сканирования подразумевает продольное расстояние, которое может быть отсканировано магнитно-резонансным томографом непрерывно без необходимости перемещения пациента. Для Томографа магнитно-резонансного Vantage Elan (MRT-2020) с принадлежностями, производства "Канон Инк.", Япония, регистрационный номер медицинского изделия N РЗН 2016/4643, ЕРУЛ - Г004-00110-00/02928899, дата первичной регистрации медицинского изделия - 25.08.2016 (далее - "Vantage Elan"), данная величина действительно составляет 135 (сто тридцать пять) см, о чем есть указание в документе, размещенном на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: https://roszdravnaizor.gov.ru/, "Vantage Elan (MRT-2020) Эксплуатационная документация, ч. 1" на стр. 20: "Диапазон сканирования, см 135". Именно про эту величину идет речь в указанном документе в разделе 12 на стр. 855-857: "Список сообщений, отображаемых системой".

Отличие максимального диапазона сканирования от характеристики КТРУ 26.60.12.131-00000036 "Перемещение деки стола для пациента в горизонтальном направлении на расстояние, см" заключается в следующем: чтобы начать сканирование той или иной области тела пациента, необходимо эту область поместить в изоцентр магнитно-резонансного томографа (ровно посередине длины тоннеля томографа). Для этого дека стола должна пройти горизонтально какое-то расстояние, так как пациент укладывается на стол за пределами тоннеля. Как только область исследования помещается в изоцентр, с этого момента можно рассчитывать максимальный диапазон сканирования. При этом для обеспечения этого диапазона сканирования дека стола также должна перемещаться в продольном направлении.

При этом общий ход деки стола пациента в горизонтальном направлении должен быть больше, чем диапазон максимального сканирования (величина хода деки стола для помещения области исследования в изоцентр магнитно-резонансного томографа + максимальный диапазон сканирования).

Инструкция по монтажу на медицинское изделие является обязательным документом при приемке оборудования и остается в пользование в лечебно-профилактическом учреждении. Подтверждением значения характеристики "Перемещение деки стола для пациента в горизонтальном направления на расстояние, см" находится в инструкции 2C900- 986BN по монтажу Vantage Elan, где на стр. 16 в разделе 2,5 прямо указано: "2.5 Подтверждение хода деки стола для пациента. Ход стола не требуется изменять по сравнению с заводской настройкой (1900 мм)", что подтверждает величину перемещения деки стола пациента в горизонтальном направлении 190 (сто девяносто) см.".

Заказчиком в материалы дела также представлено три коммерческих предложения, два из которых содержат предложение о поставке Томографа магнитно-резонансного Vantage Elan (MRT-2020) с принадлежностями, регистрационное удостоверение РЗН 2016/4643.

В силу пункта 8 части 12 статьи 48 Закона о контрактной системе при рассмотрении вторых частей заявок на участие в закупке соответствующая заявка подлежит отклонению в случае выявления недостоверной информации, содержащейся в заявке на участие в закупке.

Комиссия отмечает, что под недостоверными сведениями следует понимать сведения, не соответствующие действительности.

Кроме того, предоставленное заказчику право отклонить поданную заявку в случае обнаружения в ней недостоверных сведений свидетельствует о том, что располагать такой информацией заказчик должен непосредственно на момент принятия соответствующего решения, причем располагать именно доказательствами такой недостоверности.

Неопровержимыми доказательствами недостоверности таких сведений комиссия по осуществлению закупок не располагала, каких-либо оснований сомневаться в достоверности представленных сведений в контексте пункта 5 статьи 10 Гражданского кодекса Российской Федерации (далее - ГК РФ) (в силу которой добросовестность участников гражданских правоотношений и разумность их действий предполагаются) у комиссии по осуществлению закупок не имелось.

При этом в целях соблюдения баланса частных и публичных интересов, на необходимость соблюдения которого указал Конституционный Суд Российской Федерации в постановлении от 29.03.2011 N 2-П, принципа стабильности публичных правоотношений, а также принципов добросовестной реализации прав и законных интересов (пункт 3 статьи 1 ГК РФ), недопустимости извлечения преимуществ из своего незаконного или недобросовестного поведения (пункт 4 статьи 1 ГК РФ), недопустимости злоупотребления правом (пункт 1 статьи 10 ГК РФ) для принятия решения об отказе участнику закупки в допуске к ней заказчику необходимо располагать письменным документальным подтверждением наличия в составе заявки такого участника недостоверной информации.

В рассматриваемом случае сделать одгнозначный вывод о несоответствии характеристики, указанной в заявке с идентификационным номером 121943857, сведениям, содержащимся в руководстве по эксплуатации, исходя из имеющихся доказательств не представляется возможным.

Кроме того, Комиссия обращает внимание, что в соответствии с частью 7 статьи 94 Закона о контрактной системе приемка результатов отдельного этапа исполнения контракта, а также поставленного товара, выполненной работы или оказанной услуги осуществляется в порядке и в сроки, которые установлены контрактом, и оформляется документом о приемке, который подписывается заказчиком (в случае создания приемочной комиссии подписывается всеми членами приемочной комиссии и утверждается заказчиком), либо поставщику (подрядчику, исполнителю) в те же сроки заказчиком направляется в письменной форме мотивированный отказ от подписания такого документа. В случае привлечения заказчиком для проведения указанной экспертизы экспертов, экспертных организаций при принятии решения о приемке или об отказе в приемке результатов отдельного этапа исполнения контракта либо поставленного товара, выполненной работы или оказанной услуги заказчик, приемочная комиссия должны учитывать отраженные в заключении по результатам указанной экспертизы предложения экспертов, экспертных организаций, привлеченных для ее проведения.

В связи с чем, Заказчик имеет право отказаться от приемки товаров (работ, услуг), если они не соответствуют требованиям, установленным в контракте.

При указанных обстоятельствах, исходя из имеющихся в материалах дела документов и сведений, у Комиссии отсутствуют достаточные основания для признания нарушения в действиях комиссии по осуществлению закупок.

На основании изложенного, руководствуясь статьями 99 и 106 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Комиссия

жалобу ООО "Ф" признать необоснованной.

Настоящее решение может быть обжаловано в судебном порядке в течение трех месяцев со дня его принятия.