Решение Московское УФАС России от 26.03.2026 N 077/06/99-3405/2026

На основании ч. 15 ст. 99 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (далее - Закон о контрактной системе), постановления Правительства Российской Федерации от 01.10.2020 N 1576 "Об утверждении Правил осуществления контроля в сфере закупок товаров, работ, услуг в отношении заказчиков, контрактных служб, контрактных управляющих, комиссий по осуществлению закупок товаров, работ, услуг и их членов, уполномоченных органов, уполномоченных учреждений, специализированных организаций, операторов электронных площадок, операторов специализированных электронных площадок и о внесении изменений в Правила ведения реестра жалоб, плановых и внеплановых проверок, принятых по ним решений и выданных предписаний, представлений" проведена внеплановая проверка соблюдения ГБУЗ "М" (далее - Заказчик) законодательства Российской Федерации в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд. Предмет проверки: проведение электронного аукциона на выполнение работ по изготовлению реагентов для нужд ГБУЗ "М" (реестровый N контракта 0173200001425002093).

Комиссия по контролю в сфере закупок товаров, работ, услуг Управления Федеральной антимонопольной службы по г. Москве (далее - Комиссия Управления) в составе:

Председательствующего Комиссии Управления:

Е.В. Шидий - заместителя начальника отдела проверок государственных закупок;

Членов Комиссии Управления:

Я. - ведущего специалиста-эксперта отдела проверок государственных закупок,

К. - ведущего специалиста-эксперта отдела проверок государственных закупок,

в присутствии уполномоченного представителя Заказчика: С. (доверенность N 2-УФАС/2026 от 29.01.2026), а также в отсутствие уполномоченных представителей П. (о времени и порядке заседания Комиссии Управления стороны уведомлены письмом исх. N КС/11127/26 от 20.03.2026),

ВНЕПЛАНОВОЙ ПРОВЕРКОЙ

В Управление Федеральной антимонопольной службы по г. Москве поступило обращение П. (далее - Заявитель) о возможных нарушениях законодательства о контрактной системе в действиях Заказчика при проведении электронного аукциона на выполнение работ по изготовлению реагентов для нужд ГБУЗ "М" (реестровый N контракта 0173200001425002093)(далее - Аукцион).

В обращении Заявитель указывает, что требованиям, установленные Заказчиком к закупаемому в рамках Аукциона товару, влекут за собой ограничение количества участников закупки.

Согласно п. 1 ч. 2 ст. 42 Закона о контрактной системе извещение об осуществлении закупки, если иное не предусмотрено Законом о контрактной системе, должно содержать описание объекта закупки в соответствии со ст. 33 Закона о контрактной системе.

Ч.1 ст. 33 Закона о контрактной системе установлено, что Заказчик при описании в документации о закупке объекта закупки должен руководствоваться следующими правилами:

1) в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В описание объекта закупки не должны включаться требования или указания в отношении товарных знаков, знаков обслуживания, фирменных наименований, патентов, полезных моделей, промышленных образцов, наименование страны происхождения товара, требования к товарам, информации, работам, услугам при условии, что такие требования или указания влекут за собой ограничение количества участников закупки. Допускается использование в описании объекта закупки указания на товарный знак в следующих случаях:

а) сопровождение такого указания словами "или эквивалент";

б) несовместимость товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимость обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком;

в) осуществление закупки запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанные машины и оборудование;

г) осуществление закупки медицинских изделий, специализированных продуктов лечебного питания, необходимых для назначения пациенту по медицинским показаниям (индивидуальная непереносимость, по жизненным показаниям) по решению врачебной комиссии, которое фиксируется в медицинской документации пациента и журнале врачебной комиссии. Перечень указанных медицинских изделий, специализированных продуктов лечебного питания и порядок его формирования утверждаются Правительством Российской Федерации;

2) использование при составлении описания объекта закупки показателей, требований, условных обозначений и терминологии, касающихся технических характеристик, функциональных характеристик (потребительских свойств) товара, работы, услуги и качественных характеристик объекта закупки, которые предусмотрены техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе стандартизации, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика. Если заказчиком при составлении описания объекта закупки не используются установленные в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, законодательством Российской Федерации о стандартизации показатели, требования, условные обозначения и терминология, в документации о закупке должно содержаться обоснование необходимости использования других показателей, требований, условных обозначений и терминологии.

Согласно ч. 2 ст. 33 Закона о контрактной системе документация о закупке в соответствии с требованиями, указанными в части 1 ст. 33 Закона о контрактной системе, должна содержать показатели, позволяющие определить соответствие закупаемых товара, работы, услуги установленным заказчиком требованиям. При этом указываются максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться.

1. Довод, изложенный в обращении, о том, что потребностью заказчика является регулярное получение готовых наборов реагентов для проведения лабораторных исследований (ПЦР- диагностики). Вместе с тем, по мнению Заявителя, предметом закупки должны выступать товары (наборы реагентов) с установленными техническими характеристиками, соответствующими используемому заказчиком оборудованию.

Как установлено в ходе проведения внеплановой проверки, предметом закупки (код ОКПД2 21.20.99.000 Изготовление лекарственных средств и материалов, применяемых в медицинских целях) являются работы по индивидуальному изготовлению наборов реагентов по техническим условиям и для нужд Заказчика.

Заказчик с целью реализации уставной деятельности по научно-техническому и производственному направлению в рамках соглашений о научном сотрудничестве осуществляет деятельность по разработке реагентов и расходных материалов, применяемых в диагностике in vitro. В ходе разработки учитываются особенности технологических процессов в лаборатории, объекты разработки максимально оптимизируются для удобства их последующего применения, проводится оценка эффективности объектов при проведении лабораторных исследований.

В результате Заказчиком разработаны наборы реагентов, характеристики которых отражены в приложениях к Техническому заданию. В ходе работ был подобран компонентный состав наборов, проведены испытания, подтверждена работоспособность характеристик, проведено документарное описание процесса производства, разработана техническая и (или) эксплуатационная документация.

Для внедрения результатов научных разработок, в частности, разработанных наборов, в рутинную практику лабораторной диагностики, необходимо организовать и обеспечить бесперебойное серийное производство, для чего необходимо организовать производственную площадку и осуществить постановку на производство наборов с конкретным составом в соответствии с технической документацией Заказчика, обеспечить выполнение требований действующего законодательства по регистрации наборов реагентов, после чего осуществлять изготовление наборов.

При этом, принимая во внимание, что результатом работ по данному контракту является изготовление наборов реагентов по конкретным техническим условиям Заказчика, зарегистрированные в качестве медицинского изделия в графе "Заявитель" на заказчика, включая организацию мероприятий по проведению клинических и технических испытаний, а также регистрации в качестве медицинского изделия, поставка наборов реагентов, изготовленных по иным техническим условиям, а равно, наборов уже зарегистрированных в качестве медицинского изделия, возможной не представляется.

Техническое задание содержит набор технологически связанных последовательных действий, предусмотренных нормативно-правовыми актами, связанными с обращением и применением медицинских изделий, перечень которых представлен в техническом задании:

Выполнение работ включает:

8.2.1. организацию или адаптацию под нужды Заказчика технологической линии для производства наборов реагентов, технические требования которых представлены в приложениях 1.1, 1.2, 1.3, 1.4, 1.5, 1.6, 1.7, 1.8 к техническому заданию. Технологическая линия должна обеспечивать производственную мощность не менее 6000 (Шесть тысяч) наборов в месяц, что составляет ориентировочное значение минимальной потребности Заказчика для обеспечения своевременного выполнения лабораторных исследований данного вида;

8.2.2. производство тестовой (опытной) партии наборов реагентов в количестве не менее 6 (Шести) штук каждого вида, передача Заказчику для проверки качества и проведения квалификационных испытаний (данный объем обеспечивает техническую возможность проведения испытаний на соответствие указанных наборов требованиям технических условий разработанных Заказчиком, а также проведение клинических и технических испытаний для целей регистрации);

8.2.3. разработку комплекта технической и эксплуатационной документации на изделие включая документацию в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.11.2024 N 1684 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий" (в соответствии с положениями раздела III Правил государственной регистрации медицинских изделий), Приказом Минздрава России от 11.04.2025 N 181н "Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия" (в соответствии с положениями раздела II Требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия), а также иной нормативной документации, применимой к изделию, а именно:

- технические условия (ТУ).

- инструкция по применению;

-акт квалификационных испытаний (с участием Заказчика).

Квалификационные испытания представляют собой контрольные испытания установочной серии или первой промышленной партии, проводимые с целью оценки готовности к выпуску продукции данного типа в заданном объеме. Программа квалификационных испытаний должна быть составлена по методике, разработанной и утвержденной изготовителем и охватывать объем периодических испытаний, указанных в ТУ, а также другие испытания и проверки, позволяющие достигнуть цели квалификационных испытаний. На квалификационную комиссию изготовитель продукции в обязательном порядке представляет следующие документы: утвержденную программу и методику квалификационных испытаний, протоколы испытаний и проверок образцов продукции из установочной серии, проведенных в рамках квалификационных испытаний, включая приемо-сдаточные, и другие отчетные документы, предусмотренные программой и методикой квалификационных испытаний, полный комплект технической документации, разработанный и использовавшийся для изготовления установочной серии, справку о поверке/калибровке средств измерений, аттестации технологического и испытательного оборудования, задействованных для изготовления продукции в соответствии с технической документацией. Результаты квалификационных испытаний считают положительными, если продукция (установочная серия) выдержала испытания по всем пунктам программы квалификационных испытаний, положительно оценена технологическая оснащенность производства и стабильность технологического процесса изготовления для возможности выпуска в заданных объемах продукции, соответствующей конструкторской, а также технической документации. При положительных результатах квалификационных испытаний освоение производства считается законченным.

- паспорт качества (выходной контроль после проведения приемо-сдаточных испытаний);

- фотографическое изображение общего вида медицинского изделия;

- документы по менеджменту риска, файл менеджмента риска в части производства (в соответствии с ГОСТ ISO 14971);

- макет маркировки (первичная упаковка, потребительская упаковка, транспортная упаковка (при наличии));

- сведения о нормативной документации на медицинское изделие для диагностики in vitro".

Таким образом, предметом контракта является не поставка, а комплекс работ по постановке на производство и непосредственно выполнение работ по изготовлению реагентов.

2. Заявитель в своем обращении также указывает на то, что требования, установленные в техническом задании, создают необоснованные препятствия для участников закупки и ведут к ограничению конкуренции.

В ходе проведения внеплановой проверки установлено, что Техническое задание содержит указание на необходимость заключения лицензионного договора, в частности, после заключения Контракта, Заказчик, в срок не позднее 5 рабочих дней, обязуется заключить с Подрядчиком лицензионное соглашение на использование секрета производства и компонентного состава набора реагентов. По данному соглашению Заказчик передает Подрядчику право на использование секрета производства (ноу-хау) наборов реагентов, принадлежащих Заказчику.

В связи с тем, что постановке на производство подлежат наборы реагентов, информация о составе которых является секретом производства (ноу-хау) и представляется действительную коммерческую ценность вследствие неизвестности их третьим лицам, с победителем аукциона будет заключен лицензионный договор с возложением обязательств по обеспечению мер по охране секретов производства (ноу-хау) Заказчика. В составе документации, передаваемой в рамках лицензионного договора, на каждый разработанный наборы предоставляется следующая документация:

-Инструкция по эксплуатации набора реагентов

-Технические условия

-Протокол валидации функциональных характеристик медицинского изделия для диагностики in vitro

-Отчет о метрологической прослеживаемости

-Отчет по исследованию стабильности при хранении

-Отчет по исследованию стабильности при транспортировании

-Отчет по исследованию стабильности при использовании после первого открытия первичной упаковки при использовании после первого открытия первичной упаковки

-Файл менеджмента рисков

Комиссия Управления отмечает, что в соответствии с ч. 1 ст. 2 Закона о контрактной системе законодательство Российской Федерации о контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее - законодательство Российской Федерации о контрактной системе в сфере закупок) основывается на положениях Конституции Российской Федерации, Гражданского кодекса Российской Федерации (далее - ГК РФ), Бюджетного кодекса Российской Федерации и состоит из Закона о контрактной системе и других федеральных законов, регулирующих отношения, указанные в ч. 1 ст. 1 Закона о контрактной системе. Нормы права, содержащиеся в других федеральных законах и регулирующие указанные отношения, должны соответствовать Закону о контрактной системе.

Ч.1 ст. 1465 ГК РФ регламентировано, что секретом производства (ноу-хау) признаются сведения любого характера (производственные, технические, экономические, организационные и другие) о результатах интеллектуальной деятельности в научно-технической сфере и о способах осуществления профессиональной деятельности, имеющие действительную или потенциальную коммерческую ценность вследствие неизвестности их третьим лицам, если к таким сведениям у третьих лиц нет свободного доступа на законном основании и обладатель таких сведений принимает разумные меры для соблюдения их конфиденциальности, в том числе путем введения режима коммерческой тайны.

Лицензионный договор на секрет производства (ноу-хау) представляет собой сделку, согласно которой обладатель исключительного права на секрет производства (ноу-хау) (лицензиар) предоставляет или обязуется предоставить другой стороне (лицензиату) право использования соответствующего ноу-хау в установленных договором пределах (п. 1 ст. 1469 ГК РФ).

В соответствии со ст. 1229 ГК РФ, 1233 ГК РФ участник закупки должен являться правообладателем исключительного права или обладать правом на использование объекта интеллектуальной собственности (каковым является производство и компонентный состав набора реагентов).

Таким образом, презюмируется, что исполнитель для оказания услуг должен документально подтвердить наличие прав на доступ к таким сведениям, в связи с чем Заказчиком правомерно установлено право на использование секрета производства и компонентного состава набора реагентов.

При этом в ст. 5 Федерального закона от 29.07.2004 N 98-ФЗ "О коммерческой тайне" (далее - Закон о коммерческой тайне) предусмотрен исчерпывающий перечень сведений, которые не могут составлять коммерческую тайну.

В рамках рассматриваемой ситуации, следуя пояснениям представителя Заказчика, Комиссией Управления определено, что в состав лицензионного договора на секрет производства входит в том числе инструкция по эксплуатации набора реагентов.

Вместе с тем в материалах жалобы Заявителем не представлено документов и сведений, подтверждающих то обстоятельство, что технические характеристики, технические условия, методы испытания, в том числе инструкция не содержат признаков ноу-хау в соответствии с положениями ГК РФ, Закона о коммерческой тайне, а также подтверждающих невозможность подготовки заявки на участие в аукционе и ограничения количества участников закупок в отсутствие лицензионного соглашения.

Таким образом, в отсутствие доказательств обратного, Комиссия Управления не усматривает признаков нарушений в действиях (бездействиях) Заказчика при формировании подобных технических условий извещения в отсутствия оспариваемых сведений.

3. Согласно доводу обращения Заявителя, в приложениях к Техническому заданию установлены параметры, которые не оставляют возможности для предложения эквивалентных товаров. По мнению Заявителя, такая конкретика не обоснована необходимостью обеспечения совместимости с оборудованием заказчика (в Техническом задании не указаны модели анализаторов, требования к совместимости не раскрыты), вместо объективных показателей установлены узкие интервалы, характерные для конкретного набора конкретного производителя.

Как следует из пояснений Заказчика на заседании Комиссии Управления, описание технических характеристик наборов реагентов, подлежащих постановке на производство, выполнено на основании разработанных Заказчиком технических условий, обеспечиваются в полном объеме при применении компонентного состава, указанного в технических условиям, являются воспроизводимыми при соблюдении описанной технологии производства.

Представленное в приложении к техническому заданию описание состава наборов реагентов, позволяет определить объем расходов для их производства. Компоненты набора являются свободно обращаемым на территории Российской Федерации товаром, доступные для приобретения любым заинтересованным лицом.

При этом, доказательств, опровергающих данную информацию, со стороны Заявителя не предоставлено. При планировании и осуществлении закупок заказчики должны исходить из необходимости достижения заданных результатов обеспечения государственных и муниципальных нужд.

4. Заявитель в своем обращении указывает на то, что требование к производственной мощности - не менее 6000 наборов в месяц необоснованно, так как заказчик не обосновал минимальную потребность в таком объеме ежемесячных поставок. Кроме того, Заявитель считает, что данное требование могут выполнить только крупные производители, тогда как поставщики, способные обеспечить поставку необходимого количества наборов от разных производителей (в том числе по дилерским договорам), исключаются.

Комиссия Управления отмечает, что в соответствии с п. 3.3 Проекта

Контракта выполнение работ осуществляется на условиях и в сроки, установленные Контрактом и Техническим заданием.

Согласно п. 7 Технического задания изготовление и поставка готовых наборов реагентов осуществляется Подрядчиком по заявкам заказчика (требованиям). Периодичность поставки - не менее 1 раза в месяц, срок поставки не должен превышать 5 (Пять) рабочих дней с момента получения требования

Подрядчиком.

Потребность Заказчика в наборах носит вариативный характер и может существенно изменяться в зависимости от конкретного временно периода, на формирование такой потребности влияет комплекс динамических факторов, среди которых особое значение имеет эпидемиологическая обстановка, внесение изменений к клинические рекомендации, документы, регламентирующие объемы и порядки оказания медицинской помощи. Принимая во внимание отсутствие у Заказчика возможности заказа реагентов чаще 1 раза в месяц, при указании минимального значения предельной производственной мощности было указано значение, обеспечивающие производство наборов реагентов в максимально возможном заказчику объеме из расчета потребления на 1 месяц.

В ходе проведения внеплановой проверки комиссией тщательно проанализировано содержание всей закупочной документации, включая извещение о закупке, описание объекта закупки, техническое задание и иные прилагаемые материалы. Установлено, что никаких требований, характеристик или условий, прямо или косвенно ограничивающих участие в закупке потенциальных поставщиков, в документации не содержится. Все предъявленные к товару требования сформулированы в обобщенной, объективной и технически обоснованной форме, соответствуют целям закупки и не привязаны к продукции конкретного производителя, торговой марке, стране происхождения или иным дискриминационным критериям.

5. Согласно доводу обращения Заявителя, поставленные сроки на организацию технологической линии, производство опытной партии, разработку документации и регистрацию нереалистичны для участника, не имеющего готового производства и регистрации, Комиссия Управления отмечает, что согласно п. 8 ч. 1 ст. 42 Закона о контрактной системе при осуществлении закупки путем проведения открытых конкурентных способов заказчик формирует с использованием единой информационной системы, подписывает усиленной электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени заказчика, и размещает в единой информационной системе извещение об осуществлении закупки, содержащее срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта, если проектом контракта предусмотрены такие этапы). В случае, предусмотренном ч. 24 ст. 22 Закона о контрактной системе, указывается, что сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Представитель Заказчика указал, что при расчете сроков проведения технических и клинических испытаний ориентировались на опыт проведения таких испытаний на базе испытательных лабораторий Заказчика. Сроки государственной регистрации установлены с учетом сроков, установленных в правилах государственной регистрации медицинских изделий, при этом произвести реагенты в установленные сроки могут несколько организаций, что подтверждается полученными коммерческими предложениями N 508 от 12.09.2025, N 25-25, N 250703-51 от 03.07.2025.

Таким образом, довод о наличии в закупочной документации ограничивающих характеристик является несостоятельным, поскольку основан на утверждениях, не подтвержденных ни текстом документации, ни иными материалами дела, и представляет собой недостоверную информацию.

Оснований для признания условий закупки нарушающими положения законодательства о контрактной системе либо ограничивающими конкуренцию - не имеется.

Согласно подп."а" п. 1 ч. 5 ст. 49 Закона о контрактной системе не позднее двух рабочих дней со дня, следующего за датой окончания срока подачи заявок научастие в закупке, но не позднее даты подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя), установленной в извещении осуществлении закупки члены комиссии по осуществлению закупок рассматривают заявки на участие в закупке, информацию и документы, направленные оператором электронной площадки в соответствии с п. 4 ч.4 ст. 49 Закона о контрактной системе, и принимают решение о признании заявки на участие в закупке соответствующей извещению об осуществлении закупки или об отклонении заявки на участие в закупке по основаниям, предусмотренным п. 1 - 8 ч. 12 ст.48 Закона о контрактной системе.

В силу ч. 12 ст. 48 Закона о контрактной системе при рассмотрении вторых частей заявок на участие в закупке соответствующая заявка подлежит отклонению в случаях:

1) непредставления (за исключением случаев, предусмотренных Законом о контрактной системе) в заявке на участие в закупке информации и документов, предусмотренных извещением об осуществлении закупки в соответствии с Законом о контрактной системе (за исключением информации и документов, предусмотренных п. 2 и 3 ч. 6 ст. 43 Закона о контрактной системе), несоответствия таких информации и документов требованиям, установленным в извещении об осуществлении закупки;

2) непредставления информации и документов, предусмотренных п. 2 и 3 ч. 6 ст.43 Закона о контрактной системе, несоответствия таких информации и документов требованиям, установленным в извещении об осуществлении закупки;

3) несоответствия участника закупки требованиям, установленным в извещении об осуществлении закупки в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона о контрактной системе, требованиям, установленным в извещении об осуществлении закупки в соответствии с ч. 1.1, 2 и 2.1 (при наличии таких требований) ст. 31 Закона о контрактной системе;

4) предусмотренных пп."а" п. 1 (за исключением случая, предусмотренного п. 5 ч.12 ст. 48 Закона о контрактной системе), пп."а" п. 2 ч. 4, пп."а" п. 1 (за исключением случая, предусмотренного п. 5 ч. 12 ст. 48 Закона о контрактной системе), п. 2 ч. 5 ст. 14 Закона о контрактной системе;

5) непредставления информации и документов, предусмотренных п. 5 ч. 1 ст. 43 Закона о контрактной системе, если такие информация и документы определены в соответствии с п. 2 ч. 2 ст. 14 Закона о контрактной системе (в случае установления в соответствии с пп."а" п. 1 ч. 2 ст. 14 Закона о контрактной системе в извещении об осуществлении закупки запрета закупок товара, происходящего из иностранного государства);

6) выявления отнесения участника закупки к организациям, предусмотренным п. 4 ст. 2 Федерального закона от 4 июня 2018 года N 127-ФЗ "О мерах воздействия (противодействия) на недружественные действия Соединенных Штатов Америки и иных иностранных государств", в случае осуществления закупки работ, услуг, включенных в перечень, определенный Правительством Российской Федерации в соответствии с указанным пунктом;

7) предусмотренных ч. 6 ст. 45 Закона о контрактной системе;

8) выявления недостоверной информации, содержащейся в заявке на участие в закупке;

9) указания информации о предложении участника закупки, предусмотренном п. 3 или п. 4 ч. 1 ст. 43 Закона о контрактной системе.

Согласно Протоколу подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя) от 26.02.2026 N ИЭА2 заявка участника закупки с идентификационным номером N 2861244 признана соответствующей требованиям

Извещения о проведении Аукциона от 26.12.2025 N 0173200001425002093.

Таким образом, Комиссия Управления приходит к выводу, что в действиях Заказчика при проведении рассматриваемой закупочной процедуры отсутствуют нарушения законодательства о контрактной системе.

Изучив представленные документы и материалы, в соответствии с частью 15 статьи 99 Закона о контрактной системе, Комиссия Управления

В действиях Заказчика нарушений положений Закона о контрактной системе не выявлено.

Решение может быть обжаловано в судебном порядке в Арбитражном суде г. Москвы в течение 3 (трех) месяцев с даты его принятия в порядке, установленном гл. 24 АПК РФ.