Решение Башкортостанское УФАС России от 21.03.2025 N ТО002/06/106-570/2025
Реквизиты
Решение Башкортостанское УФАС России от 21.03.2025 N ТО002/06/106-570/2025
Статус
Действующее
Результат
Жалоба необоснована
Принятое решение
Признать жалобу необоснованной.
УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОЙ АНТИМОНОПОЛЬНОЙ СЛУЖБЫ
ПО РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН
РЕШЕНИЕ
от 21 марта 2025 г. N ТО002/06/106-570/2025
Комиссия Управления Федеральной антимонопольной службы по Республике Башкортостан по контролю в сфере закупок в составе:
Председатель Комиссии - начальник отдела контроля закупок Управления Федеральной антимонопольной службы по Республике - А.;
члены Комиссии:
ведущий специалист отдела контроля закупок Управления Федеральной антимонопольной службы по Республике - Х.
специалист-эксперт отдела контроля закупок Управления Федеральной антимонопольной службы по Республике Башкортостан - Ш.
Посредством видеоконференцсвязи:
Заказчик: ГКУ Управление материально-технического обеспечения Минздрава РБ
- в присутствии представителя.
Заявитель: ООО "С"
- в присутствии представителя
установила:
В адрес Управления Федеральной антимонопольной службы по Республике Башкортостан поступила жалоба от ООО "С" (вх. 4227/25 от 17.03.2025) на действия ГКУ Управление материально-технического обеспечения Минздрава РБ при определении поставщика путем проведения закупки N 0801200000225000419.
По мнению Заявителя, Заказчиком нарушен Федеральный закон от 05.04.2013 г. N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (далее - Закон о контрактной системе), а именно закупочная документация нарушает нормы действующего законодательства.
Жалобы поданы в соответствии с требованиями Закона о контрактной системе.
Информация о поступлении жалоб в соответствии с ч. 1 ст. 106 Закона о контрактной системе размещена в единой информационной системе.
В соответствии с выданным Башкортостанским УФАС России уведомлением о приостановлении процедуры определения поставщика до рассмотрения жалоб по существу и запросом необходимой информации Заказчиком была представлена информация по закупке N 0801200000225000419.
Комиссия Башкортостанского УФАС России (далее - Комиссия), изучив и рассмотрев представленные материалы дела, установила следующее.
Заявитель в жалобе указал, что в описании объекта закупки отсутствует указание на возможность эквивалентного товара.
В соответствии с пунктом 1 части 2 статьи 42 Закона о контрактной системе извещение об осуществлении закупки, если иное не предусмотрено Законом о контрактной системе, должно содержать в том числе описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона о контрактной системе.
В соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона о контрактной системе Заказчик в случаях, предусмотренных настоящим Федеральным законом, при описании объекта закупки должен руководствоваться следующими правилами:
1) в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В описание объекта закупки не должны включаться требования или указания в отношении товарных знаков, знаков обслуживания, фирменных наименований, патентов, полезных моделей, промышленных образцов, наименование страны происхождения товара, требования к товарам, информации, работам, услугам при условии, что такие требования или указания влекут за собой ограничение количества участников закупки. Допускается использование в описании объекта закупки указания на товарный знак в следующих случаях:
а) сопровождение такого указания словами "или эквивалент";
б) несовместимость товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимость обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком;
в) осуществление закупки запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанные машины и оборудование;
г) осуществление закупки медицинских изделий, специализированных продуктов лечебного питания, необходимых для назначения пациенту по медицинским показаниям (индивидуальная непереносимость, по жизненным показаниям) по решению врачебной комиссии, которое фиксируется в медицинской документации пациента и журнале врачебной комиссии. Перечень указанных медицинских изделий, специализированных продуктов лечебного питания и порядок его формирования утверждаются Правительством Российской Федерации.
В соответствии с ч. 2 ст. 33 Закона о контрактной системе Описание объекта закупки в соответствии с требованиями, указанными в части 1 настоящей статьи, должно содержать показатели, позволяющие определить соответствие закупаемых товара, работы, услуги установленным заказчиком требованиям. При этом указываются максимальные и (или) минимальные значения таких показателей и (или) значения показателей, которые не могут изменяться.
В соответствии с ч. 5 ст. 33 Закона о контрактной системе особенности описания отдельных видов объектов закупок могут устанавливаться Правительством Российской Федерации.
В Описании объекта закупки указано следующее: Государственное казенное учреждение Управление материально-технического обеспечения Министерства здравоохранения Республики Башкортостан сообщает, что описание объекта закупки определялось протоколу заседания Координационного совета Министерства Здравоохранения Республики Башкортостан от 14.02.2025 N 16 "Обеспечение льготных категорий граждан республики Башкортостан лекарственными препаратами, медицинскими изделиями по профилю заболеваний "эндокринология" в 2025 году в амбулаторных условиях" и закупается для обеспечения отдельных категорий граждан, имеющих право на получение государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг. Данная потребность к наименованию тест полосок определяется исходя из имеющихся у конечного потребителя инсулиновых помп "Акку-Чек Комбо", в связи с чем поставка эквивалента, согласно Постановлению Правительства РФ от 12.01.2023 N 10, невозможна.
Заказчик приложил цитату из протокола N 16:
На запрос разъяснений положений извещения о закупке заказчик ответил:
Исходя из изложенного, Заказчик в возражении указал, что нигде в извещении об осуществлении закупки не указано, что она производится для экспресс-анализатора (глюкометра) Акку-Чек Перформа.
Согласно инструкции по эксплуатации, размещенной на официальном сайте РЗН:
- Система Акку-Чек Перформа Комбо
- Система контроля уровня глюкозы крови Акку-Чек Перформа Комбо предназначена для измерения
- уровня глюкозы крови. Система Акку-Чек Перформа Комбо предназначена для самотестирования
- вне организма (диагностики ин витро) больными диабетом и/или медиками в клинических
- условиях в качестве средства эффективного управления течением диабета. Места забора крови
- традиционно включают кончики пальцев.
- Глюкометр Акку-Чек Перформа Комбо можно использовать для связи и дистанционного
- управления совместимыми инсулиновыми помпами Акку-Чек по беспроводной технологии
- Bluetootff (радиочастотной связи).
- Июкометр Акку-Чек Перформа Комбо также показан к применению при контроле протекания - диабета путем расчета инсулиновой дозы или потребления углеводов на основе данных, введенныхпользователем.
Возможно использовать для проведения самоконтроля.
В систему входят:
- Глюкометр Акку-Чек Перформа Комбо с 3 батарейками типа ААА и чипом активации (уже установлены)
- Тест-полоски* Акку-Чек Перформа
- Контрольные растворы* Акку-Чек Перформа *Некоторые элементы в комплект не входят. Их необходимо приобретать отдельно
Также в инструкции указано, что Глюкометр (который входит в систему Акку-Чек Перформа Комбо) работает с тест-полосками Акку-Чек Перформа. Использование других тест-полосок дает некорректные результаты.
Данные доводы также подтверждаются письмами официальных представителей производителя в РФ.

Заказчик также отметил, что в п. 1 Постановления Правительства РФ от 12.01.2023 N 10 указано, что оно применяется для анализатора уровня сахара крови портативного, соответствующего кодам 300680, 300690, 344110 вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий.
Согласно данных из официального сайта РЗН Система Акку-Чек Перформа Комбо имеет код вида медицинского изделия 207650, т.е. код НКМИ не подпадает под требования, установленные ПП N 10.
Комиссией было установлено, что Заказчик при описании объекта закупки исходил из потребностей пациентов, в целях защиты их жизни и здоровья, для оказания эффективной медицинской помощи. Таким образом, Описание объекта закупки сформировано в соответствии с нормами законодательства.
Жалоба признается необоснованной.
На основании вышеизложенного и руководствуясь ст. 99 Федерального закона от 05.04.2013 г. N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Комиссия Башкортостанского УФАС России по контролю в сфере закупок
решила:
Признать жалобу ООО "С" необоснованной.
Решение может быть обжаловано в течение трех месяцев со дня его принятия.
Председатель Комиссии
А.
Члены Комиссии
Л.
Ш.