Справочник
Практика ФАС
Органы ФАС
Все решения
Региональные УФАС

Решение Новгородское УФАС России от 27.04.2026 N 053/06/105-213/2026

Реквизиты
Решение Новгородское УФАС России от 27.04.2026 N 053/06/105-213/2026
Статус
Действующее
Результат
Жалоба необоснована
Принятое решение
Признать жалобу необоснованной.
УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОЙ АНТИМОНОПОЛЬНОЙ СЛУЖБЫ
ПО НОВГОРОДСКОЙ ОБЛАСТИ
РЕШЕНИЕ
от 27 апреля 2026 г. N 053/06/105-213/2026
ПО РЕЗУЛЬТАТАМ РАССМОТРЕНИЯ ЖАЛОБЫ О НАРУШЕНИИ
ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ О КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЕ
Комиссия по контролю в сфере осуществления закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд Управления Федеральной антимонопольной службы по Новгородской области (далее - Новгородское УФАС России, Управление) (далее - Комиссия) в составе:
...;
...;
...,
в присутствии представителей:
заказчик - Государственное областное бюджетное учреждение здравоохранения "О" - надлежащим образом уведомлен о месте и времени рассмотрения жалобы, представителей не направил, ходатайств не заявлял, письменных возражений в отношении доводов жалобы не представил;
податель жалобы - Общество с ограниченной ответственностью "Т" - надлежащим образом уведомлен о месте и времени рассмотрения жалобы, представителей не направил, заявил письменное ходатайство о рассмотрении жалобы в отсутствие своих представителей;
уполномоченный орган - Администрация Губернатора Новгородской области - надлежащим образом уведомлен о месте и времени рассмотрения жалобы, представителей не направил, ходатайств не заявлял, письменных возражений в отношении доводов жалобы не представил;
- члены аукционной комиссии уполномоченного органа - ... и ... - заявили письменное ходатайство о рассмотрении жалобы в их отсутствие,
рассмотрев жалобу участника закупки - Общества с ограниченной ответственностью "Т" (107076, <...>; далее - ООО "Т") на действия аукционной комиссии уполномоченного органа - Администрации Губернатора Новгородской области (<...>; далее - Администрация) при осуществлении им совместно с заказчиком - Государственным областным бюджетным учреждением здравоохранения "О" (173016, Великий Новгород, ул. Ломоносова, д. 27; далее - ГОБУЗ "ОКОД") закупки путем проведения электронного аукциона на право заключения контракта на поставку расходных материалов для дезинфекционно-стерилизационного отделения, извещение N 0150200003926000413 о проведении которого было размещено на официальном сайте единой информационной системы в сфере закупок в сети "Интернет" по адресу: www.zakupki.gov.ru (далее - официальный сайт) 02.04.2026, и проведя внеплановую проверку осуществления данной закупки (определения поставщика),
установила:
20.04.2026 в Новгородское УФАС России поступила жалоба участника закупки - ООО "Т" на действия аукционной комиссии уполномоченного органа - Администрации при осуществлении им совместно с заказчиком - ГОБУЗ "ОКОД" закупки путем проведения электронного аукциона на право заключения контракта на поставку расходных материалов для дезинфекционно-стерилизационного отделения, извещение N 0150200003926000413 о проведении которого было размещено на официальном сайте 02.04.2026 (далее - Жалоба).
Жалоба подана в соответствии с Федеральным законом от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (далее - Закон о контрактной системе), с соблюдением требований, предусмотренных статьей 105 Закона о контрактной системе.
Суть доводов Жалобы сводится к следующему.
ООО "Т" была подана заявка на участие в рассматриваемой закупке.
В соответствии с протоколом подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя) N 0150200003926000413 от 15.04.2026 (далее - Протокол) заявка ООО "Т" была отклонена по следующему основанию:
"На основании пункта 1 части 12 статьи 48, в нарушении подпункта "в" пункта 2 части 1 статьи 43 Федерального закона от 05 апреля 2013 года N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд". Подпункт 2.3 пункта 2 Приложения N 3 к извещению о проведении электронного аукциона. В составе заявки отсутствуют документы, подтверждающие соответствие товара требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации (в случае, если в соответствии с законодательством Российской Федерации установлены требования к товару), а именно документ, подтверждающий наличие действующих регистрационных удостоверений Росздравнадзора на предложенный участником в его заявке Товар. Участником закупки по позиции 2 приложено недействующее РУ и сведения о РУ N РЗН 2014/2141 и по позициям 18-23 недействующее РУ N РЗН 2013/108".
ООО "Т" не согласно с данным решением аукционной комиссии уполномоченного органа - Администрации.
Заказчиком определены как недействующие регистрационные удостоверения (РУ), указанные участником в позициях NN 2, 18-23.
Между тем, по все позициям, указанным заказчиком в техническом задании, участником предложен к поставке товар, который полностью соответствует техническому заданию и имеет действующее РУ на медицинское изделие на дату подачи заявки со сроком действия "Бессрочный".
Согласно данным официального сайта Росздравнадзора в сети "Интернет", на дату проведения электронного аукциона действующими являются РУ N РЗН 2014/2141 от 15.12.2014, РУ N РЗН 2013/108 от 04.04.2016.
В заявке участника приложены действующие РУ N РЗН 2014/2141 от 15.12.2014, РУ N РЗН 2013/108 от 04.04.2016.
В регистрационном досье, содержащем данные по медицинскому изделию, содержится полная история вносимых изменений.
РУ N РЗН 2013/108: дата первичной регистрации - 24.05.2012 N ФСР2012/13408.
РУ N ФСР2012/13408 от 24.05.2012 утратило силу 02.08.2012 в связи с выдачей нового РУ N ФСР2012/13408 от 02.08.2012.
РУ N ФСР2012/13408 от 02.08.2012 утратило силу в связи с выдачей РУ нового образца N РЗН N 2013/108 от 18.02.2013.
РУ РЗН N 2013/108 от 18.02.2013 утратило силу в связи с внесением в бланк РУ сведений о месте производства медицинского изделия. Выдано РУ N РЗН 2013/108 от 04.04.2016.
20.01.2017 и 09.11.2018 внесены изменения в инструкцию по применению медицинского изделия, не требующие замены бланка РУ.
Таким образом, производитель с 04.04.2016 по настоящее время выпускает продукцию, разрешенную к реализации Росздравнадзором в соответствии с РУ N РЗН 2013/108 от 04.04.2016.
РУ N РЗН 2014/2141: дата первичной регистрации 15.12.2014 N РЗН 2014/2141.
20.10.2022 внесены изменения в инструкцию по применению медицинского изделия, не требующие замены бланка РУ.
Таким образом, производитель с 15.12.2014 по настоящее время выпускает продукцию, разрешенную к реализации Росздравнадзором в соответствии с РУ N РЗН 2014/2141 от 15.12.2014.
Аукционная комиссия неправомерно квалифицировала действующие РУ как недействующие, что привело к необоснованному отклонению заявки и нарушению прав участника закупки.
С учетом вышеизложенного податель Жалобы просит выдать предписание об отмене Протокола и повторном рассмотрении заявок.
Члены аукционной комиссии Администрации ... и ... представили письменные возражения в отношении доводов Жалобы следующего содержания.
В составе заявки ООО "Т" по позиции N 2 было приложено РУ от 15.12.2014 N РЗН 2014/2141, а также сведения о нем (номер и дата), которое является недействующим. По позициям NN 18-23 было приложено РУ от 04.04.2016 N РЗН 2013/108, а также сведения о нем (номер и дата), которое является недействующим.
Согласно данным официального сайта Росздравнадзора в сети "Интернет":
- (реестровая запись N 165403) период действия версии РУ N РЗН 2014/2141 значится с 20.10.2022;
- (реестровая запись N 143660) период действия версии РУ N РЗН 2013/108 значится с 09.11.2018.
На основании вышеизложенного члены аукционной комиссии Администрации ... и ... просят признать Жалобу необоснованной.
Одновременно с рассмотрением Жалобы на основании пункта 1 части 15 статьи 99 Закона о контрактной системе Комиссией Новгородского УФАС России проводится внеплановая проверка осуществления рассматриваемой закупки.
В результате рассмотрения Жалобы и проведения внеплановой проверки установлено следующее.
В апреле 2026 года заказчиком - ГОБУЗ "ОКОД" совместно с уполномоченным органом - Администрацией и его аукционной комиссией осуществлялась закупка путем проведения электронного аукциона на право заключения контракта на поставку расходных материалов для дезинфекционно-стерилизационного отделения, извещение N 0150200003926000413 о проведении которого было размещено на официальном сайте 02.04.2026 (начальная (максимальная) цена контракта - 1 161 119,34 рублей).
Извещение о проведении электронного аукциона (далее - Электронное Извещение) сформировано с использованием технических средств официального сайта и подписано электронной подписью должностного лица уполномоченного органа 02.04.2026.
Также, на официальном сайте размещено "бумажное" извещение о проведении электронного аукциона (далее - Извещение), утвержденное ...
Согласно пункту 1 части 1 статьи 33 Закона о контрактной системе в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости).
Пунктом 5 части 1 статьи 42 Закона о контрактной системе определено, что при осуществлении закупки путем проведения открытых конкурентных способов заказчик формирует с использованием единой информационной системы, подписывает усиленной электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени заказчика, и размещает в единой информационной системе извещение об осуществлении закупки, содержащее наименование объекта закупки, информацию (при наличии), предусмотренную правилами использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, установленными в соответствии с частью 6 статьи 23 настоящего Федерального закона, указание (в случае осуществления закупки лекарственных средств) на международные непатентованные наименования лекарственных средств или при отсутствии таких наименований химические, группировочные наименования.
В соответствии с частью 2 статьи 42 Закона о контрактной системе извещение об осуществлении закупки, если иное не предусмотрено настоящим Федеральным законом, должно содержать следующие электронные документы:
1) описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 настоящего Федерального закона;
2) обоснование начальной (максимальной) цены контракта. Заказчик, осуществляющий деятельность на территории иностранного государства, также указывает информацию о валюте, используемой для определения и обоснования начальной (максимальной) цены контракта, для оплаты поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, и порядок применения официального курса иностранной валюты к рублю Российской Федерации, установленного Центральным банком Российской Федерации и используемого при оплате поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги;
3) требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке в соответствии с настоящим Федеральным законом и инструкция по ее заполнению. При этом не допускается установление требований, влекущих за собой ограничение количества участников закупки;
4) порядок рассмотрения и оценки заявок на участие в конкурсах в соответствии с настоящим Федеральным законом;
5) проект контракта;
6) перечень дополнительных требований к извещению об осуществлении закупки, участникам закупок, содержанию заявок на участие в закупках при осуществлении закупок:
а) на оказание услуг специализированного депозитария и доверительного управления средствами пенсионных накоплений, установленных в соответствии со статьей 19 Федерального закона от 24 июля 2002 года N 111-ФЗ "Об инвестировании средств для финансирования накопительной пенсии в Российской Федерации";
б) на оказание услуг специализированного депозитария, оказываемых уполномоченному федеральному органу, и доверительного управления, установленных в соответствии со статьей 24 Федерального закона от 20 августа 2004 года N 117-ФЗ "О накопительно-ипотечной системе жилищного обеспечения военнослужащих";
в) на выполнение работ, связанных с осуществлением регулярных перевозок пассажиров и багажа автомобильным транспортом и городским наземным электрическим транспортом, установленных федеральным законом, регулирующим отношения по организации регулярных перевозок пассажиров и багажа автомобильным транспортом и городским наземным электрическим транспортом.
В Электронном Извещении и Извещении определен следующий объект рассматриваемой закупки - поставка расходных материалов для дезинфекционно-стерилизационного отделения.
В соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 33 Закона о контрактной системе в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В описание объекта закупки не должны включаться требования или указания в отношении товарных знаков, знаков обслуживания, фирменных наименований, патентов, полезных моделей, промышленных образцов, наименование страны происхождения товара, требования к товарам, информации, работам, услугам при условии, что такие требования или указания влекут за собой ограничение количества участников закупки.
Согласно части 2 статьи 33 Закона о контрактной системе описание объекта закупки в соответствии с требованиями, указанными в части 1 настоящей статьи, должно содержать показатели, позволяющие определить соответствие закупаемых товара, работы, услуги установленным заказчиком требованиям. При этом указываются максимальные и (или) минимальные значения таких показателей и (или) значения показателей, которые не могут изменяться.
Объектом рассматриваемой закупки является поставка товаров, которые являются медицинскими изделиями.
Описание объекта закупки приведено заказчиком в Электронном Извещении.
В соответствии с частью 1 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (далее - 323-ФЗ) медицинскими изделиями являются любые инструменты, аппараты, приборы, оборудование, материалы и прочие изделия, применяемые в медицинских целях отдельно или в сочетании между собой, а также вместе с другими принадлежностями, необходимыми для применения указанных изделий по назначению, включая специальное программное обеспечение, и предназначенные производителем для профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации заболеваний, мониторинга состояния организма человека, проведения медицинских исследований, восстановления, замещения, изменения анатомической структуры или физиологических функций организма, предотвращения или прерывания беременности, функциональное назначение которых не реализуется путем фармакологического, иммунологического, генетического или метаболического воздействия на организм человека. Медицинские изделия могут признаваться взаимозаменяемыми, если они сравнимы по функциональному назначению, качественным и техническим характеристикам и способны заменить друг друга.
Согласно части 4 статьи 38 323-ФЗ на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза. Действие данных требований может быть изменено в отношении участников экспериментального правового режима в сфере цифровых инноваций в соответствии с программой экспериментального правового режима в сфере цифровых инноваций, утверждаемой в соответствии с Федеральным законом от 31 июля 2020 года N 258-ФЗ "Об экспериментальных правовых режимах в сфере цифровых инноваций в Российской Федерации", с учетом требований, установленных правом Евразийского экономического союза.
В соответствии с подпунктом "в" пункта 2 части 1 статьи 43 Закона о контрактной системе для участия в конкурентном способе заявка на участие в закупке, если иное не предусмотрено настоящим Федеральным законом, должна содержать предложение участника закупки в отношении объекта закупки: документы, подтверждающие соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации (в случае, если в соответствии с законодательством Российской Федерации установлены требования к товару, работе или услуге и представление указанных документов предусмотрено извещением об осуществлении закупки, документацией о закупке, если настоящим Федеральным законом предусмотрена документация о закупке). Заказчик не вправе требовать представление указанных документов, если в соответствии с законодательством Российской Федерации они передаются вместе с товаром.
Приложением N 3 к Извещению являются "Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке и инструкция по ее заполнению" (далее - Приложение N 3).
Учитывая, что поставляемый товар является медицинским изделием, заказчиком в пункте 2.3 Приложения N 3 установлено требование о предоставлении участниками закупки документов, подтверждающих соответствие товара требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации, а именно: "копия действующего регистрационного удостоверения или его реквизиты (номер и дата) или выписку из Государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий".
Согласно части 1 статьи 49 Закона о контрактной системе электронный аукцион начинается с размещения в единой информационной системе извещения об осуществлении закупки. Заявка на участие в закупке должна содержать информацию и документы, предусмотренные подпунктами "м" - "п" пункта 1, подпунктами "а" - "в" пункта 2, пунктом 5 части 1 статьи 43 настоящего Федерального закона. Заявка также может содержать информацию и документы, предусмотренные подпунктом "д" пункта 2 части 1 статьи 43 настоящего Федерального закона.
В соответствии с частью 5 статьи 49 Закона о контрактной системе не позднее двух рабочих дней со дня, следующего за датой окончания срока подачи заявок на участие в закупке, но не позднее даты подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя), установленной в извещении об осуществлении закупки:
1) члены комиссии по осуществлению закупок:
а) рассматривают заявки на участие в закупке, информацию и документы, направленные оператором электронной площадки в соответствии с пунктом 4 части 4 настоящей статьи, и принимают решение о признании заявки на участие в закупке соответствующей извещению об осуществлении закупки или об отклонении заявки на участие в закупке по основаниям, предусмотренным пунктами 1 - 8 части 12 статьи 48 настоящего Федерального закона;
б) на основании информации, содержащейся в протоколе подачи ценовых предложений, а также результатов рассмотрения, предусмотренного подпунктом "а" настоящего пункта, присваивают каждой заявке на участие в закупке, признанной соответствующей извещению об осуществлении закупки, порядковый номер в порядке возрастания минимального ценового предложения участника закупки, подавшего такую заявку (за исключением случая, предусмотренного пунктом 9 части 3 настоящей статьи, при котором порядковые номера заявкам участников закупки, подавших ценовые предложения после подачи ценового предложения, предусмотренного абзацем первым пункта 9 части 3 настоящей статьи, присваиваются в порядке убывания размера ценового предложения участника закупки), и с учетом положений нормативных правовых актов, принятых в соответствии со статьей 14 настоящего Федерального закона. Заявке на участие в закупке победителя определения поставщика (подрядчика, исполнителя) присваивается первый номер;
2) заказчик формирует с использованием электронной площадки протокол подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя), который должен содержать информацию, предусмотренную пунктами 1, 2, 4 - 7 части 17 статьи 48 настоящего Федерального закона. После подписания членами комиссии по осуществлению закупок такого протокола усиленными электронными подписями заказчик подписывает его усиленной электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени заказчика, и направляет оператору электронной площадки.
Из пунктов 1 - 8 части 12 статьи 48 Закона о контрактной системе следует, что заявка подлежит отклонению в следующих случаях:
1) непредставления (за исключением случаев, предусмотренных настоящим Федеральным законом) в заявке на участие в закупке информации и документов, предусмотренных извещением об осуществлении закупки в соответствии с настоящим Федеральным законом (за исключением информации и документов, предусмотренных пунктами 2 и 3 части 6 статьи 43 настоящего Федерального закона), несоответствия таких информации и документов требованиям, установленным в извещении об осуществлении закупки;
2) непредставления информации и документов, предусмотренных пунктами 2 и 3 части 6 статьи 43 настоящего Федерального закона, несоответствия таких информации и документов требованиям, установленным в извещении об осуществлении закупки;
3) несоответствия участника закупки требованиям, установленным в извещении об осуществлении закупки в соответствии с частью 1 статьи 31 настоящего Федерального закона, требованиям, установленным в извещении об осуществлении закупки в соответствии с частями 1.1, 2 и 2.1 (при наличии таких требований) статьи 31 настоящего Федерального закона;
4) предусмотренных подпунктом "а" пункта 1 (за исключением случая, предусмотренного пунктом 5 настоящей части), подпунктом "а" пункта 2 части 4, подпунктом "а" пункта 1 (за исключением случая, предусмотренного пунктом 5 настоящей части), пунктом 2 части 5 статьи 14 настоящего Федерального закона;
5) непредставления информации и документов, предусмотренных пунктом 5 части 1 статьи 43 настоящего Федерального закона, если такие информация и документы определены в соответствии с пунктом 2 части 2 статьи 14 настоящего Федерального закона (в случае установления в соответствии с подпунктом "а" пункта 1 части 2 статьи 14 настоящего Федерального закона в извещении об осуществлении закупки запрета закупок товара, происходящего из иностранного государства);
6) выявления отнесения участника закупки к организациям, предусмотренным пунктом 4 статьи 2 Федерального закона от 4 июня 2018 года N 127-ФЗ "О мерах воздействия (противодействия) на недружественные действия Соединенных Штатов Америки и иных иностранных государств", в случае осуществления закупки работ, услуг, включенных в перечень, определенный Правительством Российской Федерации в соответствии с указанным пунктом;
7) предусмотренных частью 6 статьи 45 настоящего Федерального закона;
8) выявления недостоверной информации, содержащейся в заявке на участие в закупке.
Состав аукционной комиссии утвержден приказом Администрации N 419-зк от 02.04.2026.
На участие в рассматриваемой закупке было подано три заявки, в частности, заявка ООО "Т".
Заявка ООО "Т" была отклонена аукционной комиссией Администрации по основаниям, указанным в Протоколе.
Изучив материалы Жалобы, Комиссия Новгородского УФАС России приходит к выводу о правомерности отклонения заявки ООО "Т" в силу следующего.
В силу пункта 2 Постановления Правительства Российской Федерации от 30.11.2024 N 1684 государственная регистрация медицинских изделий, в том числе государственная регистрация медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения, в отношении которых установлены особенности государственной регистрации, внесение изменений в документы, содержащиеся в регистрационных досье на медицинские изделия, заявления о которых представлены в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения до дня вступления в силу настоящего постановления, осуществляются в соответствии с требованиями правил государственной регистрации медицинских изделий, действовавших до дня вступления в силу настоящего постановления.
В соответствии с пунктом 49 Правил государственной регистрации медицинских изделий (далее - Правила), утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 N 1416, при внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье, регистрирующий орган осуществляет следующие мероприятия:
а) принятие решения о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье, которое оформляется приказом регистрирующего органа;
б) выдача экспертному учреждению задания на проведение экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия и оценка заключения экспертного учреждения для определения соответствия его заданию на проведение экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия (в случае, установленном пунктом 39 настоящих Правил). В случае установления несоответствия заключения экспертного учреждения указанному заданию такое заключение возвращается в экспертное учреждение на доработку, срок которой составляет не более 2 рабочих дней со дня получения экспертным учреждением возвращенного заключения;
в) уведомление в письменной форме заявителя о принятом решении заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении или в форме электронного документа, подписанного электронной подписью, либо в электронной форме по телекоммуникационным каналам связи с приложением переоформленного регистрационного удостоверения (в случае внесения изменений в него) и ранее выданного регистрационного удостоверения с отметкой о его недействительности (с указанием даты).
Согласно пункту 51 Правил в течение 1 рабочего дня после принятия решения о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье, соответствующие сведения вносятся в государственный реестр.
В соответствии с заявкой ООО "Т":
- по позиции N 2 Электронного Извещения участником к поставке предложено медицинское изделие с РУ N РЗН 2014/2141, дата регистрации 15.12.2014;
- по позициям NN 18-23 Электронного Извещения участником к поставке предложены медицинские изделия с РУ N РЗН 2013/108, дата регистрации 04.04.2016.
Сканированные образы вышеуказанных РУ были представлены в составе заявки ООО "Т".
Вместе с тем, согласно данным официального сайта Росздравнадзора в сети "Интернет" (Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий):
- РУ N РЗН 2014/2141 действует на территории Российской Федерации в версии изменений от 20.10.2022, а не в версии от 15.12.2014;
- РУ N РЗН 2013/108 действует на территории Российской Федерации в версии изменений от 09.11.2018, а не в версии от 04.04.2016.
Учитывая вышеизложенное, Жалоба является необоснованной.
В результате проведения внеплановой проверки в действиях заказчика - ГОБУЗ "ОКОД", уполномоченного органа - Администрации и его аукционной комиссии нарушений законодательства о контрактной системе не установлено.
Руководствуясь статьями 33, 42, 43, 48, 49, пунктом 1 части 15 статьи 99 Закона о контрактной системе,
решила:
Признать жалобу участника закупки - Общества с ограниченной ответственностью "Т" (107076, <...>) на действия аукционной комиссии уполномоченного органа - Администрации Губернатора Новгородской области (<...>) при осуществлении им совместно с заказчиком - Государственным областным бюджетным учреждением здравоохранения "О" (173016, Великий Новгород, ул. Ломоносова, д. 27) закупки путем проведения электронного аукциона на право заключения контракта на поставку расходных материалов для дезинфекционно-стерилизационного отделения, извещение N 0150200003926000413 о проведении которого было размещено на официальном сайте единой информационной системы в сфере закупок в сети "Интернет" по адресу: www.zakupki.gov.ru 02.04.2026, необоснованной.
Решение может быть обжаловано в судебном порядке в течение трех месяцев со дня принятия.