Решение Магаданского УФАС России от 13.08.2026 N 049/06/105-316/2026

Комиссия Управления Федеральной антимонопольной службы по Магаданской области (далее - Магаданское УФАС России) по контролю в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее - Комиссия) при участии представителей Магаданского областного государственного казенного учреждения "Ц" (далее - Уполномоченное учреждение) <...>, <...>, без участия представителей акционерного общества "Р" (далее - АО "Р", Заявитель), представителей Министерства здравоохранения и демографической политики Магаданской области (далее - Заказчик), извещенных надлежащим образом о времени и месте заседания Комиссии, рассмотрела жалобу Заявителя на действия комиссии по осуществлению закупок Уполномоченного учреждения, Заказчика при проведении запроса котировок в электронной форме "Поставку лекарственных препаратов для медицинского применения (Апиксабан) в пользу граждан, имеющих право на государственную социальную помощь в соответствии со ст. 6.2. Федерального закона от 17.07.99 г. N 178-ФЗ "О государственной социальной помощи", проживающих на территории Магаданской области" (реестровый номер извещения 0847500000926001771).

Жалоба подана в установленный частью 2 статьи 105 Федерального Закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (далее - Закон о контрактной системе) срок.

В жалобе Заявитель указывает на незаконные действия комиссии по осуществлению закупок, неправомерно допустившего заявку участника закупки к участию в закупке, что повлияло на результаты определения поставщика, а также создало предпосылки к незаконному способу исполнения государственного контракта.

Изучив представленные документы и материалы, осуществив внеплановую проверку, руководствуясь частью 15 статьи 99 Закона о контрактной системе, Административным регламентом, Комиссия Магаданского УФАС России

1. 22.07.2026 Уполномоченным учреждением на официальном сайте Единой информационной сиcтемы (далее - ЕИС) zakupki.gov.ru было размещено извещение о проведении запроса котировок в электронной форме "Поставку лекарственных препаратов для медицинского применения (Апиксабан) в пользу граждан, имеющих право на государственную социальную помощь в соответствии со ст. 6.2. Федерального закона от 17.07.99 г. N 178-ФЗ "О государственной социальной помощи", проживающих на территории Магаданской области" (реестровый номер извещения 0847500000926001771).

Начальная (максимальная) цена контракта 1 174 080,00 рублей.

Согласно извещению о проведении закупки дата и время окончания срока подачи заявок - 30.07.2026 08:00; дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя) - 03.08.2026.

Согласно протоколу подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя) по закупке N 0847500000926001771 от 03.08.2026 на участие в закупке подано две заявки с присвоенными идентификационными номерами 121696203, 121696815. Заявка с идентификационным номером 121696203 (АО "Р") отклонена комиссией по осуществлению закупок со следующим обоснованием: "Несоответствие требованиям нормативных правовых актов, принятых в соответствии с ст. 14 Закона N 44-ФЗ (Отклонение по п. 4 ч. 12 ст. 48 Закона N 44-ФЗ). Участник предложил товар иностранного происхождения".

Заявка 121696815 признана соответствующей требованиям извещения об осуществлении закупки. На основании пункта 2 части 1 статьи 52 Закона о контрактной системе определение поставщика (подрядчика, исполнителя) признается несостоявшимся. По результатам подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя) контракт заключается с участником закупки идентификационный N 121696815.

06.08.2026 между Заказчиком и обществом с ограниченной ответственностью "А" заключен государственный контракт N 0847500000926001771.

2. В жалобе Заявитель указывает, что АО "Р" является поставщиком оригинального лекарственного препарата Эликвис (МНН Апиксабан). При этом участник с идентификационным номером заявки 121696815 предлагает к поставке воспроизведенный лекарственный препарат, выпущенный в гражданский оборот с нарушением положений законодательства Российской Федерации об интеллектуальной собственности.

Бристол-Майерс Сквибб Холдингс Айеленд Анлимитед Компани (Bristol-Myers Squibb Holdings Ireland Unlimited Company) (БМС) является владельцем патента РФ N 2345993 со сроком действия в Российской Федерации до 03.02.2027, которым охраняется действующее вещество Апиксабан. Регистрационное удостоверение оригинального препарата Эликвис (МНН Апиксабан) - ЛП-002007 от 19.02.2013 и ЛП-001475 от 03.02.2012.

С согласия БМС Пфайзер использует данное запатентованное изобретение (Апиксабан) на территории РФ путем введения в обращение с 2013 года оригинального лекарственного препарата Эликвис(R) (МНН Апиксабан). Компания БМС не давала согласия каким-либо третьим лицам, в частности, не давала согласия ни одному производителю воспроизведенных препаратов, на использование данного изобретения в воспроизведенных препаратах, содержащих апиксабан.

Заявителю известно, что до окончания патентной защиты ввоз, изготовление, предложение о продаже и продажа иного лекарственного препарата с международным непатентованным наименованием (МНН) Апиксабан, помимо препарата Эликвис, являются незаконными (ст. 1358 ГК РФ, п. 1 ст. 1229 ГК РФ), равно как действия, создающие угрозу нарушения патентов и приготовления к таким действиям (подпункт 2 пункта 1 статьи 1252 ГК РФ). Ввод в оборот какого-либо воспроизведенного препарата с МНН Апиксабан также является незаконным, и такая продукция является контрафактной в соответствии с ч. 4 ст. 1252 ГК РФ.

На данный момент в ГРЛС зарегистрировано несколько воспроизведенных лекарственных препаратов с МНН Апиксабан. Однако добросовестные участники рынка ожидают прекращения действия патента РФ N 2345993 и не осуществляют незаконный ввод воспроизведенных лекарственных препаратов в гражданский оборот в целях соблюдения требований законодательства Российской Федерации об интеллектуальной собственности и добросовестного коммерческого поведения, которое обеспечивает стабильность рынка.

В связи с этим Заявитель полагает, что Заказчик неправомерно принял решение об отклонении заявки АО "Р" и признал Участника закупки победителем запроса котировок.

Признавая победителем закупки Участника закупки, предложившего к поставке препарат, ввод в оборот которого нарушает патента РФ N 2345993, Заказчик осуществляет закупку контрафактного товара, т.е. лекарственного средства, находящегося в обороте с нарушением гражданского законодательства.

Рассмотрев доводы жалобы, письменные пояснения сторон, Комиссия установила следующее.

Согласно подпункту "б" пункта 1 части 2 статьи 14 Закона о контрактной системе, Правительство Российской Федерации вправе с учетом положений части 3 настоящей статьи принимать меры, устанавливающие ограничение закупок товаров (в том числе поставляемых при выполнении закупаемых работ, оказании закупаемых услуг), происходящих из иностранных государств, работ, услуг, соответственно выполняемых, оказываемых иностранными лицами, по перечню, согласно приложению N 2 Постановления Правительства РФ от 23.12.2024 N 1875 "О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц" (далее - Постановление N 1875).

Информация о запрете или об ограничении закупок товаров, происходящих из иностранных государств, о преимуществе в отношении товаров российского происхождения, в случае, если такие запрет, ограничение, преимущество установлены в соответствии с пунктом 1 части 2 статьи 14 настоящего Федерального закона в отношении товара, являющегося объектом закупки, устанавливается в извещении о закупке (пункт 15 части 1 статьи 42 Закона о контрактной системе).

Комиссией установлено, что объектом закупки является МНН Апиксабан. В соответствии с требованиями Постановления N 1875 Уполномоченным органом, Заказчиком в извещении о проведении закупки установлено ограничение по всем позициям объекта закупки (позиция N 433 приложения N 2 к Постановлению N 1875).

При этом, согласно подпункту "а" пункта 7 Постановления N 1875, для целей осуществлении закупок в соответствии с Законом о контрактной системе особенностями описания объекта закупки, являющегося товаром (в том числе поставляемым при выполнении закупаемых работ, оказании закупаемых услуг), производство которого на территории Российской Федерации отсутствует, являются:

- при осуществлении закупки товаров, указанных в позициях 1 - 433 приложения N 2 к настоящему постановлению (ограничение), - декларирование в извещении об осуществлении закупки или в приглашении принять участие в определении поставщика (подрядчика, исполнителя) факта отсутствия в реестре российской промышленной продукции такого товара с характеристиками, соответствующими потребности заказчика, указание в описании объекта закупки характеристик товара, потребность в котором имеется у заказчика и который отсутствует в реестре российской промышленной продукции, а также включение в описание объекта закупки копии направленного до начала осуществления закупки в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации уведомления об отсутствии закупаемого товара в реестре российской промышленной продукции, которое должно содержать информацию о заказчике (место нахождения, почтовый адрес, адрес электронной почты, номер контактного телефона) и о товаре, потребность в котором имеется у заказчика и который отсутствует в реестре российской промышленной продукции (наименование товара, код товара по Общероссийскому классификатору продукции по видам экономической деятельности ОК 034-2014 (КПЕС 2008), код товара по единой Товарной номенклатуре внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза, предусмотренной правом Евразийского экономического союза, и характеристики такого товара).

Комиссией установлено, что Уполномоченным органом, Заказчиком размещена декларация факта отсутствия в реестре российской промышленной продукции товаров с характеристиками, соответствующими потребности заказчика, и также размещены копии направленных до начала осуществления закупки в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации уведомлений об отсутствии закупаемого товара в реестре российской промышленной продукции по позициям объекта закупки.

Для участия в конкурентном способе заявка на участие в закупке, если иное не предусмотрено настоящим Федеральным законом, должна содержать, в том числе, информацию и документы, определенные в соответствии с пунктом 2 части 2 статьи 14 настоящего Федерального закона (в случае, если в извещении об осуществлении закупки, документации о закупке (если настоящим Федеральным законом предусмотрена документация о закупке) установлены предусмотренные указанной статьей запрет, ограничение, преимущество). В случае отсутствия таких информации и документов в заявке на участие в закупке такая заявка приравнивается к заявке, в которой содержится предложение о поставке товаров, происходящих из иностранного государства, работ, услуг, соответственно выполняемых, оказываемых иностранными лицами (пункт 5 части 1 статьи 43 Закона о контрактной системе).

При этом для подтверждения происхождения товаров из Российской Федерации, указанных в позициях 1 - 433 приложения N 2 к настоящему постановлению (если отсутствие в реестре российской промышленной продукции такого товара с характеристиками, соответствующими потребности заказчика, задекларировано заказчиком в соответствии с абзацем четвертым подпункта "а" пункта 7 настоящего постановления), является указание в заявке на участие в закупке наименования страны происхождения товара в соответствии с подпунктом "б" пункта 2 части 1 статьи 43 Закона о контрактной системе, за исключением случая, если в заявке на участие в закупке содержится предложение о поставке товара, который по состоянию на момент подачи заявки на участие в закупке включен в реестр российской промышленной продукции (абзац третий подпункта "з" пункта 3 Постановления N 1875).

Согласно подпункту "а" пункта 1 части 3 статьи 50 Закона о контрактной системе не позднее двух рабочих дней со дня, следующего за датой окончания срока подачи заявок на участие в закупке, но не позднее даты подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя), установленных в извещении об осуществлении закупки члены комиссии по осуществлению закупок рассматривают заявки на участие в закупке, информацию и документы, направленные оператором электронной площадки в соответствии с частью 2 настоящей статьи, и принимают решение о признании заявки на участие в закупке соответствующей извещению об осуществлении закупки или об отклонении заявки на участие в закупке по основаниям, предусмотренным пунктами 1 - 8 части 12 статьи 48 Закона о контрактной системе.

Согласно пункту 4 части 12 статьи 48 Закона о контрактной системе при рассмотрении вторых частей заявок на участие в закупке соответствующая заявка подлежит отклонению в случаях, предусмотренных подпунктом "а" пункта 1 (за исключением случая, предусмотренного пунктом 5 настоящей части), подпунктом "а" пункта 2 части 4, подпунктом "а" пункта 1 (за исключением случая, предусмотренного пунктом 5 настоящей части), пунктом 2 части 5 статьи 14 настоящего Федерального закона.

При осуществлении закупки товара, если Правительством Российской Федерации установлено предусмотренное подпунктом "б" пункта 1 части 2 Закона о контрактной системе ограничение закупок товара все заявки на участие в закупке, содержащие предложения о поставке такого товара, происходящего из иностранного государства, подлежат отклонению в соответствии с настоящим Федеральным законом, если на участие в закупке подана и по результатам рассмотрения признана соответствующей требованиям извещения об осуществлении закупки, документации о закупке (если настоящим Федеральным законом предусмотрена документация о закупке) заявка, содержащая предложение о поставке такого товара российского происхождения (подпункт "а" пункта 2 части 4 статьи 14 Закона о контрактной системе).

Комиссией установлено, что на участие в закупке подано две заявки:

1) Заявка N 121696203 (АО "Р") - предложен к поставке МНН Апиксабан, ТП Эликвис, страна происхождения - Ирландия;

2) Заявка N 121696815 (ООО "А") - предложен к поставке МНН Апиксабан, ТМ Апиклис, страна происхождения - Российская Федерация.

На основании пункта 4 части 12 статьи 48 Закона о контрактной системе, подпункта "а" пункта 2 части 4 статьи 14 Закона о контрактной системе, комиссией по осуществлению закупок отклонена заявка N 121696203 (АО "Р"), содержащая предложение о поставке иностранного товара.

Вместе с тем, Заявитель оспаривает достоверность указанных сведений в составе заявки, в части гарантии отсутствия нарушения исключительных прав третьих лиц, предусмотренной пунктом 13.1 проекта контракта (типовое условие, установленное Приказом Минздрава России от 18.01.2021 N 15н), согласно которому поставщик гарантирует в период срока годности товара отсутствие нарушения исключительных прав третьих лиц на результаты интеллектуальной деятельности, связанных с поставкой и использованием товара. Действующее вещество апиксабан является объектом патентной охраны на основании патента Российской Федерации N 2345993, правообладателем которого выступает компания Бристол-Маейр Сквибб Холдингс Айеленд Анлимитед Компани. Срок действия исключительного права по указанному патенту продлен до 03 февраля 2027 года, что подтверждено решением Роспатента от 12.06.2026 и судебными актами. Патентообладатель не предоставлял права на использование охраняемого изобретения в каком-либо ином лекарственном препарате с МНН Апиксабан, помимо препарата "Эликвис".

Таким образом, в условиях действующего патента предложение к поставке любого лекарственного препарата с МНН Апиксабан (за исключением оригинального препарата "Эликвис") объективно предполагает использование охраняемого изобретения без согласия правообладателя, что исключает возможность достоверного предоставления гарантии, предусмотренной пунктом 13.1 контракта. Следовательно, заявка победителя содержит недостоверную информацию о предоставлении указанной гарантии.

Пунктом 8 части 12 статьи 48 Закона о контрактной системе установлено, что при рассмотрении вторых частей заявок на участие в закупке соответствующая заявка подлежит отклонению в случае выявления недостоверной информации, содержащейся в заявке на участие в закупке.

В соответствии с пунктом 6 части 1 статьи 33 Закона о контрактной системе описание объекта закупки должно содержать указание на международные непатентованные наименования лекарственных средств или при отсутствии таких наименований химические, группировочные наименования, если объектом закупки являются лекарственные средства. Заказчик при осуществлении закупки лекарственных средств, входящих в перечень лекарственных средств, закупка которых осуществляется в соответствии с их торговыми наименованиями, а также при осуществлении закупки лекарственных препаратов в соответствии с подпунктом "г" пункта 2 части 10 статьи 24 настоящего Федерального закона вправе указывать торговые наименования этих лекарственных средств.

Подпунктом в пункта 2 части 1 статьи 43 Закона о контрактной системе установлено, что для участия в конкурентном способе заявка на участие в закупке, если иное не предусмотрено настоящим Федеральным законом, должна содержать предложение участника закупки в отношении объекта закупки, а именно, документы, подтверждающие соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации (в случае, если в соответствии с законодательством Российской Федерации установлены требования к товару, работе или услуге и представление указанных документов предусмотрено извещением об осуществлении закупки, документацией о закупке, если настоящим Федеральным законом предусмотрена документация о закупке). Заказчик не вправе требовать представление указанных документов, если в соответствии с законодательством Российской Федерации они передаются вместе с товаром.

В соответствии с приложенным к извещению файлу "Требования к содержанию, составу заявки на участие в запросе котировок в электронной форме..." Уполномоченным органом, Заказчиком установлено что заявка должна содержать сведения о действующих регистрационных удостоверениях, выданных соответствующими уполномоченными Федеральными органами исполнительной власти, с приложениями - для подтверждения факта государственной регистрации.

Пунктом 26 части 1 статьи 4 Федерального закона от 13.07.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (далее - Закон об обращении лекарственных средств) установлено, что регистрационное удостоверение лекарственного препарата - это запись в государственном реестре лекарственных средств, подтверждающая факт государственной регистрации лекарственного препарата, и (или) документ, подтверждающий факт государственной регистрации (регистрации) лекарственного препарата.

Согласно части 1 статьи 13 Закона об обращении лекарственных средств в Российской Федерации допускаются производство, изготовление, хранение, перевозка, ввоз в Российскую Федерацию, вывоз из Российской Федерации, реклама, отпуск, реализация, передача, применение, уничтожение лекарственных препаратов, если они зарегистрированы соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

На основании части 1 статьи 28 Закона об обращении лекарственных средств регистрационное удостоверение лекарственного препарата с указанием лекарственных форм и дозировок выдается бессрочно, за исключением регистрационного удостоверения лекарственного препарата, выдаваемого со сроком действия пять лет, на впервые регистрируемые в Российской Федерации лекарственные препараты.

Таким образом, Комиссия Управления приходит к выводу, что документом, подтверждающим возможность оборота препарата на территории Российской Федерации, является регистрационное удостоверение.

Согласно пункту 1 статьи 1229 Гражданского кодекса Российской Федерации (далее - ГК РФ) гражданин или юридическое лицо, обладающие исключительным правом на результат интеллектуальной деятельности или на средство индивидуализации (правообладатель), вправе использовать такой результат или такое средство по своему усмотрению любым не противоречащим закону способом. Правообладатель может распоряжаться исключительным правом на результат интеллектуальной деятельности или на средство индивидуализации (статья 1233 ГК РФ), если настоящим Кодексом не предусмотрено иное.

Другие лица не могут использовать соответствующие результат интеллектуальной деятельности или средство индивидуализации без согласия правообладателя, за исключением случаев, предусмотренных ГК РФ. Использование результата интеллектуальной деятельности или средства индивидуализации (в том числе их использование способами, предусмотренными ГК РФ), если такое использование осуществляется без согласия правообладателя, является незаконным и влечет ответственность, установленную ГК РФ, другими законами, за исключением случаев, когда использование результата интеллектуальной деятельности или средства индивидуализации лицами иными, чем правообладатель, без его согласия допускается ГК РФ.

В соответствии со статьями 1346, 1353 ГК РФ исключительные права на любые изобретения на территории Российской Федерации признаются и охраняются лишь при условии государственной регистрации соответствующих изобретений и удостоверения этих прав патентами.

Защита исключительного права, удостоверенного патентом, может быть осуществлена только после государственной регистрации изобретения и выдачи патента (абзац 5 пункта 1 статьи 1363 ГК РФ).

Документом, удостоверяющим охраняемое исключительное право на изобретение, является выданный в установленном порядке патент.

Из пунктов 1, 2 статьи 1354 ГК РФ следует, что патент удостоверяет не только наличие исключительного права, авторство и принадлежность его определенному правообладателю, но также объем правовой охраны и приоритет изобретения.

Частью 1 статьи 1358 ГК РФ установлено, что патентообладателю принадлежит исключительное право использования изобретения, полезной модели или промышленного образца в соответствии со статьей 1229 ГК РФ любым не противоречащим закону способом (исключительное право на изобретение, полезную модель или промышленный образец), в том числе способами, предусмотренными частью 2 статьи 1358 ГК РФ. Патентообладатель может распоряжаться исключительным правом на изобретение, полезную модель или промышленный образец.

Вместе с тем установление факта нарушения исключительного права на результат интеллектуальной деятельности либо нарушения патентных прав относится к исключительным полномочиям компетентного суда (статьи 1248, 1252 ГК РФ).

Проверка и установление факта нарушения патентных прав к полномочиям Комиссии по осуществлению закупок законом не отнесены. Указанный подход согласуется сформировавшейся судебной практикой (Определение Верховного Суда РФ от 23.04.2026 N 305-ЭС26-342 по делу N А40-284176/2024, Постановление Арбитражного суда Дальневосточного округа от 18.11.2025 N Ф03-3386/2025 по делу N А73-18878/2024).

Пунктом 1 Приказа Министерства здравоохранения РФ от 09.02.2016 N 80н "Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения" утвержден Порядок ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения (далее - Порядок ведения ГРЛС).

Согласно пункту 2 Порядка ведения ГРЛС Государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения (далее - ГРЛС) является федеральной информационной системой, содержащей сведения о лекарственных препаратах для медицинского применения, прошедших государственную регистрацию, фармацевтических субстанциях, входящих в состав лекарственных препаратов для медицинского применения, и фармацевтических субстанциях, произведенных для реализации.

Постановлением Правительства РФ от 09.02.2022 N 140 "О единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения" (далее - Постановление N 140) утверждено Положение о единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения (далее - Положение).

Согласно подпункту "б" пункта 20 раздела III Положения подсистема ведения реестров лекарственных препаратов для медицинского применения обеспечивает формирование единого структурированного справочника-каталога лекарственных препаратов для медицинского применения на основании сведений государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения, государственного реестра предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в том числе в целях формирования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд.

Информация, содержащаяся в едином структурированном справочнике-каталоге лекарственных препаратов (далее - ЕСКЛП) для медицинского применения, является публичной.

Комиссией установлено, что победителем в составе заявки, поданной на участие в 3апросе котировок, предложен к поставке лекарственный препарат с торговым наименованием "Апиклис" (МНН "Апиксабан"), производства ООО "Г" (держатель регистрационного удостоверения ООО "Г" (Россия), и приложено регистрационное удостоверение лекарственного препарата ЛП-N(005032)-(РГ-RU), сертификат о происхождении товара по форме СТ-1 6002006234, а также документы, подтверждающие соответствие участника закупки требованиям извещения об осуществлении закупки.

Лекарственный препарат торговым наименованием "Апиклис" ЛП-N(005032)-(РГ-RU) производства ООО "Г" зарегистрирован соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти и введен в гражданский оборот, о чем имеется соответствующая информация, содержащаяся в ГРЛС и ЕСКЛП.

Таким образом, лекарственный препарат "Апиклис" (МНН "Апиксабан") зарегистрирован на территории РФ в установленном законом порядке, имеет действующее регистрационное удостоверение ЛП-N(005032)-(РГ-RU) от 29.03.2024 и зарегистрированную предельную отпускную цену.

Пунктом 6 статьи 8 ГК РФ установлена презумпция достоверности сведений публичного реестра - в данном случае сведений, содержащихся в Государственном реестре лекарственных средств. Следовательно, при проверке документов, представленных участником закупки в составе заявки, комиссия по осуществлению закупок должна была ориентироваться в первую очередь на сведения из названного реестра.

По общему правилу пункта 5 статьи 10 ГК РФ добросовестность участников гражданских правоотношений и разумность их действий предполагаются, пока не доказано иное.

При этом, сведения об отмене государственной регистрации предложенного победителем лекарственного препарата на сайте ГРЛС отсутствуют.

В данном случае участник закупки исполнил требования извещения об осуществлении закупки, в том числе требования к составу и содержанию заявки.

С учетом изложенного, довод жалобы не нашел своего подтверждения и признается необоснованным.

Руководствуясь частью 15 статьи 99 Закона о контрактной системе, Комиссия Магаданского УФАС России

Признать жалобу акционерного общества "Р" на действия комиссии по осуществлению закупок Уполномоченного учреждения - Магаданского областного государственного казенного учреждения "Ц", Заказчика - Министерства здравоохранения и демографической политики Магаданской области при проведении запроса котировок в электронной форме "Поставку лекарственных препаратов для медицинского применения (Апиксабан) в пользу граждан, имеющих право на государственную социальную помощь в соответствии со ст. 6.2. Федерального закона от 17.07.99 г. N 178-ФЗ "О государственной социальной помощи", проживающих на территории Магаданской области" (реестровый номер извещения 0847500000926001771) необоснованной.

Решение Комиссии Магаданского УФАС России может быть обжаловано в судебном порядке в течение трех месяцев со дня его принятия.