Решение Коми УФАС России от 30.06.2026 N 011/06/105-688/2026

Комиссия Управления Федеральной антимонопольной службы по Республике Коми по контролю в сфере закупок в составе: И. - Врио руководителя управления, председателя Комиссии; Р.А. - специалиста-эксперта отдела контроля закупок управления, члена Комиссии; М. - специалиста-эксперта управления, члена Комиссии (далее - Комиссия Коми УФАС России)

рассмотрев жалобу общества с ограниченной ответственностью "Р" (далее - заявитель, ООО "Р", заявитель) от 23.06.2026 (вх. от 24.06.2026 N 6558/26) на действия заказчика - государственного бюджетного учреждения здравоохранения Республики Коми "К" (далее - ГБУЗ РК "К", с ограниченной ответственностью "Р" заказчик) при описании объекта закупки в рамках электронного аукциона на поставку медицинских изделий (видеоуретерореноскоп одноразовый гибкий) для нужд ГБУЗ РК "К" (ЭА-493к), извещение N 0307200022426000374, ИКЗ 262110148713511010100104990013250244 (далее - закупка, электронный аукцион), при участии:

от ГБУЗ РК "К": Ч., представитель по доверенности (очно);

от ООО "Р": Р.Д., представитель по доверенности (дистанционно через систему TrueConf);

от ООО "Ф": О., П., Ш., представители по доверенностям (дистанционно через систему TrueConf),

В Управление Федеральной антимонопольной службы по Республике Коми с использованием единой информационной системе в сфере закупок - https://zakupki.gov.ru (далее - ЕИС) поступила жалоба ООО "Р" на действия заказчика - ГБУЗ РК "К" при описании объекта закупки по электронному аукциону "Поставка медицинских изделий (видеоуретерореноскоп одноразовый гибкий) для нужд ГБУЗ РК "К" (ЭА-493к)", извещение N 0307200022426000374 (далее - жалоба).

Жалоба подготовлена в соответствии с требованиями статьи 105 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (далее - Закон о контрактной системе) в связи с чем, принята Коми УФАС России к рассмотрению.

ООО "Р", ГБУЗ РК "К", акционерное общество "С" (далее - оператор электронной торговой площадки) надлежащим образом о времени и месте рассмотрения жалобы извещены, в том числе посредством электронной почты (уведомление от 23.06.2026 N НГ/4174/26). Сведения о принятии жалобы к рассмотрению также были размещены на официальном сайте ЕИС.

Участником закупки - обществом с ограниченной ответственностью "Ф" до начала рассмотрения жалобы по существу в письменном виде направлено ходатайство от 26.06.2026 N 48 (вх. от 26.06.2026 N 6708-ЭП/26) о допуске к участию в рассмотрении жалобы. Комиссия Коми УФАС России удовлетворила ходатайство, представители

Участника закупки по доверенности к заседанию по рассмотрению жалобы допущены.

С учетом законодательно установленных сроков рассмотрения жалобы отсутствие представителя оператора электронной торговой площадки не препятствует рассмотрению жалобы и проведению внеплановой проверки.

Коми УФАС России в рамках рассматриваемой жалобы в соответствии с требованиями Закона о контрактной системе были запрошены у сторон все необходимые документы, имеющие отношение к рассмотрению настоящей жалобы, в целях анализа и формирования соответствующей правовой позиции.

ООО "Р" в материалы жалобы представлены дополнительные материалы (письмо от 29.06.2026 вх. от 29.06.2026 N 6773-ЭП/26).

До рассмотрения жалобы в материалы дела от заказчика поступили запрашиваемые письменная позиция и документы.

Письменная позиция заказчика после поступления в Коми УФАС России направлена ООО "Р" для ознакомления до рассмотрения жалобы по существу.

Комиссия Коми УФАС России в ходе проведения внеплановой проверки осуществления закупки в соответствии с пунктом 1 части 15 статьи 99 Закона о контрактной системе, изучив материалы жалобы, ознакомившись с извещением о проведении электронного аукциона, электронными документами, содержащимися при указанном извещении, письменными позициями сторон, заслушав представителей сторон, пришла к нижеследующим выводам.

Извещение о проведении электронного аукциона размещено заказчиком на официальном сайте Единой информационной системы в сфере закупок (далее - официальный сайт) 18.06.2026.

Заказчиком осуществления закупки путем проведения электронного аукциона явилось ГБУЗ РК "К".

Объект закупки - "Поставка медицинских изделий (видеоуретерореноскоп одноразовый гибкий) для нужд ГБУЗ РК "К" (ЭА-493к)".

Начальная (максимальная) цена контракта составила 960 000.00 руб.

Дата и время окончания срока подачи заявок - 24.06.2026 09:00.

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя) 26.06.2026.

Закупка проводилась не в целях реализации национальных проектов.

Согласно статье 7 Закона о контрактной системе в Российской Федерации обеспечивается свободный и безвозмездный доступ к информации о контрактной системе в сфере закупок.

Открытость и прозрачность информации, указанной в части 1 статьи, обеспечиваются, в частности, путем ее размещения в единой информационной системе.

Информация, предусмотренная Законом о контрактной системе и размещенная в единой информационной системе, должна быть полной и достоверной.

В силу частей 1, 2 статьи 8 Закона о контрактной системе контрактная система в сфере закупок направлена на создание равных условий для обеспечения конкуренции между участниками закупок. Любое заинтересованное лицо имеет возможность в соответствии с законодательством Российской Федерации и иными нормативными правовыми актами о контрактной системе в сфере закупок стать поставщиком (подрядчиком, исполнителем).

Конкуренция при осуществлении закупок должна быть основана на соблюдении принципа добросовестной ценовой и неценовой конкуренции между участниками закупок в целях выявления лучших условий поставок товаров, выполнения работ, оказания услуг. Запрещается совершение заказчиками, специализированными организациями, их должностными лицами, комиссиями по осуществлению закупок, членами таких комиссий, участниками закупок любых действий, которые противоречат требованиям настоящего Федерального закона, в том числе приводят к ограничению конкуренции, в частности к необоснованному ограничению числа участников закупок.

Из жалобы следует, что заказчик закупает комплектующие к медицинскому изделию "Система видеоуретерореноскопа гибкого" производства Шеньжень ХьджМед Медикал Техникал Девелопмент Ко., ЛТД, Китай (регистрационное удостоверение от 09.12.2024 N РЗН 2024/24147), которые не зарегистрированы в качестве самостоятельного медицинского изделия, а включены в состав единой медицинской системы, ввиду не имея регистрационного удостоверения они в силу Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (далее - Федеральный закон об основах охраны здоровья граждан) не могут обращаться на территории Российской Федерации.

Представитель заявителя на заседании Комиссии Коми УФАС России обращала внимание, что в инструкции по эксплуатации медицинского изделия "Система видеоуретерореноскопа гибкого" производства Шеньжень ХьюджМед Медикал Текникал

Девелопмент Ко., ЛТД, Китай (регистрационное удостоверение от 09.12.2024 N РЗН 2024/24147) производителем указано: "Комплектующие не могут являться отдельными, самостоятельными медицинскими изделиями и используются только в сборе в системе видеоуретерореноскопа гибкого в соответствующих вариантах исполнения.

Позиция заявителя согласуется в том числе с письмом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения N 10-29673/26 от 14.04.2026, согласно которому обращение видеоуретерореноскопа одноразового гибкого отдельно от системы, возможно при прохождении отдельной процедуры государственной регистрации.

Заказчиком в материалы жалобы представлена (вх. N 6705/26 от 26.06.2026) письменная позиция по доводам жалобы, согласно которой извещение о проведении электронного аукциона составлено в соответствии с требованиями Закона о контрактной системе и положениям Федерального закона об основах охраны здоровья граждан, в том числе с учетом потребностей учреждения.

Заказчиком отмечено, что закупаемый им видеоуретерореноскоп является одноразовой комплектующей системы, расходным материалом к системе видеоуретерореноскопа гибкого.

Учреждением закупается расходный материал для имеющегося у него оборудования, соответственно необходимо обеспечить совместимость медицинского оборудования и расходных материалов к нему.

Одним из конкурентных способов определения поставщиков (подрядчиков, исполнителей) является, согласно пункту 2 части 2 статьи 24 Закона о контрактной системе, в том числе аукцион (открытый аукцион в электронной форме (далее электронный аукцион).

Согласно части 1 статьи 49 Закона о контрактной системе электронный аукцион начинается с размещения в единой информационной системе извещения об осуществлении закупки.

В соответствии с пунктом 1 части 2 статьи 42 Закона о контрактной системе извещение об осуществлении закупки должно содержать, в том числе описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 настоящего Федерального закона.

В соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 33 Федерального закона о контрактной системе в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В описание объекта закупки не должны включаться требования или указания в отношении товарных знаков, знаков обслуживания, фирменных наименований, патентов, полезных моделей, промышленных образцов, наименование страны происхождения товара, требования к товарам, информации, работам, услугам при условии, что такие требования или указания влекут за собой ограничение количества участников закупки. Допускается использование в описании объекта закупки указания на товарный знак в следующих случаях:

а) сопровождение такого указания словами "или эквивалент";

б) несовместимость товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимость обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком;

в) осуществление закупки запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанные машины и оборудование;

г) осуществление закупки медицинских изделий, специализированных продуктов лечебного питания, необходимых для назначения пациенту по медицинским показаниям (индивидуальная непереносимость, по жизненным показаниям) по решению врачебной комиссии, которое фиксируется в медицинской документации пациента и журнале врачебной комиссии. Перечень указанных медицинских изделий, специализированных продуктов лечебного питания и порядок его формирования утверждаются Правительством Российской Федерации.

Согласно пункту 5 части 1 статьи 42 Федерального закона о контрактной системе при осуществлении закупки путем проведения открытых конкурентных способов заказчик формирует с использованием единой информационной системы, подписывает усиленной электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени заказчика, и размещает в единой информационной системе извещение об осуществлении закупки, содержащее следующую информацию: наименование объекта закупки, информация (при наличии), предусмотренная правилами использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, установленными в соответствии с частью 6 статьи 23 настоящего Федерального закона, указание (в случае осуществления закупки лекарственных средств) на международные непатентованные наименования лекарственных средств или при отсутствии таких наименований химические, группировочные наименования.

В силу пункта 1 части 2 статьи 42 Федерального закона о контрактной системе извещение об осуществлении закупки, если иное не предусмотрено настоящим Федеральным законом, должно содержать электронный документ - описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 настоящего Федерального закона.

В соответствии с частями 3, 4 и 10 статьи 38 Федерального закона об основах охраны здоровья граждан производитель (изготовитель) медицинского изделия разрабатывает техническую и (или) эксплуатационную документацию, в соответствии с которой осуществляются производство, изготовление, хранение, транспортировка, монтаж, наладка, применение, эксплуатация, в том числе техническое обслуживание, а также ремонт, утилизация или уничтожение медицинского изделия. Производитель (изготовитель) медицинского изделия разрабатывает техническую и (или) эксплуатационную документацию, в соответствии с которой осуществляются производство, изготовление, хранение, транспортировка, монтаж, наладка, применение, эксплуатация, в том числе техническое обслуживание, а также ремонт, утилизация или уничтожение медицинского изделия. Требования к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия устанавливаются уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

На территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

В порядке, установленном Правительством Российской Федерации, уполномоченный им федеральный орган исполнительной власти осуществляет ведение государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, и размещает его на своем официальном сайте в сети "Интернет".

В соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 N 1416 документами, подтверждающими факт государственной регистрации медицинского оборудования, являются регистрационные удостоверения.

Согласно ГОСТ 31508-2012 "Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования" принадлежности к медицинскому изделию - предметы, самостоятельно не являющиеся медицинскими изделиями и по целевому назначению применяемые совместно с медицинскими изделиями либо в их составе для того, чтобы медицинское изделие могло быть использовано в соответствии с целевым назначением.

Из содержания описания объекта закупки следует, что заказчиком закупается видеоуретерореноскоп одноразовый гибкий, стерильный.

В описании объекта закупки заказчиком, в том числе установлено требование о совместимости видеоуретерореноскопа одноразового гибкого с видеопроцессором HUV- 01, имеющимся в наличии у заказчика.

Согласно материалам жалобы, ГБУЗ РК "К" принято на баланс право пользования "видеопроцессор HUV-01".

По инструкции по эксплуатации "Система видеоуретерореноскопа гибкого в вариантах исполнения", размещенной на сайте Росздравнадзора России:

"Описание и принцип действия (стр. 7 инструкции): Представляет собой гибкую цифровую уретроскопическую систему, состоящую из основных комплектующих:

стерильного, одноразового, гибкого видеоуретерореноскопа HU30/HU30S соединенного через кабель с многоразовым видеопроцессором изображения HUV-01:

предназначенного для обработки и передачи видео с видеоуретерореноскопа HU30/HU30S на ПК или экран с разъемом HDMI..."

Вид и продолжительность контакта с организмом человека (стр. 5 инструкции):

Нестерильные многоразовые комплектующие системы:

- Видеопроцессор HUV-01

- Кабель питания; - Кабель заземления;

- USB-накопитель; - Кабель-переходник DVI-HDMI;

- Кабель-переходник DVI-DVI; - Кабель-переходник CVBS-CVBS;

- Кабель-переходник CVBS-AV;

- Кабель-переходник S-VIDEO;

- Кабель-переходник SDI;

- Конвертер HDMI SDI; категория А - кратковременный контакт (менее 24 ч.) с неповрежденной кожей.

Стерильные, одноразовые комплектующие системы:

- Видеоуретерореноскоп одноразовый гибкий HU30/HU30S; - Т-образный клапан; категория А - кратковременный контакт (менее 24 ч.) со слизистыми оболочками мочеполовой системы.

Гарантийное и послепродажное использование (стр. 3 инструкции):

Одноразовые комплектующие системы относятся к одноразовым расходным материалам, которые необходимо заменять после каждого использования, и не имеют гарантийного срока

Очистка и дезинфекция (пункт 4.1.1 стр. 27 инструкции):

Стерильные одноразовые комплектующие системы: Видеоуретерореноскоп HU30/HU30S и Т-образный клапан поставляются в стерильном состоянии и рассчитано только на одноразовое использование и не подлежат очистке и дезинфекции.

Наружные поверхности многоразовых нестерильных комплектующих системы могут подвержены очистке и дезинфекции. Перед началом использования

Видеопроцессора HUV-01 необходимо очистить и продезинфицировать в соответствии с инструкциями по очистке. Очищайте и дезинфицируйте Видеопроцессор HUV-01 сразу после каждого использования".

ПО мнению Комиссии Коми УФАС России ГБУЗ РК "К" имеет потребность в закупке видеоуретерореноскопа одноразового гибкого для имеющегося видеопроцессора HUV-01, который является частью системы видеоуретерореноскопа гибкого модели HU30S.

Из приложения к регистрационному удостоверению от 09.12.2024 N РЗН 2024/24147, инструкции по эксплуатации к указанному медицинскому изделию следует, что система видеоуретерореноскопа гибкого состоит из видеопроцессора HUV-01, видеоуретерореноскопа одноразового гибкого HU30S и иных комплектующих (кабели, конвертер и т.д.).

Из указанной документации также следует, что видеопроцессор рассчитан на многократное применение, а видеоуретерореноскоп является одноразовым комплектующим изделием.

Соответственно, Комиссия Коми УФАС России считает, что видеоуретерореноскоп является одноразовым расходным материалом (принадлежностью) к системе видеоуретерореноскопа гибкого, зарегистрированной в установленном порядке.

В рассматриваемом случае видеоуретерореноскоп является составной частью системы видеоуретерореноскопа гибкого, что прямо следует из регистрационного удостоверения N РЗН 2024/24147 от 09.12.2024.

В указанном выше регистрационном удостоверении указано, что комплектующие не могут являться отдельными, самостоятельными медицинскими изделиями и используются только в сборе в системе видеоуретерореноскопа гибкого в вариантах исполнения (стр. 8 инструкции к эксплуатации).

Соответственно, составные части (принадлежности) медицинского изделия также могут обращаться на территории Российской Федерации, при этом возможность обращения составной части (принадлежности) медицинского изделия подтверждается регистрационным удостоверением медицинского изделия.

Закупаемый заказчиком видеоуретерореноскоп не приобретается заказчиком как самостоятельное (отдельное) медицинское изделие для самостоятельного использования, а закупается как одноразовый расходный материал для уже имеющейся у учреждения системы видеоуретерореноскопа гибкого HU30S с видеопроцессором HUV-01, зарегистрированной в установленном порядке, что не противоречит требованиям Закона о контрактной системе.

Приведенное в материалах жалобы письмо Росздравнадзора от 14.04.2026 N 10- 29673/26 не опровергает наличие у заказчика возможности осуществления закупки видеоуретерореноскопа одноразового, гибкого, поскольку в рассматриваемом случае

Комиссия Коми УФАС России не может прийти к выводу, о том что "видеоуретерореноскоп одноразовый, гибкий" будет обращаться отдельно от "Система видеоуретерореноскопа гибкого".

Из инструкции по эксплуатации "Система видеоуретерореноскопа гибкого в вариантах исполнения" не следует, что комплектующие не могут быть предметом обращения и не являются товаром в понимании законодательства о контрактной системе.

Системное толкование норм Закона о контрактной системе позволяет сделать вывод о том, что заказчик вправе предъявлять такие требования к качеству, техническим и функциональным характеристикам товара, которые соответствуют его потребностям с учетом специфики его деятельности и обеспечивают эффективное использование бюджетных средств, но не способствуют ограничению количества участников закупки.

При этом Заказчик вправе в необходимой степени детализировать объект закупки, уточнить его характеристики, поскольку потребности заказчика являются определяющим фактором при установлении соответствующих требований.

Закон о контрактной системе не содержит норм, ограничивающих право заказчика включать в извещение о проведении электронного аукциона требования к объекту закупки, которые являются для него значимыми, равно как и норм, обязывающих заказчика устанавливать в этом извещении, вопреки его потребностям, такие требования к характеристикам объекта закупки, которые соответствовали бы всем существующим видам товаров.

Изложенная позиция соответствует сложившейся судебной практике, о чем свидетельствует содержание, например, Определения Верховного суда Российской Федерации от 16.10.2017 N 305-ЭС17-7844, Обзора судебной практики применения законодательства Российской Федерации о контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденного

Президиумом Верховного Суда РФ 28.06.2017.

Положения статьи 6 Закона о контрактной системе устанавливают, что контрактная система в сфере закупок основывается на принципах открытости, прозрачности информации о контрактной системе в сфере закупок, обеспечения конкуренции, профессионализма заказчиков, стимулирования инноваций, единства контрактной системы в сфере закупок, ответственности за результативность обеспечения государственных и муниципальных нужд, эффективности осуществления закупок.

Государственные органы, органы управления государственными внебюджетными фондами, муниципальные органы, казенные учреждения, иные юридические лица в случаях, установленных Законом о контрактной системе, при планировании и осуществлении закупок должны исходить из необходимости достижения заданных результатов обеспечения государственных и муниципальных нужд (часть 1 статьи 12 Закона о контрактной системе).

Таким образом, принципы обеспечения конкуренции и ответственности за результативность обеспечения государственных и муниципальных нужд, эффективности осуществления закупок являются равнозначными и подлежащими соблюдению в равной степени во всех случаях.

Основной задачей законодательства, устанавливающего порядок проведения торгов в целях удовлетворения государственных и муниципальных нужд, является не столько обеспечение максимально широкого круга участников, сколько выявление в результате торгов лица, исполнение контракта которым в наибольшей степени будет отвечать целям эффективного использования источников финансирования, предотвращения злоупотреблений в сфере закупок. В торгах могут участвовать лишь те лица, которые соответствуют названным целям. При этом для достижения указанной цели заказчик вправе в необходимой степени детализировать объект закупки (его характеристики) и в торгах могут участвовать лишь те лица, которые соответствуют названным целям. Таким образом, включение в документацию о торгах условий, которые в итоге приводят к исключению из круга участников закупки лиц, не отвечающих таким целям, не может рассматриваться как ограничение доступа к участию в торгах.

Поскольку в зависимости от своих потребностей государственный заказчик имеет право установить неизменные, максимальные и (или) минимальные показатели функциональных, технических и качественных характеристик, эксплуатационных характеристик объекта закупки, то есть потребность заказчика является определяющим фактором при установлении им соответствующих характеристик, а в компетенцию

Комиссии не входит вмешательство в определение потребности государственного заказчика, то действия заказчика, связанные с формированием описания объекта закупки, отражающего действительную нужду государственного заказчика, в отсутствие доказательств того, что такое описание объекта закупки влечет необоснованное ограничение конкуренции, не противоречат Закону о контрактной системе.

Кроме того, Комиссия Коми УФАС России обращает внимание, что объектом закупки является поставка товаров, а не их производство, соответственно, участником закупки может быть любое заинтересованное лицо, а не только производитель товара.

Установленные обстоятельства в совокупности свидетельствуют об отсутствии с действиях заказчика нарушений требований законодательства о контрактной системе при формировании положений извещения о проведении электронного аукцион.

При проведении на основании п. 1 ч. 15 ст. 99 Закона о контрактной системе внеплановой проверки данной закупки, в том числе всей информации, размещенной в ЕИС в рамках данного электронного аукциона, нарушений Закона о контрактной системе в сфере закупок не выявлено.

В силу части 8 статьи 106 Закона о контрактной системе по результатам рассмотрения жалобы по существу контрольный орган в сфере закупок принимает решение о признании жалобы обоснованной или необоснованной и при необходимости о выдаче предписания об устранении допущенных нарушений, предусмотренного пунктом 2 части 22 статьи 99 настоящего Федерального закона.

В соответствии с пунктом 2 части 22 статьи 99 Закона о контрактной системе при выявлении в результате проведения контрольным органом в сфере закупок плановых и внеплановых проверок, а также в результате рассмотрения жалобы на действия (бездействие) заказчика, уполномоченного органа, уполномоченного учреждения, специализированной организации, оператора электронной площадки, оператора специализированной электронной площадки или комиссии по осуществлению закупок нарушений законодательства Российской Федерации и иных нормативных правовых актов о контрактной системе в сфере закупок контрольный орган в сфере закупок вправе:

выдавать обязательные для исполнения предписания об устранении таких нарушений в соответствии с законодательством Российской Федерации, в том числе об аннулировании определения поставщиков (подрядчиков, исполнителей).

В рассматриваемом случае предписание об устранении нарушений Закона о контрактной системе выдаче не подлежит, так как нарушения в действиях заказчика не нашли своего подтверждения.

С учетом всех изложенных обстоятельств, установленных в ходе рассмотрения жалобы, руководствуясь подпунктом "б" пункта 1 части 3, пунктом 1 части 15 статьи 99, частью 8 статьи 106 Закона о контрактной системе, Комиссия Коми УФАС России

1.Признать жалобу ООО "Р" необоснованной.

2.По результатам рассмотрения жалобы и проведения внеплановой проверки в действиях заказчика нарушения Закона о контрактной системе не подтверждены.

3.С учетом того, что нарушения законодательства о контрактной системе Российской Федерации в сфере закупок отсутствуют, предписание не выдавать.

Согласно части 9 статьи 106 Закона о контрактной системе решение, принятое по результатам рассмотрения жалобы по существу, может быть обжаловано в судебном порядке в течение трех месяцев с даты его принятия.