Решение Карельское УФАС России от 23.04.2026 N 010/06/105-269/2026

Резолютивная часть решения объявлена "20" апреля 2026 года

Решение в полном объеме изготовлено "23" апреля 2026 года

Комиссия Карельского УФАС России (далее - Комиссия) по контролю в сфере закупок для государственных и муниципальных нужд в составе:

Л. - заместителя председателя Комиссии, заместителя начальника отдела контроля органов власти и закупок Карельского УФАС России;

К.О. - члена Комиссии, ведущего специалиста-эксперта отдела контроля органов власти и закупок Карельского УФАС России;

К.С. - члена Комиссии, ведущего специалиста-эксперта отдела контроля органов власти и закупок Карельского УФАС России,

без участия в заседании Комиссии представителей Заказчика - ГБУЗ "СА" (заявлено ходатайство о рассмотрении жалобы без участия представителей Заказчика);

при участии в режиме видео-конференц-связи представителя Заявителя - ООО "К" Б. (копия доверенности в материалах дела),

рассмотрев жалобу ООО "К" (вх. от 14.04.2026 N 2464/26) на действия комиссии Заказчика - ГБУЗ "СА" при проведении электронного аукциона на поставку Системы мониторинга нескольких жизненно важных физиологических показателей (извещение N 0306300008726000149) (далее - аукцион, закупка) и в результате осуществления внеплановой проверки в соответствии с частью 15 статьи 99 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (далее - Закон о контрактной системе),

В Карельское УФАС России 13.04.2026 поступила жалоба ООО "К" на действия комиссии Заказчика при проведении аукциона на поставку Системы мониторинга нескольких жизненно важных физиологических показателей.

Согласно доводам жалобы, комиссия Заказчика неправомерно отклонила заявку с идентификационным номером 151 (ООО "К"), содержащую предложение о поставке иностранного товара, на основании пункта 4 части 12 статьи 48 Закона о контрактной системе, поскольку на участие в закупке была подана заявка, содержащая предложение о поставке товара российского происхождения.

Вместе с тем, Заявитель считает, что, исходя из требований описания объектов закупки, победителем закупки к поставке не мог быть предложен товар российского происхождения.

Так, податель жалобы сообщает, что на момент размещения Заказчиком закупки в реестр российской промышленной продукции включено два товара российского производства: "Монитор прикроватный реаниматолога и анестезиолога переносный МПР6-03-"Тритон" по ТУ 26.60.12-011-32119398-2019", РУ от 09.08.2024 N ФСР 2007/00597; и "Монитор реанимационный и анестезиологический для контроля ряда физиологических параметров МИТАР-01-"Р-Д", РУ от 18.03.2025 N ФСР 2012/13343. Однако, как утверждает Заявитель, монитор МПР6-03-"Тритон" не мог быть предложен к поставке ввиду несоответствия требованиям описания объекта закупки по показателю "Максимальное количество синхронно регистрируемых отведений ЭКГ - >= 12", а монитор МИТАР-01-"Р-Д" (реестровый номер из реестра российской промышленной продукции 10432153) не соответствует критериям отнесения к российской продукции в соответствии с требованиями постановления Правительства РФ от 23.12.2024 N 1875 "О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц" (далее - Постановление N 1875).

ООО "К" поясняет, что на момент внесения в реестр российской промышленной продукции монитор МИТАР-01-"Р-Д" обращался на рынке с регистрационным удостоверением от 19.02.2021 N ФСР 2012/13343. В соответствии с записью от 18.03.2025, размещенной на официальном сайте Росздравнадзора, в указанное регистрационное досье были внесены изменения: сформировано новое регистрационное досье от 18.03.2025 N ФСР 2012/13343, в регистрационные документы внесены изменения, в связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия.

Таким образом, в связи с внесением значительных изменений в техническую документацию производителя, которая является частью процесса подтверждения страны происхождения товара в соответствии с постановлением Правительства РФ от 17.07.2015 N 719 "О подтверждении производства российской промышленной продукции" (далее - Постановление N 719), реестровая запись с номером 10432153, по мнению Заявителя, не может являться подтверждением российского происхождения товара для целей закупок в соответствии с Постановлением N 1875, по РУ от 18.03.2025 N ФСР 2012/13343, следовательно заявка победителя закупки подлежит отклонению за предоставление недостоверных сведений о товаре.

Кроме того, в рамках проведения внеплановой проверки закупки Заявитель дополнительно просит Комиссию проверить правильность указания победителем закупки в заявке сведений о товарном знаке и наименовании предложенного товара.

На основании изложенного, Заявитель просит признать жалобу обоснованной, установить в действиях комиссии Заказчика нарушения норм действующего законодательства, выдать Заказчику предписание об устранении допущенных нарушений.

ГБУЗ "СА" в письменных возражениях на жалобу (вх. от 16.04.2026 N 2545-ЭП/26) с ее доводами не согласилось, просило признать жалобу необоснованной.

Относительно рассматриваемой закупки Комиссией Карельского УФАС России установлены следующие сведения:

- извещение о проведении электронного аукциона размещено на официальном сайте Единой информационной системы в сфере закупок (http://zakupki.gov.ru) 27.03.2026;

- адрес электронной площадки АО "СБ" - http://www.sberbank-ast.ru;

- номер извещения: 0306300008726000149;

- наименование объекта закупки: Поставка Системы мониторинга нескольких жизненно важных физиологических показателей;

- Заказчик - государственное бюджетное учреждение здравоохранения Республики Карелия "СВ" (ГБУЗ "СА");

- начальная (максимальная) цена контракта - 1 575 000,00 рублей.

Согласно протоколу подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя) от 08.04.2026 N ИЭА1 по окончании срока подачи заявок на участие в электронном аукционе было подано 2 (две) заявки участников закупки, 1 из которых отклонена комиссией Заказчика на основании пункта 4 части 12 статьи 48 Закона о контрактной системе. По результатам подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя) победителем аукциона признан участник закупки с идентификационным номером 226, с ценовым предложением 1 551 375, 00 рублей.

Рассмотрение жалобы назначено на 15 часов 30 минут 17.04.2026 в режиме видео-конференц-связи, состоялось в указанное время, при участии представителя Заявителя.

В ходе заседания Комиссии представитель Заявителя снял с рассмотрения Комиссией довод о несоответствии монитора МПР6-03-"Тритон" требованиям описания объекта закупки по показателю "Максимальное количество синхронно регистрируемых отведений ЭКГ - >= 12", в связи с чем, Комиссией он не рассматривался.

В принятии решения по жалобе был объявлен перерыв до 16 часов 00 минут 20.04.2026. После перерыва заседание продолжилось в прежнем составе Комиссии, без участия представителей сторон.

На момент рассмотрения поступившей жалобы государственный контракт не заключен.

Изучив представленные материалы, заслушав пояснения представителя Заказчика, Комиссия Карельского УФАС России пришла к следующим выводам.

В соответствии с пунктом 15 части 1 статьи 42 Закона о контрактной системе извещение об осуществлении закупки должно содержать информацию о запрете или об ограничении закупок товаров (в том числе поставляемых при выполнении закупаемых работ, оказании закупаемых услуг), происходящих из иностранных государств, работ, услуг, соответственно выполняемых, оказываемых иностранными лицами, о преимуществе в отношении товаров российского происхождения (в том числе поставляемых при выполнении закупаемых работ, оказании закупаемых услуг), работ, услуг, соответственно выполняемых, оказываемых российскими лицами, в случае, если такие запрет, ограничение, преимущество установлены в соответствии с пунктом 1 части 2 статьи 14 настоящего Федерального закона в отношении товара (в том числе поставляемого при выполнении закупаемой работы, оказании закупаемой услуги), работы, услуги, являющихся объектом закупки.

Согласно части 1 статьи 14 Закона о контрактной системе при осуществлении закупок предоставляется национальный режим, обеспечивающий происходящему из иностранного государства или группы иностранных государств (далее - иностранное государство) товару, работе, услуге, соответственно выполняемой, оказываемой иностранным гражданином или иностранным юридическим лицом (далее - иностранное лицо), равные условия с товаром российского происхождения, работой, услугой, соответственно выполняемой, оказываемой российским гражданином или российским юридическим лицом (далее - российское лицо), за исключением случаев принятия Правительством Российской Федерации мер, предусмотренных пунктом 1 части 2 настоящей статьи. Если иное не предусмотрено мерами, принятыми Правительством Российской Федерации в соответствии с пунктом 1 части 2 настоящей статьи, положения настоящей статьи, касающиеся товара российского происхождения, работы, услуги, соответственно выполняемой, оказываемой российским лицом, применяются также в отношении товара, происходящего из иностранного государства, работы, услуги, соответственно выполняемой, оказываемой иностранным лицом, которым предоставляются равные условия с товаром российского происхождения, работой, услугой, соответственно выполняемой, оказываемой российским лицом.

Подпунктом "б" пункта 1 части 2 статьи 14 Закона о контрактной системе предусмотрено, что Правительство Российской Федерации вправе с учетом положений части 3 настоящей статьи принимать меры, устанавливающие ограничение закупок товаров (в том числе поставляемых при выполнении закупаемых работ, оказании закупаемых услуг), происходящих из иностранных государств.

В силу пункта 2 части 2 статьи 14 Закона о контрактной системе Правительство Российской Федерации определяет информацию и перечень документов, которые подтверждают страну происхождения товара для целей настоящего Федерального закона, в случае принятия мер, предусмотренных пунктом 1 настоящей части.

Пунктом 1 Постановления N 1875 установлено, в том числе ограничение закупок товаров (в том числе, поставляемых при выполнении закупаемых работ, оказании закупаемых услуг), происходящих из иностранных государств, работ, услуг, соответственно выполняемых, оказываемых иностранными лицами, по перечню согласно приложению N 2 к данному Постановлению.

Согласно подпункту "а" пункта 3 Постановления N 1875 информацией и документами, подтверждающими страну происхождения товара для целей данного постановления, для подтверждения происхождения товаров, указанных в позициях 1 - 145 приложения N 1 к данному постановлению, позициях 1 - 433 приложения N 2 к данному постановлению, приложении N 3 к данному постановлению, из Российской Федерации, является номер реестровой записи из реестра российской промышленной продукции, предусмотренного статьей 17.1 Федерального закона "О промышленной политике в Российской Федерации", и справка, подтверждающая наличие специального инвестиционного контракта и предусмотренная пунктом 1.1 постановления Правительства Российской Федерации от 17.07.2015 N 719 "О подтверждении производства российской промышленной продукции" (далее - Постановление N 719).

В соответствии с подпунктом "а" пункта 2 части 4 статьи 14 Закона о контрактной системе, если Правительством Российской Федерации установлено предусмотренное подпунктом "б" пункта 1 части 2 настоящей статьи ограничение закупок товара, все заявки на участие в закупке, содержащие предложения о поставке такого товара, происходящего из иностранного государства, подлежат отклонению в соответствии с настоящим Федеральным законом, если на участие в закупке подана и по результатам рассмотрения признана соответствующей требованиям извещения об осуществлении закупки, документации о закупке (если настоящим Федеральным законом предусмотрена документация о закупке) заявка, содержащая предложение о поставке такого товара российского происхождения.

В соответствии с пунктом 5 части 1 статьи 43 Закона о контрактной системе предложение участника закупки в отношении объекта закупки должно содержать информацию и документы, определенные в соответствии с пунктом 2 части 2 статьи 14 настоящего Федерального закона (в случае, если в извещении об осуществлении закупки, документации о закупке (если настоящим Федеральным законом предусмотрена документация о закупке) установлены предусмотренные указанной статьей запрет, ограничение, преимущество).

Согласно подпункту "а" пункта 1 части 5 статьи 49 Закона о контрактной системе не позднее двух рабочих дней со дня, следующего за датой окончания срока подачи заявок на участие в закупке, но не позднее даты подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя), установленной в извещении об осуществлении закупки, члены комиссии по осуществлению закупок рассматривают заявки на участие в закупке, информацию и документы, направленные оператором электронной площадки в соответствии с пунктом 4 части 4 статьи 49 Закона о контрактной системе, и принимают решение о признании заявки на участие в закупке соответствующей извещению об осуществлении закупки или об отклонении заявки на участие в закупке по основаниям, предусмотренным пунктами 1 - 8 части 12 статьи 48 Закона о контрактной системе.

В соответствии с пунктом 4 части 12 статьи 48 Закона о контрактной системе при рассмотрении вторых частей заявок на участие в закупке соответствующая заявка подлежит отклонению в случае, предусмотренном подпунктом "а" пункта 1 (за исключением случая, предусмотренного пунктом 5 настоящей части), подпунктом "а" пункта 2 части 4, подпунктом "а" пункта 1 (за исключением случая, предусмотренного пунктом 5 настоящей части), пунктом 2 части 5 статьи 14 настоящего Федерального закона.

Комиссия констатирует, что согласно извещению о закупке N 0306300008726000149 Заказчику к поставке требуется товар: "Система мониторинга нескольких жизненно важных физиологических показателей, клиническая" (6 шт.), код ОКПД 2 - 26.60.12.129 "Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки", который содержится в позиции 312 Приложения N 2 к Постановлению N 1875. В извещении Заказчиком правомерно установлено ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами.

В соответствии с пунктом 4 Требований к содержанию, составу заявки на участие в закупке и инструкции по ее заполнению (приложение к извещению, далее - Требования к содержанию заявок) предложение участника закупки в отношении объекта закупки должно содержать:

а) характеристики предлагаемого участником закупки товара, соответствующие показателям, установленным в описании объекта закупки, товарный знак (при наличии у товара товарного знака);

б) наименование страны происхождения товара в соответствии с общероссийским классификатором, используемым для идентификации стран мира.

Пунктом 6 Требований к содержанию заявок установлено, что заявка на участие в закупке должна содержать информацию и документы, предусмотренные нормативными правовыми актами, принятыми в соответствии с частями 3 и 4 статьи 14 Закона о контрактной системе.

Подтверждением страны происхождения товаров является указание (декларирование) участником закупки в заявке наименование страны происхождения товара.

В целях реализации Постановления N 1875 участником закупки предоставляется следующая информация:

а) подтверждение производства продукции на территории Российской Федерации - номер реестровой записи из реестра российской промышленной продукции;

б) подтверждением производства промышленной продукции на территории государства - члена Евразийского экономического союза - номер реестровой записи из евразийского реестра промышленных товаров государств - членов Евразийского экономического союза.

Пунктом 7 Требований к содержанию заявок предусмотрено, что участник закупки предоставляет в заявке копию регистрационного удостоверения или информацию о реквизитах такого регистрационного удостоверения.

Изучив заявки участников закупки, Комиссия установила, что заявка участника с идентификационным 226 содержит предложение о поставке товара "Монитор реанимационный и анестезиологический для контроля ряда физиологических параметров МИТАР-01-"Р-Д", вариант исполнения: МИТАР-01-"Р-Д"/10" с характеристиками, соответствующими требованиям описания объекта закупки, а также декларирование страны происхождения товара Российская Федерация, указание сведений о РУ от 18.03.2025 N ФСР 2012/13343 и номере актуальной реестровой записи 10432153 из реестра российской промышленной продукции, являющимся подтверждением российского происхождения товара в соответствии с Постановлением N 1875.

Относительно довода Заявителя, что участником закупки не мог быть предложен к поставке товар по РУ от 18.03.2025 N ФСР 2012/13343, Комиссия отмечает, что согласно данным, размещенным на официальном сайте Росздравнадзора, регистрационное удостоверение от 2021 года является недействующим, к нему приложено руководство по эксплуатации медицинского изделия в редакции 3.5 от 23.09.2020.

Победителем закупки в заявке представлено действующее регистрационное удостоверение, к которому приложено руководство по эксплуатации медицинского изделия в редакции 4.1 от 11.04.2024.

Комиссия Карельского УФАС России полагает необходимым отметить, что в соответствии с частью 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (далее - Закон N 323-ФЗ) на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

В соответствии с частью 3 статьи 38 Закона N 323-ФЗ применение, эксплуатация медицинского изделия осуществляются в соответствии с разработанной производителем (изготовителем) медицинского изделия технической и (или) эксплуатационной документацией.

Порядок государственной регистрации медицинских изделий, подлежащих обращению на территории Российской Федерации, установлен Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 30.11.2024 N 1684 (далее - Правила N 1684).

В соответствии с подпунктом "а" пункта 52 Правил N 1684 регистрирующий орган формирует регистрационное досье из следующих документов (по применимости) заявление о регистрации и документы, предусмотренные пунктом 65, или 87, или 101 настоящих Правил, заявление о возобновлении государственной регистрации медицинского изделия и документы, предусмотренные пунктом 80 настоящих Правил, запросы и документы, предусмотренные пунктом 74 или 96 настоящих Правил, заявление о внесении изменений, содержащихся в регистрационном досье, и документы, предусмотренные пунктами 112 и (или) 120 настоящих Правил, а также заявление об отмене государственной регистрации медицинского изделия и документы, предусмотренные подпунктом "б" пункта 139 настоящих Правил.

В силу пункта 119 Правил N 1684 внесение изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье осуществляется по результатам экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия.

Согласно подпунктам "а", "г" пункта 120 Правил N 1684 для внесения в документы, содержащиеся в регистрационном досье, изменений, указанных в пункте 119 настоящих Правил, заявитель не позднее чем через 90 рабочих дней со дня изменения соответствующих данных посредством единого личного кабинета заявителя представляет в регистрирующий орган:

- заявление о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, содержащее, в том числе сведения о вносимых изменениях, а также (по применимости) сведения о результатах клинических испытаний медицинского изделия с указанием номера, даты акта оценки результатов клинических испытаний медицинского изделия, наименования медицинской организации;

- документы, указанные в пункте 65 настоящих Правил, претерпевшие соответствующие изменения и свидетельствующие о том, что внесение этих изменений не влечет за собой изменения свойств и характеристик медицинского изделия, влияющих на его безопасность, качество и эффективность, или совершенствует его свойства и характеристики при неизменности функционального назначения и (или) принципа действия медицинского изделия.

Заявитель вправе представить иные документы, обосновывающие внесение изменений, не влекущих за собой изменения свойств и характеристик медицинского изделия, влияющих на его безопасность, качество и эффективность или совершенствующих его свойства и характеристики при неизменности функционального назначения и (или) принципа действия медицинского изделия, по собственной инициативе.

В соответствии с пунктом 28 Правил N 1684 регистрирующий орган размещает информацию, связанную с осуществлением государственной регистрации медицинского изделия, внесением изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье, и отменой государственной регистрации, на своем официальном сайте в сети "Интернет", в едином личном кабинете заявителя и электронном кабинете заявителя.

Кроме того, в силу пункта 9 постановления Правительства РФ от 30.09.2021 N 1650 "Об утверждении Правил ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий" (далее - Постановление N 1650), сведения, содержащиеся в реестре, размещаются на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в сети "Интернет". Сведения, содержащиеся в реестре, обновляются ежедневно с сохранением всех редакций реестра.

Следовательно, Росздравнадзор обязан разместить на официальном сайте документы и информацию, связанные с внесением изменений в инструкцию по применению медицинского изделия, если такие изменения производились в регламентированный Постановлением N 1650 срок.

На основании изложенного, Комиссия Карельского УФАС России считает, что информация, размещенная на сайте Росздравнадзора, в том числе, инструкция по применению медицинского изделия, является актуальной и обладает юридической силой, следовательно, при рассмотрении заявок участников закупки комиссия должна руководствоваться, в том числе, сведениями, размещенными на сайте Росздравнадзора.

Кроме того, Комиссией установлено, что в разделе "информационные письма о медицинских изделиях" https://roszdravnadzor.gov.ru/services/unreg) содержится информация о недоброкачественном медицинском изделии (например, письма Росздравнадзора от 08.10.2024 N 01И-1121/24, от 09.09.2025 N 02И-919/25) и о приостановлении применения медицинского изделия (письмо Росздравнадзора от 21.05.2024 N 01И-528/24) по РУ от 19.02.2021 N ФСР 2012/13343. Следовательно, участником закупки не мог быть предложен к поставке товар по указанному регистрационному удостоверению от 2021 года.

Вместе с тем, 26.01.2026 Росздравнадзором опубликовано письмо N 01И-40/26 о новых данных по безопасности медицинских изделий по РУ от 18.03.2025 N ФСР 2012/13343, в котором сообщается, что 18.03.2025 в регистрационное медицинского изделия Монитор реанимационный и анестезиологический для контроля рада физиологических параметров МИТАР-01-"Р-Д" внесены изменения, включая дополнения Приложения I "Электромагнитная совместимость" к руководству по эксплуатации на монитор, которое введено в действие согласно РУ от 18.03.2025 N ФСР 2012/13343.

Таким образом, Комиссия Карельского УФАС России считает, поскольку предмет закупки - медицинское изделие, участником закупки необходимо указывать в заявке сведения о действующем регистрационном удостоверении, а комиссия по осуществлению закупок должна руководствоваться информацией и документами, размещенными на официальном сайте Росздравнадзора, актуальными на дату рассмотрения заявок.

В силу части 5 статьи 24 Закона о контрактной системе победителем аукциона признается участник закупки, заявка на участие в закупке которого соответствует требованиям, установленным в извещении об осуществлении закупки, документации о закупке (в случае, если настоящим Федеральным законом предусмотрена документация о закупке), и который предложил по результатам проведения процедуры подачи предложений о цене контракта или о сумме цен единиц товара, работы, услуги (в случае, предусмотренном частью 24 статьи 22 настоящего Федерального закона) наиболее низкую цену контракта, наименьшую сумму цен таких единиц либо в случае, предусмотренном пунктом 9 части 3 статьи 49 настоящего Федерального закона, - наиболее высокий размер платы, подлежащей внесению участником закупки за заключение контракта.

Как указано выше, на участие в закупке подано 2 заявки, поскольку в заявке одного участника закупки предложен товар с указанием страны происхождения Российская Федерация, комиссия Заказчика на основании положений подпункта "а" пункта 2 части 4 статьи 14 Закона о контрактной системе правомерно отклонила заявку участника закупки с предложением о поставке товара иностранного производства (Китайская Народная Республика).

Заявителем не представлено доказательств несоответствия предложенного участником закупки товара требованиям извещения. Соответствующий довод Заявителя признан необоснованным.

Относительно указания победителем закупки в заявке сведений о товарном знаке и наименовании предложенного товара, Комиссия Карельского УФАС России констатирует, что в структурированной заявке в электронной форме участник закупки с идентификационным номером 226 указал наименование ТРУ - "Система мониторинга нескольких жизненно важных физиологических показателей, клиническая", наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - "Монитор реанимационный и анестезиологический для контроля ряда физиологических параметров МИТАР-01-"Р-Д", вариант исполнения: МИТАР-01-"Р-Д"/10", указан реестровый номер товарного знака - 244011.

При этом Комиссия полагает необходимым отметить, что согласно сведениям из реестра товарных знаков, знаков обслуживания, товарный знак с номером государственной регистрации 244011 является изображением, не содержит словесного обозначения.

Таким образом, заявка победителя закупки правомерно признана комиссией Заказчика соответствующей требованиям извещения и законодательства о контрактной системе.

С учетом вышеуказанного, на основе всестороннего исследования, оценки фактических обстоятельств и доказательств по делу, Комиссия приходит к выводу, что комиссией Заказчика при рассмотрении заявок участников закупки соблюдены требования статей 14, 48, 49 Закона о контрактной системе и Постановления N 1875.

На основании вышеизложенного и руководствуясь статьей 106 Закона о контрактной системе, Комиссия Карельского УФАС России по контролю в сфере закупок для государственных и муниципальных нужд

Признать жалобу ООО "К" на действия комиссии Заказчика - ГБУЗ "СА" при проведении электронного аукциона на поставку Системы мониторинга нескольких жизненно важных физиологических показателей (извещение N 0306300008726000149) необоснованной.

Настоящее решение может быть обжаловано в Арбитражном суде Республики Карелия в течение 3-х месяцев с момента его принятия.