Решение Чувашское УФАС России от 02.03.2026 N 021/06/105-143/2026

Резолютивная часть решения оглашена 25 февраля 2026 года

Решение изготовлено в полном объеме 02 марта 2026 года

Комиссия Управления Федеральной антимонопольной службы по Чувашской Республике - Чувашии по контролю в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, созданная на основании приказа Чувашского УФАС России от 10.02.2023 N 9 в составе:

К. - руководителя Управления (председатель Комиссии);

Ш. - начальника отдела товарных рынков (член Комиссии);

Д.- врио заместителя начальника отдела контроля закупок (член Комиссии);

при участии представителей от:

заказчика - Бюджетного учреждения Чувашской Республики "Г" Министерства здравоохранения Чувашской Республики - Б.Е., представителя по доверенности от 02.02.2026,

уполномоченного учреждения - Казенное учреждение Чувашской Республики "Р" - О., представителя по доверенности от 14.01.2026,

в отсутствие представителя от заявителя - общества с ограниченной ответственностью "С", надлежащим образом извещенного времени и месте рассмотрения,

рассмотрев путем видео-конференц-связи жалобу ООО "С" (далее - Заявитель) на действия Заказчика при проведении электронного аукциона на поставку расходного материала (набор для эпидуральной/интратекальной анестезии) (изв. N 0815500000526001317), в соответствии с Федеральным законом от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (далее - Закон о контрактной системе),

В Чувашское УФАС России 19.02.2026 поступила жалоба ООО "С" на действия заказчика - Бюджетного учреждения Чувашской Республики "Г" Министерства здравоохранения Чувашской Республики при проведении электронного аукциона на поставку расходного материала (набор для эпидуральной/интратекальной анестезии) (изв. N 0815500000526001317).

По мнению подателя жалобы, требованиям извещения о проведении закупки соответствует товар конкретного производителя - "Б.Б. М.", регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/07963,

Представитель заказчика и уполномоченного учреждения не согласились с доводами жалобы, считают, что в действиях заказчика отсутствуют нарушения требований Закона о контрактной системе.

В результате рассмотрения жалобы и осуществления, в соответствии с пунктом 1 части 15 статьи 99 Закона о контрактной системе, внеплановой проверки, Комиссия Чувашского УФАС России по контролю в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд установила следующее.

11.02.2026 на официальном сайте Единой информационной системы в сфере закупок www.zakupki.gov.ru размещено извещение N 0815500000526001317 о проведении электронного аукциона на поставку расходного материала (набор для эпидуральной/интратекальной анестезии), с начальной (максимальной) ценой контракта 1 997 840,00 руб.

Согласно п. 5 ч. 1 ст. 42 Закона о контрактной системе, при осуществлении закупки путем проведения открытых конкурентных способов заказчик формирует с использованием единой информационной системы, подписывает усиленной электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени заказчика, и размещает в единой информационной системе извещение об осуществлении закупки, содержащее наименование объекта закупки, информация (при наличии), предусмотренная правилами использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, установленными в соответствии с ч. 6 ст. 23 настоящего Федерального закона, указание (в случае осуществления закупки лекарственных средств) на международные непатентованные наименования лекарственных средств или при отсутствии таких наименований химические, группировочные наименования.

В силу ч. 6 ст. 23 Закона о контрактной системе, порядок формирования и ведения в единой информационной системе каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, а также правила использования указанного каталога устанавливаются Правительством Российской Федерации.

Правила использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее - Правила использования КТРУ) установлены Постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд".

Пунктом 3 Правил использования КТРУ установлено, что заказчики вправе применять информацию, которая включена в позицию каталога, с даты ее включения в каталог независимо от даты обязательного ее применения в соответствии с п. 18 Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд".

Согласно п. 4 Правил использования КТРУ, Заказчики обязаны применять информацию, включенную в позицию каталога в соответствии с подпунктами "а" - "г" и "е" - "з" пункта 10 Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд", с указанной в ней даты начала обязательного применения. При этом заказчик обязан при осуществлении закупки использовать информацию, включенную в соответствующую позицию, в том числе указывать согласно такой позиции следующую информацию:

а) наименование товара, работы, услуги;

б) единицы измерения количества товара, объема выполняемой работы, оказываемой услуги (при наличии);

в) описание товара, работы, услуги (при наличии такого описания в позиции).

Пунктами 5 - 6 Правил использования КТРУ установлено, что заказчик вправе указать в извещении об осуществлении закупки, приглашении и документации о закупке (в случае если Федеральным законом предусмотрена документация о закупке) дополнительную информацию, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями ст. 33 Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога, за исключением случаев:

а) если при осуществлении закупки товара (в том числе поставляемого при выполнении закупаемых работ, оказании закупаемых услуг), указанного в позициях 25, 26 и 32 приложения N 1 к постановлению Правительства Российской Федерации от 23 декабря 2024 г. N 1875 "О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц", позициях 191 - 361 приложения N 2 к указанному постановлению, применяются предусмотренные пунктом 1 указанного постановления запрет, ограничение соответственно;

б) если иное не предусмотрено особенностями описания отдельных видов объектов закупок, устанавливаемыми Правительством Российской Федерации в соответствии с ч. 5 ст. 33 Федерального закона.

В случае предоставления дополнительной информации, предусмотренной п. 5 настоящих Правил, заказчик обязан включить в описание товара, работы, услуги обоснование необходимости использования такой информации (при наличии описания товара, работы, услуги в позиции каталога).

Пунктом 7 Правил использования КТРУ установлено, что в случае осуществления закупки товара, работы, услуги, в отношении которых в каталоге отсутствуют соответствующие позиции, заказчик осуществляет описание товара, работы, услуги в соответствии с требованиями ст. 33 Федерального закона. При проведении предусмотренных Федеральным законом электронных процедур, закрытых электронных процедур характеристики объекта закупки, предусмотренные п. 1 ч. 1 ст. 33 Федерального закона, указываются с использованием единой информационной системы при формировании извещения об осуществлении закупки, приглашения принять участие в определении поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с ч. 1 ст. 42, п. 1 ч. 1 ст. 75 Федерального закона соответственно.

В силу ч. 1 ст. 33 Закона о контрактной системе аказчик в случаях, предусмотренных настоящим Федеральным законом, при описании объекта закупки должен руководствоваться следующими правилами:

1) в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В описание объекта закупки не должны включаться требования или указания в отношении товарных знаков, знаков обслуживания, фирменных наименований, патентов, полезных моделей, промышленных образцов, наименование страны происхождения товара, требования к товарам, информации, работам, услугам при условии, что такие требования или указания влекут за собой ограничение количества участников закупки. Допускается использование в описании объекта закупки указания на товарный знак в следующих случаях:

а) сопровождение такого указания словами "или эквивалент";

б) несовместимость товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимость обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком;

в) осуществление закупки запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанные машины и оборудование;

г) осуществление закупки медицинских изделий, специализированных продуктов лечебного питания, необходимых для назначения пациенту по медицинским показаниям (индивидуальная непереносимость, по жизненным показаниям) по решению врачебной комиссии, которое фиксируется в медицинской документации пациента и журнале врачебной комиссии. Перечень указанных медицинских изделий, специализированных продуктов лечебного питания и порядок его формирования утверждаются Правительством Российской Федерации;

2) использование при составлении описания объекта закупки показателей, требований, условных обозначений и терминологии, касающихся технических характеристик, функциональных характеристик (потребительских свойств) товара, работы, услуги и качественных характеристик объекта закупки, которые предусмотрены техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе стандартизации, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика. Если заказчиком при составлении описания объекта закупки не используются установленные в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, законодательством Российской Федерации о стандартизации показатели, требования, условные обозначения и терминология, в таком описании должно содержаться обоснование необходимости использования других показателей, требований, условных обозначений и терминологии;

3) описание объекта закупки может включать в себя спецификации, планы, чертежи, эскизы, фотографии, результаты работы, тестирования, требования, в том числе в отношении проведения испытаний, методов испытаний, упаковки в соответствии с требованиями Гражданского кодекса Российской Федерации, маркировки, этикеток, подтверждения соответствия, процессов и методов производства в соответствии с требованиями технических регламентов, документов, разрабатываемых и применяемых в национальной системе стандартизации, технических условий, а также в отношении условных обозначений и терминологии;

4) описание объекта закупки должно содержать изображение поставляемого товара, позволяющее его идентифицировать и подготовить заявку, если в таком описании содержится требование о соответствии поставляемого товара изображению товара, на поставку которого заключается контракт;

5) описание объекта закупки должно содержать информацию о месте, датах начала и окончания, порядке и графике осмотра участниками закупки образца или макета товара, на поставку которого заключается контракт, если в таком описании содержится требование о соответствии поставляемого товара образцу или макету товара, на поставку которого заключается контракт;

6) описание объекта закупки должно содержать указание на международные непатентованные наименования лекарственных средств или при отсутствии таких наименований химические, группировочные наименования, если объектом закупки являются лекарственные средства. Заказчик при осуществлении закупки лекарственных средств, входящих в перечень лекарственных средств, закупка которых осуществляется в соответствии с их торговыми наименованиями, а также при осуществлении закупки лекарственных препаратов в соответствии с подпунктом "г" пункта 2 части 10 статьи 24 настоящего Федерального закона вправе указывать торговые наименования этих лекарственных средств. Указанный перечень и порядок его формирования утверждаются Правительством Российской Федерации. В случае, если объектом закупки являются лекарственные средства, предметом одного контракта (одного лота) не могут быть лекарственные средства с различными международными непатентованными наименованиями или при отсутствии таких наименований с химическими, группировочными наименованиями при условии, что начальная (максимальная) цена контракта (цена лота) превышает предельное значение, установленное Правительством Российской Федерации, а также лекарственные средства с международными непатентованными наименованиями (при отсутствии таких наименований с химическими, группировочными наименованиями) и торговыми наименованиями. Положения настоящего пункта не применяются при определении поставщика лекарственных препаратов, с которым заключается контракт со встречными инвестиционными обязательствами в соответствии со статьей 111.4 настоящего Федерального закона;

7) поставляемый товар должен быть новым товаром (товаром, который не был в употреблении, в ремонте, в том числе который не был восстановлен, у которого не была осуществлена замена составных частей, не были восстановлены потребительские свойства) в случае, если иное не предусмотрено описанием объекта закупки;

8) описание объекта закупки при осуществлении закупки работ по строительству, реконструкции, капитальному ремонту, сносу объекта капитального строительства должно содержать проектную документацию, утвержденную в порядке, установленном законодательством о градостроительной деятельности, или типовую проектную документацию, или смету на капитальный ремонт объекта капитального строительства, за исключением случая, если подготовка таких проектных документаций, сметы в соответствии с указанным законодательством не требуется, а также случаев осуществления закупки в соответствии с частями 16 и 16.1 статьи 34 настоящего Федерального закона, при которых предметом контракта является в том числе проектирование объекта капитального строительства. Включение проектной документации в описание объекта закупки в соответствии с настоящим пунктом является надлежащим исполнением требований пунктов 1 - 3 настоящей части, части 2 настоящей статьи.

Частью 2 ст. 33 Закона о контрактной системе установлено, что описание объекта закупки в соответствии с требованиями, указанными в части 1 настоящей статьи, должно содержать показатели, позволяющие определить соответствие закупаемых товара, работы, услуги установленным заказчиком требованиям. При этом указываются максимальные и (или) минимальные значения таких показателей и (или) значения показателей, которые не могут изменяться.

Таким образом, по смыслу ст. 33 Закона о контрактной системе, при формировании Технического задания Заказчику в рамках Закона о контрактной системе предоставлены полномочия по самостоятельному определению размера лота, а также спецификации и параметров и характеристик товара, в наибольшей степени удовлетворяющих его потребности. Однако из буквального толкования вышеприведенных положений Закона о контрактной системе следует, что заказчики, осуществляющие закупку по правилам данного Закона, при описании объекта закупки должны таким образом прописать требования к закупаемым товарам, работам, услугам, чтобы, с одной стороны, повысить шансы на приобретение услуги именно с такими характеристиками, которые ему необходимы с другой стороны описание объекта закупки не должно необоснованно ограничивать количество участников закупки.

Согласно ч. 1.1 ст. 33 Закона о контрактной системе при описании являющегося объектом закупки товара (в том числе поставляемого при выполнении закупаемой работы, оказании закупаемой услуги), в отношении которого установлены предусмотренные пунктом 1 части 2 статьи 14 настоящего Федерального закона запрет, ограничение или преимущество, указываются характеристики товара российского происхождения.

В соответствии с письмом Минфина России от 31.01.2025 N 24-01-06/8697 следует при этом отметить, что не исключена вероятность возникновения ситуации, при которой производство определенного товара из числа промышленной продукции на территории Российской Федерации отсутствует или прекращено, в том числе товара, в отношении которого Постановлением N 1875 установлено преимущество.

Указание в описании объекта закупки характеристик товара российского происхождения в случае, если производство такого товара на территории Российской Федерации отсутствует, является невозможным, в связи с чем в этом случае характеристики товара российского происхождения в описании объекта закупки не указываются.

При этом представляется целесообразным заказчику в описании объекта закупки самостоятельно декларировать невозможность указать характеристики товара российского происхождения по причине отсутствия производства такого товара на территории Российской Федерации.

Заказчиком в приложениях к Извещению размещены следующие файлы: "Копия направленного в МинПромТорг РФ уведомления об отсутствии закупаемого товара в реестре российской промышленной продукции", "Декларация факта отсутствия в реестре российской промышленной продукции товара с характеристиками, соответствующими потребности заказчика".

В соответствии с ч. 2 ст. 19 Закона о контрактной системе, под требованиями к закупаемым заказчиком товарам, работам, услугам понимаются требования к количеству, потребительским свойствам (в том числе характеристикам качества) и иным характеристикам товаров, работ, услуг, позволяющие обеспечить государственные и муниципальные нужды, но не приводящие к закупкам товаров, работ, услуг, которые имеют избыточные потребительские свойства или являются предметами роскоши в соответствии с законодательством Российской Федерации.

Как следует из материалов дела, Заказчику к поставке необходим "Набор для эпидуральной/интратекальной анестезии", КТРУ 32.50.50.190-00000696.

Из Каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд следует, что в позиции КТРУ 32.50.50.190-00000696 отсутствует описание характеристик товара.

Комиссия Чувашского УФАС России отмечает, что исходя из положений Правил, если описание закупки (содержащее характеристики) не сформировано и не включено в позицию каталога, заказчик при использовании такой позиции каталога самостоятельно осуществляет описание объекта закупки в соответствии с положениями статьи 33 Закона о контрактной системе (самостоятельно устанавливает в извещении об осуществлении закупки все характеристики закупаемого товара, работы, услуги). Предусмотренные пунктом 5 Правил использования каталога запреты на указание дополнительных характеристик не применяются.

При этом под отсутствием товара в каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд следует понимать не только отсутствие соответствующего наименования товара, но и отсутствие в каталоге товара с необходимыми для Заказчика характеристиками.

Вышеуказанная позиция нашла свое отражение в письме Минфина России от 24.01.2022 N 24-03-08/4090 "О направлении информации о применении каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд".

Из вышеизложенных норм следует, что в зависимости от своих потребностей заказчик в извещении о проведении закупки должен установить требования к качеству, техническим характеристикам (потребительским свойствам) товара с учетом специфики его деятельности и в целях обеспечения эффективного использования бюджетных средств, при соблюдении установленных законодательством Российской Федерации положений, направленных на обеспечение при проведении торгов конкурентной среды.

Заказчик вправе включить в извещение такие характеристики и требования к товарам, которые отвечают его потребностям и необходимы для выполнения соответствующих функций. При этом заказчик вправе в необходимой степени детализировать предмет закупки.

Из системного толкования приведенных норм следует, что на сегодняшний день законодательство в сфере осуществления закупок допускает самостоятельное формирование заказчиком своего заказа, исходя из потребностей последнего.

Таким образом, описание объекта закупки проводится Заказчиком самостоятельно с учетом требований законодательства, при этом обоснование таких характеристик в данном случае не требуется в силу положений Закона.

Вместе с тем, представитель Заказчика при рассмотрении пояснил, что в аукционной документации установлены требования к медицинскому оборудованию с учетом собственных потребностей медицинского учреждения и исходя из специфики осуществляемой деятельности его лабораторий:

"По пункту 1: Диапазон "Длина иглы 18G >= 88 и <= 90 мм"

Диапазон установлен исходя из анатомических особенностей пациентов учреждения (включая пациентов с ожирением или специфической структурой позвоночника), где требуется точная глубина проникновения для минимизации рисков перфорации твердой мозговой оболочки или неэффективной анестезии (статья 79 Закона N 323-ФЗ). Стандартная длина иглы 18G для эпидуральной анестезии составляет около 88-90 мм, что соответствует типовым параметрам КТРУ (вид 32.50.50.190-00000696 по Постановлению N 145). Увеличение диапазона (например, до 100-120 мм, как предлагается в жалобе для пациентов с ожирением) может привести к поставке игл, не обеспечивающих необходимую точность в стандартных случаях, повышая риски осложнений. Ссылка на патентную документацию и вариабельность длин игл не учитывает конкретные нужды заказчика: для глубоких доступов учреждение использует другие наборы, а данный Товар предназначен для типовых процедур.

По пункту 2: Слово "антибактериальный" в требовании "Фильтр антибактериальный"

Требование обусловлено необходимостью предотвращения бактериальной контаминации эпидурального пространства для снижения рисков инфекций (эпидурит), что соответствует статье 38 Закона N 323-ФЗ. Согласно пункту 3.10 ГОСТ Р ИСО 13408-2-2007, стерилизующая фильтрация подразумевает удаление жизнеспособных микроорганизмов, а номинальный размер пор не более 0,22 мкм обеспечивает удержание бактерий (стандарт для гидрофильных мембран в эпидуральных фильтрах). Исключение слова "антибактериальный" может привести к поставке фильтров, предназначенных только для удаления частиц (например, осколков стекла), без гарантированной бактериальной защиты. Ссылки на инструкции Mederen, Yutipado u Smiths не опровергают это: отсутствие прямого указания на "антибактериальный" в инструкциях не означает отсутствия функции, но заказчик вправе требовать подтверждения в документации для соответствия КТРУ (пункт 10 Постановления N 145). Решение ФАС России по делу N 077/06/106-10637/2025 от 26.08.2025 подтверждает, что в отсутствие документов о бактериальной фильтрации (как у Mederen) товар не соответствует требованиям.

По пункту 3: Добавление эквивалентов "Адаптер для соединения катетера с фильтром типа Сиэп Лок или Туохи-Борст"

В описании объекта закупки указано "Адаптер для соединения катетера с фильтром типа Сноп Лок", что подразумевает конкретный тип для обеспечения герметичности и предотвращения утечек (пункт 5.3 ГОСТ Р ИСО 13408-2-2007, касающийся герметичности фильтрационного оборудования). В разъяснениях упомянут Люэр-лок как пример совместимого соединения, что не противоречит: Снэп Лок часто интегрируется с Люэр-лок для надежности. Добавление эквивалентов (Туохи-Борст) может привести к несовместимости компонентов, увеличивая риски (пункт 1 части 1 статьи 33 Закона N 44-ФЗ). Инструкция Mederen с Туохи-Борст и Люэр-лок не опровергает необходимости конкретного типа: заказчик требует адаптер, обеспечивающий фиксацию без движения катетера, что соответствует КТРУ.

По пункту 4: Диапазон "Объем шприца 28 мл"

Диапазон определен для обеспечения техники утраты сопротивления, позволяющей точно идентифицировать эпидуральное пространство без избыточного давления (статья 79 Закона N 323-ФЗ). Стандартные шприцы для такой техники имеют объем 5-10 мл, но 28 мл минимизирует риски в случаях вариабельной анатомии. Предложение увеличить диапазон (для большего объема, например, 10 мл) не требуется: 28 мл уже позволяет шприцы 10 мл и более, без верхнего предела. Уменьшение (что подразумевается в жалобе как риск) исключено.

По пункту 5: Добавление эквивалента "Обтуратор (мандрен) с цветовой кодировкой ручки и указателем положения среза"

Обтуратор (мандрен) требуется для точного позиционирования катетера без повреждения тканей. Цветовая кодировка ручки (по размеру) и указатель среза обеспечивают визуальный контроль, снижая ошибки (пункт 2 части 1 статьи 33 Закона N 44-ФЗ; ГОСТ Р ИСО 13408-2-2007 по предотвращению контаминации). Термины "обтуратор" и "мандрен" взаимозаменяемы в медицинской практике (как в описаниях игл). Добавление эквивалентов не целесообразно".

Характеристики, указанные в Описании, учитывают функциональные, технические и эксплуатационные требования к безопасности пациентов, включая предотвращение инфекционных осложнений и обеспечение точности процедур, как предусмотрено ГОСТ Р ИСО 13408-2-2007 "Асептическое производство медицинской продукции. Часть 2. Фильтрация" (далее ГОСТ Р ИСО 13408-2-2007).

Представитель Заказчика при рассмотрении также указал следующее.

На участие в электронном аукционе было подано 4 заявки.

Предметом электронного аукциона является право на заключение контракта на определение поставщика для осуществления закупки на поставку, а не на изготовление (производство) товара в связи с чем, участником закупки может выступить любое лицо, готовое поставить товар, отвечающий установленным требованиям.

Производитель товара понятие, которое не является тождественным по отношению к участнику закупки. Заказчик не проводит закупку с учетом наличия или отсутствия товара у производителя и/или другого хозяйствующего субъекта, закупка проводится, исходя из потребности Заказчика.

Отсутствие требуемой продукции у конкретного поставщика, или отсутствие зарегистрированной цены на товар у одного из трех производителей лекарственного препарата, не может являться основанием для принятия решения о выделении каких-либо форм выпуска в отдельную закупку.

Предмет закупки по данным открытых источников, реализует широкий круг, хозяйствующих субъектов, свободно обращается на рынке Российской Федерации.

В соответствии с пунктом 4 статьи 3 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" участником закупки может быть любое юридическое лицо независимо от его организационно-правовой формы.

Заявитель не ограничен в выборе контрагентов, у которых можно приобрести данные позиции.

БУ "Г" Минздрава Чувашии это многопрофильный медицинский комплекс, имеющий 2 многопрофильных стационара, перинатальный центр и восемь поликлиник. В стационаре оказывается специализированная помощь в том числе по профилю акушерство и гинекология. Заказчик неоднократно приобретал данные Наборы для эпидуральной/интратекальной анестезии, так как они зарекомендовали себя с положительной стороны.

Также в составе жалобы Заявителем не представлены подтверждения того обстоятельства, что содержащиеся в описании объекта закупки требования необоснованно создали одним участникам закупки преимущества перед другими, являются непреодолимыми для некоторых участников закупки, а также каким-либо иным образом повлекли за собой ограничение количества участников закупки. Объективные причины невозможности приобретения препарата с требуемыми Заказчику характеристиками (объемом наполнения) Заявителем не предоставлены.

Исходя из доводов жалобы, Заявитель требует изменить описание объекта закупки только для того, чтобы была удовлетворена его потребность в поставке товара, без учета потребности медицинского учреждения, что не соответствует фундаментальным основам Закона о контрактной системе.

При анализе извещения Комиссией установлено, что в описании объекта закупки Заказчиком были указаны функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки и не установлены требования или указания в отношении конкретных товарных знаков, знаков обслуживания, фирменных наименований, полезных моделей, промышленных образцов, наименование страны происхождения товара. В Извещении были отражены показатели, позволяющие определить соответствие закупаемых товара, работы, услуги установленным заказчиком требованиям в соответствии сведениям позиции КТРУ 32.50.50.190-00000696 и ГОСТ Р ИСО 13408-2-2007.

Частью 1 статьи 12 Закона о контрактной системе установлено, что государственные органы, органы управления государственными внебюджетными фондами, муниципальные органы, казенные учреждения, иные юридические лица в случаях, установленных настоящим Федеральным законом, при планировании и осуществлении закупок должны исходить из необходимости достижения заданных результатов обеспечения государственных и муниципальных нужд.

Следовательно, основной задачей законодательства, устанавливающего порядок проведения торгов, является не столько обеспечение максимально широкого круга участников закупок, сколько выявление в результате торгов лица, исполнение контракта которым в наибольшей степени будет отвечать целям эффективности и результативности обеспечения государственных и муниципальных нужд.

Возможность устанавливать параметры необходимого к поставке товара, исходя из своих потребностей, является законодательно закрепленным правом Заказчика, а потребности Заказчика являются определяющим фактором при установлении им соответствующих требований.

Соответственно, Заказчик вправе включить такие качественные, технические и функциональные характеристики товаров, которые отвечают его потребностям и необходимы для выполнения соответствующих государственных функций. При этом заказчик вправе детализировать предмет закупок.

В соответствии со статьей 506 Гражданского кодекса РФ в качестве поставщика по договору поставки может выступать как непосредственно сам производитель, так и иное лицо, закупающее товары для дальнейшей передачи.

Таким образом, отсутствие у лиц, заинтересованных в заключении контракта, возможности поставить товар, соответствующий потребностям Заказчика, не свидетельствует о нарушении Заказчиком прав этих лиц, а также ограничении Заказчиком числа участников торгов.

Таким образом, заказчик вправе устанавливать любые требования к поставляемым товарам, выполняемым работам и оказываемым услугам при условии, что они не противоречат положениям Закона о контрактной системе, а также иным федеральным законам и нормативным правовым актам Российской Федерации.

Комиссией Чувашского УФАС России установлено, что в адрес Заказчика направлен 1 запрос о даче разъяснений положений извещения.

Из материалов дела усматривается, что Заказчиком было дано разъяснение в установленные Законом сроки.

Таким образом, формальный срок предоставления разъяснений нарушен не был, что Заявителем, в сущности, также не оспаривается.

Также Комиссия отмечает, что требования Закона о контрактной системе не регламентируют и не детализируют степень полноты разъяснений положений извещения об осуществлении закупки, более того, сам Закон о контрактной системе не предусматривает императивных требований относительно того, каким конкретно по объему и степени удовлетворенности участника закупки должно быть разъяснение извещения об осуществлении закупки.

Нельзя не отметить, что разъяснение имеет конкретный, самостоятельный и независимый характер и обусловлено конкретными обстоятельствами проведения закупочной процедуры.

Закон о контрактной системе, вовсе не предусматривает степень классификации (градации) указанных разъяснений, в зависимости от того, какие будут считаться полными (либо неполными), исчерпывающими (либо не исчерпывающими) и соответственно удовлетворять (либо не удовлетворять) интерес участника закупки в получении разъяснения, поэтому, степень удовлетворенности того или иного участника закупки полученными разъяснениями в конечном итоге, есть ничто иное, как его личное субъективное суждение, которое выходит за рамки конкретной правовой оценки в рамках правоприменительной деятельности.

Комиссия Чувашского УФАС России считает, что ответ Заказчика на запрос о разъяснении положений извещения о проведении закупки не противоречит требованиям законодательства о контрактной системе.

Вместе с тем, податель жалобы на заседании Комиссии Чувашского УФАС России отсутствовал, а также не представил каких-либо документов и сведений, подтверждающих несоответствие характеристик товаров, указанных заказчиком в своих возражениях, требованиям извещения о проведении закупки.

Кроме того, характеристики, указанные Заказчиком в описании объекта закупки, как указывает представитель Заказчика, являются значимыми и не являются излишними.

Согласно протоколу подачи ценовых предложений от 20.02.2026 N ЦПА1 на участие в закупке подано 4 заявки. Снижение цены у двух участников составляет 13% и 13,5%.

Таким образом, Комиссией нарушений в действиях Заказчика требований Закона о контрактной системе не установлено.

В соответствии с частью 8 статьи 106 Закона о контрактной системе по результатам рассмотрения жалобы по существу контрольный орган в сфере закупок принимает решение о признании жалобы обоснованной или необоснованной и при необходимости о выдаче предписания об устранении допущенных нарушений, предусмотренного пунктом 2 части 22 статьи 99 настоящего Федерального закона, о совершении иных действий, предусмотренных частью 22 статьи 99 настоящего Федерального закона.

С учетом установленных обстоятельств, Комиссия Чувашского УФАС России признает жалобу ООО "С" необоснованной.

Руководствуясь статьями 99, 106 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Комиссия

Признать жалобу ООО "С" на действия заказчика - Бюджетного учреждения Чувашской Республики "Г" Министерства здравоохранения Чувашской Республики при проведении электронного аукциона на поставку расходного материала (набор для эпидуральной/интратекальной анестезии) (изв. N 0815500000526001317) необоснованной.

Согласно части 9 статьи 106 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" решение, принятое по результатам рассмотрения жалобы по существу, может быть обжаловано в судебном порядке в течение трех месяцев с даты его принятия.