Группировка включает следующий код ОКПД2
| Код ОКПД2 | Наименование по ОКПД2 |
|---|---|
| 21.20.23.199 | Средства нелечебные прочие |
Код, включённый в настоящую группировку, также подпадает под следующие требования Нацрежима (импортозамещения) в закупках (справочно)
из Код 21.20.23.199:
| Перечень | № | Код ОКПД2 | Наименование из Перечня | Примечание* |
|---|---|---|---|---|
(ППРФ от 23.12.2024 № 1875) |
— | — | — | Код 21.20.23.199 не включён в Перечень 1 ПП РФ № 1875. |
(ППРФ от 23.12.2024 № 1875) | 426 | Контейнер с антикоагулянтом для донорского плазмафереза или для консервирования компонентов крови, соответствующий кодам 145450, 145500, 262850 вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией | Код 21.20.23.199 включён в Перечень 2 ПП РФ № 1875 (при условии, что предметом закупки являются медизделия и заказчиком затребовано предоставление РУ на него). | |
| 427 | Контейнер с антикоагулянтом цитрат натрия 4% для донорского плазмафереза, соответствующий кодам 145450, 145500, 262850 вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией | Код 21.20.23.199 включён в Перечень 2 ПП РФ № 1875 (при условии, что предметом закупки являются медизделия и заказчиком затребовано предоставление РУ на него). | ||
| 428 | Контейнер с раствором антикоагулянта и (или) консерванта для донорского тромбоцитафереза, соответствующий кодам 145450, 145500, 262850 вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией | Код 21.20.23.199 включён в Перечень 2 ПП РФ № 1875 (при условии, что предметом закупки являются медизделия и заказчиком затребовано предоставление РУ на него). | ||
| 433 | Препараты лекарственные | Код 21.20.23.199 включён в Перечень 2 ПП РФ № 1875 (при условии, что предметом закупки являются лекарственные средства, включённые в перечень ЖНВЛП). | ||
Перечень — преимущество (акт не утверждается) | — | — | — | для ЖНВЛП — ограничение + преимущество | для СЗЛС (ЖНВЛП и неЖНВЛП) до 30.06.2026 — ограничение и преимущество как для ЖНВЛП, а с 01.07.2026 — ограничение как для СЗЛС | для препаратов неЖНВЛП и неСЗЛС — преимущество |
* При установлении «защитной меры» заказчик обязан руководствоваться не только кодом,
но и наименованием продукции, а также КВМИ (для медицинских изделий).
Обратите внимание, что дословное совпадение наименования для применения «защитной меры»
не требуется. При установлении «защитной меры» заказчик должен исходить из соответствия
целевого назначения закупаемой продукции наименованию, указанному в перечне, а не из
дословного совпадения наименования и (или) совпадения кода ОКПД2.
Минимально необходимое количество баллов для целей закупок
| Группировка | Не менее (баллов) | Изменения | 44-ФЗ | 223-ФЗ |
|---|---|---|---|---|
| — | ||||
Согласно п. 3 Постановления Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875, информацией, подтверждающей страну происхождения товаров, является, помимо прочего, информация о совокупном количестве баллов за выполнение на территории Российской Федерации соответствующих операций (условий), включая значение, определённое для целей осуществления закупок (если такое значение установлено ПП РФ от 17.07.2015 № 719). Несмотря на то что ПП РФ от 17.07.2015 № 719 для данной позиции прямо не установлено количество баллов для целей осуществления закупок, установленное количество баллов также (по мнению Центра «Закон.гуру») применяется для целей таких закупок.
Требования для отнесения к российской продукции
наличие у юридического лица - налогового резидента стран - членов Евразийского экономического союза прав на техническую документацию для производства соответствующей продукции на срок не менее 5 лет. При этом конструкторская документация и технические условия на продукцию должны быть оформлены в соответствии с требованиями Единой системы конструкторской документации, а технологическая документация - в соответствии с требованиями Единой системы технологической документации;
наличие у производителя документального подтверждения внедрения результатов научно-исследовательских и опытно-конструкторских разработок в производство;
соблюдение процентной доли стоимости использованного иностранного сырья (материалов) при производстве товаров в 2022 году - не более 20 процентов, в 2023 году и далее - не более 15 процентов в цене конечной продукции;
наличие у производителя действующего регистрационного удостоверения на разработанные и внедренные медицинские изделия с указанием адреса места производства на территориях стран - членов Евразийского экономического союза;
выполнение следующих технологических операций на территориях стран - членов Евразийского экономического союза:
- производство изделия (30 баллов);
- выпуск упаковки российского производства (20 баллов);
- упаковка изделия (10 баллов);
- автоматизированный выпуск продукции во вторичной упаковке с разным количеством изделий внутри (15 баллов);
- научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы (объем затрат на научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы, реализуемые российскими юридическими лицами на территории стран - членов Евразийского экономического союза в предыдущем календарном году, составляет 1 балл за каждые 0,1 процента объема выручки, направленной на реализацию научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ (максимальная сумма - не более 10 баллов)