Какие документы или сведения должен предоставить участник закупки медицинских изделий для подтверждения их государственной регистрации, если это требование установлено в извещении?
Если извещением об осуществлении закупки установлено требование о подтверждении возможности обращения медицинских изделий на территории Российской Федерации, участник должен приложить копию регистрационного удостоверения медицинского изделия; И/ИЛИ сведения, содержащие дату государственной регистрации медицинского изделия и его регистрационный номер; И/ИЛИ выписку из государственного реестра медицинских изделий. Простое указание наименования товара, соответствующего государственному реестру медицинских изделий, не освобождает участника от обязанности соблюдения требований извещения о закупке и предоставления указанных конкретных сведений.
⚠️
Настоящий ответ приводится в качестве справочной информации и может не соответствовать текущей позиции Центра «Закон.гуру» в связи с изменением законодательства и (или) практики его применения. Для принятия управленческих решений, пожалуйста, обратитесь за консультацией в Центр «Закон.гуру».