Решение
Новосибирского УФАС России
от 29.07.2026 N 054/06/105-1914/2026

Комиссия Управления Федеральной антимонопольной службы по Новосибирской области по контролю в сфере закупок (Комиссия Новосибирского УФАС России) в составе:

в присутствии представителей подателя жалобы - ООО "К": К. (директор), - (по доверенности),

в присутствии представителей заказчика - ФГБУ "Н" Минздрава России: - (по доверенности), - (по доверенности),

рассмотрев в дистанционном режиме жалобу ООО "К" на действия аукционной комиссии заказчика - ФГБУ "Н" Минздрава России при проведении закупки N 0351100002926001097 на поставку медицинских изделий (набор с датчиком для измерения артериального давления), начальная (максимальная) цена контракта 10 242 571,97 руб.,

В Новосибирское УФАС России обратилось ООО "К" с жалобой на действия аукционной комиссии заказчика - ФГБУ "Н" Минздрава России при проведении закупки N 0351100002926001097 на поставку медицинских изделий (набор с датчиком для измерения артериального давления).

В соответствии с извещением о проведении электронного аукциона, протоколами, составленными при проведении закупки:

1) извещение о проведении электронного аукциона размещено в ЕИС 14.07.2026;

2) дата окончания срока подачи заявок на участие в закупке - 20.07.2026;

3) на участие в закупке подано 3 заявки - признаны соответствующими требованиям извещения о проведении закупки;

4) протокол подведения итогов закупки размещен в ЕИС 21.07.2026.

Суть жалобы ООО "К" заключается в следующем.

В соответствии с протоколом подведения итогов закупки от 01.04.2026 заявке на участие в закупке ООО "К" (N 121643892) был присвоен второй номер, победителем закупки признан участник N 121638190.

1. Податель жалобы полагает, что победителем закупки к поставке предложены медицинские изделия "Преобразователь кровяного давления одноразовый" производства Лепу Медикал Технолоджи (Пекин) Ко., Лтд./Lepu Medical Technology (Beijing) Co., Ltd., Китайская Народная Республика, регистрационное удостоверение от 30.11.2010 N ФСЗ 2010/08301 и "Монитор пациента "Dixion" с принадлежностями" производства EDAN Instruments Inc. (ЭДАН Инструментс, Инк.), Китайская Народная Республика, регистрационное удостоверение от 23.01.2026 N ФСЗ 2012/11712. При этом данные медицинские изделия не соответствуют требованиям извещения о проведении закупки.

2. Податель жалобы полагает, что участниками закупки ненадлежащим образом указаны или не указаны товарные знаки предлагаемых к поставке медицинских изделий.

ФГБУ "Н" Минздрава России в возражениях на жалобу ООО "К" в полном объеме поддержало информацию, зафиксированную в протоколе подведения итогов закупки.

Изучив представленные материалы, Комиссия Новосибирского УФАС России пришла к следующим выводам.

Согласно ч. 1 ст. 42 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (далее - Закон о контрактной системе) при осуществлении закупки путем проведения открытых конкурентных способов заказчик формирует с использованием единой информационной системы, подписывает усиленной электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени заказчика, и размещает в единой информационной системе извещение об осуществлении закупки.

Согласно п. 1 ч. 2 ст. 42 Закона о контрактной системе извещение об осуществлении закупки, если иное не предусмотрено Законом о контрактной системе, должно содержать описание объекта закупки, сформированное в соответствии со ст. 33 Закона о контрактной системе.

В соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона о контрактной системе заказчик при формировании описания объекта закупки указывает функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В описание объекта закупки не должны включаться требования или указания в отношении товарных знаков, знаков обслуживания, фирменных наименований, патентов, полезных моделей, промышленных образцов, наименование страны происхождения товара, требования к товарам, информации, работам, услугам при условии, что такие требования или указания влекут за собой ограничение количества участников закупки.

Согласно пп. "а" п. 2 ч. 1 ст. 43 Закона о контрактной системе для участия в конкурентном способе заявка на участие в закупке, если иное не предусмотрено данным Федеральным законом, должна содержать предложение участника закупки в отношении объекта закупки - с учетом положений части 2 данной статьи характеристики предлагаемого участником закупки товара, соответствующие показателям, установленным в описании объекта закупки в соответствии с частью 2 статьи 33 данного Федерального закона, товарный знак (при наличии у товара товарного знака).

В соответствии с ч. 1 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (далее - Закон об основах охраны здоровья) медицинскими изделиями являются любые инструменты, аппараты, приборы, оборудование, материалы и прочие изделия, применяемые в медицинских целях отдельно или в сочетании между собой, а также вместе с другими принадлежностями, необходимыми для применения указанных изделий по назначению, включая специальное программное обеспечение, и предназначенные производителем для профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации заболеваний, мониторинга состояния организма человека, проведения медицинских исследований, восстановления, замещения, изменения анатомической структуры или физиологических функций организма, предотвращения или прерывания беременности, функциональное назначение которых не реализуется путем фармакологического, иммунологического, генетического или метаболического воздействия на организм человека. Медицинские изделия могут признаваться взаимозаменяемыми, если они сравнимы по функциональному назначению, качественным и техническим характеристикам и способны заменить друг друга.

Согласно ч. 4 ст. 38 Закона об основах охраны здоровья на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Согласно разъяснениям Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 05.02.2016 N 09-С-571-1414 возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью граждан и медицинских работников.

Вместе с тем, в соответствии с позицией Росздравнадзора, изложенной в письме от 20.05.2022 N 10-30847/22, если расходные материалы (аналоги), зарегистрированные в установленном порядке, успешно прошли исследования (испытания) с медицинским изделием, что подтверждается информацией, содержащейся в регистрационном досье данных расходных материалом (аналогов), то потребитель вправе использовать их наряду с оригинальными расходными материалами (аналогами) независимо от того, есть ли разрешение производителя основного медицинского изделия.

В соответствии с ч. 3 ст. 38 Закона об основах охраны здоровья применение, эксплуатация медицинского изделия осуществляются в соответствии с разработанной производителем (изготовителем) медицинского изделия технической и (или) эксплуатационной документации.

Постановлением Правительства Российской Федерации от 30.11.2024 N 1684 утверждены правила государственной регистрации медицинских изделий (далее - Правила N 1684).

Согласно пункту 2 Правил N 1684 государственной регистрации подлежат любые инструменты, аппараты, приборы, оборудование, материалы и прочие изделия, применяемые в медицинских целях отдельно или в сочетании между собой, а также вместе с другими принадлежностями, необходимыми для применения указанных изделий по назначению, включая специальное программное обеспечение, и предназначенные производителем (изготовителем) для профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации заболеваний, мониторинга состояния организма человека, проведения медицинских исследований, восстановления, замещения, изменения анатомической структуры или физиологических функций организма, предотвращения или прерывания беременности, функциональное назначение которых не реализуется путем фармакологического, иммунологического, генетического или метаболического воздействия на организм человека.

В соответствии с абз. 7 п. 4 Правил N 1684 качество медицинского изделия - совокупность свойств и характеристик медицинского изделия, влияющих на его способность действовать по назначению при условии соответствия требованиям нормативной документации, технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя). Под назначением медицинского изделия понимается решение производителя (изготовителя) в отношении целевого использования медицинского изделия, основанное на его специфических свойствах, обеспечивающих достижение целей медицинского применения, и отраженное в технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя).

Согласно абз. 26 п. 4 Правил N 1684 эксплуатационная документация производителя (изготовителя) медицинского изделия - документ (документы), предназначенный для ознакомления потребителя с конструкцией медицинского изделия, регламентирующий условия и правила эксплуатации (использование по назначению, техническое обслуживание, текущий ремонт, хранение и транспортировка), гарантированные производителем (изготовителем) значения основных параметров, характеристик (свойств) медицинского изделия, гарантийные обязательства, а также сведения о его утилизации или уничтожении.

В соответствии с абз. 5 п. 5 Правил N 1684 государственная регистрация медицинских изделий проводится на основании результатов технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний, представляющих собой формы оценки соответствия медицинских изделий с учетом классификации в зависимости от потенциального риска их применения, инспектирования производства, анализа доказательных материалов производителя (изготовителя) медицинского изделия, экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий с учетом классификации в зависимости от потенциального риска их применения, а также испытаний в целях утверждения типа средств измерений (в отношении медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений, перечень которых утверждается Министерством здравоохранения Российской Федерации).

Согласно п. 28 Правил N 1684 регистрирующий орган размещает информацию, связанную с осуществлением государственной регистрации медицинского изделия, внесением изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье, и выдачей дубликата регистрационного удостоверения, на своем официальном сайте в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет".

Кроме того, в силу п. 9 Правил ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, утвержденных Постановлением Правительства РФ от 30.09.2021 N 1650 (далее - Постановление Правительства N 1650), сведения, содержащиеся в реестре, размещаются на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в сети "Интернет". Сведения, содержащиеся в реестре, обновляются ежедневно с сохранением всех редакций реестра.

Следовательно, Росздравнадзор обязан разместить на официальном сайте документы и информацию, связанные с внесением изменений в инструкцию по применению медицинского изделия, если такие изменения производились в регламентированный Постановлением Правительства N 1650 срок.

На основании изложенного, Комиссия Новосибирского УФАС считает, что информация, размещенная на сайте Росздравнадзора, в том числе, инструкция по применению медицинского изделия, является актуальной и обладает юридической силой, следовательно, при рассмотрении заявок участников закупки комиссия по осуществлению закупок заказчика должна руководствоваться, в том числе, сведениями, размещенными на сайте Росздравнадзора.

Совместимость неоригинальных принадлежностей и расходных материалов с медицинскими изделиями, в случае отсутствия указания на такую совместимость в технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) на медицинское изделие, определяется в ходе экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий при процедуре государственной регистрации медицинских изделий в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, Правилами регистрации и экспертизы безопасности качества и эффективности медицинских изделий, утвержденными решением совета Евразийской экономической комиссии от 12.02.2016 г. N 46, Порядком организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 20.03.2020 N 206н.

Указанная позиция изложена в письме Росздравнадзора от 16.04.2025 N 04-22671/25.

В соответствии с п. 38 Порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий, утвержденного Приказом Минздрава России от 20.03.2020 г. N 206н (далее - Порядок), основаниями для вынесения экспертным учреждением заключения о невозможности проведения клинических испытаний медицинского изделия (за исключением медицинских изделий 1 класса потенциального риска применения, программного обеспечения, являющегося медицинским изделием, в том числе программного обеспечения с применением технологий искусственного интеллекта, и медицинских изделий для диагностики in vitro, а также медицинских изделий, включенных в перечень) являются несоответствие медицинского изделия требованиям нормативной документации, технической и (или) эксплуатационной документации производителя (изготовителя), а также отсутствие доказательств безопасности медицинского изделия.

Согласно п. 41 Порядка основаниями для вынесения экспертным учреждением заключения о невозможности государственной регистрации медицинского изделия (по результатам экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия (за исключением медицинских изделий 1 класса потенциального риска применения, программного обеспечения, являющегося медицинским изделием, в том числе программного обеспечения с применением технологий искусственного интеллекта, и медицинских изделий для диагностики in vitro, а также медицинских изделий, включенных в перечень) являются, в том числе, несоответствие медицинского изделия требованиям нормативной документации, технической и (или) эксплуатационной документации производителя (изготовителя) и неподтверждение качества, и (или) эффективности, и (или) безопасности регистрируемого медицинского изделия полученными данными.

Таким образом, Комиссия Новосибирского УФАС России считает, что возможность совместного применения медицинских изделий определяется, в том числе, в процессе государственной регистрации медицинских изделий на основании результатов технических испытаний, экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий, и о возможности такого совместного использования указывается в технической документации производителя (изготовителя) на медицинское изделие и подтверждается регистрационным удостоверением как документом, удостоверяющим факт государственной регистрации медицинского изделия.

Правовому регулированию товарных знаков посвящен параграф 2 главы 76 раздела VII части четвертой Гражданского кодекса РФ (далее - ГК РФ).

В соответствии с ч. 1 ст. 1477 ГК РФ на товарный знак, то есть на обозначение, служащее для индивидуализации товаров, признается исключительное право, удостоверяемое свидетельством на товарный знак.

Согласно ст. 1479 ГК РФ на территории Российской Федерации действует исключительное право на товарный знак, зарегистрированный федеральным органом исполнительной власти по интеллектуальной собственности, а также в других случаях, предусмотренных международным договором Российской Федерации.

В соответствии со ст. 1480 ГК РФ государственная регистрация товарного знака осуществляется федеральным органом исполнительной власти по интеллектуальной собственности (Роспатент) в государственном реестре товарных знаков и знаков обслуживания Российской Федерации (государственный реестр товарных знаков) в порядке, установленном ст. 1503 и ст. 1505 ГК РФ.

Согласно п. 1 ст. 1482 ГК РФ в качестве товарных знаков могут быть зарегистрированы словесные, изобразительные, объемные и другие обозначения или их комбинации.

Приказом федерального органа исполнительной власти по интеллектуальной собственности (Роспатент) от 08.08.2023 N 99 утверждено Положение об официальном бюллетене "Товарные знаки, знаки обслуживания, географические указания и наименования мест происхождения товаров" (далее - Положение), которое устанавливает требования к оформлению официального бюллетеня "Товарные знаки, знаки обслуживания, географические указания и наименования мест происхождения товаров" (далее - Бюллетень), регламентирует его структуру и состав публикуемых в нем сведений.

В соответствии с разделом 2.5.5 Положения "Товарные знаки и знаки обслуживания" по каждой государственной регистрации в Бюллетене публикуются сведения об изображении (воспроизведение) товарного знака (в виде словесного и/или изобразительного обозначения в заявленном цвете или цветовом сочетании), либо воспроизведение товарного знака (звуковой, световой, изменяющийся и другие знаки). Если товарный знак представлен в виде трехмерной модели, публикуется как изображение его общего вида, так и его трехмерная модель в формате 3D PDF.

Положением также утверждена форма представления публикуемых сведений о заявках на товарные знаки. В указанной форме содержится графа (550) "Указание, относящиеся к виду знака, и его характеристики", которая согласно формату записи публикуемых в бюллетене библиографических данных, относящихся к товарным знакам, содержит указание на вид зарегистрированного товарного знака (приложение N 2 к Положению).

Сведения о зарегистрированных товарных знаках размещаются на сайте https://new.fips.ru/ и информационном сервисе поиска товарных знаков Роспатента https://searchplatform.rospatent.gov.ru/trademarks.

Заказчику к поставке по позициям N 1 - N 3 необходимы наборы с датчиком для измерения артериального давления.

Изучив заявки участников закупки, Комиссия Новосибирского УФАС России установила следующее.

Участники закупки N 121638190 (победитель) и N 121643892 (податель жалобы) предложил к поставке по позициям N 1 - N 3 набор для инвазивного измерения давления одноразовый, стерильный, с принадлежностями по ТУ 26.60.12-03-03254652-2024 производства ООО "В", Российская Федерация, регистрационное удостоверение от 11.06.2026 N РЗН 2025/25715.

Участником закупки N 121638190 в структурированной форме заявки на участие в закупке был указан товарный знак предложенных к поставке медицинских изделий - N 942296.

При этом участником закупки N 121643892 в структурированной форме заявки на участие в закупке были указаны каталожные номера предлагаемых к поставке медицинских изделий (по позиции N 1 - ABB2T3EA, по позициям N 2 и N 3 - FP003A), а также товарные знаки предложенных к поставке медицинских изделий - "Vait" (N 942296), "Ruby" (N 1042544).

На заседании Комиссии Новосибирского УФАС России представители подателя жалобы, что совместимость наборов с оборудованием заказчика подтверждена для определенных каталожных номеров, которые должны быть указаны в структурированной форме заявки на участие в закупке.

На официальном сайте Росздравнадзора (https://elk.roszdravnadzor.gov.ru/widget/med-product/200976) размещена инструкция к предложенным медицинским изделиям, согласно которой наборы для инвазивного измерения давления, серии с каталожными номерами, в составе которых второй символ "B", третий символ "B", седьмой символ "E", адаптеры с пятым "B" и шестым "B" символами каталожного номера, производства ООО "В" и наборы для контроля давления с преобразователем "КОМБИТРАНС" (Combitrans monitoring set), кабель соединительный "КОМБИТРАНС" (Combitrans monitoring cable), производства "Б.Браун Мельзунген АГ" (B.Braun Melsungen AG) (регистрационное удостоверение N РЗН 2013/245) совместимы в любых комбинациях (сочетание: набор-адаптер/кабель соединительный) между собой, вне зависимости от производителя медицинского изделия (ООО "В" и "Б.Браун Мельзунген АГ" (B. Braun Melsungen AG)), что позволяет осуществлять совместную эксплуатацию медицинских изделий.

Таким образом, совместимость предложенных к поставке медицинских изделий с оборудованием заказчика прямо подтверждена инструкцией по применению набора VAIT(R). Вместе с тем, законодательством о контрактной системе не определена обязанность участников закупки по включению в структурированную форму заявки на участие в закупке каталожных номеров предлагаемых к поставке медицинских изделий, поскольку указанная информация не является функциональной, технической, качественной или эксплуатационной характеристикой товара. В данном случае совместимость медицинских изделий с учетом каталожных номеров может быть подтверждена при приемке поставленных товаров.

Податель жалобы направил в адрес Новосибирского УФАС России письмо ООО "В" от 27.07.2026 N 01/07-27, в соответствии с которым в рамках действия регистрационного удостоверения N РЗН 2025/25715 медицинские изделия, указанные в данном регистрационном удостоверении, выпускаются и вводятся в гражданский оборот с использованием двух товарных знаков - "Vait" (N 942296) и "Ruby" (N 1042544). При их поставке и реализации на территории Российской Федерации в документах, сопровождающих оборот данных медицинских изделий, должны указываться оба товарных знака - "Vait" (N 942296) и "Ruby" (N 1042544).

На сайте https://searchplatform.rospatent.gov.ru/trademarks имеется информация о зарегистрированных товарных знаках "Vait" (N 942296) и "Ruby" (N 1042544):

В соответствии с позицией ФАС России, изложенной в письме от 29.08.2025 N ГР/81837/25 "П", Законом о контрактной системе не предусмотрена возможность указания нескольких товарных знаков в отношении одной позиции товара. Таким образом, в случае указания участником закупки нескольких товарных знаков в отношении одной позиции товара заявка такого участника закупки рассматривается как несоответствующая требованиям Закона о контрактной системе.

Вместе с тем, ФАС России в письме от 20.10.2025 N ГР/98772/25 отмечает, что в случае если указываемые товарные знаки одновременно индивидуализируют единый товар, участник закупки вправе указать такие товарные знаки в составе заявки на участие в закупке, поскольку такое указание исключает вариативность и невозможность определения заказчиком предлагаемого к поставке товара.

Таким образом, участником закупки N 121638190 (победитель) правомерно указан один товарный знак - N 942296 в отношении предложенных к поставке медицинских изделий. При этом участником закупки N 121643892 (податель жалобы) правомерно указаны товарные знаки - "Vait" (N 942296) и "Ruby" (N 1042544) в отношении единого товара.

Участник закупки N 121620275 предложил к поставке по позициям N 1 - N 3 устройства для контроля кровяного давления "КОМБИДИН" ("Combidyn"), "КОМБИТРАНС" ("Combitrans"), "СЕНСОНОР" ("SensoNor") в варианте исполнения - 7. Наборы для контроля давления с преобразователем "КОМБИТРАНС" (Combitrans monitoring set) (вид 145140) производства "Б.Браун Мельзунген АГ", Федеративная Республика Германия, регистрационное удостоверение от 07.04.2025 N РЗН 2013/245. Участником закупки в структурированной форме заявки на участие в закупке был указан товарный знак - "B BRAUN", соответствующий предложенным к поставке медицинским изделиям.

Предложенное к поставке медицинское изделие является оригинальным и входит в состав оборудования, имеющегося у заказчика. Следовательно, предложенные наборы совместимы с оборудованием заказчика.

В соответствии с пп. "а" п. 1 ч. 5 ст. 49 Закона о контрактной системе не позднее двух рабочих дней со дня, следующего за датой окончания срока подачи заявок на участие в закупке, но не позднее даты подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя), установленной в извещении об осуществлении закупки, члены комиссии по осуществлению закупок рассматривают заявки на участие в закупке, информацию и документы, направленные оператором электронной площадки в соответствии с пунктом 4 части 4 данной статьи, и принимают решение о признании заявки на участие в закупке соответствующей извещению об осуществлении закупки или об отклонении заявки на участие в закупке по основаниям, предусмотренным пунктами 1 - 8 части 12 статьи 48 данного Федерального закона.

В соответствии с пп. "б" п. 1 ч. 5 ст. 49 Закона о контрактной системе не позднее двух рабочих дней со дня, следующего за датой окончания срока подачи заявок на участие в закупке, но не позднее даты подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя), установленной в извещении об осуществлении закупки, члены комиссии по осуществлению закупок на основании информации, содержащейся в протоколе подачи ценовых предложений, а также результатов рассмотрения, предусмотренного подпунктом "а" данного пункта, присваивают каждой заявке на участие в закупке, признанной соответствующей извещению об осуществлении закупки, порядковый номер в порядке возрастания минимального ценового предложения участника закупки, подавшего такую заявку (за исключением случая, предусмотренного пунктом 9 части 3 данной статьи, при котором порядковые номера заявкам участников закупки, подавших ценовые предложения после подачи ценового предложения, предусмотренного абзацем первым пункта 9 части 3 данной статьи, присваиваются в порядке убывания размера ценового предложения участника закупки), и с учетом положений нормативных правовых актов, принятых в соответствии со статьей 14 данного Федерального закона. Заявке на участие в закупке победителя определения поставщика (подрядчика, исполнителя) присваивается первый номер.

На основании изложенного, учитывая то, что предложенные участниками закупки медицинские изделия соответствуют требованиям извещения о проведении закупки, а участниками закупки в структурированной форме заявки на участие в закупке указана достоверная информация о предложенных товарах, Комиссия Новосибирского УФАС России пришла к выводу о том, что аукционная комиссия заказчика правомерно признала все заявки, поданные на участие в закупке, соответствующими требованиям извещения о проведении закупки. При этом, учитывая то, что участником закупки N 121638190 предложена наименьшая сумма цен единиц товара, аукционная комиссия заказчика в соответствии с пп. "б" п. 1 ч. 5 ст. 49 Закона о контрактной системе правомерно признала победителем данного участника закупки.

Таким образом, доводы жалобы не нашли своего подтверждения.

При проведении на основании п. 1 ч. 15 ст. 99 Закона о контрактной системе внеплановой проверки данной закупки, в том числе всей информации, размещенной в ЕИС в рамках данного электронного аукциона, а также действий аукционной комиссии заказчика при рассмотрении заявок на участие в закупке, нарушений законодательства о контрактной системе в сфере закупок не выявлено.

Руководствуясь ч. 8 ст. 106, п. 1 ч. 15 ст. 99 Закона о контрактной системе, Комиссия Новосибирского УФАС России

Признать жалобу ООО "К" на действия аукционной комиссии заказчика - ФГБУ "Н" Минздрава России при проведении закупки N 0351100002926001097 на поставку медицинских изделий (набор с датчиком для измерения артериального давления) необоснованной.

Решение может быть обжаловано в арбитражный суд в течение трех месяцев со дня его вынесения.