Какие требования предъявляются к описанию лекарственных препаратов в извещении о закупке?
Заказчик должен указывать международные непатентованные наименования лекарственных средств (или химические/группировочные), а также лекарственную форму препарата (включая эквивалентные), дозировку (с возможностью поставки в кратной или некратной эквивалентной дозировке) и остаточный срок годности.
⚠️
Настоящий ответ приводится в качестве справочной информации и может не соответствовать текущей позиции Центра «Закон.гуру» в связи с изменением законодательства и (или) практики его применения. Для принятия управленческих решений, пожалуйста, обратитесь за консультацией в Центр «Закон.гуру».