Может ли заказчик устанавливать в описании объекта закупки требования к температуре хранения медицинских изделий, если они не являются лекарственными препаратами?
Заказчик вправе устанавливать требования к температуре хранения медицинских изделий, если такие требования содержатся в эксплуатационной документации производителя (изготовителя) и подтверждены соответствующими сведениями в государственном реестре медицинских изделий.
⚠️
Настоящий ответ приводится в качестве справочной информации и может не соответствовать текущей позиции Центра «Закон.гуру» в связи с изменением законодательства и (или) практики его применения. Для принятия управленческих решений, пожалуйста, обратитесь за консультацией в Центр «Закон.гуру».