Как применяются ограничения и преимущества национального режима при закупке лекарственных препаратов по 223-ФЗ?
При закупке лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов и соответствующих определенным позициям приложения к постановлению Правительства РФ, применяются ограничения и преимущества национального режима. Для подтверждения происхождения товара из Российской Федерации или государств - членов Евразийского экономического союза требуется номер реестровой записи из соответствующего реестра промышленной продукции. В случае закупки таких лекарственных препаратов, если все стадии их производства (включая синтез молекулы действующего вещества) осуществляются на территориях государств - членов Евразийского экономического союза, заявка, содержащая предложение о поставке такого товара, получает преимущество в виде снижения ценового предложения на пятнадцать процентов. Для подтверждения всех стадий производства на территории ЕАЭС требуется документ, содержащий сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства, выданный Министерством промышленности и торговли Российской Федерации. Заявка, предлагающая товар из ЕАЭС, но не со всеми стадиями производства на его территории, приравнивается к иностранному товару, если есть предложение о товаре со всеми стадиями производства в ЕАЭС. Эти положения применяются также в отношении лекарственных препаратов, включенных в перечень стратегически значимых лекарственных средств, производство которых должно быть обеспечено на территории Российской Федерации, при условии размещения извещения о закупке по 30 июня 2026 г. включительно.
⚠️
Настоящий ответ приводится в качестве справочной информации и может не соответствовать текущей позиции Центра «Закон.гуру» в связи с изменением законодательства и (или) практики его применения. Для принятия управленческих решений, пожалуйста, обратитесь за консультацией в Центр «Закон.гуру».